RPC reto 3

1. MARBURGO
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2. Índice
• Introducción
• Estructura del virus
• Replicación viral
• Anatomía patológica
• Clínica
• Diagnostico
• Terapia farmacologíca
• Fuentes
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3. Introducción
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos celulares
que había trabajado con riñones de simios verdes
ugandeses
En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron
entre el personal del laboratorio, por contacto directo
con los monos. Siete de estos murieron
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4. Estructura del virus
El virus de Marburgo presenta la
estructura clásica de los filovirus. El
virión presenta una morfología
irregular (pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de longitud
variable entre los 800 y los 1400
nm y con un diámetro de
alrededor de 80 nm. En ocasiones
pueden también tener forma
circular, de U o de 6.
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Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-SA

5. Replicación viral
→ El ingreso del virus a la célula hospedante
es mediado por la glicoproteína de
superficie.
→ Se cree que el filamento de ARN se
transcribe, gracias a la polimerasa, en una
molécula de ARN, complementaria a la
nativa, que luego se sobrepone por
poliadenilación en la terminal 3’ y, quizás,
por inserción de una secuencia externa de
la cola 5’.
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Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-SA-NC

6. Anatomía patológica
Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos, testículos,
ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides.
En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos y en el pulmón se notan indicios de
pulmonitis intersticial
La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante característica, mientras que la necrosis
tubular renal ocurre sobre todo en las últimas fases de enfermedad.
En el sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y proliferación de las células de la glía.
Se han localizado antígenos antivirales en varios órganos, sobre todo en el hígado, en los riñones,
en el bazo y en las hipófisis
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7. Clínica
El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días.
Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el primer día de enfermedad, a la que
sigue una fuerte y rápida debilitación.
Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito.
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8. Diagnostico
 El diagnóstico se basa esencialmente en el
decurso clínico y en los datos
epidemiológicos.
 Un diagnóstico específico se basa en el
aislamiento del virus o bien en la evidencia
de la respuesta inmunitaria y en la presencia
de material genómico viral.
 Para probar la presencia de anticuerpos
(IgM y IgG) se recurre a un ensayo de
inmunofluorescencia indirecta.
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9. Terapia farmacologíca
Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el
volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar
atentamente la presencia de infecciones secundarias.
El virus fue modificado genéticamente para crear
una nueva cepa más mortal llamada "variante U",
cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio
de Defensa de los soviéticos en 1990
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10. Fuentes
 http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
 Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre
de 2014.
 Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against
Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human
primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-
6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
 Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects
nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90.
doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
 «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012
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