2. • La vitamina d es un grupo de compuestos
relacionados con el colesterol, afectan el
transporte de calcio en celulas
gastrointestinales, renales y oseas.
3. FUENTES DE VITAMINA D
• Productos lácteos
• Huevos
• Aceite De hígado de
pescado
• Luz Ultravioleta
4. • Los dos compuestos naturales son el
colecalciferol y el ergocalciferol
5. Colecalciferol
(vit. D3)
• Es obtenido de los depositos de
7-dehidrocolesterol en la piel por
irradiacion con luz ultravioleta de 290 a
310 nm
6. Ergocalciferol
(vit. D2)
• Se deriva de la irradiacion del
ergosterol, un esterol de las plantas, en
taquisterol el cual es hidrogenado para
formar dihidrotaquisterol, un compuesto
mas estable.
7. • La vitamina D2 y D3 son equiponentes y
su metabolismo es identico por lo que se
hace referencia general a la vitamina d
8. • En animales de experimentacion hay un
lapso entre la administracion del
colecalciferol y el inicio de la accion
metabolica, como es la absorcion del
calcio intestinal, dicho lapso es necesario
para que la vitamina d sea activada.
9. • Despues de su absorcion en el tracto
intestinal o de su produccion por
irradiacion de su precursor en la piel, el
colecalciferol es depositado en musculo o
tejido adiposo o tranformado hasta el
higado por una alfa globulina serica
(proteina unidora)
10. • Se hidroxila en el carbono 25 y produce
25 hidroxicolecalciferol. La 25 hidroxilasa
es una enzima hepatica microsomal que
regula o controla la autorregulacion en la
produccion hepatica, sola puede elevar
concentraciones de calcio serico en
incremento de reabsorcion osea y
aumento en nivel intestinal.
11. • Ya formada pasa a bilis y tiene una
funcion entero hepatica para despues ser
vertida en circulacion donde unida a su
proteina transportadora puede ser
depositada en tejido
adiposo, constituyendo el metabolismo
principal circulante.
12. • La concentracion serica 25-OHD es el
mejor indicador de las reservas corporales
de vitamina d
13. • La etapa final de la activacion en la
sintesis de vit. D se da en t. proximal del
riñon, la 25-OHD, Se hidroxila y produce
1,25 dihidroxivitamina d la variedad mas
activa de la hormona que alparecer tiene
funcion semejante a enzima
esteroidogenicas de la corteza suprarenal
14. • Esta etapa tiene control metabolico muy
fino, algunos de los factores importantes
reguladores de la actividad de la enzima
sintetizadora, la 1 alfa-hidroxilasa son:
PTH, el nivel de fosforo en parenquima
renal, el calcio serico y la concentracion
serica de la propia 1,25 (OH) 2D
15. • La PTH estimula la sinteis renal, en
control integrado de homeostasia con el
calcio, esto vincula la vit d con la
concentracion serica del calcio y regula la
absorcion intestinal del calcio.
16. EFECTOS BIOLOGICOS DE LA
VITAMINA D
• Regula la transcripcion genica a partir de
su en lace con vdr (receptor de vitamina d)
que es un receptor nuclear de hormonas
• El vdr tiene dominio central de enlace con
adn y un dominio temrinal carboxilo para
enlace con la hormona
17. • Dicho receptor une a muchos metabolitos
de la vitamina d con afinidades diferentes
que problablemente explican su actividad
hipercalcemica y antiraquitica
18. • La vitamina d afecta funciones
gastrointestinales, esqueleticas, renales y
musculares, Las celulas intestinales tienen
que ver con flujo transcelular de
calcio, mientras que el esqueleto y
musculo usan calcio para mineralizacion y
la contractilidad.
19. • La 1-20 (OH) D, aumenta la absorcion del
calcio y fosforo en i.delgado, aumenta
reasorcion osea y aumenta reabsorcion
tubular renal de
calcio, fosforo, sodio., estimula sintesisde
una proteina transportadora de calcio
intracelular (calbindina) ,
20. • Esta se concentra en bordes de
vellosidades e incrementa permeabilidad y
transporta calcio del lumen hacia el
torrente sanguineo.
21. • En la mayor parte del mundo la vitamina d
tiene una sintesis endogena
• Ej: la exposicion de los caucasicos a una
dosis de cuerpo entero de luz solar
suficiente para producir eritema minimo
genera 2000 ui de vit d y en zonas
templadas son profunda las variaciones
estacionales de las reservas de vitamina
d.
