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Inmunología
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- 5. INMUNIDAD ADQUIRIDA Ls. aprenden a reconocer y atacar lo extraño en un proceso de 7-10 días. Ags. Tienen la capacidad de actv. Alos Ls. LsT estimulan + Ls. Y producen citocinas . LsB producen anticuerpos(Acs). Puede ser activa o pasiva Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY
- 8. INMUNIDAD ACTIVA Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-NC
- 9. INMUNIDAD PASIVA Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-NC-SA
- 10. ALERGIA Y AUTOINMUNIDAD Fisiopatología que no ocurriría si el sistema inmune funcionara de forma adecuada . Agentes externos no patógenos como el polen. Contra componente propios de nuestro organismos.
- 11. Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-NC-ND
- 12. ÓRGANOS Y CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE Primarios Médula ósea y el timo. Secundarios Bazo y ganglios linfáticos. canales linfáticos, sangre y bazo. Terciarios Neoformaciones linfoideas en infecciones crónicas autoinmunes.
- 15. Otras células que participan en algunos de los mecanismos de defensa Eritrocitos Células epiteliales estimulan al sistema inmune y productoras de moléculas atacantes Endotelio vascular Producen moléculas de adherencia para el control de leucocitos. Plaquetas Coagulación, inflamación y producción de citoquinas.
- 18. Componentes celulares y tisulares de la respuesta inmune Citoesqueleto: responsable de la traslación de los leucocitos y moléculas. Matriz extracelular: sirve de soporte a los leucocitos del torrente para las funciones de defensa. Membrana basales : captan mensajes al endotelio.
- 20. UNIONES CELULARES: ENTRE SI O LÁMINAS BASALES.
- 21. Excepto moléculas. Son de 50 a 200.
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- 31. NUEVAS METODOLOGÍAS PARA EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE.
- 32. NUEVAS METODOLOGÍAS PARA EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE. Terapia génica Mejorar defectos o carencias. Inmunodeficiencias severas y hemofilia. Estudio de microsatélites Porciones ADN que se repiten como C y A. Enfermedades autoinmunes y tumores. Moléculas de ARN Un ARN que controla expresión genética . Cáncer, infecciones y SNC. Microarreglos o biochips Evaluación génica y debido diagnóstico. Leucemia y enfermedades autoinmunes.
- 33. NUEVAS METODOLOGÍAS PARA EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE.
Notas del editor
- Es propia de nosotros. Si no logra controlarlo es una inmunidad adquirida.
- Ls= linfocitos. Células presentadoras de linfocitos son antígenos o Ags. Actv: activar. LsT= se originan en la medula ósea y se maduran en el timo. Las citocinas refuerzan la respuesta del sistema inmune. Los Ls que maduran en la medula son los LsB
- Explica la resistencia que se adquiere contra ciertas enfermedades infecciosas especialmente las producidas por algunos virus. La varicela antes de su descubrimiento afectaba a la mitad de la población y su mortalidad era de un 20%.
- Se trata de la defensa de enfermedades infecciosas con anticuerpos producidos por otra especie. Acs= anticuerpos.
- los secundarios reciben la información de el microorganismo infectante, para activar la producción de citocinas y Acs de defensa. En la sangre y canales linfáticos llegan los D CD}}e las células fagocíticas de la piel y mucosa además del bazo se filtra la sangre todo lo extraño.
- Org=órganos. Las dendritas y macrófagos envían a org. Linfoides 2 las moléculas extrañas de la periferia. Eosinófilo y mastocitos participan en el proceso de la inflamación.
- Los Ls maduran en el hígado y los huesos.
- Eritrocitos capturan complejos inmunes de Acs y Ags y los llevan al hígado y bazo para catabolizar y desactivarlos, evitar efectos nocivos. Células epiteliales piel, mucosas y productoras de moléculas atacantes de microorganismos además que estimulan al sistema inmune. El endotelio vascular da unos ligandos para el control de leucocitos.
- PRR= PATTERN RECOGNITATION RECEPTOR. PRESENTE EN LA MEMBRANA DE LOS fagocitos como lo PMN( polimorfonucleares neutrófilos,)Mos y NKs que reconocen a los pathogen–asocciated molecular patterns o PAMPs. CDs o cluster differation que permiten distinguir y caracterizar a las subpoblaciones celulares, hay 300diferentes de ellos. Además se unen a macromoléculas de las membranas del patógeno, reconocen y potencias a los Acs y citoquinas. Además que junto a hormonas o factores del crecimiento permite la señalización, para la activación de cascada de proteínas intracitoplasmáticas. .
- Los Acs son inmunoglobulinas o Igs producido por células LsB llamadas células plasmáticas , se generan como respuesta al estar en contacto con Ags. Las citoquinas también conocidas como Interleuquinas o Ils producidas por varias células algunas inmunes. Quimioquinas son citoquinas que atraen células inmunológicas en el lugar exacto. Las moléculas de adhesión unen leucocitos a las del endotelio vascular y matriz extracelular para la migración a un lugar especifico.
- La matiz celular tiene colágeno, elastina, laminina y fibronectina además de proteoglucanos con integrinas.
- Si las uniones desmosomicas puede ocasionar alteraciones cutáneas.
- El complemento son proteínas de plasma.
- Macropinocitosis consiste en pequeñas cavidades donde atrapan a los microorganismos.
- Macropinocitosis consiste en pequeñas cavidades donde atrapan a los microorganismos. Siempre mencionar mecanismos. Se . Quinasa de proteínas o PKs para genera las cascadas de señalización. Activación de PKs unión STATs (signal transducción and transcripción ) para activar genes para generar citoquinas, quimooquinas y Acs según sea activada.
- Los espliceosoma determinan los intrones unen los exones y forman un nuevo ArN mensajero para producir de un gen hasta 3 proteínas o mas diferentes.
- Gracias a lla biología molecular y a la genética se han desarrollado nuevas técnicas de defensa.
- Cy a = citocina y adenina.
- Gracias a la biología molecular y a la genética se han desarrollado nuevas técnicas de defensa.los SNAPs es de single nucleotide polymorpbisms que permitido creaHap Map.