CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA
BENZODIACEPINAS Y
BARBITURICOS
1
UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SALTA
FAC. DE CS AGRARIAS Y VETERINARIAS
Farm. Pablo F. Corregidor
RECEPTOR
GABAA-BZD-IONOFORO DE Cl-
2
GABA: NT inhibidor.
HIPERPOLARIZACION
DEPRESIÓN DEL SNC
α2+β2+(γ,δ)
Farm. Pablo F. Corregidor 3
BENZODIACEPINAS
Farm. Pablo F. Corregidor 4
Estructura química
5
R1=Cl: DIAZEPAM,
FLURAZEPAM, OXACEPAM.
R1=NO2: NITRAZEPAM,
FLUNITRAZEPAM, CLONAZEPAM.
Las diversas sustituciones cambian:
•ESPECTRO FARMACOLOGICO.
•POTENCIA.
•FARMACOCINETICA.
Mecanismo de acción
6
AGONISTAS GABA-érgicos.
Moduladores Alostéricos.
Aumentan la probabilidad
de apertura del canal de
Cl-
.
CLASIFICACIÓN
1. POR LA VIDA MEDIA:
– ACCIÓN PROLONGADA: > 24 hrs.
• Diazepam, Clonazepam, Clordiazepóxido,
Flurazepam, etc.
– ACCIÓN INTERMEDIA: 12-24 hrs.
• Flunitrazepam, Alprazolam, Bromazepam,
Lorazepam.
– ACCIÓN CORTA: 6-12 hrs.
• Oxazepam.
– ACCIÓN ULTRACORTA: <6hrs
• Midazolam.
7
CLASIFICACIÓN
• POR TIPO DE ACCIÓN:
– PRINCIPALMENTE ANSIOLITICAS:
• Diazepam, alprazolam, bromazepam,
clordiazepóxido.
– PRINCIPALMENTE ANTICONVULSIVANTE:
• Diazepam, clonazepam, lorazepam.
– PRINCIPALMENTE HIPNÓTICAS:
• Midazolam.
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ACCIÓN FARMACOLÓGICA
9
ANSIOLITICO ANTICONVULSIVANTE
SEDANTE
MIORELAJANTE
ANTIEMÉTICO: acción débil.
•NO SON ANALGÉSICOS
•NO TIENEN ACCIÓN IMPORTANTE SOBRE EL SNA.
•ESCASOS EFECTOS SOBRE EL SCV.
•NO ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RESP. (a dosis usuales)
USOS
10
11
Medicación preanestésica: potencian el efecto de anestésicos generales
(Ketamina, no es miorelajante)
Anticonvulsivantes (Diazepam) en caninos: en tratamientos de urgencia ya
que desarrollan tolerancia.
Caninos: 5-20 mg/Kg IV, se repite en las primeras 2 hrs.
Felinos: es la 2da elección en gatos que no responden a Fenobarbital.
OTROS: Clonazepam 0,05-0,2 mg/Kg IV como anticonvulsivante de
emergencia.
BARBITURICOS
12
• Son drogas que deprimen de manera
reversible el SNC provocando:
– Diferentes grados de depresión.
– Sedación leve hasta hipnosis.
– Coma y muerte.
Dependiendo de la droga, dosis, vía y
velocidad de administración.
13
14
SI EN C2:
=O: OXIBARBITURICOS
=S: TIOBARBITURICOS
CLASIFICACIÓN
• POR SU ESTRUCTURA QUÍMICA:
– OXIBARBITÚRICOS
– TIOBARBITÚRICOS
• POR LA DURACIÓN DEL EFECTO:
– ACCIÓN PROLONGADA: >6hr, comienza a 15-30 min:
FENOBARBITAL.
– ACCIÓN INTERMEDIA: 3-6 hr, comienza a 15-30 min:
AMOBARBITAL.
– ACCIÓN CORTA: <3hr, comienza a 15 min:
PENTOBARBITAL.
– ACCIÓN ULTRACORTA: 20-30 min, comienza
inmediatamente: TIOPENTAL.
15
MECANISMO DE ACCIÓN
16
DOSIS BAJAS:
•Acción GABAérgica.
•Aumenta el tiempo en que permanece
abierto el canal.
DOSIS ELEVADAS:
•Abre directamente el canal.
TIENEN MENOR IT QUE LAS BZD
17
Los Barbituricos poseen un margen terapéutico menor.
Las BDZ que poseen un techo que impiden la depresión severa del SNC.
ACCIÓN FARMACOLOGICA
18
SEDACIÓN ANESTESIAHIPNOSIS COMA
SISTEMA RESPIRATORIO: depresión, mas frecuente en gatos.
Se debe administrar por vía EV LENTAMENTE.
APARATO CV: disminuye la frecuencia cardíaca y provoca vasodilatación.
APARATO DIGESTIVO: inductores del CIT-P450, alteran el metabolismo de
muchos Fármacos y Hormonas.
MUERTE
FARMACOCINETICA
19
En sangre viajan unidos a PROTEÍNAS PLASMÁTICAS.
Se distribuyen en SANGRE, y tejidos de mayor irrigación: SNC, HÍGADO,
CORAZÓN Y RIÑONES.
APARATO DIGESTIVO Y TEJIDO MUSCULAR.
Se acumulan en TEJIDO ADIPOSO.
Disminuye la concentración en el SNC (acción corta)
USOS
• ANESTESIA: TIOPENTAL (acción ultracorta)
• muy usado en perros y caballos por su rápida inducción,
inmediatamente pasa al periodo 3.
• Usar combinado a otros anestésicos en equinos.
• DOSIS:
– Perros: 25 mg/kg/IV lenta
– Equinos: 10 mg/kg IV en bolo como inductor para el
volteo.
20
USOS
• ANTICONVULSIVANTE: FENOBARBITAL
(acción prolongada).
• Se usa de por vida por lo que es
aconsejable que perdure en el organismo.
• PSICOTROPICOS LISTA III
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22
Gracias!

4 bzd y barbituricos

  • 1.
    CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA BENZODIACEPINASY BARBITURICOS 1 UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SALTA FAC. DE CS AGRARIAS Y VETERINARIAS Farm. Pablo F. Corregidor
  • 2.
    RECEPTOR GABAA-BZD-IONOFORO DE Cl- 2 GABA:NT inhibidor. HIPERPOLARIZACION DEPRESIÓN DEL SNC α2+β2+(γ,δ)
  • 3.
    Farm. Pablo F.Corregidor 3
  • 4.
  • 5.
    Estructura química 5 R1=Cl: DIAZEPAM, FLURAZEPAM,OXACEPAM. R1=NO2: NITRAZEPAM, FLUNITRAZEPAM, CLONAZEPAM. Las diversas sustituciones cambian: •ESPECTRO FARMACOLOGICO. •POTENCIA. •FARMACOCINETICA.
  • 6.
    Mecanismo de acción 6 AGONISTASGABA-érgicos. Moduladores Alostéricos. Aumentan la probabilidad de apertura del canal de Cl- .
  • 7.
    CLASIFICACIÓN 1. POR LAVIDA MEDIA: – ACCIÓN PROLONGADA: > 24 hrs. • Diazepam, Clonazepam, Clordiazepóxido, Flurazepam, etc. – ACCIÓN INTERMEDIA: 12-24 hrs. • Flunitrazepam, Alprazolam, Bromazepam, Lorazepam. – ACCIÓN CORTA: 6-12 hrs. • Oxazepam. – ACCIÓN ULTRACORTA: <6hrs • Midazolam. 7
  • 8.
    CLASIFICACIÓN • POR TIPODE ACCIÓN: – PRINCIPALMENTE ANSIOLITICAS: • Diazepam, alprazolam, bromazepam, clordiazepóxido. – PRINCIPALMENTE ANTICONVULSIVANTE: • Diazepam, clonazepam, lorazepam. – PRINCIPALMENTE HIPNÓTICAS: • Midazolam. 8
  • 9.
    ACCIÓN FARMACOLÓGICA 9 ANSIOLITICO ANTICONVULSIVANTE SEDANTE MIORELAJANTE ANTIEMÉTICO:acción débil. •NO SON ANALGÉSICOS •NO TIENEN ACCIÓN IMPORTANTE SOBRE EL SNA. •ESCASOS EFECTOS SOBRE EL SCV. •NO ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RESP. (a dosis usuales)
  • 10.
  • 11.
    11 Medicación preanestésica: potencianel efecto de anestésicos generales (Ketamina, no es miorelajante) Anticonvulsivantes (Diazepam) en caninos: en tratamientos de urgencia ya que desarrollan tolerancia. Caninos: 5-20 mg/Kg IV, se repite en las primeras 2 hrs. Felinos: es la 2da elección en gatos que no responden a Fenobarbital. OTROS: Clonazepam 0,05-0,2 mg/Kg IV como anticonvulsivante de emergencia.
  • 12.
  • 13.
    • Son drogasque deprimen de manera reversible el SNC provocando: – Diferentes grados de depresión. – Sedación leve hasta hipnosis. – Coma y muerte. Dependiendo de la droga, dosis, vía y velocidad de administración. 13
  • 14.
    14 SI EN C2: =O:OXIBARBITURICOS =S: TIOBARBITURICOS
  • 15.
    CLASIFICACIÓN • POR SUESTRUCTURA QUÍMICA: – OXIBARBITÚRICOS – TIOBARBITÚRICOS • POR LA DURACIÓN DEL EFECTO: – ACCIÓN PROLONGADA: >6hr, comienza a 15-30 min: FENOBARBITAL. – ACCIÓN INTERMEDIA: 3-6 hr, comienza a 15-30 min: AMOBARBITAL. – ACCIÓN CORTA: <3hr, comienza a 15 min: PENTOBARBITAL. – ACCIÓN ULTRACORTA: 20-30 min, comienza inmediatamente: TIOPENTAL. 15
  • 16.
    MECANISMO DE ACCIÓN 16 DOSISBAJAS: •Acción GABAérgica. •Aumenta el tiempo en que permanece abierto el canal. DOSIS ELEVADAS: •Abre directamente el canal. TIENEN MENOR IT QUE LAS BZD
  • 17.
    17 Los Barbituricos poseenun margen terapéutico menor. Las BDZ que poseen un techo que impiden la depresión severa del SNC.
  • 18.
    ACCIÓN FARMACOLOGICA 18 SEDACIÓN ANESTESIAHIPNOSISCOMA SISTEMA RESPIRATORIO: depresión, mas frecuente en gatos. Se debe administrar por vía EV LENTAMENTE. APARATO CV: disminuye la frecuencia cardíaca y provoca vasodilatación. APARATO DIGESTIVO: inductores del CIT-P450, alteran el metabolismo de muchos Fármacos y Hormonas. MUERTE
  • 19.
    FARMACOCINETICA 19 En sangre viajanunidos a PROTEÍNAS PLASMÁTICAS. Se distribuyen en SANGRE, y tejidos de mayor irrigación: SNC, HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑONES. APARATO DIGESTIVO Y TEJIDO MUSCULAR. Se acumulan en TEJIDO ADIPOSO. Disminuye la concentración en el SNC (acción corta)
  • 20.
    USOS • ANESTESIA: TIOPENTAL(acción ultracorta) • muy usado en perros y caballos por su rápida inducción, inmediatamente pasa al periodo 3. • Usar combinado a otros anestésicos en equinos. • DOSIS: – Perros: 25 mg/kg/IV lenta – Equinos: 10 mg/kg IV en bolo como inductor para el volteo. 20
  • 21.
    USOS • ANTICONVULSIVANTE: FENOBARBITAL (acciónprolongada). • Se usa de por vida por lo que es aconsejable que perdure en el organismo. • PSICOTROPICOS LISTA III 21
  • 22.