3. EL VIRUS
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia
de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de
laboratorio encargado de cultivos celulares que había
trabajado con riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que
luego resultaron estar infectados.
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4. HISTORIA
En 1975, fue hospitalizado en Johannesburgo,
Sudáfrica, un varón australiano de 20 años al
regresar de un largo viaje a Zimbabue durante el
cual había acampado al aire libre en diversas
ocasiones.
Todas las personas que entraron en contacto
con él fueron puestas en aislamiento a fin de
contener la infección. Sólo enfermaron otras 2
personas: una muchacha de 19 años que lo
había acompañado en el viaje y una enfermera
de 20 años que había atendido a ambos. Por
desgracia, el hombre murió cuatro días después
de ingresar. Las dos mujeres recibieron un
tratamiento de apoyo intensivo y sobrevivieron.
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5. ESTRUCTURA DEL VIRUS
El virus de Marburgo presenta la estructura
clásica de los filovirus. El virión presenta una
morfología irregular (pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de longitud variable entre
los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de
alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden
también tener forma circular, de U o de 6.
La estructura del genoma es la siguiente:
Región 3’ no traducida
Nucleoproteína (NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
Región 5’ no traducida
El área de superposición se sitúa entre los genes VP30
y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de
superposición).
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6. MODALIDADES DE CONTAGIO
La transmisión interhumana es la principal forma de
contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto
cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a
través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito,
heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por
vía sexual es posible durante varias semanas después de la
enfermedad. El pico de máxima infectividad ocurre durante
las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto
con las manifestaciones hemorrágicas. El virus también
puede inocularse a través de instrumentos contaminados
(fómites).
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7. GIAGNÓSTICO
aislamiento del virus o
bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y
en la presencia de
material genómico viral.
Para probar la presencia
de anticuerpos (IgM y
IgG) se recurre a un
ensayo de
inmunofluorescencia
indirecta, al uso de la
prueba Western blot o de
la prueba ELISA.
Para distinguir el genoma
o los antígenos virales se
utiliza la reacción en
cadena de la polimerasa
(PCR), la
inmunofluorescencia, la
histoquímica o la prueba
ELISA.
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