FARMACOLOGÍA 
Integrantes: 
Calderón Chuquilín, Jair 
Celi Zapata, Katherin 
Dávila Cerna, Jessica Jósseli 
Sachun Sanchés...
1. EFICACIA 
FD: Inh.la enzima H+-K+-ATPASA. Inh. Secre. acida basal. 
FC: ABSORCION: int. delgado, BIO: 35%, VD: 0,3 l/kg...
1. EFICACIA: 
FD: Inhibidor competitivo Histamina (H2), Inh. producción de pepsina. 
FC: Max: 1-3 h, biodisponibilidad: 50...
1. EFICACIA: 
Farmacodinamia: Inhibidor competitivo de Aldosterona. D. 
ahorrador de K. 
Farmacocinética: Tmax: 2-3 días V...
Ác. acético 
bacterias 
INTESTINO 
GRUESO 
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H2O 
H2O 
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H2O 
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pH 
lactulosa 
Ác.fórmico 
H+ 
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1. EFICACIA: 
 Farmacodinamia: degradación, pH, hiperosmótico, peristaltismo 
 Farmacocinética: Abs.= < 0.5%, TV1/2= 1,5...
METOCLOPRAMIDA
1. EFICACIA: 
 Farmacodinamia: Antagonista del receptor D2 de la dopamina, act. Colinerg.en 
neu. Postgan. (PM) 
 Farmac...
 Brunton, L.L. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da 
Terapéutica. 12ª ed. Argentina: McGraw-Hill, 2012. 
 Katzun...
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Farmacología gastrología

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Omeprazol, Ranitidina, Espironolactona,Lactuloa, Metrocloplamida

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Farmacología gastrología

  1. 1. FARMACOLOGÍA Integrantes: Calderón Chuquilín, Jair Celi Zapata, Katherin Dávila Cerna, Jessica Jósseli Sachun Sanchés, Jennifer Suarez Benites, Kevi
  2. 2. 1. EFICACIA FD: Inh.la enzima H+-K+-ATPASA. Inh. Secre. acida basal. FC: ABSORCION: int. delgado, BIO: 35%, VD: 0,3 l/kg, UP:95% EFICACIA COMPARATIVA: Esomeprazol 2. SEGURIDAD RAM: nauseas, dolor abdominal. INT: disulfiran CONTR: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula 3. RELACIÓN COSTO BENEFICIO: B/A 4. DOSIS: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 ó 3 semanas consecutivas.
  3. 3. 1. EFICACIA: FD: Inhibidor competitivo Histamina (H2), Inh. producción de pepsina. FC: Max: 1-3 h, biodisponibilidad: 50%, UP: 15%, VM: 1,6-2,4 h EFICACIA COMPARATIVA: > cimetidina, <famotidina 2. SEGURIDAD: RAM: Diarrea, dolor muscular INTERACCIONES: Hidróxido de magnesio, CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Porfiria aguda. 3. RELACION COSTO BENEFICIO: B/A 4: DOSIS: 300mg/dÍa
  4. 4. 1. EFICACIA: Farmacodinamia: Inhibidor competitivo de Aldosterona. D. ahorrador de K. Farmacocinética: Tmax: 2-3 días V.M.: 1.6 h F: 90% E. Comparativa: < Triamtereno 2. SEGURIDAD: 2.1.RAM: Ginecomastia, Menstruación irregular, fatiga. 2.2.Interacciones: Digoxina, Norepinefrina, IECA. 2.3.CI: Hipersensibilidad, Insuficiencia Renal, Enf. De Addison. 3. Relación C/B: B/A 4. Dosis: VO: 25-200 mg/día en 2 tomas, 5 días mín.
  5. 5. Ác. acético bacterias INTESTINO GRUESO o s m o s i s H2O H2O H2O H2O CO2 pH lactulosa Ác.fórmico H+ NH3 NH4 +
  6. 6. 1. EFICACIA:  Farmacodinamia: degradación, pH, hiperosmótico, peristaltismo  Farmacocinética: Abs.= < 0.5%, TV1/2= 1,5-2h, Exc.=heces, Met.=Colon  E. Comparativa: = sorbitol, <senósidos A-B 2. SEGURIDAD:  2.1.RAM:Flatulencias, Dolor cólico, náuseas, vómitos.  2.2.Interacciones: mesalazina, antiácidos.  2.3.CI: Hipersensibilidad, galactosemia, obstrucción intestinal. 3. Relación C/B: A/M 4. Dosis: VO: 10-20 g/día (15-30 mL)
  7. 7. METOCLOPRAMIDA
  8. 8. 1. EFICACIA:  Farmacodinamia: Antagonista del receptor D2 de la dopamina, act. Colinerg.en neu. Postgan. (PM)  Farmacocinética: Biod.= 30-80%, pasa BH +P/L, VM: 2-5h., UP: 30%,VA: O,P , INAS.  E. Comparativa: Domperidona 2. SEGURIDAD:  2.1.RAM:fatiga somnolencia y sedación. (disquinesia)  2.2.Interacciones: alcohol/ansiolíticos,sedantes o hipnóticos = depresión SN. + fármacos que ocasionen hiperprolactinemia.  2.3.CI:pacientes con hipersensibilidad o feocromocitoma. 3. RELACIÓN C/B: A/A 4. DOSIS: RG/V:  Ad: 10—15 mg. 4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas y al acostarse.
  9. 9.  Brunton, L.L. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da Terapéutica. 12ª ed. Argentina: McGraw-Hill, 2012.  Katzung, B.G. Farmacología Básica e Clínica. 10ª ed. Madrid, España: Artmed/McGraw-Hill, 2010.  Flores, J.; Armijo, J.A.; Mediavilla, A. Farmacología Humana. Masson- Salvat. 5º Edición. 2008.

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