1. Ecografía de primer trimestre.
Ecografía 11-13+6 semanas
MA Sánchez Durán
Curso sobre ecografía obstétrico-ginecológica.
Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. Enero 2009
2. Introducción
Ecografía vaginal
5-10 SA
1. Gestación intra o extrauterina
2. Viabilidad - patología placentaria
3. Número de embriones
4. Edad gestacional (CRL)
5. Patología anexial
6. SONOEMBRIOLOGIA
3. Introducción
Ecografía abdominal
• 11-13+6 SA
1. Viabilidad - Número de fetos
2. Corion (aspecto y localización)
3. Datación del embarazo (CRL)
3. ANOMALIAS ESTRUCTURALES
4. CRIBADO DE CROMOSOMOPATÍAS
TRANSLUCENCIA NUCAL
• Cribado alteraciones cromosómicas
• Cribado CARDIOPATÍA congénita
4. Metodología
Ecografía vaginal
• Examen útero-anejos
• Miomas
• Luteomas
• Quistes ováricos orgánicos
• 5-10 SA
• Examen gestación Saco al
• Vesícula
• Amnios-corion
• Número de embriones
• Sonoembriología
• LCF
• CRL
• Anatomía
5. 4 semanas
Saco gestacional
• Primer signo de gestación
• Estructura anular con halo ecogénico.
• Localizado asimétricamente
• Crecimiento 1 mm/día
• 4s + 3 d
• 1000 IU/l β-hCG
Eco tv + β-hCG
Eco tv + β-hCG
β-hCG: x2/48 h:
gest. evolutiva
6. 5 semanas
• Vesicula vitelina
• Primera estructura embrionaria
• Estructura circular econegativa
de 3-4 mm.
• Localizado extracelómica
• Crecimiento hasta 6 mm
• Aparece a 5 s y desaparece a 12 s.
• Precede 4-7 días la visualización del
embrión
50. Cribado de Síndrome de Down
Método de screening
Método de screening TD (TFP 5%)
TD (TFP 5%)
Edad Materna 30%
Bioquímica sérica a las 16 sem 65%
Translucencia nucal a las 12 sem 80%
TN & ß-hCG & PAPP- A a las 12 sem 90%
TN & ß-hCG & PAPP- A a las 12 sem
Hueso nasal, Ductus venoso, Válvula tricúspide
90%
TFP-2.5%
53. Translucencia Nucal
Metodología
- Entre las 11-13+6 SG
- CRL 45-84 mm
- Plano sagital medio
- Con el 75% de la pantalla ocupada por el feto
- Posición indiferente del feto (ni hiperextensión ni hiperflexión)
- Lejos del amnios
- Máxima distancia de la TN
- Calipers sobre las líneas (on-to-on)
64. Translucencia Nucal
M
Mé
étodo
todo de screening
de screening Tasa
Tasa de
de Detecci
Detecció
ón
n
Translucencia Nucal (TN) 70%
80%
79%
90%
TFP 2%
TFP 2% TFP 5%
TFP 5%
NT & ß-hCG & PAPP- A
Nicolaides KH, Spencer K, Avgidou K, Faiola S, Falcon O. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:221-6
65. Hueso nasal
Metodología
- CRL 45-84 mm
- Con el 75% de la pantalla ocupada por el feto
- Corte sagital medio: Diencéfalo (tálamos) visible
- Primera línea: piel nasal
- Segunda línea: hueso nasal
- Tercera línea: punta de la nariz
Ausencia de hueso nasal
- 73% T21
- 2,8% fetos normales
Piel nasal
Piel nasal
Cartílago
Hueso
Normal
Trisom
Trisomí
ía 21
a 21
65%
65% 2%
67. - Corte parasagital derecho
- Tamaño del feto ocupando 75% de la imagen
- Colocación del volumen muestra ocupando
todo el vaso
- Ausencia de movimientos fetales
- Doppler pulsado registra al
menos 3 ondas de flujo
Ductus Venoso
Metodología
Comunicación vascular de la vida fetal que permite el paso de
sangre oxigenada de la vena umbilical a la vena cava inferior y a la
aurícula derecha
Normal
Trisom
Trisomí
ía 21
a 21
75%
75% 5%
Normal Reversa
Ausente
a a
Normal Onda A ausente Onda A reversa
Normal Onda A ausente
l Onda A ausente
68.
69. Regurgitación tricuspídea
M
Mé
étodo
todo de screening
de screening Tasa
Tasa de
de Detecci
Detecció
ón
n
Edad + TN + β-hCG+PAPP-A 82%
90%
90%
95%
FP 2,5%
FP 2,5% TFP 5%
TFP 5%
+ Regurgitación tricuspídea
Regurgitación Tricuspídea
Flujo normal
Normal
Trisom
Trisomí
ía 21
a 21
65%
65% 5%
Falcon et al 2006
70. Método de screening
Método de screening TD (TFP 5%)
TD (TFP 5%)
Edad Materna 30%
Bioquímica sérica a las 16 sem 65%
Translucencia nucal a las 12 sem 80%
TN & ß-hCG & PAPP- A a las 12 sem 90%
TN & ß-hCG & PAPP- A a las 12 sem
Hueso nasal, Ductus venoso, Válvula tricúspide
90%
TFP-2.5%
> 1:100 1:101-1:1000 < 1:1000
> 1:100 1:101-1:1000 < 1:1000
Test
Test
invasivo
invasivo
Negativo
Negativo
Hueso
Hueso nasal
nasal
Ductus
Ductus venoso
venoso
I Tricusp
I Tricuspí
ídea
dea
ID> 90%
FP 2-3%
Test combinado
Test combinado
72. Signo lambda Signo “T”
*
*
Translucencia y gemelaridad
• Ha mostrado ser igual de efectiva que en gestaciones únicas.
• En gestaciones DC permite calcular el riesgo individual de cada feto
en el cribado combinado para Sd Down.
• En gestaciones MC utilidad como marcador de aneuploidía y como
marcador precoz de TFF.