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Causas del sindrome
          nefrítico
 El síndrome nefrótico es causado por
diversos trastornos que producen daño
renal. Este daño ocasiona la liberación
  de demasiada proteína en la orina.
• ·     Proteinuria >2.5g/24hrs, orina espumosa.
  Se debe a un aumento de la permeabilidad
  glomerular >3.5mg/d/1.73m2
• ·     Hipoalbuminemia: sobrepasa la
  compensación hepática
• ·     Edema: retención de sodio e
  hipoalbuminemia; edema facial y periorbitario
• ·     Hiperlipidemia: aumenta la síntesis de
  lipoproteínas en el hígado por disminución de
  proteínas plasmáticas (colesterol, TG, QM
Causas del sindrome nefrítico
• La causa más común en
  los      niños       es
  la enfermedad        de
  cambios      mínimos y
  la glomerulonefritis
  membranosa es         la
  causa más común en
  adultos.
Esta afección también puede ocurrir
           como resultado de:
• Cáncer
• Enfermedades como la diabetes, lupus
  eritematoso             sistémico,mieloma
  múltiple y amiloidosis
• Trastornos genéticos
• Trastornos inmunitarios
• Infecciones tales como amigdalitis
  estreptocócica, hepatitis o mononucleosis
• Uso de ciertas drogas
Enfermedad con cambios mínimos

• Es un trastorno renal • La enfermedad recibe
  que      puede   llevar su nombre debido a que
  a síndrome nefrótico,   este daño no es visible
  aunque las nefronas del bajo un microscopio
  riñón lucen normales    regular y sólo se puede
  bajo un microscopio     observar con un
  regular.                microscopio
                          electrónico.
Nefrosis Lipoidea o de cambios
               mínimos:
• Patogénesis: mediada por Linfocitos T helper y
  citoquinas. Se produce una alteración de las
  cargas iónicas. Causa: idiopática, infecciones
  virales, inmunizaciones, reacciones atópicas,
  tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos
  (AINES), diabetes mellitus, enfermedad de Fabry,
  sialidosis, enfermedad de Hodgkin. Se cree que
  es autoinmune porque responde a prednisona, se
  asocia a infecciones virales y enfermedades
  linfoproliferativas.
• Síntomas
• Puede haber síntomas de síndrome nefrótico:
• Orina con apariencia espumosa
• Inapetencia
• Hinchazón, especialmente alrededor de los
  ojos, en pies y tobillos y en el abdomen
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Nefropatía membranosa

• Es un trastorno renal        • Esta afección es una de
  que lleva a cambios e          las causas más comunes
  inflamación de las             del síndrome
  estructuras dentro del         nefrótico. Ésta puede
  riñón que ayudan a             ser una enfermedad
  filtrar los desechos y los     renal primaria o puede
  líquidos.                      estar asociada con otros
                                 trastornos.
Glomerulopatía extramembranosa o
      Nefropatía Membranosa:
• Grupo de edad afectado: es la principal causa de
  síndrome nefrótico en el adulto.
• Patogénesis, etiología: idiopática o secundaria a
  carcinomas, lupus eritematoso sistémico (LES),
  enfermedad de Graves, hepatitis B y C, malaria, lepra,
  hidatidosis, tumores (mama, pulmón, estómago, colon,
  etc.), diabetes mellitus, tiroiditis Hashimoto, cirrosis
  biliar primaria, drogas.
• Anatomía Patológica:,no hay proceso inflamatorio.
  Engrosamiento de membrana (espigas) y luego los
  engloba .Se cree que se debe a un proceso
  autoinmune desconocido.
Causas
• La             nefropatía   • La membrana glomerular
  membranosa es causada         más gruesa no funciona
  por el engrosamiento de       adecuadamente y como
  parte de la membrana          resultado se pierden
  basal glomerular, una         grandes cantidades de
  parte de los riñones que      proteína en la orina.
  ayuda a filtrar los
  desechos y líquidos extra
  de la sangre. La razón
  exacta      de       este
  engrosamiento          se
  desconoce.
Patologías secundarias: Sindrome
       nefrotico relacionado con diabetes
                     mellitus
•   Fisiopatología del daño renal por diabetes mellitus:
•   Hiperglicemias, mediadas por glucagón, producen vasodilatación de la
    arteriola aferente (AA) y aumenta del FPRE. Evolución de la enfermedad:
• Hiperfiltración: vasodilatación de la arteriola aferente (­30­40% la
    filtración glomerular); regulación de la hiperglicemia à se obtienen tasas
    de filtración glomerular normales. Primeros meses:
                1. Microalbuminuria, sensible a radioinmunización.
    Normotensión. Alteración reversible del riñón.
 2. Proteinuria progresiva: hipertensión arterial (HTA), disminución de la
    hiperfiltración. El tratamiento de la hipertensión arterial disminuye la
    velocidad del deterioro renal
 3. Disminución de la función renal: pasa por un periodo de filtración
    glomerular normal pero ya va en disminución en forma irreversible,
    porque se termina la reserva funcional del riñón. Esta etapa tiene una
    alteración funcional y estructural: membrana basal engrosada,
    proliferación del mesangio, etc.
Patologías secundarias
•     Amiloidosis: existe depósito de proteínas de
    sustancia amiloide en la membrana basal,
    mesangiales o nodulares, lo que produce
    expansión del mesangio por una sustancia
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Sindrome nefrotico

  • 1. Causas del sindrome nefrítico El síndrome nefrótico es causado por diversos trastornos que producen daño renal. Este daño ocasiona la liberación de demasiada proteína en la orina.
  • 2. • · Proteinuria >2.5g/24hrs, orina espumosa. Se debe a un aumento de la permeabilidad glomerular >3.5mg/d/1.73m2 • · Hipoalbuminemia: sobrepasa la compensación hepática • · Edema: retención de sodio e hipoalbuminemia; edema facial y periorbitario • · Hiperlipidemia: aumenta la síntesis de lipoproteínas en el hígado por disminución de proteínas plasmáticas (colesterol, TG, QM
  • 3. Causas del sindrome nefrítico • La causa más común en los niños es la enfermedad de cambios mínimos y la glomerulonefritis membranosa es la causa más común en adultos.
  • 4. Esta afección también puede ocurrir como resultado de: • Cáncer • Enfermedades como la diabetes, lupus eritematoso sistémico,mieloma múltiple y amiloidosis • Trastornos genéticos • Trastornos inmunitarios • Infecciones tales como amigdalitis estreptocócica, hepatitis o mononucleosis • Uso de ciertas drogas
  • 5. Enfermedad con cambios mínimos • Es un trastorno renal • La enfermedad recibe que puede llevar su nombre debido a que a síndrome nefrótico, este daño no es visible aunque las nefronas del bajo un microscopio riñón lucen normales regular y sólo se puede bajo un microscopio observar con un regular. microscopio electrónico.
  • 6. Nefrosis Lipoidea o de cambios mínimos: • Patogénesis: mediada por Linfocitos T helper y citoquinas. Se produce una alteración de las cargas iónicas. Causa: idiopática, infecciones virales, inmunizaciones, reacciones atópicas, tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINES), diabetes mellitus, enfermedad de Fabry, sialidosis, enfermedad de Hodgkin. Se cree que es autoinmune porque responde a prednisona, se asocia a infecciones virales y enfermedades linfoproliferativas.
  • 7. • Síntomas • Puede haber síntomas de síndrome nefrótico: • Orina con apariencia espumosa • Inapetencia • Hinchazón, especialmente alrededor de los ojos, en pies y tobillos y en el abdomen • Aumento de peso (por retención de líquido)
  • 8. Nefropatía membranosa • Es un trastorno renal • Esta afección es una de que lleva a cambios e las causas más comunes inflamación de las del síndrome estructuras dentro del nefrótico. Ésta puede riñón que ayudan a ser una enfermedad filtrar los desechos y los renal primaria o puede líquidos. estar asociada con otros trastornos.
  • 9. Glomerulopatía extramembranosa o Nefropatía Membranosa: • Grupo de edad afectado: es la principal causa de síndrome nefrótico en el adulto. • Patogénesis, etiología: idiopática o secundaria a carcinomas, lupus eritematoso sistémico (LES), enfermedad de Graves, hepatitis B y C, malaria, lepra, hidatidosis, tumores (mama, pulmón, estómago, colon, etc.), diabetes mellitus, tiroiditis Hashimoto, cirrosis biliar primaria, drogas. • Anatomía Patológica:,no hay proceso inflamatorio. Engrosamiento de membrana (espigas) y luego los engloba .Se cree que se debe a un proceso autoinmune desconocido.
  • 10. Causas • La nefropatía • La membrana glomerular membranosa es causada más gruesa no funciona por el engrosamiento de adecuadamente y como parte de la membrana resultado se pierden basal glomerular, una grandes cantidades de parte de los riñones que proteína en la orina. ayuda a filtrar los desechos y líquidos extra de la sangre. La razón exacta de este engrosamiento se desconoce.
  • 11. Patologías secundarias: Sindrome nefrotico relacionado con diabetes mellitus • Fisiopatología del daño renal por diabetes mellitus: • Hiperglicemias, mediadas por glucagón, producen vasodilatación de la arteriola aferente (AA) y aumenta del FPRE. Evolución de la enfermedad: • Hiperfiltración: vasodilatación de la arteriola aferente (­30­40% la filtración glomerular); regulación de la hiperglicemia à se obtienen tasas de filtración glomerular normales. Primeros meses: 1. Microalbuminuria, sensible a radioinmunización. Normotensión. Alteración reversible del riñón. 2. Proteinuria progresiva: hipertensión arterial (HTA), disminución de la hiperfiltración. El tratamiento de la hipertensión arterial disminuye la velocidad del deterioro renal 3. Disminución de la función renal: pasa por un periodo de filtración glomerular normal pero ya va en disminución en forma irreversible, porque se termina la reserva funcional del riñón. Esta etapa tiene una alteración funcional y estructural: membrana basal engrosada, proliferación del mesangio, etc.
  • 12. Patologías secundarias • Amiloidosis: existe depósito de proteínas de sustancia amiloide en la membrana basal, mesangiales o nodulares, lo que produce expansión del mesangio por una sustancia hialina, y engrosamiento de la membrana basal.