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Disartrias y afasias
Clasificación
Medicina Física y Rehabilitación
Mariñas Cotos, Tiffany
UPSJB
Disartria
 La disartria es un trastorno neurológico del habla que resulta de anormalidades en la
fuera, velocidad, rango, regularidad, tono o exactitud de los movimientos requeridos para
el control de la respiración, fonación, resonancia, articulación y prosodia en la producción
del habla
Procesos básicos implicados en el habla :
Respiración
Fonación
Comprensibilidad
Articulación
Resonancia
Velocidad
Inteligibilidad
Prosodia
Naturalidad
CLASIFICACIÓN
EDAD DE INICIO
ETIOLOGIA
CURSO NATURAL
SEVERIDAD
NIVEL DE LESION
FISIOPATOLOGIA
Congénitas o adquiridas a cualquier edad
Trastorno vascular, traumático, infeccioso,
neoplásico, metabólico, degenerativo, etc
Regresivo, progresivo,estable,fluctuante
Leve, moderada, severa
SNC, SNP o ambos incluyendo cerebro, cerebelo, ganglios
basales, tronco cerebral, nervios craneales, placa NM
Espasticidad, flacidez, ataxia, temblor, rigidez,
dismetría y/o movimientos involuntarios
Disartria flácida
• Voz soplada (voz sin
resistencia y débil), con
hipernasalidad y
distorsión consonántica
 Se debe a compromiso de la motoneurona
inferior de los nervios craneanos V, VII, IX, X
y XII.
 Esto ocurre como consecuencia de
alteraciones a nivel del núcleo motor, sus
axones o la placa neuromuscular
• ACV, TEC, ELA, tumores del SNC, neuritis,
síndromes miasténicos, y distintos
procesos musculares distróficos.
CAUSAS:
CARACTERISTICAS :
 Corresponde a una alteración del
habla producida por daño bilateral
de la vía corticonuclear y/o
corticoespinal.
Disartria espástica
• Entre sus causas podemos mencionar ACV,
TEC, lesiones desmielinizantes, neoplasias,
infecciones del SNC, enfermedades
degenerativas, entre otras.
• Parálisis espástica, debilidad, rango de
movimiento limitado y lentitud en los
movimientos.
• Las características perceptuales son voz
forzada, estrangulada, áspera, lentitud en
el habla, distorsión consonántica e
hipernasalidad
CAUSAS:
CARACTERISTICAS:
Disartria hipocinética
 Asociada a una disminución en la cantidad y
velocidad de los movimientos por
compromiso del sistema extrapiramidal.
• Causas más frecuentes se encuentra
la enfermedad de Parkinson
CAUSAS:
• Hipocinesia, bradicinesia, rigidez y
temblor de reposo, lo que determina que
las características perceptuales sean la
monotonalidad, monointensidad,
hipofonía y falta de acentuación
CARACTERISTICAS:
Disartria atáxica
• Sus causas más frecuentes son
los ACV, TEC, tumores del
cerebelo, cerebelitis, etc.
 Asociada a un daño de los
circuitos del control
cerebeloso de la motricidad.
• En estas afecciones las estructuras
implicadas en el habla presentan hipotonía,
lentitud motora, inexactitud en el rango,
dirección y tiempo del movimiento (ataxia).
• Distorsión consonántica, acentuación
excesiva e igual en cada sílaba y quiebres
articulatorios irregulares
CAUSAS:
CARACTERISTICAS:
 Se asocia con síndromes con aumento en la cantidad y
velocidad de los movimientos determinados por el sistema
extrapiramidal.
 Puede ser clasificada de acuerdo a la velocidad de los
movimientos involuntarios (hipercinesias rápidas o lentas).
Disartria hipercinética
predominantemente rápida
• En los síndromes coreicos, el balismo, el
síndrome de Gilles de la Tourette, entre otros
• Características: movimientos involuntarios
rápidos, con tono muscular variable. Sus
características perceptuales son la distorsión
consonántica, con intervalos prolongados,
velocidad variable y monotonía. Se acompaña de
una voz áspera, con silencios inapropiados,
distorsión vocálica, excesivas variaciones de
intensidad y episodios de hipernasalidad
Disartria hipercinética
predominantemente lenta
• Se observa en la atetosis, las distonías, la
discinesia tardía.
• Se manifiesta por movimientos lentos y
retorcidos involuntarios e hipertonía. Sus
características perceptuales son la distorsión
consonántica, voz áspera forzada y
estrangulada, quiebres articulatorios irregulares
acompañados de monotonalidad y
monointensidad
Disartria hipercinética
• Debilidad, algunas veces espasticidad e
incoordinación
• Distorsión consonántica, los quiebres
articulatorios irregulares, voz áspera,
lentitud, alteración de la acentuación e
hipernasalidad
Disartria por lesión de neurona
motora superior unilateral
 Es un trastorno del habla reconocible que está
asociado a un daño de la vía motora
supranuclear.
 Ésta frecuentemente compromete la
articulación, la fonación y la prosodia.
• Sus causas más comunes son
los ACV (90%), los tumores
(4%) o traumáticas (4%).
Disartrias mixtas
 Son el resultado de alteraciones en dos o
más sistemas implicados en la producción
del habla y por lo mismo, sus características
corresponden a una combinación de los
defectos más o menos puros descritos
previamente
• Disartria mixta espástica-flácida
• Disartria mixta (variable)
espásticaatáxica-flácida
• Disartria espástica-atáxica-
hipocinética
EVALUACION
La evaluación del habla tiene varios
propósitos:
• Detectar o confirmar el problema.
• Establecer el diagnóstico diferencial.
• Clasificar el trastorno.
• Determinar el sitio de la lesión o los
procesos alterados.
• Especificar el grado o la severidad.
• Establecer el pronóstico.
• Especificar el tratamiento.
• Medir los cambios experimentados por el
paciente: por el tratamiento, falta de
tratamiento o aumento de las dificultades.
• Establecer el criterio para terminar el
tratamiento.
Historia clínica del problema del habla
• Obtener información sobre la naturaleza y
curso del problema, tipo y limitación
funcional y percepción que tiene el paciente
de su trastorno
Examen físico
• Comprender los patrones y la severidad de
las deficiencias de la alteración de los
mecanismos del habla a través de tareas no
habladas
• Evaluacion de mandíbula, labios, lengua, el
mecanismo velofaríngeo, los sistemas
respiratorio y fonatorio.
Examen motor del habla
• Evalúa características perceptuales a través
de tareas habladas, implicando los procesos
motores básicos del habla (respiración,
fonación, resonancia, articulación y
prosodia) y la capacidad funcional
(naturalidad, inteligibilidad, velocidad del
habla y comprensibilidad)
AFASIAS
 Afasia es una alteración en la capacidad para utilizar el lenguaje; un déficit en la comunicación verbal
caracterizada por errores en la producción (parafasias), fallas en la comprensión y dificultades para hallar
palabras (anomia); o simplemente, una pérdida o trastorno en el lenguaje causada por un daño cerebral
 Las afasias pueden presentarse durante o después de la adquisición del lenguaje.
 Se deben distinguir dos tipos diferentes de anormalidades en el lenguaje infantil: disfasia de desarrollo, un
retardo o trastorno en la adquisición normal del lenguaje y afasia infantil, una pérdida del lenguaje resultante de
algún tipo de daño cerebral, producido antes de que se alcance su adquisición completa
Clasificación de las Afasias
según Benson y Ardila
Afasias pre-rolándica
• Afasia de Broca, tipo I
• Afasia de Broca, tipo II
• Afasia extrasilviana motora, tipo I
• Afasia extrasilviana motora, tipo II
Afasias post-rolándicas
• Afasia de Conducción
• Afasia de Wernicke, tipo I
• Afasia de Wernicke, tipo II
• Afasia extrasilviana sensorial, tipo I
• Afasia extrasilviana sensorial, tipo II
AFASIA DE BROCA
Principales características
• Lenguaje no fluente
• Comprensión relativamente conservada
• Repetición deficiente
• Pueden señalar pero no denominar
• Pueden leer en voz alta pero con muchas
dificultades, sin embargo comprenden
relativamente bien.
• La escritura esta afectada
• Lesiones que involucran al córtex frontal lateral
del hemisferio izquierdo (área 44 de Brodmann o
área de Broca). Córtex frontal adyacente,
incluyendo habitualmente la zona prerrolándica
inferior, extendiéndose hacia la ínsula y sustancia
blanca periventricular subyacente
TIPO I Y II
TIPO I
• La lesión se circunscribe al área 44 de
Brodman.
• La hemiparesia y la apraxia son mínimas.
• Los problemas en la producción son
mínimos.
• En ocasiones solo se aprecia un “acento
extranjero” y una discreta dificultad para al
acceso al léxico.
TIPO II
• Se observa en daños extensos, circundantes
al área 44 o área de Broca.
• Presentan hemiparesia o hemiplejia derecha.
• Presentan desviación conjugada de la mirada
hacia la izquierda.
• Presentan parafasias y agramatismos.
• La repetición puede ser mejor que el
lenguaje espontáneo.
AFASIA DE BROCA
AFASIA DE CONDUCCION
• Se presenta tras lesiones en sustancia
blanca (fascículo arqueado, longitudinal
superior) de conexión entre áreas de
Broca y de Wernicke (con localización
frecuente en región supramarginal o
inferior del lóbulo parietal).
• Lenguaje espontáneo fluente pero con parafasias
• Buena comprensión
• Repetición muy afectada
• Señalamiento adecuado
• Denominación afectada
• Lectura en voz alta afectada pero la comprensión es
relativamente normal
• La escritura esta afectada
• El déficit nuclear es el problema de repetición,
sobre todo de pseudopalabras o palabras de baja
Principales características:
AFASIA DE WERNICKE
• Lenguaje fluente parafásico
• Comprensión deficitaria
• Repetición alterada
• No pueden señalar ni denominar (nombrar)
• La lectura en voz alta y su comprensión se encuentran
levemente alteradas
• La escritura se encuentra muy alterada
• Puede haber una cuadrantanopsia superior derecha
• Asociada a lesiones en el tercio posterior de la
circunvolución temporal superior (área de
Wernicke o área 22 de Brodmann). A menudo
también incluye el córtex auditivo primario,
áreas del lóbulo parietal, incluyendo el giro
angular y/o giro supramarginal, o también la
sustancia blanca.
TIPO I
• El lenguaje comprensivo está muy alterado porque
no pueden discriminar los componentes
fonológicos.
• Pueden acceder al mensaje a través de la lectura
pues lo realmente afectado es el reconocimiento
auditivo.
• Escritura al dictado afectada pero no la escritura a la
copia
• Se debe a lesiones temporales profundas
TIPO II
• Presentan logorrea y habla vacía
• Articulación y prosodia conservadas
• La repetición para secuencias cortas es adecuada
pero la repetición para secuencias largas está
alterada
• La denominación esta alterada
• Se debe a lesiones temporales medias y
superiores
AFASIA DE WERNICKE
AFASIA EXTRASILVIANA
MOTORA
Principales características
• El daño casi siempre ocurre en la corteza
dorsolateral izquierda.
• La prosodia, articulación y gramática
preservadas.
• Tienen poca iniciativa para iniciar una
conversación
• Las expresiones son de poca complejidad
sintáctica
TIPO I Y TIPO II
TIPO I
• Poca iniciativa para iniciar una conversación,
ecolalia.
• Buena comprensión y regular repetición
• Pueden señalar pero la nominación es pobre
• La lectura en voz alta es deficiente pero su
comprensión es buena
• La lesión se presenta en corteza dorsolateral
izquierda
• Dificultad en los movimientos oculares
TIPO II
• Lenguaje espontaneo nulo, no hay ecolalia
• Buena comprensión y buena repetición.
• El señalamiento es adecuado pero en la
nominación hay parafasias
• La lectura es mala pero la comprensión buena
• Hay hemiparesia derecha y pérdida sensorial de
miembro inferior derecho
• La lesión se presenta en el área motora
suplementaria
AFASIA EXTRASILVIANA MOTORA
AFASIA EXTRASILVIANA SENSORIAL
Principales características
• Repetición conservada pero con muchas
parafasias
• Habla vacía: fonología conservada pero la
semántica muy afectada.
• El señalamiento, la nominación, la
comprensión del lenguaje y la lectura muy
afectados.
• Pueden presentar cuadrantanopsia
TIPO I
• La lesión se ubica en la unión temporo-
occipital izquierda.
• El síntoma característico es la anomia
• El lenguaje es fluido y la repetición es buena
• La comprensión esta muy afectada
• Hay desconexión entre las representaciones
visuales y las representaciones léxicas
TIPO II
• También conocida como afasia semántica
• La lesión se ubica en la unión parieto-occipital izquierda.
• El lenguaje es fluido y la repetición es buena
• La comprensión es deficiente pues tienen problemas
para acceder al mensaje de estructuras lógico
gramaticales complejas
• Se asocia con el S. Gerstmann
AFASIA EXTRASILVIANA SENSORIAL
AFASIA GLOBAL/AFASIA EXTRASILVIANA
MIXTA
Principales características
• La lesión se localiza en el territorio limítrofe
de la ACA y ACM y de la ACM y ACP.
• Se desconectan las áreas del lenguaje.
• La única diferencia entre la A.Global y la A.
Extrasilviana Mixta es que en esta última la
repetición esta conservada.
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Disartrias y afasias

  • 1. Disartrias y afasias Clasificación Medicina Física y Rehabilitación Mariñas Cotos, Tiffany UPSJB
  • 2. Disartria  La disartria es un trastorno neurológico del habla que resulta de anormalidades en la fuera, velocidad, rango, regularidad, tono o exactitud de los movimientos requeridos para el control de la respiración, fonación, resonancia, articulación y prosodia en la producción del habla
  • 3. Procesos básicos implicados en el habla : Respiración Fonación Comprensibilidad Articulación Resonancia Velocidad Inteligibilidad Prosodia Naturalidad
  • 4. CLASIFICACIÓN EDAD DE INICIO ETIOLOGIA CURSO NATURAL SEVERIDAD NIVEL DE LESION FISIOPATOLOGIA Congénitas o adquiridas a cualquier edad Trastorno vascular, traumático, infeccioso, neoplásico, metabólico, degenerativo, etc Regresivo, progresivo,estable,fluctuante Leve, moderada, severa SNC, SNP o ambos incluyendo cerebro, cerebelo, ganglios basales, tronco cerebral, nervios craneales, placa NM Espasticidad, flacidez, ataxia, temblor, rigidez, dismetría y/o movimientos involuntarios
  • 5. Disartria flácida • Voz soplada (voz sin resistencia y débil), con hipernasalidad y distorsión consonántica  Se debe a compromiso de la motoneurona inferior de los nervios craneanos V, VII, IX, X y XII.  Esto ocurre como consecuencia de alteraciones a nivel del núcleo motor, sus axones o la placa neuromuscular • ACV, TEC, ELA, tumores del SNC, neuritis, síndromes miasténicos, y distintos procesos musculares distróficos. CAUSAS: CARACTERISTICAS :
  • 6.  Corresponde a una alteración del habla producida por daño bilateral de la vía corticonuclear y/o corticoespinal. Disartria espástica • Entre sus causas podemos mencionar ACV, TEC, lesiones desmielinizantes, neoplasias, infecciones del SNC, enfermedades degenerativas, entre otras. • Parálisis espástica, debilidad, rango de movimiento limitado y lentitud en los movimientos. • Las características perceptuales son voz forzada, estrangulada, áspera, lentitud en el habla, distorsión consonántica e hipernasalidad CAUSAS: CARACTERISTICAS:
  • 7. Disartria hipocinética  Asociada a una disminución en la cantidad y velocidad de los movimientos por compromiso del sistema extrapiramidal. • Causas más frecuentes se encuentra la enfermedad de Parkinson CAUSAS: • Hipocinesia, bradicinesia, rigidez y temblor de reposo, lo que determina que las características perceptuales sean la monotonalidad, monointensidad, hipofonía y falta de acentuación CARACTERISTICAS:
  • 8. Disartria atáxica • Sus causas más frecuentes son los ACV, TEC, tumores del cerebelo, cerebelitis, etc.  Asociada a un daño de los circuitos del control cerebeloso de la motricidad. • En estas afecciones las estructuras implicadas en el habla presentan hipotonía, lentitud motora, inexactitud en el rango, dirección y tiempo del movimiento (ataxia). • Distorsión consonántica, acentuación excesiva e igual en cada sílaba y quiebres articulatorios irregulares CAUSAS: CARACTERISTICAS:
  • 9.  Se asocia con síndromes con aumento en la cantidad y velocidad de los movimientos determinados por el sistema extrapiramidal.  Puede ser clasificada de acuerdo a la velocidad de los movimientos involuntarios (hipercinesias rápidas o lentas). Disartria hipercinética predominantemente rápida • En los síndromes coreicos, el balismo, el síndrome de Gilles de la Tourette, entre otros • Características: movimientos involuntarios rápidos, con tono muscular variable. Sus características perceptuales son la distorsión consonántica, con intervalos prolongados, velocidad variable y monotonía. Se acompaña de una voz áspera, con silencios inapropiados, distorsión vocálica, excesivas variaciones de intensidad y episodios de hipernasalidad Disartria hipercinética predominantemente lenta • Se observa en la atetosis, las distonías, la discinesia tardía. • Se manifiesta por movimientos lentos y retorcidos involuntarios e hipertonía. Sus características perceptuales son la distorsión consonántica, voz áspera forzada y estrangulada, quiebres articulatorios irregulares acompañados de monotonalidad y monointensidad Disartria hipercinética
  • 10. • Debilidad, algunas veces espasticidad e incoordinación • Distorsión consonántica, los quiebres articulatorios irregulares, voz áspera, lentitud, alteración de la acentuación e hipernasalidad Disartria por lesión de neurona motora superior unilateral  Es un trastorno del habla reconocible que está asociado a un daño de la vía motora supranuclear.  Ésta frecuentemente compromete la articulación, la fonación y la prosodia. • Sus causas más comunes son los ACV (90%), los tumores (4%) o traumáticas (4%).
  • 11. Disartrias mixtas  Son el resultado de alteraciones en dos o más sistemas implicados en la producción del habla y por lo mismo, sus características corresponden a una combinación de los defectos más o menos puros descritos previamente • Disartria mixta espástica-flácida • Disartria mixta (variable) espásticaatáxica-flácida • Disartria espástica-atáxica- hipocinética
  • 12. EVALUACION La evaluación del habla tiene varios propósitos: • Detectar o confirmar el problema. • Establecer el diagnóstico diferencial. • Clasificar el trastorno. • Determinar el sitio de la lesión o los procesos alterados. • Especificar el grado o la severidad. • Establecer el pronóstico. • Especificar el tratamiento. • Medir los cambios experimentados por el paciente: por el tratamiento, falta de tratamiento o aumento de las dificultades. • Establecer el criterio para terminar el tratamiento. Historia clínica del problema del habla • Obtener información sobre la naturaleza y curso del problema, tipo y limitación funcional y percepción que tiene el paciente de su trastorno Examen físico • Comprender los patrones y la severidad de las deficiencias de la alteración de los mecanismos del habla a través de tareas no habladas • Evaluacion de mandíbula, labios, lengua, el mecanismo velofaríngeo, los sistemas respiratorio y fonatorio. Examen motor del habla • Evalúa características perceptuales a través de tareas habladas, implicando los procesos motores básicos del habla (respiración, fonación, resonancia, articulación y prosodia) y la capacidad funcional (naturalidad, inteligibilidad, velocidad del habla y comprensibilidad)
  • 13.
  • 14.
  • 15. AFASIAS  Afasia es una alteración en la capacidad para utilizar el lenguaje; un déficit en la comunicación verbal caracterizada por errores en la producción (parafasias), fallas en la comprensión y dificultades para hallar palabras (anomia); o simplemente, una pérdida o trastorno en el lenguaje causada por un daño cerebral  Las afasias pueden presentarse durante o después de la adquisición del lenguaje.  Se deben distinguir dos tipos diferentes de anormalidades en el lenguaje infantil: disfasia de desarrollo, un retardo o trastorno en la adquisición normal del lenguaje y afasia infantil, una pérdida del lenguaje resultante de algún tipo de daño cerebral, producido antes de que se alcance su adquisición completa
  • 16. Clasificación de las Afasias según Benson y Ardila Afasias pre-rolándica • Afasia de Broca, tipo I • Afasia de Broca, tipo II • Afasia extrasilviana motora, tipo I • Afasia extrasilviana motora, tipo II Afasias post-rolándicas • Afasia de Conducción • Afasia de Wernicke, tipo I • Afasia de Wernicke, tipo II • Afasia extrasilviana sensorial, tipo I • Afasia extrasilviana sensorial, tipo II
  • 17. AFASIA DE BROCA Principales características • Lenguaje no fluente • Comprensión relativamente conservada • Repetición deficiente • Pueden señalar pero no denominar • Pueden leer en voz alta pero con muchas dificultades, sin embargo comprenden relativamente bien. • La escritura esta afectada • Lesiones que involucran al córtex frontal lateral del hemisferio izquierdo (área 44 de Brodmann o área de Broca). Córtex frontal adyacente, incluyendo habitualmente la zona prerrolándica inferior, extendiéndose hacia la ínsula y sustancia blanca periventricular subyacente TIPO I Y II
  • 18. TIPO I • La lesión se circunscribe al área 44 de Brodman. • La hemiparesia y la apraxia son mínimas. • Los problemas en la producción son mínimos. • En ocasiones solo se aprecia un “acento extranjero” y una discreta dificultad para al acceso al léxico. TIPO II • Se observa en daños extensos, circundantes al área 44 o área de Broca. • Presentan hemiparesia o hemiplejia derecha. • Presentan desviación conjugada de la mirada hacia la izquierda. • Presentan parafasias y agramatismos. • La repetición puede ser mejor que el lenguaje espontáneo. AFASIA DE BROCA
  • 19. AFASIA DE CONDUCCION • Se presenta tras lesiones en sustancia blanca (fascículo arqueado, longitudinal superior) de conexión entre áreas de Broca y de Wernicke (con localización frecuente en región supramarginal o inferior del lóbulo parietal). • Lenguaje espontáneo fluente pero con parafasias • Buena comprensión • Repetición muy afectada • Señalamiento adecuado • Denominación afectada • Lectura en voz alta afectada pero la comprensión es relativamente normal • La escritura esta afectada • El déficit nuclear es el problema de repetición, sobre todo de pseudopalabras o palabras de baja Principales características:
  • 20. AFASIA DE WERNICKE • Lenguaje fluente parafásico • Comprensión deficitaria • Repetición alterada • No pueden señalar ni denominar (nombrar) • La lectura en voz alta y su comprensión se encuentran levemente alteradas • La escritura se encuentra muy alterada • Puede haber una cuadrantanopsia superior derecha • Asociada a lesiones en el tercio posterior de la circunvolución temporal superior (área de Wernicke o área 22 de Brodmann). A menudo también incluye el córtex auditivo primario, áreas del lóbulo parietal, incluyendo el giro angular y/o giro supramarginal, o también la sustancia blanca.
  • 21. TIPO I • El lenguaje comprensivo está muy alterado porque no pueden discriminar los componentes fonológicos. • Pueden acceder al mensaje a través de la lectura pues lo realmente afectado es el reconocimiento auditivo. • Escritura al dictado afectada pero no la escritura a la copia • Se debe a lesiones temporales profundas TIPO II • Presentan logorrea y habla vacía • Articulación y prosodia conservadas • La repetición para secuencias cortas es adecuada pero la repetición para secuencias largas está alterada • La denominación esta alterada • Se debe a lesiones temporales medias y superiores AFASIA DE WERNICKE
  • 22. AFASIA EXTRASILVIANA MOTORA Principales características • El daño casi siempre ocurre en la corteza dorsolateral izquierda. • La prosodia, articulación y gramática preservadas. • Tienen poca iniciativa para iniciar una conversación • Las expresiones son de poca complejidad sintáctica TIPO I Y TIPO II
  • 23. TIPO I • Poca iniciativa para iniciar una conversación, ecolalia. • Buena comprensión y regular repetición • Pueden señalar pero la nominación es pobre • La lectura en voz alta es deficiente pero su comprensión es buena • La lesión se presenta en corteza dorsolateral izquierda • Dificultad en los movimientos oculares TIPO II • Lenguaje espontaneo nulo, no hay ecolalia • Buena comprensión y buena repetición. • El señalamiento es adecuado pero en la nominación hay parafasias • La lectura es mala pero la comprensión buena • Hay hemiparesia derecha y pérdida sensorial de miembro inferior derecho • La lesión se presenta en el área motora suplementaria AFASIA EXTRASILVIANA MOTORA
  • 24. AFASIA EXTRASILVIANA SENSORIAL Principales características • Repetición conservada pero con muchas parafasias • Habla vacía: fonología conservada pero la semántica muy afectada. • El señalamiento, la nominación, la comprensión del lenguaje y la lectura muy afectados. • Pueden presentar cuadrantanopsia
  • 25. TIPO I • La lesión se ubica en la unión temporo- occipital izquierda. • El síntoma característico es la anomia • El lenguaje es fluido y la repetición es buena • La comprensión esta muy afectada • Hay desconexión entre las representaciones visuales y las representaciones léxicas TIPO II • También conocida como afasia semántica • La lesión se ubica en la unión parieto-occipital izquierda. • El lenguaje es fluido y la repetición es buena • La comprensión es deficiente pues tienen problemas para acceder al mensaje de estructuras lógico gramaticales complejas • Se asocia con el S. Gerstmann AFASIA EXTRASILVIANA SENSORIAL
  • 26. AFASIA GLOBAL/AFASIA EXTRASILVIANA MIXTA Principales características • La lesión se localiza en el territorio limítrofe de la ACA y ACM y de la ACM y ACP. • Se desconectan las áreas del lenguaje. • La única diferencia entre la A.Global y la A. Extrasilviana Mixta es que en esta última la repetición esta conservada. • El resto de funciones lingüísticas severamente afectadas • Cuadriparesia espástica y hemianopsia homónima derecha