Hematopoyesis
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda”
Aprendizaje Dialógico Interactivo
Integrantes:
Santa Ana de Coro; Junio del 2014.
Suarez Chrystian
Soto Genesis
Mujica Nohemi
Theis Michelle
Theis Paola
Florisbeth Pargas
Edgar Uzcategui
HEMATOPOYESIS
Es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos
formantes de la sangre a partir de un precursor celular común e
indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética pluripotencial ,
unidad formadora de clones, hemocitoblasto .
LA SANGRE
Es un tejido conectivo
líquido, que circula por
capilares, venas y
arterias.
Presencia del
pigmento
hemoglobínico
contenido en los
eritrocitos.
Su función principal es la logística
de distribución e integración
sistémica, cuya contención en los
vasos sanguíneos (espacio
vascular) admite su distribución
(circulación sanguínea) hacia
prácticamente todo el organismo
COMPOSICIÓN DE LA SANGRE
CONSTITUCIÓN DE LA PORCIÓN
LIQUIDA DE LA SANGRE
PLASMA
Mezcla de proteínas, aminoácidos, glúcidos, lípidos,
sales, hormonas, enzimas, anticuerpos, urea, gases en
disolución y sustancias inorgánicas como sodio, potasio,
cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato.
Sus proteínas son:
Fibrógeno
Globulinas
Albúminas
Lipoproteínas
SUERO
Es el remanente del plasma sanguíneo una vez
consumidos los factores hemostáticos por la coagulación
de la sangre.
CONSTITUCIÓN DE LA PORCIÓN
LIQUIDA DE LA SANGRE
ERITROPOYESIS
Es el proceso de
formación de nuevos
glóbulos rojos o
eritrocitos, que se forman
en la médula ósea.
La eritropoyetina y el
hierro que actúan en
diferentes etapas de la
diferenciación de estas
células.
ERITROCITOS
•Discos bicóncavos.
•Carentes de núcleo y orgánulos
celulares.
•Son deformables
• Transportan oxigeno y dióxido de
carbono.
•Contienen hemoglobina.
•Membrana (bicapa lipidica)
•Longevidad de 120 días.
TIPO DE
SANGRE
ANTIGENO ANTICUERPO
SERICO
DONAR RECIBIR
A Antígeno A Anti-B A y AB A y O
B Antígeno B Anti-A B y AB B y AB
AB Antígeno AB Sin
anticuerpos
Solo AB A, B, AB, O
O Sin antígeno
A ni B.
Anti-A y Anti-B A, B, AB, O Solo O
HEMOGLOBINA
GRANULOPOYESIS
LINFOPOYESIS
Consiste en el proceso
que permite la generación
de los neutrófilos,
basófilos y eosinófilos
(granulocitos).
Proceso mediante el cual
se forman los linfocitos.
MONOCITOPOYESIS
Proceso de formación
de monocitos.
GRANULOPOYESIS
IL-3 estimula una
célula pluripotencial
hacia una unidad
formadora de colonias
granulomonociticas
(UFC-GM)
GLÓBULOS
BLANCOS
NEUTRÓFILOS. EOSINÓFILOS.
Poseen un núcleo multilobulado
(3-5 lobulaciones).
Tienen un núcleo bilobulado.
Gránulos azurófilos
lisosomas) en su citoplasma
que contienen enzimas
hidrolíticas, lisozyma y
mieloperoxidasa.
Poseen granulaciones acidofílicas
que contienen enzimas hidrolíticas y
peroxidasa.
LINFOCITOS.BASÓFILOS.
Poseen un núcleo bilobulado.
Generalmente son células pequeñas.
Contienen un núcleo circular oscuro.
Escaso citoplasma azul claro.
GLÓBULOS
BLANCOS
Grandes gránulos esféricos
basofílicos y metacromáticos dados
por heparina e histamina.
Linfocitos T: Se
diferencian en el
timo y circulan en la
sangre periférica.
Linfocitos B:
se diferencian
en la médula
ósea.
Plaquetas
(trombocitos)
•Fragmentos Anucleados
•Papel importante en la
formación de coágulos.
•Reparación de tejido dañado.
•Vigilancia continua de los
vasos sanguíneos.
Proceso de la
trombopoyesis
Se generan las plaquetas que promueven la coagulación
para impedir la pérdida de sangre en caso de una lesión
vascular.
Hemostasia y Coagulación
Fases de la Hemostasia
•Fase vascular Espasmo vascular
• Plaquetas Formación del tapón plaquetario (trombo)
•Factores de la coagulación Coagulación sanguínea
•Fibrinólisis Restaurar la circulación
1era
2da
1) Hemostasia Primaria - Fase Vascular
 Espasmo Vascular inmediato ante injuria.
 Los reflejos nerviosos
 Disminución del diámetro del vaso
 Prueba del Lazo
 Tiempo de Sangría
Hemostasia y Coagulación
2) Hemostasia Primaria- Fase Plaquetaria
 Formación del Tapón Plaquetario
 Fase de Adhesión Plaquetaria: Interviene el
factor von Willebrand, glucoproteinas y el
colágeno.
 Fase de Secreción y Agregación Plaquetaria:
ADP y Tromboxano.
 Recuento de Plaquetas.
3) Hemostasia Secundaria – Fase de Coagulación
 Traumatismo grave: 15 a 20 segundos.
 Traumatismo leve: 1 a 2 minutos.
 Factores de la coagulación.
 Tiempo de coagulación
Consiste en la
degradación de las redes
de fibrina formadas en el
proceso
de coagulación sanguínea
, evitando la formación de
trompos.
Vitamina K a los factores de la
coagulación
ACCIÓN.
Factor esencial para la
carboxilasa hepática.
DEPENDENCIA.
Puede provocar tendencias
hemorrágicas graves
ORIGEN.
La vitamina K es sintetizada
continuamente en el intestino
por bacterias.
Los factores de la
coagulación son
esenciales para
que se produzca la
coagulación, y su
ausencia puede
dar lugar a
trastornos
hemorrágicos
graves.
La trombina activada es una enzima
con acción proteolítica de forma más o
menos esférica que actúa sobre el
fibrinógeno suprimiendo dos péptidos
de bajo peso molecular de cada
molécula de fibrinógeno dando
formación a monómeros de fibrina que
a su vez se aglomeran en polímeros de
fibrina los cuales se estabilizan al
formar el retículo del coágulos.
FIBRINA
Proteína que desempeña
un importante papel en el
proceso de coagulación
dadas a sus propiedades
Al eliminarse los
fibinopéptidos
desaparecen las
fuerzas de repulsión
intermoleculares con lo
que los monómeros de
fibrina tienden a
agruparse
espontáneamente
formando asociaciones
altamente ordenadas.
GRACIAS

Hematopoyesis

  • 1.
    Hematopoyesis República Bolivariana deVenezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda” Aprendizaje Dialógico Interactivo Integrantes: Santa Ana de Coro; Junio del 2014. Suarez Chrystian Soto Genesis Mujica Nohemi Theis Michelle Theis Paola Florisbeth Pargas Edgar Uzcategui
  • 2.
    HEMATOPOYESIS Es el procesode formación, desarrollo y maduración de los elementos formantes de la sangre a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética pluripotencial , unidad formadora de clones, hemocitoblasto .
  • 3.
    LA SANGRE Es untejido conectivo líquido, que circula por capilares, venas y arterias. Presencia del pigmento hemoglobínico contenido en los eritrocitos. Su función principal es la logística de distribución e integración sistémica, cuya contención en los vasos sanguíneos (espacio vascular) admite su distribución (circulación sanguínea) hacia prácticamente todo el organismo
  • 4.
  • 5.
    CONSTITUCIÓN DE LAPORCIÓN LIQUIDA DE LA SANGRE PLASMA Mezcla de proteínas, aminoácidos, glúcidos, lípidos, sales, hormonas, enzimas, anticuerpos, urea, gases en disolución y sustancias inorgánicas como sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato. Sus proteínas son: Fibrógeno Globulinas Albúminas Lipoproteínas SUERO Es el remanente del plasma sanguíneo una vez consumidos los factores hemostáticos por la coagulación de la sangre.
  • 6.
    CONSTITUCIÓN DE LAPORCIÓN LIQUIDA DE LA SANGRE
  • 7.
    ERITROPOYESIS Es el procesode formación de nuevos glóbulos rojos o eritrocitos, que se forman en la médula ósea. La eritropoyetina y el hierro que actúan en diferentes etapas de la diferenciación de estas células.
  • 8.
    ERITROCITOS •Discos bicóncavos. •Carentes denúcleo y orgánulos celulares. •Son deformables • Transportan oxigeno y dióxido de carbono. •Contienen hemoglobina. •Membrana (bicapa lipidica) •Longevidad de 120 días.
  • 9.
    TIPO DE SANGRE ANTIGENO ANTICUERPO SERICO DONARRECIBIR A Antígeno A Anti-B A y AB A y O B Antígeno B Anti-A B y AB B y AB AB Antígeno AB Sin anticuerpos Solo AB A, B, AB, O O Sin antígeno A ni B. Anti-A y Anti-B A, B, AB, O Solo O
  • 10.
  • 11.
    GRANULOPOYESIS LINFOPOYESIS Consiste en elproceso que permite la generación de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos (granulocitos). Proceso mediante el cual se forman los linfocitos. MONOCITOPOYESIS Proceso de formación de monocitos.
  • 12.
  • 13.
    IL-3 estimula una célulapluripotencial hacia una unidad formadora de colonias granulomonociticas (UFC-GM)
  • 14.
    GLÓBULOS BLANCOS NEUTRÓFILOS. EOSINÓFILOS. Poseen unnúcleo multilobulado (3-5 lobulaciones). Tienen un núcleo bilobulado. Gránulos azurófilos lisosomas) en su citoplasma que contienen enzimas hidrolíticas, lisozyma y mieloperoxidasa. Poseen granulaciones acidofílicas que contienen enzimas hidrolíticas y peroxidasa.
  • 15.
    LINFOCITOS.BASÓFILOS. Poseen un núcleobilobulado. Generalmente son células pequeñas. Contienen un núcleo circular oscuro. Escaso citoplasma azul claro. GLÓBULOS BLANCOS Grandes gránulos esféricos basofílicos y metacromáticos dados por heparina e histamina. Linfocitos T: Se diferencian en el timo y circulan en la sangre periférica. Linfocitos B: se diferencian en la médula ósea.
  • 16.
    Plaquetas (trombocitos) •Fragmentos Anucleados •Papel importanteen la formación de coágulos. •Reparación de tejido dañado. •Vigilancia continua de los vasos sanguíneos.
  • 17.
    Proceso de la trombopoyesis Segeneran las plaquetas que promueven la coagulación para impedir la pérdida de sangre en caso de una lesión vascular.
  • 18.
    Hemostasia y Coagulación Fasesde la Hemostasia •Fase vascular Espasmo vascular • Plaquetas Formación del tapón plaquetario (trombo) •Factores de la coagulación Coagulación sanguínea •Fibrinólisis Restaurar la circulación 1era 2da 1) Hemostasia Primaria - Fase Vascular  Espasmo Vascular inmediato ante injuria.  Los reflejos nerviosos  Disminución del diámetro del vaso  Prueba del Lazo  Tiempo de Sangría
  • 19.
    Hemostasia y Coagulación 2)Hemostasia Primaria- Fase Plaquetaria  Formación del Tapón Plaquetario  Fase de Adhesión Plaquetaria: Interviene el factor von Willebrand, glucoproteinas y el colágeno.  Fase de Secreción y Agregación Plaquetaria: ADP y Tromboxano.  Recuento de Plaquetas.
  • 20.
    3) Hemostasia Secundaria– Fase de Coagulación  Traumatismo grave: 15 a 20 segundos.  Traumatismo leve: 1 a 2 minutos.  Factores de la coagulación.  Tiempo de coagulación
  • 21.
    Consiste en la degradaciónde las redes de fibrina formadas en el proceso de coagulación sanguínea , evitando la formación de trompos.
  • 22.
    Vitamina K alos factores de la coagulación ACCIÓN. Factor esencial para la carboxilasa hepática. DEPENDENCIA. Puede provocar tendencias hemorrágicas graves ORIGEN. La vitamina K es sintetizada continuamente en el intestino por bacterias. Los factores de la coagulación son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves.
  • 23.
    La trombina activadaes una enzima con acción proteolítica de forma más o menos esférica que actúa sobre el fibrinógeno suprimiendo dos péptidos de bajo peso molecular de cada molécula de fibrinógeno dando formación a monómeros de fibrina que a su vez se aglomeran en polímeros de fibrina los cuales se estabilizan al formar el retículo del coágulos.
  • 24.
    FIBRINA Proteína que desempeña unimportante papel en el proceso de coagulación dadas a sus propiedades Al eliminarse los fibinopéptidos desaparecen las fuerzas de repulsión intermoleculares con lo que los monómeros de fibrina tienden a agruparse espontáneamente formando asociaciones altamente ordenadas.
  • 25.