CAPACITACION DE BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y TODO LO RELACIONADO A LA SALUD, CUIDADO Y MANEJO, LIMPIEZA Y DESINFECCION DEL AREA.
Este documento describe las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Establece normas mínimas para garantizar la calidad de los productos almacenados, incluyendo documentación, áreas de almacenamiento separadas, condiciones de temperatura y humedad adecuadas, y tareas rutinarias como inventarios y limpieza. También cubre protección contra incendios, plagas y otros riesgos.
Las buenas prácticas de manufactura (BPM) son sistemas que garantizan que los productos como alimentos, cosméticos, productos farmacéuticos y productos higiénicos se produzcan y controlen de forma constante de acuerdo con los estándares de calidad establecidos, examinando y cubriendo todos los aspectos del proceso de fabricación para protegerse de riesgos como la contaminación cruzada y el etiquetado incorrecto.
buenas practicas de manufactura de productos galenicosarleth84
Este documento describe las buenas prácticas de manufactura para la producción de productos galénicos. Explica que las BPM son normas mínimas internacionales obligatorias para garantizar la calidad de los productos. Cubre temas como instalaciones, equipos, personal, control de calidad, documentación y más, con el objetivo de minimizar riesgos como la contaminación cruzada durante la producción de productos galénicos.
Este documento proporciona lineamientos sobre buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos. Se enfatiza la importancia de mantener las condiciones de almacenamiento adecuadas como la temperatura, así como contar con instalaciones apropiadas. También se destaca la necesidad de organización y rotación de stock siguiendo el principio FEFO (primero en expirar, primero en salir).
28-02-2021_ Buenas Prácticas de Manufactura - FyB UNMSM- Parte 02.pdfjesusreyesjanampa1
El documento describe los requisitos para las instalaciones, áreas de trabajo y capacitación del personal en una planta de manufactura. Detalla las consideraciones de diseño e higiene necesarias para áreas como almacenamiento, producción, control de calidad y laboratorios. También enfatiza la importancia de capacitar adecuadamente al personal de acuerdo a procedimientos documentados y evaluar periódicamente la efectividad de dicha capacitación.
Rm 132 2015-minsa - buenas practicas de almacenamientoJuanito Herrera
Este documento proporciona lineamientos sobre el almacenamiento de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. Detalla nueve secciones principales: 1) Sistema de aseguramiento de calidad, 2) Personal, 3) Instalaciones, equipos e instrumentos, 4) Áreas de almacenamiento, 5) Documentación, 6) Reclamos, 7) Retiro del mercado, 8) Autoinspecciones y 9) Contratos para servicios de almacenamiento. El objetivo general es garantizar que estos productos se conserven dentro
Este documento proporciona información sobre buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos. Explica que las áreas de almacenamiento deben mantener la temperatura adecuada para cada producto y que los edificios e instalaciones deben ser de tamaño adecuado y diseñados para controlar las condiciones ambientales. Además, el personal debe estar capacitado y calificado para realizar las actividades de almacenamiento de manera segura y ordenada.
Este documento describe las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Establece normas mínimas para garantizar la calidad de los productos almacenados, incluyendo documentación, áreas de almacenamiento separadas, condiciones de temperatura y humedad adecuadas, y tareas rutinarias como inventarios y limpieza. También cubre protección contra incendios, plagas y otros riesgos.
Las buenas prácticas de manufactura (BPM) son sistemas que garantizan que los productos como alimentos, cosméticos, productos farmacéuticos y productos higiénicos se produzcan y controlen de forma constante de acuerdo con los estándares de calidad establecidos, examinando y cubriendo todos los aspectos del proceso de fabricación para protegerse de riesgos como la contaminación cruzada y el etiquetado incorrecto.
buenas practicas de manufactura de productos galenicosarleth84
Este documento describe las buenas prácticas de manufactura para la producción de productos galénicos. Explica que las BPM son normas mínimas internacionales obligatorias para garantizar la calidad de los productos. Cubre temas como instalaciones, equipos, personal, control de calidad, documentación y más, con el objetivo de minimizar riesgos como la contaminación cruzada durante la producción de productos galénicos.
Este documento proporciona lineamientos sobre buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos. Se enfatiza la importancia de mantener las condiciones de almacenamiento adecuadas como la temperatura, así como contar con instalaciones apropiadas. También se destaca la necesidad de organización y rotación de stock siguiendo el principio FEFO (primero en expirar, primero en salir).
28-02-2021_ Buenas Prácticas de Manufactura - FyB UNMSM- Parte 02.pdfjesusreyesjanampa1
El documento describe los requisitos para las instalaciones, áreas de trabajo y capacitación del personal en una planta de manufactura. Detalla las consideraciones de diseño e higiene necesarias para áreas como almacenamiento, producción, control de calidad y laboratorios. También enfatiza la importancia de capacitar adecuadamente al personal de acuerdo a procedimientos documentados y evaluar periódicamente la efectividad de dicha capacitación.
Rm 132 2015-minsa - buenas practicas de almacenamientoJuanito Herrera
Este documento proporciona lineamientos sobre el almacenamiento de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. Detalla nueve secciones principales: 1) Sistema de aseguramiento de calidad, 2) Personal, 3) Instalaciones, equipos e instrumentos, 4) Áreas de almacenamiento, 5) Documentación, 6) Reclamos, 7) Retiro del mercado, 8) Autoinspecciones y 9) Contratos para servicios de almacenamiento. El objetivo general es garantizar que estos productos se conserven dentro
Este documento proporciona información sobre buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos. Explica que las áreas de almacenamiento deben mantener la temperatura adecuada para cada producto y que los edificios e instalaciones deben ser de tamaño adecuado y diseñados para controlar las condiciones ambientales. Además, el personal debe estar capacitado y calificado para realizar las actividades de almacenamiento de manera segura y ordenada.
El documento presenta las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) que deben seguir los establecimientos que almacenan productos farmacéuticos. Explica que las BPA son normas mínimas obligatorias relacionadas con las instalaciones, equipos y procedimientos de almacenamiento para garantizar la calidad de los productos. Luego describe los objetivos de las BPA, que incluyen establecer disposiciones generales y específicas para el almacenamiento de productos que requieren condiciones especiales como una temperatura controlada. Final
Presentacion relacionada a la Inocuidad alimentaria, basada en la NMX F 605 y correlacionada con la nom 251 SSA , distintivo "H", de Los Estados Unidos Mexicanos. Secretaria de Turismo,HACCP, BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA,INOCUIDAD,HIGIENE Y SEGURIDAD ALIMENTARIA.
El documento establece las buenas prácticas de almacenamiento para garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos. Describe los requisitos relacionados con el personal, la infraestructura, los equipos, la documentación, los productos devueltos y el retiro del mercado. La correcta aplicación de estas normas asegura que los medicamentos se almacenen y conserven adecuadamente.
El documento establece las buenas prácticas de almacenamiento para garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos. Describe los requisitos relacionados con el personal, la infraestructura, los equipos, la documentación, los productos devueltos y el retiro del mercado. La correcta aplicación de estas normas asegura que los medicamentos se almacenen y conserven adecuadamente.
ISO 22716 Buenas Prácticas de Fabricación de Cosméticos.pptxgabstalavera
Este documento presenta las buenas prácticas de fabricación de cosméticos según la norma ISO 22716. Describe los factores técnicos, administrativos y humanos que afectan la calidad, incluyendo instalaciones, equipos, personal, producción, control de calidad y almacenamiento. El objetivo es producir cosméticos que cumplan con las especificaciones definidas mediante la implementación de procesos rigurosos y la gestión adecuada de todos los aspectos de la producción.
El documento describe los principios de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) que todo laboratorio farmacéutico debe seguir para garantizar la calidad de los productos galénicos. Estas incluyen tener personal capacitado, instalaciones adecuadas, equipos calibrados, control de materiales e insumos, y documentación completa y actualizada. El objetivo es minimizar riesgos como la contaminación cruzada y producir medicamentos que cumplan con todas las especificaciones de calidad requeridas.
C&c al-009 - almacenamiento de materias primasAbel Foraquita
Este documento establece lineamientos para el almacenamiento seguro de materias primas e insumos en C&C SAC, incluyendo requisitos como inspeccionar el área y equipos de protección personal antes de trabajar, almacenar productos perecederos a temperaturas adecuadas, ordenarlos por fecha de vencimiento y rotación, y colocar productos de manera que permita la circulación de aire.
Este documento establece las buenas prácticas de almacenamiento que debe seguir CiaMedical Perú SAC. Define objetivos, personal, instalaciones y áreas del almacén. Describe el sistema de aseguramiento de calidad, el área de recepción, cuarentena y almacenamiento. Además, provee definiciones clave y especificaciones para garantizar la calidad, seguridad y funcionalidad de los productos almacenados.
Este documento proporciona información sobre las áreas y procesos de un almacén farmacéutico. Describe 10 áreas clave como recepción, cuarentena, muestras de retención, aprobados, bajas, devoluciones, embalaje, despacho, productos controlados y administrativa. Explica los procedimientos para cada área y la importancia de la documentación para garantizar la trazabilidad y calidad de los medicamentos. También cubre temas como el almacenamiento de productos termosensibles y el proceso para retirar
07-03-2021_Buenas Prácticas de Manufactura - FyB UNMSM (Parte 04).pdfjesusreyesjanampa1
Este documento presenta lineamientos sobre materiales en la fabricación farmacéutica. Establece que los materiales usados deben almacenarse y manipularse adecuadamente para prevenir la contaminación, y que deben cumplir especificaciones y estar aprobados antes de usarse. También cubre temas como insumos devueltos, productos terminados, reactivos de laboratorio y desechos peligrosos.
Este documento describe los requisitos de calidad para los laboratorios de farmacia, incluyendo el personal cualificado, locales adecuados como un área de preparación limpia y bien equipada, y el utillaje necesario como balanzas de precisión y equipos para diferentes formulaciones. También cubre la documentación requerida, como procedimientos de limpieza y mantenimiento de equipos, y un sistema para garantizar la calidad, seguridad y estabilidad de los medicamentos preparados.
El documento describe las buenas prácticas de manufactura para la industria farmacéutica. Cubre temas como instalaciones, equipos, control de calidad, auditorías y más. Explica que las áreas de producción, control de calidad y almacenamiento deben estar separadas y diseñadas para prevenir contaminación. También describe las salas limpias y los requisitos para producir medicamentos estériles como recuentos microbiológicos y controles de calidad del aire.
El documento presenta los programas de capacitación, control de plagas, mantenimiento preventivo de equipos, limpieza y sanitización de una empresa de alimentos. Describe los objetivos, alcance, responsables, procedimientos, registros y verificaciones de cada programa con el fin de garantizar la inocuidad de los alimentos y el cumplimiento de las buenas prácticas.
Este documento establece las buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines. Describe los requisitos para la recepción, almacenamiento, distribución y manejo de productos, así como las responsabilidades del personal y documentación requerida. El objetivo es garantizar que los productos se mantengan en condiciones óptimas durante todas las etapas de almacenamiento y distribución.
Este documento discute los factores de distribución de planta, incluyendo el factor de espera y el factor de servicio. El factor de espera se refiere a las áreas de almacenamiento y demoras en el proceso de producción. El factor de servicio incluye los servicios relacionados con el personal, como baños y cafeterías, y los servicios relacionados con los materiales e inspección de calidad. También cubre los servicios relacionados con el mantenimiento y apoyo de la maquinaria. El documento proporciona consideraciones sobre cómo distribuir
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) son un conjunto de instrucciones operativas para prevenir contaminación en la producción de alimentos. Estas normas establecen estándares para comercializar alimentos de forma segura tanto internamente como internacionalmente. Las BPM buscan garantizar la inocuidad de los alimentos a lo largo de toda la cadena de suministro a través de prácticas higiénicas correctas y trazabilidad en los procesos productivos.
Este documento establece los procedimientos operativos para las operaciones logísticas de una empresa de embutidos. Define los procesos de recepción, almacenamiento y distribución de materias primas, productos en proceso y productos terminados, y establece registros y responsables para cada etapa del proceso logístico.
Buenas Prácticas de Manufactura _ Decreto 3075 de 1997Confecámaras
El 30 de mayo la Cámara de Comercio de Armenia y del Quindío, el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo y Confecámaras realizaron en la capital quindiana el taller: ‘La Calidad, un camino hacia la competitividad del sector de alimentos’
El documento presenta las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) que deben seguir los establecimientos que almacenan productos farmacéuticos. Explica que las BPA son normas mínimas obligatorias relacionadas con las instalaciones, equipos y procedimientos de almacenamiento para garantizar la calidad de los productos. Luego describe los objetivos de las BPA, que incluyen establecer disposiciones generales y específicas para el almacenamiento de productos que requieren condiciones especiales como una temperatura controlada. Final
Presentacion relacionada a la Inocuidad alimentaria, basada en la NMX F 605 y correlacionada con la nom 251 SSA , distintivo "H", de Los Estados Unidos Mexicanos. Secretaria de Turismo,HACCP, BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA,INOCUIDAD,HIGIENE Y SEGURIDAD ALIMENTARIA.
El documento establece las buenas prácticas de almacenamiento para garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos. Describe los requisitos relacionados con el personal, la infraestructura, los equipos, la documentación, los productos devueltos y el retiro del mercado. La correcta aplicación de estas normas asegura que los medicamentos se almacenen y conserven adecuadamente.
El documento establece las buenas prácticas de almacenamiento para garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos. Describe los requisitos relacionados con el personal, la infraestructura, los equipos, la documentación, los productos devueltos y el retiro del mercado. La correcta aplicación de estas normas asegura que los medicamentos se almacenen y conserven adecuadamente.
ISO 22716 Buenas Prácticas de Fabricación de Cosméticos.pptxgabstalavera
Este documento presenta las buenas prácticas de fabricación de cosméticos según la norma ISO 22716. Describe los factores técnicos, administrativos y humanos que afectan la calidad, incluyendo instalaciones, equipos, personal, producción, control de calidad y almacenamiento. El objetivo es producir cosméticos que cumplan con las especificaciones definidas mediante la implementación de procesos rigurosos y la gestión adecuada de todos los aspectos de la producción.
El documento describe los principios de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) que todo laboratorio farmacéutico debe seguir para garantizar la calidad de los productos galénicos. Estas incluyen tener personal capacitado, instalaciones adecuadas, equipos calibrados, control de materiales e insumos, y documentación completa y actualizada. El objetivo es minimizar riesgos como la contaminación cruzada y producir medicamentos que cumplan con todas las especificaciones de calidad requeridas.
C&c al-009 - almacenamiento de materias primasAbel Foraquita
Este documento establece lineamientos para el almacenamiento seguro de materias primas e insumos en C&C SAC, incluyendo requisitos como inspeccionar el área y equipos de protección personal antes de trabajar, almacenar productos perecederos a temperaturas adecuadas, ordenarlos por fecha de vencimiento y rotación, y colocar productos de manera que permita la circulación de aire.
Este documento establece las buenas prácticas de almacenamiento que debe seguir CiaMedical Perú SAC. Define objetivos, personal, instalaciones y áreas del almacén. Describe el sistema de aseguramiento de calidad, el área de recepción, cuarentena y almacenamiento. Además, provee definiciones clave y especificaciones para garantizar la calidad, seguridad y funcionalidad de los productos almacenados.
Este documento proporciona información sobre las áreas y procesos de un almacén farmacéutico. Describe 10 áreas clave como recepción, cuarentena, muestras de retención, aprobados, bajas, devoluciones, embalaje, despacho, productos controlados y administrativa. Explica los procedimientos para cada área y la importancia de la documentación para garantizar la trazabilidad y calidad de los medicamentos. También cubre temas como el almacenamiento de productos termosensibles y el proceso para retirar
07-03-2021_Buenas Prácticas de Manufactura - FyB UNMSM (Parte 04).pdfjesusreyesjanampa1
Este documento presenta lineamientos sobre materiales en la fabricación farmacéutica. Establece que los materiales usados deben almacenarse y manipularse adecuadamente para prevenir la contaminación, y que deben cumplir especificaciones y estar aprobados antes de usarse. También cubre temas como insumos devueltos, productos terminados, reactivos de laboratorio y desechos peligrosos.
Este documento describe los requisitos de calidad para los laboratorios de farmacia, incluyendo el personal cualificado, locales adecuados como un área de preparación limpia y bien equipada, y el utillaje necesario como balanzas de precisión y equipos para diferentes formulaciones. También cubre la documentación requerida, como procedimientos de limpieza y mantenimiento de equipos, y un sistema para garantizar la calidad, seguridad y estabilidad de los medicamentos preparados.
El documento describe las buenas prácticas de manufactura para la industria farmacéutica. Cubre temas como instalaciones, equipos, control de calidad, auditorías y más. Explica que las áreas de producción, control de calidad y almacenamiento deben estar separadas y diseñadas para prevenir contaminación. También describe las salas limpias y los requisitos para producir medicamentos estériles como recuentos microbiológicos y controles de calidad del aire.
El documento presenta los programas de capacitación, control de plagas, mantenimiento preventivo de equipos, limpieza y sanitización de una empresa de alimentos. Describe los objetivos, alcance, responsables, procedimientos, registros y verificaciones de cada programa con el fin de garantizar la inocuidad de los alimentos y el cumplimiento de las buenas prácticas.
Este documento establece las buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines. Describe los requisitos para la recepción, almacenamiento, distribución y manejo de productos, así como las responsabilidades del personal y documentación requerida. El objetivo es garantizar que los productos se mantengan en condiciones óptimas durante todas las etapas de almacenamiento y distribución.
Este documento discute los factores de distribución de planta, incluyendo el factor de espera y el factor de servicio. El factor de espera se refiere a las áreas de almacenamiento y demoras en el proceso de producción. El factor de servicio incluye los servicios relacionados con el personal, como baños y cafeterías, y los servicios relacionados con los materiales e inspección de calidad. También cubre los servicios relacionados con el mantenimiento y apoyo de la maquinaria. El documento proporciona consideraciones sobre cómo distribuir
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) son un conjunto de instrucciones operativas para prevenir contaminación en la producción de alimentos. Estas normas establecen estándares para comercializar alimentos de forma segura tanto internamente como internacionalmente. Las BPM buscan garantizar la inocuidad de los alimentos a lo largo de toda la cadena de suministro a través de prácticas higiénicas correctas y trazabilidad en los procesos productivos.
Este documento establece los procedimientos operativos para las operaciones logísticas de una empresa de embutidos. Define los procesos de recepción, almacenamiento y distribución de materias primas, productos en proceso y productos terminados, y establece registros y responsables para cada etapa del proceso logístico.
Buenas Prácticas de Manufactura _ Decreto 3075 de 1997Confecámaras
El 30 de mayo la Cámara de Comercio de Armenia y del Quindío, el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo y Confecámaras realizaron en la capital quindiana el taller: ‘La Calidad, un camino hacia la competitividad del sector de alimentos’
MENTORÍA ENTRENANDO AL ENTRENADOR Oxford Group FULL.pdfOxford Group
La mentoría "Entrenando al Entrenador" se enfoca en desarrollar habilidades esenciales en los facilitadores internos para que puedan capacitar a otros miembros de la organización, impulsando el crecimiento y el éxito en el trabajo y en la vida. Esta mentoría se ofrece en dos modalidades: híbrida, presencial y en línea, para adaptarse a las necesidades y preferencias de los participantes. La evaluación es un proceso continuo y integral, con retroalimentación inmediata y continua para asegurar que los participantes estén en el camino correcto.
La mentoría se organiza en varias fases, cada una con objetivos específicos. La Fase 1 se centra en la presentación y demostración práctica de los conceptos clave, con retroalimentación inmediata y acceso a recursos adicionales. La Fase 2 se enfoca en la aplicación de técnicas aprendidas en situaciones reales, con oportunidades para que los participantes puedan aplicar las habilidades en su trabajo diario. La Fase 3 se centra en la autoevaluación y planificación, ayudando a los participantes a establecer objetivos y metas claras para su desarrollo personal.
La mentoría "Entrenando al Entrenador" busca certificar a los facilitadores internos para que puedan enseñar y apoyar el trabajo y el desarrollo continuo de habilidades de los demás. Al capacitar a estos facilitadores, se busca reducir costos y mejorar la eficiencia, incrementar la adopción de nuevas habilidades y comportamientos en la organización y desarrollar habilidades energéticas esenciales. La mentoría se basa en una metodología que combina presentaciones audiovisuales, demostraciones prácticas, retroalimentación inmediata y acceso a recursos adicionales para asegurar que los participantes puedan aprender y aplicar los conceptos aprendidos de manera efectiva.
Think-E Estafa -En un mundo donde la educación en línea crece rápidamente, es natural que surjan preguntas sobre la confiabilidad de ciertas plataformas y sistemas.
Think-E Opiniones México ha sido objeto de rumores que insinúan que podría ser una estafa. Sin embargo, es importante separar la verdad de la ficción.
Think-E México no es una estafa. Es un sistema educativo comprometida con el desarrollo del inglés mediante cursos diseñados por expertos en el idioma.
Mi Carnaval, sistema utilizará algoritmos de ML para optimizar la distribució...micarnavaltupatrimon
El sistema utilizará algoritmos de ML para optimizar la distribución de recursos, como el transporte, el alojamiento y la seguridad, en función de la afluencia prevista de turistas. La plataforma ofrecerá una amplia oferta de productos, servicios, tiquetería e información relevante para incentivar el uso de está y generarle valor al usuario, además, realiza un levantamiento de datos de los espectadores que se registran y genera la estadística demográfica, ayudando a reducir la congestión, las largas filas y otros problemas, así como a identificar áreas de alto riesgo de delincuencia y otros problemas de seguridad.
La estructura organizativa del trabajo que tenga una empresa influye directamente en la percepción que pueda tener un trabajador de sus condiciones laborales y en su rendimiento profesional.
Practica individual-Semana.Curso Liderazgo y comportamiento organizacionalJanethLozanoLozano
Práctica con evaluación entre pares sobre una situación en la que se aplicar lo aprendido acerca de la personalidad, los valores y el estilo de liderazgo en una organización.
Mario Mendoza Marichal -Uno de los aspectos más destacados de La Perennia es la amplia gama de actividades al aire libre que ofrece a sus residentes.
Este enfoque en el bienestar y la vida activa no solo mejora la calidad de vida, sino que también promueve un estilo de vida saludable y en armonía con la naturaleza.
2. BPA
Ejemplo
> Media caña > Pintura Epóxica
> Acero Inoxidable > Sin salientes
> Lámparas incrustadas
LAS INSTALACIONES DEBEN
CONTAR CON UN DISEÑO QUE
PERMITA CONTROLAR LAS
CONDICIONES AMBIENTALES
CUANDO SEA NECESARIO Y FÁCILES
DE LIMPIAR
3. El almacenamiento debe mantenerse ordenado, y se debe tener un espacio demarcado según:
● Zona Recepción Técnica
● Zona de cuarentena
● Zona de rechazados
● Próximo a vencer
● Residuos
4. CAPACITAR, CONTROLAR Y
EVALUAR
01 En cada sitio de almacenaje debe estar una persona calificada o capacitada
para el desarrollo de las actividades
02 Al personal debe recibir formación adecuada en prácticas de
almacenamiento, regulaciones, procedimientos y seguridad
03 El personal debe utilizar las Epps adecuadas con la actividad que realizan.
5. MONITOREAR
● CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
● RECEPCIONES TÉCNICAS
● LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE ÁREAS.
● ELIMINACIÓN DE RESIDUOS
● PASILLOS DESPEJADOS
● VENTILACIÓN ADECUADA
● PLANES DE EMERGENCIAS
● PROTECCIÓN DE LA LUZ DIRECTA
● ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL
● PROCESOS Y PROCEDIMIENTOS
● ROLES Y RESPONSABILIDADES
● FORMATOS Y REGISTROS
6. VERIFICAR
● LA CALIDAD DEL PRODUCTO, REALIZAR UNA RECEPCIÓN TÉCNICA,
TANTO EN LO ADMINISTRATIVA COMO TÉCNICA EN UN ESPACIO
DESTINADO PARA ESTA LABOR.
● EN LA RECEPCIÓN TÉCNICA SE VERIFICA, DESCRIPCIÓN, LOTE.
PRESENTACIÓN COMERCIAL, DOSIS, FECHA DE VENCIMIENTO,
CANTIDAD RECIBIDA, LABORATORIO Y REGISTRO DEL INVIMA.
● VERIFICAR LAS ZONAS DE LA BODEGA QUE ESTÉN DELIMITADAS,
CADA ZONA CUMPLE CON UNA ESPECIFICACIÓN.
● ALMACENAR LOS PRODUCTOS UTILIZANDO LOS
PROCEDIMIENTOS CORRECTOS: PRIMERO EN EXPIRAR PRIMERO EN
SALIR.
● SE DEBE SEGUIR LAS INSTRUCCIONES DEL FABRICANTE AL APILAR,
SIEMPRE SE DEBE DEJAR LA ETIQUETA EN LA PARTE VISIBLE
7. POLÍTICA DE STOCK (POLÍTICA
FEFO)
● FEFO (PRIMERO EN EXPIRAR - PRIMERO EN SALIR)
● LA POLÍTICA FEFO MINIMIZA EL DESPERDICIO DE RECURSOS POR EXPIRACIÓN
● SE DEBE DISPENSAR, DESPACHAR PRIMERO EL DISPOSITIVO O
MEDICAMENTO QUE SE VENCE DE PRIMERO.
● EN LA ESTANTERÍA SE COLOCA LO MÁS VISIBLE Y DE FÁCIL ACCESO LA QUE
TIENE FECHA PRÓXIMO DE VENCIMIENTO.
● EL ORDEN EN QUE SE RECIBIÓ LOS PRODUCTOS NO ES NECESARIAMENTE EL
ORDEN ES QUE SE EXPIRARÁN.
● ES DE EXTREMA IMPORTANCIA COMPROBAR LA FECHA DE VENCIMIENTO Y
ASEGURARSE QUE EN EL MOMENTENTO DE LA RECEPCIÓN Y ALMACENAJE.
● SE DEBE TENER PROCESOS Y PROCEDIMIENTOS PARA CONTROL DE
INVENTARIOS Y DE SEMAFORIZACIÓN DE FECHAS DE VENCIMIENTO