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AGONISTAS Y ANTAGONISTAS
ADRENÉRGICOS
FUNCIONALES
2°D
Integrantes:
Barragán Rivera Esteban
Ramírez Guzmán J. Alejandro
Rodríguez Enciso Ulloa Ernesto
Solórzano Beltrán Ricardo
Dra. Libia López.
C.E.U.X
ÍNDICE
 Introducción
 Receptores adrenérgicos
 Fármacos α y β adrenérgicos
 Sistema dopaminérgico
 Receptores dopaminérgicos
 Fármacos agonistas dopaminérgicos
 Antagonistas de catecolaminas
C.E.U.X
C.E.U.X
Goodman & Gilman
RECEPTORES ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Estructuras moleculares
que en las células reciben
selectivamente la señal de la
adrenalina y noradrenalina
RESPUESTA
Ahlquist en 1948 clasificó los receptores adrenérgicos en dos clases, yα β
Inhibición presináptica α 2
Efecto constrictor α 1
Adrenalina
Noradrenalina
Afinidad alta β1
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afinidad por la
adrenalina que por la
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sensible a la
noradrenalina
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Subdivisiones
Produce vasoconstricción arterial
notable durante la administración
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FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS
http://www.savalnet.cl/medios//2007/CienciayMedicina/ProgresosMedicos/9102pi001.jpg C.E.U.X
α
α
HTA
FENILEFRINA
Descongestionante nasal
Libera noradrenalina de sus depósitos a
nivel de las terminaciones nerviosas,
produciendo vasoconstricción de las
arteriolas de la mucosa nasal y
conjuntiva y vasoconstricción sistémica
arterial.
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FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Mefentermina Intramuscular ACCIÓN EN 15 MINUTOS
Intensifica la contracción
cardíaca y suele hacer lo
mismo con el gasto cardíaco
y las presiones sistólica y
diastólica.
Efectos adversos
Incremento excesivo de la presión arterial, y arritmias
Metaraminol
FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Midodrina Eficaz por vía oral
Su actividad se debe a su conversión en un metabolito activo, desglimidodrina
Los aumentos de la presión arterial inducidos por midodrina se relacionan con
contracción del músculo liso tanto arterial como venoso
http://www.labdominguez.com.ar/images/productos/gutron.jpg
Tx. HO grave que no ha
respondido a otras formas de
tratamiento.
La midodrina se hidroliza
parcialmente en el intestino
antes de su absorción y en
el plasma después de su
absorción con separación
de glicina, generando el
metabolito desglimidodrina.
Metabolismo
FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Antihipertensivo.
Su capacidad para disminuir la
presión arterial se debe a
activación de los receptores
adrenérgicos 2 en losα centros
de control cardiovascular del
SNC; dicha activación suprime la
emisión de actividad del sistema
nervioso simpático desde el
encéfalo
Clonidina
Agonista α2-adrenérgico, actúa reduciendo la
descarga simpática periférica. La estimulacion
de receptores presinápticos α2- provoca la
disminución de la liberación de NA en el SNC.
C.E.U.X
Apraclonidina
FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOS
Se utiliza en forma tópica para disminuir la
presión intraocular.
Brimonidina Se aplica en forma local en el ojo para
disminuir la presión intraocular en sujetos con
hipertensión de ese tipo o glaucoma.
Disminuye la presión arterial al activar a los
receptores del tallo encefálico, con
supresión resultante de la actividad simpática.
Guanfacina
Es un relajante muscular (ZANAFLEX, otros)
que se utiliza para el tratamiento
de espasticidad relacionada con trastornos
cerebrales y raquídeos.
Tizanidina
BIBLIOGRAFÍA
 Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica, Goodman &
Gilman
 Farmacología Humana Jesús Flórez
 Anatomía Humana Martini
 http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Fenilefrina.pdf
 http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?
_f=10&pident_articulo=13120074&pident_usuario=0&pident_
revista=4&fichero=4v27n04a13120074pdf001.pdf&ty=99&acci
on=L&origen=doymafarma&web=www.doymafarma.com&lan=
es
 http://www.sergas.es/docs/Farmacia/CLONIDINA.pdf
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  • 1. AGONISTAS Y ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS FUNCIONALES 2°D Integrantes: Barragán Rivera Esteban Ramírez Guzmán J. Alejandro Rodríguez Enciso Ulloa Ernesto Solórzano Beltrán Ricardo Dra. Libia López. C.E.U.X
  • 2. ÍNDICE  Introducción  Receptores adrenérgicos  Fármacos α y β adrenérgicos  Sistema dopaminérgico  Receptores dopaminérgicos  Fármacos agonistas dopaminérgicos  Antagonistas de catecolaminas C.E.U.X
  • 4. RECEPTORES ADRENÉRGICOS C.E.U.X Estructuras moleculares que en las células reciben selectivamente la señal de la adrenalina y noradrenalina RESPUESTA Ahlquist en 1948 clasificó los receptores adrenérgicos en dos clases, yα β Inhibición presináptica α 2 Efecto constrictor α 1 Adrenalina Noradrenalina Afinidad alta β1 10-50 veces mayor afinidad por la adrenalina que por la noradrenalina β2 β3 10 veces más sensible a la noradrenalina que a la adrenalina Subdivisiones
  • 5. Produce vasoconstricción arterial notable durante la administración intravenosa. FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS http://www.savalnet.cl/medios//2007/CienciayMedicina/ProgresosMedicos/9102pi001.jpg C.E.U.X α α HTA FENILEFRINA Descongestionante nasal Libera noradrenalina de sus depósitos a nivel de las terminaciones nerviosas, produciendo vasoconstricción de las arteriolas de la mucosa nasal y conjuntiva y vasoconstricción sistémica arterial. http://bioquimicaucv.wikispaces.com/file/view/celulas%20cromafines.jpg/439705366/440x204/celulas%20cromafines.jpg
  • 6. FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS C.E.U.X Mefentermina Intramuscular ACCIÓN EN 15 MINUTOS Intensifica la contracción cardíaca y suele hacer lo mismo con el gasto cardíaco y las presiones sistólica y diastólica. Efectos adversos Incremento excesivo de la presión arterial, y arritmias Metaraminol
  • 7. FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS C.E.U.X Midodrina Eficaz por vía oral Su actividad se debe a su conversión en un metabolito activo, desglimidodrina Los aumentos de la presión arterial inducidos por midodrina se relacionan con contracción del músculo liso tanto arterial como venoso http://www.labdominguez.com.ar/images/productos/gutron.jpg Tx. HO grave que no ha respondido a otras formas de tratamiento. La midodrina se hidroliza parcialmente en el intestino antes de su absorción y en el plasma después de su absorción con separación de glicina, generando el metabolito desglimidodrina. Metabolismo
  • 8. FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOS C.E.U.X Antihipertensivo. Su capacidad para disminuir la presión arterial se debe a activación de los receptores adrenérgicos 2 en losα centros de control cardiovascular del SNC; dicha activación suprime la emisión de actividad del sistema nervioso simpático desde el encéfalo Clonidina Agonista α2-adrenérgico, actúa reduciendo la descarga simpática periférica. La estimulacion de receptores presinápticos α2- provoca la disminución de la liberación de NA en el SNC.
  • 9. C.E.U.X Apraclonidina FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOS Se utiliza en forma tópica para disminuir la presión intraocular. Brimonidina Se aplica en forma local en el ojo para disminuir la presión intraocular en sujetos con hipertensión de ese tipo o glaucoma. Disminuye la presión arterial al activar a los receptores del tallo encefálico, con supresión resultante de la actividad simpática. Guanfacina Es un relajante muscular (ZANAFLEX, otros) que se utiliza para el tratamiento de espasticidad relacionada con trastornos cerebrales y raquídeos. Tizanidina
  • 10. BIBLIOGRAFÍA  Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica, Goodman & Gilman  Farmacología Humana Jesús Flórez  Anatomía Humana Martini  http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Fenilefrina.pdf  http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet? _f=10&pident_articulo=13120074&pident_usuario=0&pident_ revista=4&fichero=4v27n04a13120074pdf001.pdf&ty=99&acci on=L&origen=doymafarma&web=www.doymafarma.com&lan= es  http://www.sergas.es/docs/Farmacia/CLONIDINA.pdf  http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70929/FT_70929.pdf C.E.U.X

Notas del editor

  1. SNSPSe encarga de la inervación de los músculos lisos, el músculo cardíaco y lasglándulas de todo el organismo.