Este documento describe los procesos de hematopoyesis, la formación de los diferentes componentes de la sangre como eritrocitos, leucocitos y plaquetas a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea. También explica la composición de la sangre, incluyendo el plasma y los glóbulos rojos, blancos y plaquetas, así como los procesos de eritropoyesis, granulopoyesis, linfopoyesis, monocitopoyesis y trombopoyesis. Por último, detalla las fases de la hemost
1. Hematopoyesis
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda”
Aprendizaje Dialógico Interactivo
Integrantes:
Santa Ana de Coro; Junio del 2014.
Suarez Chrystian
Soto Genesis
Mujica Nohemi
Theis Michelle
Theis Paola
Florisbeth Pargas
Edgar Uzcategui
2. HEMATOPOYESIS
Es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos
formantes de la sangre a partir de un precursor celular común e
indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética pluripotencial ,
unidad formadora de clones, hemocitoblasto .
3. LA SANGRE
Es un tejido conectivo
líquido, que circula por
capilares, venas y
arterias.
Presencia del
pigmento
hemoglobínico
contenido en los
eritrocitos.
Su función principal es la logística
de distribución e integración
sistémica, cuya contención en los
vasos sanguíneos (espacio
vascular) admite su distribución
(circulación sanguínea) hacia
prácticamente todo el organismo
5. CONSTITUCIÓN DE LA PORCIÓN
LIQUIDA DE LA SANGRE
PLASMA
Mezcla de proteínas, aminoácidos, glúcidos, lípidos,
sales, hormonas, enzimas, anticuerpos, urea, gases en
disolución y sustancias inorgánicas como sodio, potasio,
cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato.
Sus proteínas son:
Fibrógeno
Globulinas
Albúminas
Lipoproteínas
SUERO
Es el remanente del plasma sanguíneo una vez
consumidos los factores hemostáticos por la coagulación
de la sangre.
7. ERITROPOYESIS
Es el proceso de
formación de nuevos
glóbulos rojos o
eritrocitos, que se forman
en la médula ósea.
La eritropoyetina y el
hierro que actúan en
diferentes etapas de la
diferenciación de estas
células.
8. ERITROCITOS
•Discos bicóncavos.
•Carentes de núcleo y orgánulos
celulares.
•Son deformables
• Transportan oxigeno y dióxido de
carbono.
•Contienen hemoglobina.
•Membrana (bicapa lipidica)
•Longevidad de 120 días.
9. TIPO DE
SANGRE
ANTIGENO ANTICUERPO
SERICO
DONAR RECIBIR
A Antígeno A Anti-B A y AB A y O
B Antígeno B Anti-A B y AB B y AB
AB Antígeno AB Sin
anticuerpos
Solo AB A, B, AB, O
O Sin antígeno
A ni B.
Anti-A y Anti-B A, B, AB, O Solo O
11. GRANULOPOYESIS
LINFOPOYESIS
Consiste en el proceso
que permite la generación
de los neutrófilos,
basófilos y eosinófilos
(granulocitos).
Proceso mediante el cual
se forman los linfocitos.
MONOCITOPOYESIS
Proceso de formación
de monocitos.
13. IL-3 estimula una
célula pluripotencial
hacia una unidad
formadora de colonias
granulomonociticas
(UFC-GM)
14. GLÓBULOS
BLANCOS
NEUTRÓFILOS. EOSINÓFILOS.
Poseen un núcleo multilobulado
(3-5 lobulaciones).
Tienen un núcleo bilobulado.
Gránulos azurófilos
lisosomas) en su citoplasma
que contienen enzimas
hidrolíticas, lisozyma y
mieloperoxidasa.
Poseen granulaciones acidofílicas
que contienen enzimas hidrolíticas y
peroxidasa.
15. LINFOCITOS.BASÓFILOS.
Poseen un núcleo bilobulado.
Generalmente son células pequeñas.
Contienen un núcleo circular oscuro.
Escaso citoplasma azul claro.
GLÓBULOS
BLANCOS
Grandes gránulos esféricos
basofílicos y metacromáticos dados
por heparina e histamina.
Linfocitos T: Se
diferencian en el
timo y circulan en la
sangre periférica.
Linfocitos B:
se diferencian
en la médula
ósea.
17. Proceso de la
trombopoyesis
Se generan las plaquetas que promueven la coagulación
para impedir la pérdida de sangre en caso de una lesión
vascular.
18. Hemostasia y Coagulación
Fases de la Hemostasia
•Fase vascular Espasmo vascular
• Plaquetas Formación del tapón plaquetario (trombo)
•Factores de la coagulación Coagulación sanguínea
•Fibrinólisis Restaurar la circulación
1era
2da
1) Hemostasia Primaria - Fase Vascular
Espasmo Vascular inmediato ante injuria.
Los reflejos nerviosos
Disminución del diámetro del vaso
Prueba del Lazo
Tiempo de Sangría
19. Hemostasia y Coagulación
2) Hemostasia Primaria- Fase Plaquetaria
Formación del Tapón Plaquetario
Fase de Adhesión Plaquetaria: Interviene el
factor von Willebrand, glucoproteinas y el
colágeno.
Fase de Secreción y Agregación Plaquetaria:
ADP y Tromboxano.
Recuento de Plaquetas.
20. 3) Hemostasia Secundaria – Fase de Coagulación
Traumatismo grave: 15 a 20 segundos.
Traumatismo leve: 1 a 2 minutos.
Factores de la coagulación.
Tiempo de coagulación
21. Consiste en la
degradación de las redes
de fibrina formadas en el
proceso
de coagulación sanguínea
, evitando la formación de
trompos.
22. Vitamina K a los factores de la
coagulación
ACCIÓN.
Factor esencial para la
carboxilasa hepática.
DEPENDENCIA.
Puede provocar tendencias
hemorrágicas graves
ORIGEN.
La vitamina K es sintetizada
continuamente en el intestino
por bacterias.
Los factores de la
coagulación son
esenciales para
que se produzca la
coagulación, y su
ausencia puede
dar lugar a
trastornos
hemorrágicos
graves.
23. La trombina activada es una enzima
con acción proteolítica de forma más o
menos esférica que actúa sobre el
fibrinógeno suprimiendo dos péptidos
de bajo peso molecular de cada
molécula de fibrinógeno dando
formación a monómeros de fibrina que
a su vez se aglomeran en polímeros de
fibrina los cuales se estabilizan al
formar el retículo del coágulos.
24. FIBRINA
Proteína que desempeña
un importante papel en el
proceso de coagulación
dadas a sus propiedades
Al eliminarse los
fibinopéptidos
desaparecen las
fuerzas de repulsión
intermoleculares con lo
que los monómeros de
fibrina tienden a
agruparse
espontáneamente
formando asociaciones
altamente ordenadas.