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Esquizofrenia
infantil
Psicosis de inicio en la infancia
• Es un término muy genérico.
– Severidad de los síntomas, cronicidad, edad
temprana de manifestación, dificultades
terapéuticas
• En 1979, DSM-III
– Esquizofrenia y TEA
• En DSM-IV y CIE-10
• “Esquizofrenia de inicio temprano”, inicio
anterior a los 15 años.
• “Esquizofrenia de inicio muy temprano”, inicio
antes de los 13 años.
• Edad de inicio: no antes
de los 7-8 años
• Curso evolutivo crónico
• Prevalencia 6 x 10,000
• Relación varón-mujer
1/1
• Antecedentes familiares
numerosos
Epidemiología
• Prevalencia a lo largo de la vida 0.3 – 1.6%
(Jablensky, 2000)
• Hasta 33% de los esquizofrénicos inician antes
de los 18 años. (Kumar et. al., 2008)
– 1%, proporción 2:1 (hombres).
• Incidencia HPIJNN: 0.75 – 1.18%.
Anatomía patológica
• Volumen cerebral disminuido. (Frazier, 1996)
• Pérdida de sustancia gris en lóbulo frontal.
(Gogtay, 2008)
– 2 años después, ventrículos laterales.
• Actividad metabólica:
– ↓ actividad corteza prefrontal: delirios y síntomas
negativos.
– ↑ actividad corteza prefrontal: alucinaciones.
Fisiopatología
• Se ha evidenciado la participación de factores
genéticos y ambientales que afectan al
neurodesarrollo y se asocian a un proceso
neurodegenerativo.
Fisiopatología
• La esquizofrenia de inicio pediátrico y la de
inicio en la vida adulta comparten un perfil de
características clínicas y neurobiológicas.
• En los niños y adolescentes existe un
– mayor número de anormalidades premórbidas y
citogenéticas, y
– mayor frecuencia de antecedentes familiares.
Cuadro clínico
positivos
negativos
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Excitabilidad
• En los niños y adolescentes la aparición de
síntomas es frecuentemente precedida por
trastornos en el desarrollo motor y del
lenguaje.
• Los que inician antes de los 15 años tienen
menor CI, síntomas negativos más severos y
mayor prevalencia de los sub tipos
indiferenciado y desorganizado.
Depresión postesquizofrénica:
• Forma incluida en la CIE-10.
• Los síntomas depresivos prolongados
(anhedonia, falta de motivación, inactividad,
etc.) permiten diagnosticar, al menos, un
episodio depresivo leve.
Historia natural
• Los factores prepatogénicos se conjuntan para
incrementar la vulnerabilidad y favorecer la
aparición de los síntomas psicóticos y la
progresión de la enfermedad.
• Semanas o meses antes del primer episodio
de síntomas psicóticos o de que un paciente
presente una recidiva, aparecen los síntomas
prodrómicos de la enfermedad:
– Disminución de la atención, concentración,
motivación y energía
– Alteraciones afectivas
– Alteraciones del ciclo sueño/vigilia
– Aislamiento y/o suspicacia
– Deterioro del funcionamiento
• La mayor parte de los estudios longitudinales
en niños y adolescentes han mostrado
– que la edad promedio de inicio de la enfermedad
es ~12 años,
– su curso es variable con excerbaciones y
remisiones, y
– en una pequeña parte de los pacientes persiste un
estado psicótico grave crónico
• Estudios de seguimiento de pacientes en su
primer episodio psicótico, evidenciaron que el
periodo de psicosis no tratada puede ser de
hasta un año y se asocia con un pobre
pronóstico.
Diagnóstico
1. Historia clínica psiquiátrica y médica general.
2. Examen mental.
3. Exploración física y neurológica.
4. Evaluación de la severidad de la enfermedad.
5. Valoración del riesgo de autoagresión.
6. Evaluación del riesgo suicida.
7. Evaluación de habilidades para autocuidado.
8. Estudios complementarios.
• Los criterios diagnósticos de la CIE-10 y DSM-
IV son similares en muchos aspectos.
• Los criterios diagnósticos de investigación de
la CIE-10 proponen dos caminos distintos para
cumplir los criterios diagnósticos de
esquizofrenia.
1. Existencia de delirios o alucinaciones auditivas
2. Presencia de al menos 2 de los síntomas
característicos.
• La definición de esquizofrenia de la CIE-10
establece duración de los síntomas de un mes.
• En la CIE-10 no se requiere de la afectación de
la actividad del individuo.
Diagnóstico diferencial
Comorbilidad
• Se ha reportado en casi todos los casos.
• Los más frecuentes son trastorno por déficit
de atención e hiperactividad (84%), trastorno
oposicionista desafiante (43%), depresión (30%),
trastorno por ansiedad de separación (25%) y
trastorno obsesivo compulsivo (26%).
Manejo integral
• El manejo integral de la esquizofrenia incluye:
A. Prevención o detección temprana
B. Manejo farmacológico
C. Tratamiento psicosocial
Factores de riesgo asociados a la aparición de la
patología
• Factores de rasgo y estado
• Antecedentes familiares de psicosis,
alteraciones perinatales y del neurodesarrollo,
abuso de sustancias, adolescencia, estrés.
Instrumentos de tamizaje para detección temprana
• Instrumentos que detectan síntomas
prodrómicos: PRIME.
• Posteriormente aplicar una entrevista
diagnóstica (SIPS).
– Tasa de transición de psicosis: 40% (población
clínica) y 13% (población sin riesgo genético).
Programas de detección oportuna
• Los componentes de estos programas son: 1)
información, 2) referencia, 3) evaluación y
tratamiento, y 4) seguimiento.
Tratamiento farmacológico
• El uso de dosis altas de antipsicóticos no
acelera la recuperación.
– Genera efectos secundarios y el uso de
medicamentos para su control.
• Durante la fase aguda se requiere visitas
frecuentes o la hospitalización para confirmar
diagnóstico.
• Una vez que ha iniciado tratamiento y se
estabiliza, el seguimiento debe ser semanal y
posteriormente una vez al mes.
Tratamiento de comorbilidad
• Depresión u otros trastornos de ansiedad:
fluoxetina.
• TDAH: estimulantes una vez estabilidado.
• Trastorno bipolar: litio o valproato.
• TOC: ISRS.
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Esquizofrenia infantil

  • 2. Psicosis de inicio en la infancia • Es un término muy genérico. – Severidad de los síntomas, cronicidad, edad temprana de manifestación, dificultades terapéuticas • En 1979, DSM-III – Esquizofrenia y TEA • En DSM-IV y CIE-10
  • 3. • “Esquizofrenia de inicio temprano”, inicio anterior a los 15 años. • “Esquizofrenia de inicio muy temprano”, inicio antes de los 13 años.
  • 4. • Edad de inicio: no antes de los 7-8 años • Curso evolutivo crónico • Prevalencia 6 x 10,000 • Relación varón-mujer 1/1 • Antecedentes familiares numerosos
  • 5. Epidemiología • Prevalencia a lo largo de la vida 0.3 – 1.6% (Jablensky, 2000) • Hasta 33% de los esquizofrénicos inician antes de los 18 años. (Kumar et. al., 2008) – 1%, proporción 2:1 (hombres). • Incidencia HPIJNN: 0.75 – 1.18%.
  • 6. Anatomía patológica • Volumen cerebral disminuido. (Frazier, 1996) • Pérdida de sustancia gris en lóbulo frontal. (Gogtay, 2008) – 2 años después, ventrículos laterales. • Actividad metabólica: – ↓ actividad corteza prefrontal: delirios y síntomas negativos. – ↑ actividad corteza prefrontal: alucinaciones.
  • 7. Fisiopatología • Se ha evidenciado la participación de factores genéticos y ambientales que afectan al neurodesarrollo y se asocian a un proceso neurodegenerativo.
  • 8.
  • 9. Fisiopatología • La esquizofrenia de inicio pediátrico y la de inicio en la vida adulta comparten un perfil de características clínicas y neurobiológicas.
  • 10. • En los niños y adolescentes existe un – mayor número de anormalidades premórbidas y citogenéticas, y – mayor frecuencia de antecedentes familiares.
  • 11.
  • 13. • En los niños y adolescentes la aparición de síntomas es frecuentemente precedida por trastornos en el desarrollo motor y del lenguaje. • Los que inician antes de los 15 años tienen menor CI, síntomas negativos más severos y mayor prevalencia de los sub tipos indiferenciado y desorganizado.
  • 14.
  • 15. Depresión postesquizofrénica: • Forma incluida en la CIE-10. • Los síntomas depresivos prolongados (anhedonia, falta de motivación, inactividad, etc.) permiten diagnosticar, al menos, un episodio depresivo leve.
  • 16. Historia natural • Los factores prepatogénicos se conjuntan para incrementar la vulnerabilidad y favorecer la aparición de los síntomas psicóticos y la progresión de la enfermedad.
  • 17.
  • 18. • Semanas o meses antes del primer episodio de síntomas psicóticos o de que un paciente presente una recidiva, aparecen los síntomas prodrómicos de la enfermedad: – Disminución de la atención, concentración, motivación y energía – Alteraciones afectivas – Alteraciones del ciclo sueño/vigilia – Aislamiento y/o suspicacia – Deterioro del funcionamiento
  • 19. • La mayor parte de los estudios longitudinales en niños y adolescentes han mostrado – que la edad promedio de inicio de la enfermedad es ~12 años, – su curso es variable con excerbaciones y remisiones, y – en una pequeña parte de los pacientes persiste un estado psicótico grave crónico
  • 20. • Estudios de seguimiento de pacientes en su primer episodio psicótico, evidenciaron que el periodo de psicosis no tratada puede ser de hasta un año y se asocia con un pobre pronóstico.
  • 21. Diagnóstico 1. Historia clínica psiquiátrica y médica general. 2. Examen mental. 3. Exploración física y neurológica. 4. Evaluación de la severidad de la enfermedad. 5. Valoración del riesgo de autoagresión. 6. Evaluación del riesgo suicida. 7. Evaluación de habilidades para autocuidado. 8. Estudios complementarios.
  • 22. • Los criterios diagnósticos de la CIE-10 y DSM- IV son similares en muchos aspectos. • Los criterios diagnósticos de investigación de la CIE-10 proponen dos caminos distintos para cumplir los criterios diagnósticos de esquizofrenia. 1. Existencia de delirios o alucinaciones auditivas 2. Presencia de al menos 2 de los síntomas característicos.
  • 23. • La definición de esquizofrenia de la CIE-10 establece duración de los síntomas de un mes. • En la CIE-10 no se requiere de la afectación de la actividad del individuo.
  • 25.
  • 26. Comorbilidad • Se ha reportado en casi todos los casos. • Los más frecuentes son trastorno por déficit de atención e hiperactividad (84%), trastorno oposicionista desafiante (43%), depresión (30%), trastorno por ansiedad de separación (25%) y trastorno obsesivo compulsivo (26%).
  • 27. Manejo integral • El manejo integral de la esquizofrenia incluye: A. Prevención o detección temprana B. Manejo farmacológico C. Tratamiento psicosocial
  • 28. Factores de riesgo asociados a la aparición de la patología • Factores de rasgo y estado • Antecedentes familiares de psicosis, alteraciones perinatales y del neurodesarrollo, abuso de sustancias, adolescencia, estrés.
  • 29. Instrumentos de tamizaje para detección temprana • Instrumentos que detectan síntomas prodrómicos: PRIME. • Posteriormente aplicar una entrevista diagnóstica (SIPS). – Tasa de transición de psicosis: 40% (población clínica) y 13% (población sin riesgo genético).
  • 30. Programas de detección oportuna • Los componentes de estos programas son: 1) información, 2) referencia, 3) evaluación y tratamiento, y 4) seguimiento.
  • 31. Tratamiento farmacológico • El uso de dosis altas de antipsicóticos no acelera la recuperación. – Genera efectos secundarios y el uso de medicamentos para su control.
  • 32. • Durante la fase aguda se requiere visitas frecuentes o la hospitalización para confirmar diagnóstico. • Una vez que ha iniciado tratamiento y se estabiliza, el seguimiento debe ser semanal y posteriormente una vez al mes.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36. Tratamiento de comorbilidad • Depresión u otros trastornos de ansiedad: fluoxetina. • TDAH: estimulantes una vez estabilidado. • Trastorno bipolar: litio o valproato. • TOC: ISRS.
  • 37. • Abuso de sustancias: 1. Entrevistas motivacionales y desarrollo de metas 2. Reforzamiento para la abstención 3. Entrenamiento de habilidades sociales para rechazar la droga 4. Psicoeducación acerca de la relación entre psicosis y consumo de sustancias 5. Enseñanza de técnicas de afrontamiento para situaciones de riesgo