4. RECEPTORES ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Estructuras moleculares
que en las células reciben
selectivamente la señal de la
adrenalina y noradrenalina
RESPUESTA
Ahlquist en 1948 clasificó los receptores adrenérgicos en dos clases, yα β
Inhibición presináptica α 2
Efecto constrictor α 1
Adrenalina
Noradrenalina
Afinidad alta β1
10-50 veces mayor
afinidad por la
adrenalina que por la
noradrenalina
β2
β3
10 veces más
sensible a la
noradrenalina
que a la
adrenalina
Subdivisiones
5. Produce vasoconstricción arterial
notable durante la administración
intravenosa.
FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS
http://www.savalnet.cl/medios//2007/CienciayMedicina/ProgresosMedicos/9102pi001.jpg C.E.U.X
α
α
HTA
FENILEFRINA
Descongestionante nasal
Libera noradrenalina de sus depósitos a
nivel de las terminaciones nerviosas,
produciendo vasoconstricción de las
arteriolas de la mucosa nasal y
conjuntiva y vasoconstricción sistémica
arterial.
http://bioquimicaucv.wikispaces.com/file/view/celulas%20cromafines.jpg/439705366/440x204/celulas%20cromafines.jpg
6. FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Mefentermina Intramuscular ACCIÓN EN 15 MINUTOS
Intensifica la contracción
cardíaca y suele hacer lo
mismo con el gasto cardíaco
y las presiones sistólica y
diastólica.
Efectos adversos
Incremento excesivo de la presión arterial, y arritmias
Metaraminol
7. FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Midodrina Eficaz por vía oral
Su actividad se debe a su conversión en un metabolito activo, desglimidodrina
Los aumentos de la presión arterial inducidos por midodrina se relacionan con
contracción del músculo liso tanto arterial como venoso
http://www.labdominguez.com.ar/images/productos/gutron.jpg
Tx. HO grave que no ha
respondido a otras formas de
tratamiento.
La midodrina se hidroliza
parcialmente en el intestino
antes de su absorción y en
el plasma después de su
absorción con separación
de glicina, generando el
metabolito desglimidodrina.
Metabolismo
8. FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Antihipertensivo.
Su capacidad para disminuir la
presión arterial se debe a
activación de los receptores
adrenérgicos 2 en losα centros
de control cardiovascular del
SNC; dicha activación suprime la
emisión de actividad del sistema
nervioso simpático desde el
encéfalo
Clonidina
Agonista α2-adrenérgico, actúa reduciendo la
descarga simpática periférica. La estimulacion
de receptores presinápticos α2- provoca la
disminución de la liberación de NA en el SNC.
9. C.E.U.X
Apraclonidina
FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOS
Se utiliza en forma tópica para disminuir la
presión intraocular.
Brimonidina Se aplica en forma local en el ojo para
disminuir la presión intraocular en sujetos con
hipertensión de ese tipo o glaucoma.
Disminuye la presión arterial al activar a los
receptores del tallo encefálico, con
supresión resultante de la actividad simpática.
Guanfacina
Es un relajante muscular (ZANAFLEX, otros)
que se utiliza para el tratamiento
de espasticidad relacionada con trastornos
cerebrales y raquídeos.
Tizanidina
10. BIBLIOGRAFÍA
Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica, Goodman &
Gilman
Farmacología Humana Jesús Flórez
Anatomía Humana Martini
http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Fenilefrina.pdf
http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?
_f=10&pident_articulo=13120074&pident_usuario=0&pident_
revista=4&fichero=4v27n04a13120074pdf001.pdf&ty=99&acci
on=L&origen=doymafarma&web=www.doymafarma.com&lan=
es
http://www.sergas.es/docs/Farmacia/CLONIDINA.pdf
http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70929/FT_70929.pdf
C.E.U.X
Notas del editor
SNSPSe encarga de la inervación de los músculos lisos, el músculo cardíaco y lasglándulas de todo el organismo.