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HEMATOPOYESIS
ORGANOS HEMATOPOYÉTICOS
Saco vitelino: 0-3 meses feto
Hígado: 1 mes f - nacimiento
Bazo : 2,5 meses f - nacimiento
Huesos largos: 3,5 meses f- 25 años
Huesos esponjosos: 3,5 meses f - resto de la vida
Médula ósea
Roja
Amarilla (grasa)
Es uno de los órganos mayores del organismo.
75% leucocitos
25% eritrocitos
Mieloide:
Eritrocitos (hematíes)
Leucocitos (excepto linfocitos)
Plaquetas.
Linfoide
Linfocitos T y B.
Tipos celulares básicos
dependiendo deL origen:
Tipos morfológicos de las
células generadas:
Nucleadas : leucocitos
No nucleadas : eritrocitos
Partículas celulares: plaquetas.
Células sanguíneas: 2x1011 / día
Epitelio intestinal : 1011 / día
Otras células con alto recambio: epidermis, espermatozoides
Capacidad de recambio de las células:
Célula madre
(pluripotente)

Células progenitoras

Células diferenciadas

Muerte en días o meses
ESQUEMA BÁSICO
Célula madre (stem cell)
• Es una célula del embrión o del adulto que tiene la
capacidad, en circunstancias determinadas de dar
lugar a células iguales a ella, o a células
especializadas que originan los distintos tejidos y
órganos.
Tiene capacidad de originar
mesodermo, endodermo y
ectodermo: sólo pueden obtenerse
de embriones (blastocisto) y de las
gonadas de fetos
–Célula madre embrionaria
–Célula germinal embrionaria
• célula diferenciada presente en un tejido diferenciado, que
se renueva y que puede dar lugar a células
especializadas:Médula ósea
– Sangre
– Córnea
– Cerebro
– Músculo
– pulpa dental
– hígado
– piel
– tubo digestivo
– páncreas
Célula progenitora o precursora:
da lugar a células especializadas
C.Madre M.L.
Pluripotente
C.Madre Linfoide
C.Madre Mieloide
CFC-T
CFC-B
L.T.
L.B
CFC-EOS
CFC-BAS
CFC-MIIX
CFC-MEG
BC-E CFC-E
CFC-GM
EOSINOFILO
BASOFILO
NEUTROFILO
MONOCITO
MEGACAR.
ERITROCITO
OSTEOCLASTO
MACROFAGO
PLAQUETAS
REGULACIÓN SUPERVIVENCIA
ERITROCITOS
LEUCOCITOS
F. ESTIMULADORES F.APOPTÓTICOS
Factores Reguladores De La
Hematopoyesis
• Factores Estimuladores
– SCF (Stem cell factor)
– Eritropoyetina (EPO)
• Factores estimuladores de colonias (CSF)
– CSF-GM (granulocitos-monocitos)
– CSF-G (granulocitos)
– CSF-M (Monocitos-macrofagos)
• Citoquinas
– Interleuquinas
– Quimioquinas
PM ORIGEN DESTINO y ACCION
IL-1 15 APCs LTH: colaboran activación
LB: Proliferación
Pirógeno
Hígado: PFA
Efectos endocrinos
IL-2 15 LTH1 LT act.ivadas . NK, LB estimula proliferación
IL-3 25 LTH C. HEMATOPOYESIS: estimula proliferación
IL-4 20 LTH2 LB: estimula proliferación y cambio a IgE e IgG1
IL-5 20x2 LTH2 E0S : proliferación y maduración
LB (sinergia con IL4.IL2) : Activan secreción Ig
IL-6 25 MAC LB activado (factor crecimiento)-
LT : activación
Hígado: Fibrinógeno
IL-7 Estroma M.O
Estroma Timo
Diferenciación LB y LT
IL-8 NEU>ESO>
BAS>fibrob>
Plaquetas
Quimiotaxis neutrófilos
IL-9 TH Activa proliferación TH
IL-10 X2 TH2 Disminucion MHC II: Inbidor respuesta inmune
IL11-18
IFN- 16-27 MAC>LB>NK Disminución replicación virus
Disminución proliferación cel.
Aumento actividad NKIFN- Fibroblastos
Cel. Epitel.
Mac.
IFN- 25 (x2) LTH2
LTc
NK
Macrófagos:
TNF- 17 (x3) MAC (LPS) monoc.
Queratinocit.
LB, LT, NK
NEU,
La acción depende de los niveles:
Adhesión fagocitos a endotelio: diapedesis
Inducción de IL1, IL6, IL8
Pirógeno
Procoagulante, Hipotensor
Caquectizante
TNF- X2 LT Estimula neutrófilos (potenciación IFN-)
TGF- 28 (x2) TL Inmunosupresor
Rantes LT Quimioquina paraTCD4+
MCP1 7,5 LT Quimioquina para Monocitos
Apoptosis
• Diferencia entre apoptosis y necrosis
• Inhibidores de la muerte celular:
– bcl-2: antioxidante
– Pin-1: previene contra apoptosis inducida por
dexametasona
• Favorecedores de la muerte celular:
– P53
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Hematopoyesis y regulación

  • 2. ORGANOS HEMATOPOYÉTICOS Saco vitelino: 0-3 meses feto Hígado: 1 mes f - nacimiento Bazo : 2,5 meses f - nacimiento Huesos largos: 3,5 meses f- 25 años Huesos esponjosos: 3,5 meses f - resto de la vida
  • 3. Médula ósea Roja Amarilla (grasa) Es uno de los órganos mayores del organismo. 75% leucocitos 25% eritrocitos
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  • 9. Mieloide: Eritrocitos (hematíes) Leucocitos (excepto linfocitos) Plaquetas. Linfoide Linfocitos T y B. Tipos celulares básicos dependiendo deL origen:
  • 10. Tipos morfológicos de las células generadas: Nucleadas : leucocitos No nucleadas : eritrocitos Partículas celulares: plaquetas.
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  • 14. Células sanguíneas: 2x1011 / día Epitelio intestinal : 1011 / día Otras células con alto recambio: epidermis, espermatozoides Capacidad de recambio de las células:
  • 15. Célula madre (pluripotente)  Células progenitoras  Células diferenciadas  Muerte en días o meses ESQUEMA BÁSICO
  • 16. Célula madre (stem cell) • Es una célula del embrión o del adulto que tiene la capacidad, en circunstancias determinadas de dar lugar a células iguales a ella, o a células especializadas que originan los distintos tejidos y órganos.
  • 17. Tiene capacidad de originar mesodermo, endodermo y ectodermo: sólo pueden obtenerse de embriones (blastocisto) y de las gonadas de fetos –Célula madre embrionaria –Célula germinal embrionaria
  • 18. • célula diferenciada presente en un tejido diferenciado, que se renueva y que puede dar lugar a células especializadas:Médula ósea – Sangre – Córnea – Cerebro – Músculo – pulpa dental – hígado – piel – tubo digestivo – páncreas Célula progenitora o precursora: da lugar a células especializadas
  • 19. C.Madre M.L. Pluripotente C.Madre Linfoide C.Madre Mieloide CFC-T CFC-B L.T. L.B CFC-EOS CFC-BAS CFC-MIIX CFC-MEG BC-E CFC-E CFC-GM EOSINOFILO BASOFILO NEUTROFILO MONOCITO MEGACAR. ERITROCITO OSTEOCLASTO MACROFAGO PLAQUETAS
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  • 23. Factores Reguladores De La Hematopoyesis • Factores Estimuladores – SCF (Stem cell factor) – Eritropoyetina (EPO) • Factores estimuladores de colonias (CSF) – CSF-GM (granulocitos-monocitos) – CSF-G (granulocitos) – CSF-M (Monocitos-macrofagos) • Citoquinas – Interleuquinas – Quimioquinas
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  • 25. PM ORIGEN DESTINO y ACCION IL-1 15 APCs LTH: colaboran activación LB: Proliferación Pirógeno Hígado: PFA Efectos endocrinos IL-2 15 LTH1 LT act.ivadas . NK, LB estimula proliferación IL-3 25 LTH C. HEMATOPOYESIS: estimula proliferación IL-4 20 LTH2 LB: estimula proliferación y cambio a IgE e IgG1 IL-5 20x2 LTH2 E0S : proliferación y maduración LB (sinergia con IL4.IL2) : Activan secreción Ig IL-6 25 MAC LB activado (factor crecimiento)- LT : activación Hígado: Fibrinógeno IL-7 Estroma M.O Estroma Timo Diferenciación LB y LT IL-8 NEU>ESO> BAS>fibrob> Plaquetas Quimiotaxis neutrófilos IL-9 TH Activa proliferación TH IL-10 X2 TH2 Disminucion MHC II: Inbidor respuesta inmune IL11-18 IFN- 16-27 MAC>LB>NK Disminución replicación virus Disminución proliferación cel. Aumento actividad NKIFN- Fibroblastos Cel. Epitel. Mac. IFN- 25 (x2) LTH2 LTc NK Macrófagos: TNF- 17 (x3) MAC (LPS) monoc. Queratinocit. LB, LT, NK NEU, La acción depende de los niveles: Adhesión fagocitos a endotelio: diapedesis Inducción de IL1, IL6, IL8 Pirógeno Procoagulante, Hipotensor Caquectizante TNF- X2 LT Estimula neutrófilos (potenciación IFN-) TGF- 28 (x2) TL Inmunosupresor Rantes LT Quimioquina paraTCD4+ MCP1 7,5 LT Quimioquina para Monocitos
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  • 34. Apoptosis • Diferencia entre apoptosis y necrosis • Inhibidores de la muerte celular: – bcl-2: antioxidante – Pin-1: previene contra apoptosis inducida por dexametasona • Favorecedores de la muerte celular: – P53 – TNF (factor de necrosis tumoral) – Apo1/Fas