2. Enfermedades malignas con alteraciones genéticas de una
célula hematopoyética que provoca una proliferación celular
no regulada.
Leucemia
3. Son neoplasias compuestas por células B (Pre B) o T
(Pre T) inmaduras, considerados linfoblastos.
Leucemia Linfoblástica
Aguda
4. Fue el primer cáncer diseminado que se demostró curable,
por esta razón es el modelo de neoplasia para determinar los
principios de diagnóstico, pronóstico y tratamiento del
cáncer.
Es el cáncer más frecuente en niños. La edad de máxima
incidencia es de 2-3 años y es más frecuente en varones de
raza blanca.
Epidemiología
5. La causa es desconocida.
Etiología
Factores Predisponentes
Enfermedades Genéticas
Factores Ambientales
(La más importante es la exposición
intrauterina o durante la infancia a
radiaciones con fines diagnósticos).
12. Fisiopatología
La acumulación de linfoblastos en la médula ósea altera la hematopoyesis
por sobrepoblación física, competencia por los factores de crecimiento y
otros mecanismos aún no conocidos.
13. Manifestaciones Clínicas
Los síntomas se explican por la fisiopatología.
Síntomas inespecíficos.
Síntomas asociados a la alteración de la función medular:
1. Anemia
2. Febrícula intermitente que refleja las infecciones secundarias a
la neutropenia.
3. Hemorragias (Hematomas, petequias, epistaxis, lesiones
purpúricas) secundaria a la trombocitopenia.
Efecto de masa asociado a la infiltración neoplásica:
1. Dolor óseo (Invasión del subperiostio).
2. Complicaciones asociadas con la compresión de grandes vasos
y vías respiratorias en el mediastino.
3. Síntomas neurológicos: Cefalea, convulsiones y parálisis
nerviosa por diseminación al SNC.
15. Examen de Laboratorio
El conteo leucocitario
(mm3):
a. <10,000 (Más frecuente)
b. 10,000-50,000
c. >50,000
Hemoglobina (g/dl):
a. <7
b. 7-11
c. >11
Plaquetas (mm3):
a. <20,000
b. 20,000-100,000
c. >100,000
HEMOGRAMA
(Por orden de
Frecuencia)
16. Diagnóstico
Mielograma por aspirado de Médula Ósea:
Permite diferenciar el tipo celular que
predomina en la MO. Linfoblastos >30% .
Punción Lumbar: Análisis citológico del
LCR por centrifugación para determinar
la presencia de células leucémicas en LCR.
Pruebas Diagnósticas
17. Diagnóstico Diferencial
LMA (La principal).
Neuroblastoma
Rabdomiosarcoma
Neoplasias que
invaden MO
Sarcoma de Ewing
Retinoblastoma
18. Tratamiento
Inducción de la remisión: Consiste en la erradicación
de las células leucémicas de la médula ósea.
Tratamiento del SNC: Para evitar recidivas a este
nivel.
Consolidación e intensificación: Administrar
fármacos posteriores para evitar recurrencia de LLA.
4 Fases
Quimioterapia
Mantenimiento: Evita la recaída y mejora la
supervivencia en niños.
Pronóstico: Con quimioterapia agresiva, 95% de los niños consigue remisión completa de la
LLA y el 75-85% se cura.