Omeprazol, Ranitidina, Espironolactona,Lactuloa, Metrocloplamida

1. FARMACOLOGÍA
Integrantes:
Calderón Chuquilín, Jair
Celi Zapata, Katherin
Dávila Cerna, Jessica Jósseli
Sachun Sanchés, Jennifer
Suarez Benites, Kevi

3. 1. EFICACIA
FD: Inh.la enzima H+-K+-ATPASA. Inh. Secre. acida basal.
FC: ABSORCION: int. delgado, BIO: 35%, VD: 0,3 l/kg, UP:95%
EFICACIA COMPARATIVA: Esomeprazol
2. SEGURIDAD
RAM: nauseas, dolor abdominal.
INT: disulfiran
CONTR: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula
3. RELACIÓN COSTO BENEFICIO: B/A
4. DOSIS: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 ó 3 semanas consecutivas.

5. 1. EFICACIA:
FD: Inhibidor competitivo Histamina (H2), Inh. producción de pepsina.
FC: Max: 1-3 h, biodisponibilidad: 50%, UP: 15%, VM: 1,6-2,4 h
EFICACIA COMPARATIVA: > cimetidina, <famotidina
2. SEGURIDAD:
RAM: Diarrea, dolor muscular
INTERACCIONES: Hidróxido de magnesio,
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Porfiria aguda.
3. RELACION COSTO BENEFICIO: B/A
4: DOSIS: 300mg/dÍa

7. 1. EFICACIA:
Farmacodinamia: Inhibidor competitivo de Aldosterona. D.
ahorrador de K.
Farmacocinética: Tmax: 2-3 días V.M.: 1.6 h F: 90%
E. Comparativa: < Triamtereno
2. SEGURIDAD:
2.1.RAM: Ginecomastia, Menstruación irregular, fatiga.
2.2.Interacciones: Digoxina, Norepinefrina, IECA.
2.3.CI: Hipersensibilidad, Insuficiencia Renal, Enf. De Addison.
3. Relación C/B: B/A
4. Dosis: VO: 25-200 mg/día en 2 tomas, 5 días mín.

8. Ác. acético
bacterias
INTESTINO
GRUESO
o
s
m
o
s
i
s
H2O
H2O
H2O
H2O
CO2
pH
lactulosa
Ác.fórmico
H+
NH3
NH4
+

9. 1. EFICACIA:
 Farmacodinamia: degradación, pH, hiperosmótico, peristaltismo
 Farmacocinética: Abs.= < 0.5%, TV1/2= 1,5-2h, Exc.=heces, Met.=Colon
 E. Comparativa: = sorbitol, <senósidos A-B
2. SEGURIDAD:
 2.1.RAM:Flatulencias, Dolor cólico, náuseas, vómitos.
 2.2.Interacciones: mesalazina, antiácidos.
 2.3.CI: Hipersensibilidad, galactosemia, obstrucción intestinal.
3. Relación C/B: A/M
4. Dosis: VO: 10-20 g/día (15-30 mL)

10. METOCLOPRAMIDA

11. 1. EFICACIA:
 Farmacodinamia: Antagonista del receptor D2 de la dopamina, act. Colinerg.en
neu. Postgan. (PM)
 Farmacocinética: Biod.= 30-80%, pasa BH +P/L, VM: 2-5h., UP: 30%,VA: O,P , INAS.
 E. Comparativa: Domperidona
2. SEGURIDAD:
 2.1.RAM:fatiga somnolencia y sedación. (disquinesia)
 2.2.Interacciones: alcohol/ansiolíticos,sedantes o hipnóticos = depresión SN. +
fármacos que ocasionen hiperprolactinemia.
 2.3.CI:pacientes con hipersensibilidad o feocromocitoma.
3. RELACIÓN C/B: A/A
4. DOSIS: RG/V:
 Ad: 10—15 mg. 4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas y al acostarse.

12.  Brunton, L.L. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da
Terapéutica. 12ª ed. Argentina: McGraw-Hill, 2012.
 Katzung, B.G. Farmacología Básica e Clínica. 10ª ed. Madrid,
España: Artmed/McGraw-Hill, 2010.
 Flores, J.; Armijo, J.A.; Mediavilla, A. Farmacología Humana.
Masson- Salvat. 5º Edición. 2008.