tarea nº11 agentes teratogenicos

1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR
UNIVERSIDAD YACAMBU
FACULTAD DE HUMANIDADES
DIRECCION DE ESTUDIOS A DISTANCIA
Por: Laurent Gutiérrez C.I:16385.185
Asignatura: Genética y conducta
Expediente:Hps-142-00147V
Sección: ED02D0V
Lic. En Psicología

2.  Se entiende por agente teratogénico a
cualquier sustancia, organismo, agente físico o
estado de deficiencia que, estando presente
durante la gestación, puede causar un defecto
congénito.
 En el sentido médico original, la palabra se
refiere a malformaciones anatómicas
macroscópicas; los conceptos actuales se han
extendido para incluir anomalías del desarrollo
más sutiles, el retraso del desarrollo
intrauterino, alteraciones conductuales, muerte
intrauterina y otras deficiencias funcionales.

3.  La radiación ionizante como un agente potencialmente nocivo
 Virus de la rubéola.
 La llamada epidemia de talidomida al inicio de la década de 1960
marcó un hito en la teratología. Esta droga fue introducida al mercado
como un medicamento contra la gripe y su uso se difundió en
diferentes países.
 Mutágenos Químicos: Son compuestos químicos capaces de inducir
mutaciones en el ADN. Cuatro son los tipos fundamentales de
mutágenos químicos que pueden alterar el apareamientos de bases
sustituyendo a la purinas o las pirimidinas durante la replicación del
ADN y por ende producir mutaciones puntuales.
 Mutágenos Físicos: Las radiaciones de longitud corta como los rayos
X, los rayos cósmicos y las partículas y radiaciones que emiten los
elementos radioactivos como los rayos gama, las partículas alfa y
beta, o de longitud larga como la radiación ultravioleta puede inducir
mutaciones en el ADN. La energía de las radiaciones es inversamente
proporcional a la longitud de onda.

4.  Medicamentos:
Talidomida, anticonvulsivantes, ácido retinoico, etc.
 Enfermedades maternas:
Diabetes, lupus eritematoso sistémico, miastenia gravis, etc.
 Infecciones
Rubéola, toxoplasmosis, citomegalovirus, etc.
 Radiaciones ionizantes:
Radiografías, radioisótopos, etc.
 Sustancias químicas
Mercurio, plomo, PCB, Piridina, algunos solventes orgánicos, etc.
 Otras drogas
Alcohol, cocaína, etc.
 Los efectos teratogénicos de los medicamentos dan como resultado defectos estructurales en el
feto. La quinina y el licor, otras dos sustancias derivadas de las plantas, también pueden causar
disrupciones del desarrollo. La quinina ingerida por una madre embarazada puede causar
sordera y el alcohol puede provocar retardo físico y mental en el feto; no se ha comprobado que
la nicotina o la cafeína causen anomalías congénitas, pero las mujeres fumadoras (20 o más
cigarrillos) tienen probabilidades de tener niños que son más pequeños que los nacidos por la
mujeres que no fuman. Fumar en mayor cantidad de 4 cigarrillos diarios también influye
negativamente en la cantidad, calidad y movilidad (viabilidad) de los espermatozoides del
semen.

5.  pérdida del embarazo
 Malformaciones en el feto
 Alteraciones funcionales como el retardo
mental.

6. Esta variabilidad es producto de los siguientes factores:
• Dosis: en general se considera que a medida que es mayor la dosis de un agente
aumenta su poder teratogénico. Como ejemplo podemos citar las radiaciones ionizantes o la
vitamina A. Ambos agentes a dosis bajas no incrementan la frecuencia de defectos congénitos,
sin embargo al sobrepasar cierta dosis umbral pueden producir ciertos DC.
• Tiempo de gestación: es un factor crítico, en general el período de mayor sensibilidad
para que ocurran defectos congénitos es durante el primer trimestre del embarazo, ya que es el
momento donde se diferencian los órganos y tejidos del embrión. Sin embargo durante el resto
del embarazo y aún después del nacimiento algunos tejidos u órganos continúan con su
desarrollo, como por ejemplo el sistema nervioso y las gónadas (testículo y ovario). Los agentes
teratogénicos provocan sus efectos nocivos durante un tiempo específico de la gestación .
• Susceptibilidad: se refiere a la predisposición genética para que ocurra un defecto
congénito. En algunos casos, el mayor o menor riesgo de producir DC está asociado, por
ejemplo, a la capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad un agente nocivo. La
diferente susceptibilidad entre distintas especies es lo que lleva a no poder descartar los
potenciales riesgos aún después de la experimentación en diferentes animales.
• Interacción con otros agentes: al estar expuesto el embrión o feto a más de un agente
el riesgo puede ser diferente ya sea por inhibición o potenciación de los efectos.