1. Hiram Suárez Oftalmología
Facultad de Medicina - Xalapa Catedrático: Dr. Ehrlich Manuel Téllez Martínez
2. • Más común de GC
• Raro: 1:10,000
• 65% hombres
• Mayoría de casos son
esporádicos
• 10%: Herencia autosómica
recesiva
Penetrancia incompleta
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3. • Drenaje de humor
acuoso afectado
• Desarrollo anormal
• Ángulo de la cámara
anterior
• No asociado a otras
anomalías oculares
mayores
• Trabeculodisgenesia
aislada
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4. CLÍNICAMENTE:
• Ausencia del
receso angular
• Iris: Se inserta
directamente
en la superficie
del trabéculo
a) Inserción plana del iris
b) Inserción cóncava del iris
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5. 1. Congénito verdadero
• 40%
• PIO elevada durante
vida intrauterina
2. Glaucoma infantil
• 55%
• Antes de los 3 años
3. Glaucoma juvenil
• Menos frecuente
• 3 – 16 años
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6. • Dependen de la edad
de inicio y de PIO
• 75% bilateral
• Forma asimétrica
1. Turbidez Corneal
• 1er signo percibido
por los padres
• Edema epitelial y
estromal: ↑ PIO
• Lagrimeo, fotofobia y blefarospasmo
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7. 2. Buftalmos
• Ojo grande
• Tensión: ↑ PIO
• Esclerótica crece
y de adelgaza
• Aspecto azulado
• “Visualización
aumentada de
úvea subyacente”
• Si agrandamiento no césa:
1. Subluxación del cristalino: Tensión de fibras zonulares
2. Miopía axial Ambliopía anisometrópica Estrabismo
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8. 3. Grietas en la membrana de Descemet
• Estiramiento corneal
• Flujo de humor acuoso
hacia estroma corneal
• Edema crónico estromal
Cicatrización corneal
• Estrías de Haab
• Roturas cicatrizadas
• Líneas curvas horizontales
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9. 4. Excavación de la papila óptica
• Desaparece si PIO
se normaliza
• Niños
• Frecuente*
• Agrandamiento
del canal escleral
• Inclinación de la
lámina cribosa
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10. Papila normal
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