HCD-Marburgo

1. UPAEP
Nombre: EmilyVergara Pliego
Nombre del Catedrático: MaríaTeresaAparicio
Alvarado
Tema:Virus Marburgo
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2. Índice
■ Virus Marburgo
■ Casos
■ Estructura del Virus
■ La estructura del genoma
■ Replicación Viral
■ Clínica
■ Fuentes
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3. Virus Marburgo
■ El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones de simios
verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego resultaron estar
infectados.
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4. En total enfermaron 37 personas.
25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto
directo con los monos.
Siete de estos murieron.
Los otros casos comprendieron dos médicos (infectados al
pincharse accidentalmente con las jeringuillas que utilizaron para
extraer sangre a miembros enfermos del personal del laboratorio),
una enfermera, un ayudante de autopsias y la esposa de un médico
veterinario.
En todos estos casos el contagio se produjo por contacto directo
con una persona infectada.
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Casos

5. Estructura del Virus
■ El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los
filovirus. El virión presenta una morfología irregular
(pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud
variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de
alrededor de 80 nm.
■ La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de
ARN de polaridad negativa, y la envoltura viral tiene una
simetría helicoidal. El todo está cubierto por una envoltura
lipídica que proviene de la membrana de la célula
hospedadora, de la cual salen proyecciones (peplómeros) de
alrededor de 7 nm entre las que media un espacio de 10 nm.
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6. La estructura del genoma:
■ Región 3’ no traducida
■ Nucleoproteína (NP)
VP35
VP40
■ Glicoproteína
VP30
VP24
■ Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
Región 5’ no traducida
■ El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de
superposición).
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7. Replicación Viral
■ El ingreso del virus a la célula hospedante es
mediado por la glicoproteína de superficie, pero
no se conoce el receptor al que se pega. Hay
quien sostiene incluso que los receptores a los
que se pega la glicoproteína pueden ser de
distintos tipos.
■ El virus de Marburgo es capaz de infectar casi
todos los órganos (de los linfoides hasta el
encéfalo). La transcripción y replicación del virus
ocurre en el citoplasma de la célula hospedadora
Modalidades de Contagio
 La transmisión interhumana es la
principal forma de contagio de la gente.
Esto ocurre al entrar en contacto cercano
con el enfermo.
 En particular, el contagio se da a través
de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva,
vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias.
 La transmisión por vía sexual es posible
durante varias semanas después de la
enfermedad
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8. Clínica
■ El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3
a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y
temporal acompañada de malestar general y mialgias. Es
característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el
primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y rápida
debilitación.
■ Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal
y calambres, náusea y vómito
■ En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y
aparecer enantema de las amígdalas y del paladar.
■ Se puede encontrar sangre en el vómito y tener sangrados de
nariz, de encías o de vagina.
■ el fallecimiento ocurre sobre todo entre el octavo o noveno día
y el día 16 a causa de las hemorragias continuas. Son posibles
complicaciones de la enfermedad la orquitis (hasta la atrofia
testicular), la miocarditis y la pancreatitis.
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9. Fuentes
■ http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
■ Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de
octubre de 2014.
■ Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against
Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-
human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404.
doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
■ Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine
protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp.
786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
■ «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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