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Módulo I: Piel y Músculo Esquelético
MICOSIS CUTANEAS Y SUPERFICIALES POR LA TECNICA
DE MICROCULTIVO
DERMATOFITOSIS
Microbiología- Laboratorio
“Semana 3”
1305
Equipo: 3
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza
Carrera de Médico Cirujano
OBJETIVO
Conocer las características de los
hongos causantes de micosis
superficiales y su importancia
medica
INTRODUCCION
 Pertenecen al reino Fungi
Producen largos filamentos ramificados; HIFAS.
Conforme las hifas
crecen se ramifican
formando MICELIOS.
Pared celular rica en
quitina da gran rigidez.
Glucopeptidos y
manoproteinas confieren
flexibilidad
 Productores de esporas
Reproducción sexual y asexual
 No son fotosintéticos
 Organismos heterótrofos
Pueden habitar medios
acuáticos o vivir en el interior de
ciertos seres vivos.
Resisten temperaturas de 0 a
55 C.
Producen micosis.
MICOSIS
Superficiales
No pasan del estrato
corneo de la piel
(dermatofitosis)
Profundas
Penetran mas haya de la
queratina y afectan
estructuras profundas
incluyendo órganos
internos
También llamadas tiñas, son ocasionados por
dermatofitos, hongos parásitos de la queratina
que comprenden 3 géneros anamorfos:
Trichophyton
Microsporum
Epidermophyton
DERMATOFITOSIS
DERMATOFITOS FRECUENTES EN MEXICO
Trichophyton Microsporum Epidermophyton
T. rubrum.
T. tonsurans
T. violaceum
T. mentagrophytes
var.
Interdigitalis
T. equinum
 T. verrucosum
T. concentricum
M. canis
M. audouinii
M. gypseum
M. nanum
M. gallinae
E. floccosum
Antropofilico Zoofilico Geofilico
FORMAS CLINICAS:
Tiña capitis (cuero cabelludo)
Tiña barbae (barba)
Tiña corporis (piel del cuerpo)
Tiña cruris (Tinea inguino-crural)
Tiña pedis (pies)
Tiña unguium (uñas)
Tiña capitis
Provocada por M. canis, T.
tonsurans
Infecta pelo, piel
cabelluda cejas y pestañas
Se manifiesta como una
placa de alopécia
Produce colonias
algodonosas o lanosas y una
pigmentación amarillo
limón fluorescente al
microscopio
Tiña barbae
 Es producido por T. mentagrophytes, T. verrucosum y M.
canis
 Afecta el área maxilar, submaxilar, bigote y cuello
 Produce colonias algodonosas o lanosas, puede sospecharse
cuando se observa una pigmentación amarilla limón
Tiña corporis
 Es causada por T. rubrum
M. canis
 Es principalmente
extremidades y cara
presentándose pápulas
eritematosas y
pruriginosas
 Produce un pigmento
rojo borgoña
intensa, hidrosoluble que
difunde al agar en
particular cuando crece
en PDA o agar harina de
maíz
Tiña cruris
 Causado por T. rubrum, T.mentagrophytes interdigitale y
E. floccosum
 Es causado en el pliegue inguinocrural hacia el periné
formando placas eritematosas y escamosas
 Colonias limitadas aterciopeladas de color beige con
pigmento amarillo verdoso
Tiña pedis
 Causado por T. rubrum, T.
mentagrophytes y E.
floccosum
 Presente en pliegues
interdigitales, planta y
dorso del pie provocando
dolor y prurito intenso
 Produce un pigmento rojo
borgoña intensa que
difunde al agar en
particular cuando crece en
PDA o agar harina de maíz
Tiña unguium
 Causado por T. rubrum y .T mentagrophytes
 Afecta a las uñas de los pies principalmente y de las manos
volviéndolas opacas, amarillentas, quebradizas y polvosas.
 Produce un pigmento rojo borgoña intenso
IMPORTANCIA MEDICA
DIAGNOSTICO
1. Exudado micologico
Examen directo, con KOH al 15%
Cultivo micologico en medio Sabouraud o PDA
1. Luz de Wood
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MATERIAL
Una caja de petri esterilizada con un triangulo de
barilla de vidrio, con un cubre objetos y porta
objetos en el interior
Un bisturí
Un asa y un porta asa bacteriológica
Un mechero
Una caja con medio de cultivo Sabouraud o PDA
Agua griserilada estéril al 10%
Cepa de hongos preferentemente dermatofitos
La alta concentración de dextrosa
pH acido (5.6 +- 2)
Se recomienda el uso de antimicrobianos como gentamicina o
cloramfenicol
COMPOSICIÓN
Digerido
enzimatico de
caseina
10 g
Dextrosa 40 g
Agar 15 g
Agua destilada 1,000 ml
AGAR DEXTROSA SABOURAUD
AGAR PAPA DEXTROSA (PDA)
Se prepara a partir de papa y dextrosa
Deben utilizarse antibióticos o ácidos para inhibir el crecimiento
bacteriano
Agar altamente nutritivo que permite la esporulación y producción
de pigmentos
pH acido ((3.5 +- 1)
COMPOSICION
Papa sin pelar 200 g
Dextrosa 10 g
Agar 18 g
Agua destilada 1 litro
PROCEDIMIENTO
 El medio de cultivo contenido en la caja de petri, se
corta con ayuda del bisturí en forma de cuadricula
de 1 cm, quedando así los bloques de cultivo donde
se sembraran los hongos
Colocar con mucho cuidado el cuadrito en la caja de petri
sobre el porta objetos, tener precaución para evitar
contaminantes
Con el asa bacteriológica sembrar los hongos, tomar una
pequeña muestra de la cepa, la punta del asa deberá estar
moldada en ángulo recto para sembrar por picadura en cada
lado del agar
Colocar sobre el agar el cubre objetos y revisar que el
conducto quede perfectamente sobre el ángulo de vidrio
Adicionar en el fondo de la caja de petri agua glicerinada y
tapar
Dejar entubar durante 7 días a temperatura ambiente
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  • 1. Módulo I: Piel y Músculo Esquelético MICOSIS CUTANEAS Y SUPERFICIALES POR LA TECNICA DE MICROCULTIVO DERMATOFITOSIS Microbiología- Laboratorio “Semana 3” 1305 Equipo: 3 Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Carrera de Médico Cirujano
  • 2. OBJETIVO Conocer las características de los hongos causantes de micosis superficiales y su importancia medica
  • 3. INTRODUCCION  Pertenecen al reino Fungi Producen largos filamentos ramificados; HIFAS. Conforme las hifas crecen se ramifican formando MICELIOS. Pared celular rica en quitina da gran rigidez. Glucopeptidos y manoproteinas confieren flexibilidad
  • 4.  Productores de esporas Reproducción sexual y asexual  No son fotosintéticos  Organismos heterótrofos Pueden habitar medios acuáticos o vivir en el interior de ciertos seres vivos. Resisten temperaturas de 0 a 55 C. Producen micosis.
  • 5. MICOSIS Superficiales No pasan del estrato corneo de la piel (dermatofitosis) Profundas Penetran mas haya de la queratina y afectan estructuras profundas incluyendo órganos internos
  • 6. También llamadas tiñas, son ocasionados por dermatofitos, hongos parásitos de la queratina que comprenden 3 géneros anamorfos: Trichophyton Microsporum Epidermophyton DERMATOFITOSIS
  • 7. DERMATOFITOS FRECUENTES EN MEXICO Trichophyton Microsporum Epidermophyton T. rubrum. T. tonsurans T. violaceum T. mentagrophytes var. Interdigitalis T. equinum  T. verrucosum T. concentricum M. canis M. audouinii M. gypseum M. nanum M. gallinae E. floccosum Antropofilico Zoofilico Geofilico
  • 8. FORMAS CLINICAS: Tiña capitis (cuero cabelludo) Tiña barbae (barba) Tiña corporis (piel del cuerpo) Tiña cruris (Tinea inguino-crural) Tiña pedis (pies) Tiña unguium (uñas)
  • 9. Tiña capitis Provocada por M. canis, T. tonsurans Infecta pelo, piel cabelluda cejas y pestañas Se manifiesta como una placa de alopécia Produce colonias algodonosas o lanosas y una pigmentación amarillo limón fluorescente al microscopio
  • 10. Tiña barbae  Es producido por T. mentagrophytes, T. verrucosum y M. canis  Afecta el área maxilar, submaxilar, bigote y cuello  Produce colonias algodonosas o lanosas, puede sospecharse cuando se observa una pigmentación amarilla limón
  • 11. Tiña corporis  Es causada por T. rubrum M. canis  Es principalmente extremidades y cara presentándose pápulas eritematosas y pruriginosas  Produce un pigmento rojo borgoña intensa, hidrosoluble que difunde al agar en particular cuando crece en PDA o agar harina de maíz
  • 12. Tiña cruris  Causado por T. rubrum, T.mentagrophytes interdigitale y E. floccosum  Es causado en el pliegue inguinocrural hacia el periné formando placas eritematosas y escamosas  Colonias limitadas aterciopeladas de color beige con pigmento amarillo verdoso
  • 13. Tiña pedis  Causado por T. rubrum, T. mentagrophytes y E. floccosum  Presente en pliegues interdigitales, planta y dorso del pie provocando dolor y prurito intenso  Produce un pigmento rojo borgoña intensa que difunde al agar en particular cuando crece en PDA o agar harina de maíz
  • 14. Tiña unguium  Causado por T. rubrum y .T mentagrophytes  Afecta a las uñas de los pies principalmente y de las manos volviéndolas opacas, amarillentas, quebradizas y polvosas.  Produce un pigmento rojo borgoña intenso
  • 16. DIAGNOSTICO 1. Exudado micologico Examen directo, con KOH al 15% Cultivo micologico en medio Sabouraud o PDA 1. Luz de Wood 2. Biopsia de piel
  • 17. MATERIAL Una caja de petri esterilizada con un triangulo de barilla de vidrio, con un cubre objetos y porta objetos en el interior Un bisturí Un asa y un porta asa bacteriológica Un mechero Una caja con medio de cultivo Sabouraud o PDA Agua griserilada estéril al 10% Cepa de hongos preferentemente dermatofitos
  • 18. La alta concentración de dextrosa pH acido (5.6 +- 2) Se recomienda el uso de antimicrobianos como gentamicina o cloramfenicol COMPOSICIÓN Digerido enzimatico de caseina 10 g Dextrosa 40 g Agar 15 g Agua destilada 1,000 ml AGAR DEXTROSA SABOURAUD
  • 19. AGAR PAPA DEXTROSA (PDA) Se prepara a partir de papa y dextrosa Deben utilizarse antibióticos o ácidos para inhibir el crecimiento bacteriano Agar altamente nutritivo que permite la esporulación y producción de pigmentos pH acido ((3.5 +- 1) COMPOSICION Papa sin pelar 200 g Dextrosa 10 g Agar 18 g Agua destilada 1 litro
  • 20. PROCEDIMIENTO  El medio de cultivo contenido en la caja de petri, se corta con ayuda del bisturí en forma de cuadricula de 1 cm, quedando así los bloques de cultivo donde se sembraran los hongos
  • 21. Colocar con mucho cuidado el cuadrito en la caja de petri sobre el porta objetos, tener precaución para evitar contaminantes Con el asa bacteriológica sembrar los hongos, tomar una pequeña muestra de la cepa, la punta del asa deberá estar moldada en ángulo recto para sembrar por picadura en cada lado del agar
  • 22. Colocar sobre el agar el cubre objetos y revisar que el conducto quede perfectamente sobre el ángulo de vidrio Adicionar en el fondo de la caja de petri agua glicerinada y tapar Dejar entubar durante 7 días a temperatura ambiente Teñir y observar en microscopio Observar caracteristicas microscopicas de dermatofitos