2. DEFINICIÓN
Es una enfermedad crónica de etiología
desconocida, auto-inmune, del tejido
conectivo que involucra cambios en la
piel, los vasos sanguíneos, los
músculos y los órganos internos.
4. CLASIFICACIÓN
LOCALIZADA: limitada a la piel y A TCSC .
placas (morfea) o como una banda estrecha
(esclerosis lineal).
SISTÉMICA: piel y órganos internos. Esto
puede provocar diferentes síntomas,
incluyendo ardor retroesternal, dificultad para
respirar y elevación de la tensión arterial.
9. clinica
Morfea y m generalizada
Comienzo lento e insidioso
Tronco
Pacientes no presentan f de
raynaud o esclerodactilia
Progresión a e sistemica rara
12. MORFEA
UNA O POCAS PLACAS
INDURADO , CIRCUNSCRITO
HIPOPIGENTACION
INCIO EDEMA O ERITEMA
DOLOR PREVIO A LESION
PROGRESION BLANCAS O AMARILLAS CENTRAL
TAM 0.5 CM A 30 CM
GOTAS, AMPOLLAR QUELOIDE, PROFUNDA
13. M GENERALIZADA Y LINEAL
MAS GRAVE
LESIONES MULTIPLES Q CONFLUYEN
LINEAL
INDURACION EN FORMA DE BANDA
ALTERACIONES PIGMENTARIAS
CONTRACTURAS , NIÑOS Y EXT
EXTENDERSE A TCSC , FASCIA Y MUSCULO
CONTRACTURAS ARTICULARES
NIÑOS AFECTAR CRECIMIENTO DE HUESO
CARA__< ESTRIA PURPURA O BANDA ATROFICA SOBRE LA FRENTE
GOLPE DE SABLE
17. PÁRACLINICOS
AUTOANTICUERPOS SERICOS
46-80 % ANAS PATRON HOMOGENEO
36-56% ANTI DNA
EOSINOFILIA 6-50 %
INMUNOGLOBULINA G ACT DE LA ENFERMEDAD
FR + 26%
VSG ELEVADA 25%
20. TRATAMIENTO
Además, el tratamiento generalmente
incluye una combimación de fisioterapia,
ejercicios para mantener la fuerza
muscular y técnicas de protección de las
articulaciones y de la piel.
