Virus Marburgo

1. VIRUS MARBURGO
ROLANDO FLORES CAMARGO
VIRUS MARBURGO 1

2. INDICE
 I. INTRODUCCION
 II. ESTRUCTURA DEL VIRUS
 III. REPLICACION VIRAL
 IV. EPIDEMIOLOGIA
 V. MANIFESTACIONES CLINICAS
 VI. TRATAMIENTO
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3. INTRODUCCION
 El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo
 Donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares que había trabajado con
riñones de simios verdes ugandeses que luego resultaron
estar infectados.
 En total enfermaron 37 personas
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4. ESTRUCTURA DEL VIRUS
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5. REPLICACIÓN VIRAL
El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la glicoproteína de superficie
Se desconoce si el virus penetra a través de la fusión de la membrana o si a esto se agrega también un proceso de endocitosis.
El virus de Marburgo es capaz de infectar casi todos los órganos (de los linfoides hasta el encéfalo).
La transcripción y replicación del virus ocurre en el citoplasma de la célula hospedadora.
Se cree que el filamento de ARN se transcribe, gracias a la polimerasa, en una molécula de ARN, complementaria a la nativa.
Este ARN se usa después como molde para la traducción y la formación de las proteínas y para la replicación del genoma.
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6. EPIDEMIOLOGIA
 La transmisión interhumana es la principal forma de contagio
de la gente.
 Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo.
 En particular, el contagio se da a través de los líquidos del
cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias. La transmisión por vía sexual es posible
durante varias semanas después de la enfermedad.
 El pico de máxima infectividad ocurre durante las
manifestaciones más graves de la enfermedad, junto con
las manifestaciones hemorrágicas.VIRUS MARBURGO 6

7. MANIFESTACIONES CLINICAS
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8. TRATAMIENTO
 Aunque en la actualidad no existen vacunas o terapias contra los virus del
Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano, algunos investigadores han
conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas en una
forma recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los virus
del Ébola y Marburgo en la superficie de la proteína, y descubrieron que una
sola inyección de cualquiera de ambas vacunas en macacos producía
respuestas inmunes protectoras
¡No existe terapia específica!
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