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Inductoconducción del trabajo
de parto
normativa 156
Dra. Carla Cerrato
UNAN
HAN
INTRODUCCION
• Existen métodos farmacológicos y no farmacológicos, cuyo objetivo
primordial es iniciar el proceso norman del trabajo de parto, en pacientes
que tengan una indicación para la finalización de su embarazo
La agilización del proceso del parto artificialmente tendrá dos tiempos:
1. Inducción
2. Conducción
Se hará inducción o conducción según condiciones biológicas, estructurales,
anatómicas, obstétricas que varían en dependencia de características
favorables o desfavorables del cuello uterino tales como la posición,
consistencia, acortamiento, dilatación, descenso o encajamiento de la
presentación fetal
inducción
Se refiere a garantizar las condiciones en el cuello uterino mediante
fármacos, estos fármacos logran reblandecer al cérvix y facilitaran la
dilatación paulatina
La actividad uterina se sucederá provocada al inicio por la acción de
dicho fármaco pero luego por la oxitocina endógena y exógena
circulante en plasma materno
conducción
• Procedimiento médico, farmacológico, cuyo propósito es provocar
contracciones uterinas con frecuencia e intensidad suficiente para
lograr la terminación de la gestación por indicaciones médicas
Criterios de inductoconducción
• Existe suficiente evidencia que apoya el hecho de interrumpir los
embarazos a las 40 semanas cumplidas ya que hay menor
probabilidad de morbimortalidad neonatal, cesáreas de emergencia
en comparación con las que se finalizan más alla de las 41s
• En la presente guía se establece que la semana para iniciar la
inducción del parto en pacientes con embarazo de bajo riesgo, será la
semana 40 de gestación si se cuentan con condiciones en la unidad
de salud para iniciar este procedimiento.
indicaciones
• Embarazo a término completo
• RPM al término
• Enfermedad hipertensiva del embarazo
• Corioamnionitis
• Muerte fetal
• Condiciones médicas maternas: Diabetes Enfermedad renal Enfermedad
pulmonar crónica Lupus eritematoso sistémico/SAAF Cardiopatías
clasificación I y II de OMS (previa evaluación multidisciplinaria)
• Compromiso fetal: Oligoamnios RCIU
• Aloinmunización RH
contraindicaciones
1. Desproporción cefalopélvica.
2. Prematurez, en ausencia de indicación clara para la finalización
3. Gestación múltiple
4. Cesárea anterior
5. Cirugías previas con entrada a la cavidad uterina.
6. Antecedente de rotura uterina
7. Placenta previa, Vasa previa.
8. Situación transversa
9. Morbilidad maternal descompensada (que contraindique el procedimiento en
ese momento).
10. Herpes genital activo.
Evaluacion inicial
1. Datos recabados en la historia clínica perinatal de la paciente.
2. Examen físico (pelvimetría y el S. de Bishop)
3. estudios :BHC, Tipo y Rh, Glicemia, Creatinina, RPR, VIH,US
4. El resto de exámenes de laboratorio solicitados, estarán
determinados por la comorbilidad de la paciente. Ver con más
detalle en las normativas correspondientes.
5. El US debe ser reciente, < 1sem., mencione curva de crecimiento
fetal, peso estimado, percentiles, ILA, localización y madurez
placentaria, cervicometría como parte del s. Bishop
6. Monitoreo fetal: búsqueda de datos ominosos. (N.109)
Evaluación inicial
7. El monitoreo en pacientes con trabajo de parto, se debe clasificar según
categorías (N. 109, pérdida del bienestar fetal)
8. En caso de morbilidad materna y/o fetal que no contraindique la inducción
,pero si ↑ las complicaciones, anotar en el expediente al equipo
multidisciplinario
9. Consentimiento informado
Evaluaciones posteriores
1. inducción
• Por cada dosis de misoprostol que se ponga, debe haber una nota con
los siguientes datos:
• AU, dilatación cervical(bishop), LA de ser posible, s/v
• Analisis del trazo de monitoreo en formato diseñado para tal fin
• Notas cada 2 horas, los tactos c/6h, a menos que surjan eventos en
donde hay que revisar de inmediato, con notas simplificadas de AU,
FCF,s/v
• Anexar resultados de laboratorio, comentarlos, lleno hoja de
condición diaria
2. Conducción
En la conducción las notas son c/30mit, evalúe el monitoreo ,AU, dilatación, haga el
partograma
Restringir el número de tactos ya que están asociados con cuadros infecciosos
Cumplir con la norma 042
tratamiento
• Análogos de la prostaglandinas E1(misoprostol)
• Derivado del acido araquidónico, su mecanismo es que provoca cambios
histológicos en el cérvix, similares a los que se observan al comienzo del
trabajo de parto de un embarazo a término (disolución de los haces de
colágeno y aumento del contenido hídrico de la submucosa).
• Estos cambios pueden ser suficientes para iniciar el trabajo de parto,
aunque en la mayoría de los casos es para preparar condiciones cervicales
óptimas para iniciar la conducción con oxitocina.
• Ventaja: se almacena a temperatura ambiente, ser costo-efectivo, y con
menor necesidad de uso de oxitocina posterior para conducir el parto
desventaja: hiperestimulación uterina con pérdida del bienestar fetal y
necesidad de cesárea de urgencia.
Considerar….
• Considerar que:
No de Misoprostol en cesárea previa o en trabajo de parto .
Son 3 dosis en 24h, una 4ta dosis debe ser bien valorada
Anote en el expediente la dilatación, Bishop, AU, bienestar fetal y estado
de la paciente antes de suministrar una nueva dosis
expediente clínico.
En caso de ser necesario el uso de Oxitocina se debe esperar al menos 6
horas posterior a la última dosis de Misoprostol.
Ojo en pacientes con glaucoma, asma, patología pulmonar, renal o
hepática, epilepsia, macrosomía fetal, Polihidramnio y multiparidad.
Momento Dosis: Actividad a realizar Fondo de saco
vaginal
Observaciones
Evaluación inicial.
PRIMERA DOSIS
1. EG y criterio de
inducción
2. Examen clínico
3. Reclame y coment ex
4. US reciente que
incluya-----------
5. Monitoreo fetal con
análisis del trazo.
6. En prematurez, MFC
o pobre pronostico
neonatal, nota
multidisciplinaria.
25mcgr A cargo del gineco-
obstetra
Consideraciones de la inducción con Misoprostol
según momento de administración.
Momento Dosis: Actividad a realizar Fondo de saco
vaginal
Observaciones
SEGUNDA DOSIS
1. Nuevo examen
físico detallando: -
Dinamia uterina -
FCF - Score de
Bishop actual. -
Estado de
membranas
ovulares y de
líquido amniótico. -
Respuesta o no a la
dosis inicial.
2. Monitoreo fetal
con análisis del
trazo.
3. 3. Solicitar
exámenes
pendientes
4. 4. comentar en el
expediente.
25 mcgr valorar
aumento a 50
mcgr (de no
haber
respuesta).
En caso de
mantener actividad
uterina irregular
(de 2 a 3
contracciones con
una duración de 15
a 20 segundos,
mantener 25 mcgr)
Intervalo entre
evaluaciones de 6
horas. En caso de
Bishop≥6, sin AU,
use Oxitocina. En
caso de haber
logrado dinamia
uterina útil,
permitir evolución
espontánea.
TERCERA
Momento Dosis: Actividad a realizar Fondo de saco
vaginal
Observaciones
TERCERA DOSIS
Nuevo examen
físico detallado, y
monitoreo fetal con
las mismas
consideraciones
detalladas
previamente.
2. Iniciar la
construcción de
partograma en caso
de tdep
25 mcgr /50 mcgr
según dosis previa.
En caso de
presentar
patologías severas,
no detener la
inducción durante
la madrugada.
CUARTA DOSIS
Igual 1a evaluación
hoja condición 2d
Información a
familiares y px
Actualizar
exámenes de
laboratorio según
requerimientos.
25 mcgr /50 mcgr
según dosis previa
Aun sin falla
terapéutica, pero
riesgo mayor de
cesárea al no haber
respuesta con 4ta
dosis.
QUINTA DOSIS 1igual evaluación
previa.
Comentar
exámenes
25 mcgr /50 mcgr
según dosis previa
SEXTA DOSIS Administrar dosis
previa evaluación
de condiciones. 2.
Consideraciones
similares a
evaluación previa.
25 mcgr /50 mcgr
según dosis previa
De no lograr
respuesta, se
indicará CESAREA.
Considerar distocia
cervical o falla
terapéutica.
CONSIDERAR
CONSIDERAR FALLA TERAPEUTICA DE NO LOGRAR MODIFICACIONES CERVICALES
NOTAS….
La vía de utilización del Misoprostol para embarazo de término con feto
vivo será la vía vaginal.
La dosis inicial será de 25 mcgr, el intervalo de aplicación será de 6 horas
entre una dosis y otra.
En caso de no encontrar la respuesta esperada (modificaciones cervicales,
mejora en Score de Bishop con la primera dosis), se aumentará la segunda
dosis a 50 mcgr.
No administrar mas de 200 mcgr en 24 horas por alto riesgo de
hiperestimulación uterina.
Se estima un tiempo prudencial de 48 horas para esperar la respuesta a la
inducción del parto (6 dosis en total),
de no encontrar adecuada evolución luego del esquema aplicado según lo
antes descrito, considerar fracaso terapéutico.
Conducción con oxitocina
• Debe realizarse después de 6 horas de la última dosis de misoprostol
cuando se alcanzó un score de Bishop favorable, y no se cuenta con
actividad uterina útil,
• o de forma inicial si hay indicación de conducción en el contexto de hipo
dinamia uterina.
• La vía IV es la que se usará ya que garantiza un efecto inmediato, con una
vida media plasmática de 3 a 15 minutos.
• El fármaco sufre metabolización hepática y renal.
• Si usa bomba de infusión, la dosis inicial es de 6ml/mit
Diluya de la siguiente forma
• 5 UI de oxitocina en 500 ml de SSN 0.9% o Hartmann
• o 10 UI de Oxitocina en 1000 ml de SSN 0.9% o Hartman, o con lo que se pretende
preparar una solución de 10 mUI/mL), (ejercicio) ¿¿cuántas gotas por minuto???
• se debe hacer cambio de solución cada 6 horas.
• Iniciar la administración con dosis mínima de 1 m UI por minuto, ¿gotas?
• ↑ de la dosis en dependencia a la respuesta óptima a la infusión, cada 30 minutos.
• Inmediatamente después del inicio de la infusión oxitócica, deberá vigilarse
continuamente la velocidad de la misma, la respuesta uterina, así como la presencia
bienestar fetal.
• Se debe plasmar en el expediente las características de las contracciones uterinas, así
como el registro preciso de la Frecuencia cardiaca fetal en cada ajuste de dosis de la
infusión oxitócica.
•
• La respuesta uterina a la infusión de oxitocina se presenta a los 3-5
minutos y se requieren 30 minutos para alcanzar una concentración
plasmática estable, motivo por el cual la dosis se puede aumentar tras
este intervalo.
• La repuesta depende de la sensibilidad miometrial, por lo que se
emplea las dosis mínima eficaz con la que se consiga AU y progresión
adecuada con patrón de la FCF tranquilizador
• No exceder las 30 mUI/min (Para fines de este protocolo este será la
dosis máxima a alcanzar en los procesos de conducción).
• La frecuencia de monitoreo fetal y de tactos vaginales se hará cada 2
horas, con auscultación intermitente de FcF entre cada incremento
de la velocidad de infusión.
• Se realizarán tactos vaginales cada 4 horas en pacientes con RPM, y
cada 2 horas en pacientes con trabajo de parto en fase activa.
• Tabla 3. Esquema de conducción del trabajo de parto con Oxitocina
(por favor vea en el protocolo, documento adjunto a la clase)
• La dosis de oxitocina se iniciará a 1mU/min y se duplicará al inicio hasta
llegar a las 8 mU/min, a partir de esta dosis el incremento se hará de forma
gradual para evitar hiperestimulación,
• dicho incremento será de 2 mU/30 minutos.
• Una vez que el trabajo de parto avanza y la intensidad de las contracciones
uterinas aumentan, deben ↓ la velocidad de infusión de Oxitocina.
• La dosis efectiva que se mantendrá constante será con la que se alcance 3 a
5 contracciones en 10 minutos de 40-45 segundos con buena intensidad.
• Si en algún momento decaen las contracciones a esa dosis se incrementará
según lo establecido hasta alcanzar la dosis máxima de 30 mU/ min.
Consideraciones en pacientes con morbilidad
durante el embarazo
1. Sindrome hipertensivo gestacional
no tienen contraindicada la vía vaginal, la finalización se programa a las 39
sem
Embarazos > de 34sem, con p.severa, en segundo nivel donde no se puede
hacer manejo conservador, pos se interrumpe al estabilizarlas Este manejo
debe realizarse en unidades que dispongan de monitor fetal, así como
personal entrenado y quirófano disponible ante cualquier necesidad de
cesárea de emergencia.
No hay contraindicación para el uso de analgesia o anestesia regional si las
plaquetas >50mil, 6h antes del parto
tromboprofilaxis en pacientes con factores de riesgo
2. Ruptura prematura de membranas
• Mayores de 37 semanas interrumpir
• En menores de 37 semanas, donde no está indicado el manejo
conservador, la vía vaginal es la de preferencia
• los cuidados son similares con la excepción de la posición que es en
DLI, para ↓la posibilidad de prolapso de cordón y la restricción de los
tactos vaginales para disminuir el riesgo de amnioítis.
• Se recomienda el intervalo entre tactos de 4 horas en este tipo de
pacientes.
• El sulfato de magnesio puede contrarrestar el efecto de la oxitocina
DIABETES
• IMC preconcepcionales alterados, con tendencia al sobrepeso y
obesidad, lo que predispone a mayor aparición de infecciones
puerperales.
• Se previenen también los episodios de taquipneas transitorias
neonatales al exponer a los fetos a las contracciones del parto.
• Si existe estabilidad metabólica materna y adecuada curva de
crecimiento y de líquido amniótico, se finalizará el embarazo a las 39
sem.
Cardiopatía y embarazo
Los cambios que ocurren en el embarazo expone a riesgos importantes a las
pacientes cardiópatas por la adaptación que debe tener el sistema
cardiovascular, pero la cesárea no conlleva siempre beneficios
La edad de interrupción se establece a las 38 semanas.
El parto vaginal se asocia con menor perdida sanguínea, así como reducción
del riesgo de infección, trombosis venosa y embolia.
Se recomienda la utilización de márgenes terapéuticos estrechos sobre todo
con Oxitocina, por el conocido efecto mineralocorticoide y el riesgo de
intoxicación hídrica inherente a su uso.
En caso de ser necesario en el postparto inmediato, el uso de Ergonovina
también deberá realizarse con precaución, monitoreo hemodinámico y de
manera restrictiva.
Enfermedades autoinmune
• En estos casos, al igual que los anteriores, se interrumpirá a las 39 semanas
al comprobarse estabilidad en la patología de base.
• La vía vaginal es la de preferencia por la posibilidad del riesgo duplicado
para trombosis y/o estado protrombótico
• Se debe de suspender la dosis de heparina de bajo peso molecular, 12h
previos a la inducción, si es dosis terapéutica, 24h antes
• Pacientes que tomen aspirina o Warfarina, deberán omitirlos 7 días previos
al procedimiento.
Enfermedad renal crónica
• El riñón elimina la mayoría de los fármacos, incluyendo los metabolitos de
fármacos metabolizados por el hígado.
• Misoprostol se elimina por riñón, por tanto, las pacientes con morbilidad
de este tipo asociadas, deberán ser monitorizadas de forma más continua,
debido a la posibilidad real de Hiperdinamia, DPPNI con la consecuente
pérdida del bienestar fetal y resultados adversos tanto maternos como
feto-neonatales
• En relación a la conducción oxitócica de este tipo de pacientes, se vigilará
también su evolución por el efecto mineralocorticoide de la Oxitocina, la
mayor probabilidad de intoxicación hídrica con el compromiso
cardiopulmonar que esto conlleva.
hepatopatía
Ameritan un manejo en establecimientos de salud del segundo nivel
dada la severidad y rápida progresión de la afección hepática durante la
gestación. Se deberá complementar exámenes de laboratorio así
mismo se garantizará la disponibilidad de hemoderivados (Plasma
Fresco Congelado y Crioprecipitado) ante la probabilidad mayor de
eventos hemorrágicos.
La semanas de finalización es según la condición clínica y evaluación del
equipo multidisciplinario
Las pautas en cuanto a la administración de Misoprostol y de Oxitocina
no varían en relación a la población general.
Parto tras cesárea
• se deben tener presentes los siguientes aspectos:
1. El inicio del trabajo de parto deberá ser espontáneo antes de la
semana 40 de gestación.
2. Se contraindica el Misoprostol como método farmacológico de
inducción del parto en pacientes con cesárea anterior.
3. La evolución del trabajo de parto en este tipo de pacientes deberá
procurarse de la forma más fisiológica
4. En caso de necesitar oxitocina, las recomendaciones no difieren de
las establecidas para la población general
Complicaciones
prostaglandinas
Frecuentes (>1/100,<1/10)
1. Alteraciones FCF
2. Hipertonía uterina, taquisistolia, hiperestimulación uterina.
3. Hipotensión o taquicardia.
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100):
1. Náuseas, vómitos, diarrea
Raros (>1/10.000, <1/1000):
1. CID
2. Rotura uterina.
Complicaciones
oxitocina
1. Hiperestimulación uterina
2. Intoxicación hídrica
3. Rotura uterina
• Para efecto de conducción del trabajo de parto o acelerar el expulsivo, SE
PROSCRIBE la administración IV rápida de oxitocina sin diluir ya que puede
producir efectos cardiovasculares graves (hipotensión) por contener etanol como
excipiente puede ser de riesgo en pacientes con enfermedad hepática,
alcoholismo, epilepsia, etc.
• Intoxicación hídrica y otras complicaciones: tiene propiedades antidiuréticas, por
ello si se administra en altas dosis (más de 30 mU/min) durante periodos
prolongados y en soluciones hipotónicas puede producir una hiponatremia
sintomática. La intoxicación hídrica conduce a hiponatremia, convulsiones, coma,
insuficiencia cardiaca e incluso la muerte.
Definición por roles
• El gineco-obstetra, es el único autorizado para indicar la inducción del
parto en cada hospital,.
• El personal encargado de la vigilancia de la inducto-conducción del trabajo
de parto, deberá estar capacitado y entrenado en este tipo de
procedimientos
• Las pacientes con morbilidad asociada, deberán ser sujetas al seguimiento
por el personal de turno que cuente con mayor experiencia clínica
• Solamente, se inducirá en los hospitales que cuenten con las condiciones
logísticas, administrativas y con equipamiento médico y no médico
previamente detallados (capítulo VI)
• Los casos de referencia y contrarreferencia de pacientes serán según
Normativa 068. (Normativa para la referencia y contrarreferencia de
pacientes).
Criterios de traslado
• Se referirá a mayor nivel de atención cuando se presente lo siguiente:
• Pacientes con embarazos prematuros
• Falta de condiciones necesarias para el proceso de inducción en el
establecimiento de salud.
• Descompensación de la morbilidad materna o fetal que amerite la
resolución del embarazo en establecimiento de salud de mayor
resolución.
Criterios de alta
 Resolución del evento obstétrico
 Vigilancia de las primeras 24 horas del puerperio sin complicaciones. Exámenes
de laboratorio en rangos adecuados.
 Reposición de pérdida sanguínea en caso de ser necesario.
 Estabilidad hemodinámica, sin datos de sangrado anómalo y estado general del
paciente conservado.
 Sin datos de infección, eliminación de heces, gases y orina de forma espontánea.
 Ingesta de dieta general sin complicaciones.
 Deambulación por sus propios medios.
 Consejería, aplicación de métodos de planificación familiar
Educación, promoción y prevención
• Control y seguimiento por personal de salud de atención primaria cumplidas las primeras 72
horas postparto.
• Tomando en cuenta la necesidad de múltiples tactos durante el proceso de la inducción, existe un
riesgo mayor de infección puerperal. En pacientes que presentaron algún tipo de complicación, el
seguimiento puerperal será en el hospital donde se llevó a cabo la inducto-conducción del parto.
• Al resolver el evento obstétrico, se informará a la paciente sobre cuidos e higiene vulvo-perineal,
signos de alarma, y recomendaciones en cuanto a la alimentación en general a la madre.
• Consejería sobre Lactancia Materna, se debe garantizar buena técnica de amamantamiento antes
del egreso hospitalario.
• En casos en los que la madre este de alta y el neonato aun hospitalizado, el seguimiento materno
de las primeras 72 horas se llevará a cabo en el hospital donde se realizó la inducto-conducción
del parto, o en su defecto, en el hospital donde se encuentra hospitalizado el neonato.
• Se garantizará información y aplicación de lograr aceptación por la paciente, de los diferentes
métodos de PF.
Recomendación para el estudio
• Algoritmo
• Score de Bishop
• Escala de Caprini
• Formato de monitoreo fetal
• Lista de chequeo
• En la normativa
• Adjunta a esta clase
• Gracias….

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17. Inducto-Conducción del Trabajo de Parto.pptx

  • 1. Inductoconducción del trabajo de parto normativa 156 Dra. Carla Cerrato UNAN HAN
  • 2. INTRODUCCION • Existen métodos farmacológicos y no farmacológicos, cuyo objetivo primordial es iniciar el proceso norman del trabajo de parto, en pacientes que tengan una indicación para la finalización de su embarazo La agilización del proceso del parto artificialmente tendrá dos tiempos: 1. Inducción 2. Conducción Se hará inducción o conducción según condiciones biológicas, estructurales, anatómicas, obstétricas que varían en dependencia de características favorables o desfavorables del cuello uterino tales como la posición, consistencia, acortamiento, dilatación, descenso o encajamiento de la presentación fetal
  • 3. inducción Se refiere a garantizar las condiciones en el cuello uterino mediante fármacos, estos fármacos logran reblandecer al cérvix y facilitaran la dilatación paulatina La actividad uterina se sucederá provocada al inicio por la acción de dicho fármaco pero luego por la oxitocina endógena y exógena circulante en plasma materno
  • 4. conducción • Procedimiento médico, farmacológico, cuyo propósito es provocar contracciones uterinas con frecuencia e intensidad suficiente para lograr la terminación de la gestación por indicaciones médicas
  • 5. Criterios de inductoconducción • Existe suficiente evidencia que apoya el hecho de interrumpir los embarazos a las 40 semanas cumplidas ya que hay menor probabilidad de morbimortalidad neonatal, cesáreas de emergencia en comparación con las que se finalizan más alla de las 41s • En la presente guía se establece que la semana para iniciar la inducción del parto en pacientes con embarazo de bajo riesgo, será la semana 40 de gestación si se cuentan con condiciones en la unidad de salud para iniciar este procedimiento.
  • 6. indicaciones • Embarazo a término completo • RPM al término • Enfermedad hipertensiva del embarazo • Corioamnionitis • Muerte fetal • Condiciones médicas maternas: Diabetes Enfermedad renal Enfermedad pulmonar crónica Lupus eritematoso sistémico/SAAF Cardiopatías clasificación I y II de OMS (previa evaluación multidisciplinaria) • Compromiso fetal: Oligoamnios RCIU • Aloinmunización RH
  • 7. contraindicaciones 1. Desproporción cefalopélvica. 2. Prematurez, en ausencia de indicación clara para la finalización 3. Gestación múltiple 4. Cesárea anterior 5. Cirugías previas con entrada a la cavidad uterina. 6. Antecedente de rotura uterina 7. Placenta previa, Vasa previa. 8. Situación transversa 9. Morbilidad maternal descompensada (que contraindique el procedimiento en ese momento). 10. Herpes genital activo.
  • 8. Evaluacion inicial 1. Datos recabados en la historia clínica perinatal de la paciente. 2. Examen físico (pelvimetría y el S. de Bishop) 3. estudios :BHC, Tipo y Rh, Glicemia, Creatinina, RPR, VIH,US 4. El resto de exámenes de laboratorio solicitados, estarán determinados por la comorbilidad de la paciente. Ver con más detalle en las normativas correspondientes. 5. El US debe ser reciente, < 1sem., mencione curva de crecimiento fetal, peso estimado, percentiles, ILA, localización y madurez placentaria, cervicometría como parte del s. Bishop 6. Monitoreo fetal: búsqueda de datos ominosos. (N.109)
  • 9. Evaluación inicial 7. El monitoreo en pacientes con trabajo de parto, se debe clasificar según categorías (N. 109, pérdida del bienestar fetal) 8. En caso de morbilidad materna y/o fetal que no contraindique la inducción ,pero si ↑ las complicaciones, anotar en el expediente al equipo multidisciplinario 9. Consentimiento informado
  • 10. Evaluaciones posteriores 1. inducción • Por cada dosis de misoprostol que se ponga, debe haber una nota con los siguientes datos: • AU, dilatación cervical(bishop), LA de ser posible, s/v • Analisis del trazo de monitoreo en formato diseñado para tal fin • Notas cada 2 horas, los tactos c/6h, a menos que surjan eventos en donde hay que revisar de inmediato, con notas simplificadas de AU, FCF,s/v • Anexar resultados de laboratorio, comentarlos, lleno hoja de condición diaria
  • 11. 2. Conducción En la conducción las notas son c/30mit, evalúe el monitoreo ,AU, dilatación, haga el partograma Restringir el número de tactos ya que están asociados con cuadros infecciosos Cumplir con la norma 042
  • 12. tratamiento • Análogos de la prostaglandinas E1(misoprostol) • Derivado del acido araquidónico, su mecanismo es que provoca cambios histológicos en el cérvix, similares a los que se observan al comienzo del trabajo de parto de un embarazo a término (disolución de los haces de colágeno y aumento del contenido hídrico de la submucosa). • Estos cambios pueden ser suficientes para iniciar el trabajo de parto, aunque en la mayoría de los casos es para preparar condiciones cervicales óptimas para iniciar la conducción con oxitocina. • Ventaja: se almacena a temperatura ambiente, ser costo-efectivo, y con menor necesidad de uso de oxitocina posterior para conducir el parto desventaja: hiperestimulación uterina con pérdida del bienestar fetal y necesidad de cesárea de urgencia.
  • 13. Considerar…. • Considerar que: No de Misoprostol en cesárea previa o en trabajo de parto . Son 3 dosis en 24h, una 4ta dosis debe ser bien valorada Anote en el expediente la dilatación, Bishop, AU, bienestar fetal y estado de la paciente antes de suministrar una nueva dosis expediente clínico. En caso de ser necesario el uso de Oxitocina se debe esperar al menos 6 horas posterior a la última dosis de Misoprostol. Ojo en pacientes con glaucoma, asma, patología pulmonar, renal o hepática, epilepsia, macrosomía fetal, Polihidramnio y multiparidad.
  • 14. Momento Dosis: Actividad a realizar Fondo de saco vaginal Observaciones Evaluación inicial. PRIMERA DOSIS 1. EG y criterio de inducción 2. Examen clínico 3. Reclame y coment ex 4. US reciente que incluya----------- 5. Monitoreo fetal con análisis del trazo. 6. En prematurez, MFC o pobre pronostico neonatal, nota multidisciplinaria. 25mcgr A cargo del gineco- obstetra Consideraciones de la inducción con Misoprostol según momento de administración.
  • 15. Momento Dosis: Actividad a realizar Fondo de saco vaginal Observaciones SEGUNDA DOSIS 1. Nuevo examen físico detallando: - Dinamia uterina - FCF - Score de Bishop actual. - Estado de membranas ovulares y de líquido amniótico. - Respuesta o no a la dosis inicial. 2. Monitoreo fetal con análisis del trazo. 3. 3. Solicitar exámenes pendientes 4. 4. comentar en el expediente. 25 mcgr valorar aumento a 50 mcgr (de no haber respuesta). En caso de mantener actividad uterina irregular (de 2 a 3 contracciones con una duración de 15 a 20 segundos, mantener 25 mcgr) Intervalo entre evaluaciones de 6 horas. En caso de Bishop≥6, sin AU, use Oxitocina. En caso de haber logrado dinamia uterina útil, permitir evolución espontánea. TERCERA
  • 16. Momento Dosis: Actividad a realizar Fondo de saco vaginal Observaciones TERCERA DOSIS Nuevo examen físico detallado, y monitoreo fetal con las mismas consideraciones detalladas previamente. 2. Iniciar la construcción de partograma en caso de tdep 25 mcgr /50 mcgr según dosis previa. En caso de presentar patologías severas, no detener la inducción durante la madrugada.
  • 17. CUARTA DOSIS Igual 1a evaluación hoja condición 2d Información a familiares y px Actualizar exámenes de laboratorio según requerimientos. 25 mcgr /50 mcgr según dosis previa Aun sin falla terapéutica, pero riesgo mayor de cesárea al no haber respuesta con 4ta dosis. QUINTA DOSIS 1igual evaluación previa. Comentar exámenes 25 mcgr /50 mcgr según dosis previa SEXTA DOSIS Administrar dosis previa evaluación de condiciones. 2. Consideraciones similares a evaluación previa. 25 mcgr /50 mcgr según dosis previa De no lograr respuesta, se indicará CESAREA. Considerar distocia cervical o falla terapéutica. CONSIDERAR CONSIDERAR FALLA TERAPEUTICA DE NO LOGRAR MODIFICACIONES CERVICALES
  • 18. NOTAS…. La vía de utilización del Misoprostol para embarazo de término con feto vivo será la vía vaginal. La dosis inicial será de 25 mcgr, el intervalo de aplicación será de 6 horas entre una dosis y otra. En caso de no encontrar la respuesta esperada (modificaciones cervicales, mejora en Score de Bishop con la primera dosis), se aumentará la segunda dosis a 50 mcgr. No administrar mas de 200 mcgr en 24 horas por alto riesgo de hiperestimulación uterina. Se estima un tiempo prudencial de 48 horas para esperar la respuesta a la inducción del parto (6 dosis en total), de no encontrar adecuada evolución luego del esquema aplicado según lo antes descrito, considerar fracaso terapéutico.
  • 19. Conducción con oxitocina • Debe realizarse después de 6 horas de la última dosis de misoprostol cuando se alcanzó un score de Bishop favorable, y no se cuenta con actividad uterina útil, • o de forma inicial si hay indicación de conducción en el contexto de hipo dinamia uterina. • La vía IV es la que se usará ya que garantiza un efecto inmediato, con una vida media plasmática de 3 a 15 minutos. • El fármaco sufre metabolización hepática y renal. • Si usa bomba de infusión, la dosis inicial es de 6ml/mit
  • 20. Diluya de la siguiente forma • 5 UI de oxitocina en 500 ml de SSN 0.9% o Hartmann • o 10 UI de Oxitocina en 1000 ml de SSN 0.9% o Hartman, o con lo que se pretende preparar una solución de 10 mUI/mL), (ejercicio) ¿¿cuántas gotas por minuto??? • se debe hacer cambio de solución cada 6 horas. • Iniciar la administración con dosis mínima de 1 m UI por minuto, ¿gotas? • ↑ de la dosis en dependencia a la respuesta óptima a la infusión, cada 30 minutos. • Inmediatamente después del inicio de la infusión oxitócica, deberá vigilarse continuamente la velocidad de la misma, la respuesta uterina, así como la presencia bienestar fetal. • Se debe plasmar en el expediente las características de las contracciones uterinas, así como el registro preciso de la Frecuencia cardiaca fetal en cada ajuste de dosis de la infusión oxitócica. •
  • 21. • La respuesta uterina a la infusión de oxitocina se presenta a los 3-5 minutos y se requieren 30 minutos para alcanzar una concentración plasmática estable, motivo por el cual la dosis se puede aumentar tras este intervalo. • La repuesta depende de la sensibilidad miometrial, por lo que se emplea las dosis mínima eficaz con la que se consiga AU y progresión adecuada con patrón de la FCF tranquilizador
  • 22. • No exceder las 30 mUI/min (Para fines de este protocolo este será la dosis máxima a alcanzar en los procesos de conducción). • La frecuencia de monitoreo fetal y de tactos vaginales se hará cada 2 horas, con auscultación intermitente de FcF entre cada incremento de la velocidad de infusión. • Se realizarán tactos vaginales cada 4 horas en pacientes con RPM, y cada 2 horas en pacientes con trabajo de parto en fase activa. • Tabla 3. Esquema de conducción del trabajo de parto con Oxitocina (por favor vea en el protocolo, documento adjunto a la clase)
  • 23. • La dosis de oxitocina se iniciará a 1mU/min y se duplicará al inicio hasta llegar a las 8 mU/min, a partir de esta dosis el incremento se hará de forma gradual para evitar hiperestimulación, • dicho incremento será de 2 mU/30 minutos. • Una vez que el trabajo de parto avanza y la intensidad de las contracciones uterinas aumentan, deben ↓ la velocidad de infusión de Oxitocina. • La dosis efectiva que se mantendrá constante será con la que se alcance 3 a 5 contracciones en 10 minutos de 40-45 segundos con buena intensidad. • Si en algún momento decaen las contracciones a esa dosis se incrementará según lo establecido hasta alcanzar la dosis máxima de 30 mU/ min.
  • 24. Consideraciones en pacientes con morbilidad durante el embarazo 1. Sindrome hipertensivo gestacional no tienen contraindicada la vía vaginal, la finalización se programa a las 39 sem Embarazos > de 34sem, con p.severa, en segundo nivel donde no se puede hacer manejo conservador, pos se interrumpe al estabilizarlas Este manejo debe realizarse en unidades que dispongan de monitor fetal, así como personal entrenado y quirófano disponible ante cualquier necesidad de cesárea de emergencia. No hay contraindicación para el uso de analgesia o anestesia regional si las plaquetas >50mil, 6h antes del parto tromboprofilaxis en pacientes con factores de riesgo
  • 25. 2. Ruptura prematura de membranas • Mayores de 37 semanas interrumpir • En menores de 37 semanas, donde no está indicado el manejo conservador, la vía vaginal es la de preferencia • los cuidados son similares con la excepción de la posición que es en DLI, para ↓la posibilidad de prolapso de cordón y la restricción de los tactos vaginales para disminuir el riesgo de amnioítis. • Se recomienda el intervalo entre tactos de 4 horas en este tipo de pacientes. • El sulfato de magnesio puede contrarrestar el efecto de la oxitocina
  • 26. DIABETES • IMC preconcepcionales alterados, con tendencia al sobrepeso y obesidad, lo que predispone a mayor aparición de infecciones puerperales. • Se previenen también los episodios de taquipneas transitorias neonatales al exponer a los fetos a las contracciones del parto. • Si existe estabilidad metabólica materna y adecuada curva de crecimiento y de líquido amniótico, se finalizará el embarazo a las 39 sem.
  • 27. Cardiopatía y embarazo Los cambios que ocurren en el embarazo expone a riesgos importantes a las pacientes cardiópatas por la adaptación que debe tener el sistema cardiovascular, pero la cesárea no conlleva siempre beneficios La edad de interrupción se establece a las 38 semanas. El parto vaginal se asocia con menor perdida sanguínea, así como reducción del riesgo de infección, trombosis venosa y embolia. Se recomienda la utilización de márgenes terapéuticos estrechos sobre todo con Oxitocina, por el conocido efecto mineralocorticoide y el riesgo de intoxicación hídrica inherente a su uso. En caso de ser necesario en el postparto inmediato, el uso de Ergonovina también deberá realizarse con precaución, monitoreo hemodinámico y de manera restrictiva.
  • 28. Enfermedades autoinmune • En estos casos, al igual que los anteriores, se interrumpirá a las 39 semanas al comprobarse estabilidad en la patología de base. • La vía vaginal es la de preferencia por la posibilidad del riesgo duplicado para trombosis y/o estado protrombótico • Se debe de suspender la dosis de heparina de bajo peso molecular, 12h previos a la inducción, si es dosis terapéutica, 24h antes • Pacientes que tomen aspirina o Warfarina, deberán omitirlos 7 días previos al procedimiento.
  • 29. Enfermedad renal crónica • El riñón elimina la mayoría de los fármacos, incluyendo los metabolitos de fármacos metabolizados por el hígado. • Misoprostol se elimina por riñón, por tanto, las pacientes con morbilidad de este tipo asociadas, deberán ser monitorizadas de forma más continua, debido a la posibilidad real de Hiperdinamia, DPPNI con la consecuente pérdida del bienestar fetal y resultados adversos tanto maternos como feto-neonatales • En relación a la conducción oxitócica de este tipo de pacientes, se vigilará también su evolución por el efecto mineralocorticoide de la Oxitocina, la mayor probabilidad de intoxicación hídrica con el compromiso cardiopulmonar que esto conlleva.
  • 30. hepatopatía Ameritan un manejo en establecimientos de salud del segundo nivel dada la severidad y rápida progresión de la afección hepática durante la gestación. Se deberá complementar exámenes de laboratorio así mismo se garantizará la disponibilidad de hemoderivados (Plasma Fresco Congelado y Crioprecipitado) ante la probabilidad mayor de eventos hemorrágicos. La semanas de finalización es según la condición clínica y evaluación del equipo multidisciplinario Las pautas en cuanto a la administración de Misoprostol y de Oxitocina no varían en relación a la población general.
  • 31. Parto tras cesárea • se deben tener presentes los siguientes aspectos: 1. El inicio del trabajo de parto deberá ser espontáneo antes de la semana 40 de gestación. 2. Se contraindica el Misoprostol como método farmacológico de inducción del parto en pacientes con cesárea anterior. 3. La evolución del trabajo de parto en este tipo de pacientes deberá procurarse de la forma más fisiológica 4. En caso de necesitar oxitocina, las recomendaciones no difieren de las establecidas para la población general
  • 32. Complicaciones prostaglandinas Frecuentes (>1/100,<1/10) 1. Alteraciones FCF 2. Hipertonía uterina, taquisistolia, hiperestimulación uterina. 3. Hipotensión o taquicardia. Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): 1. Náuseas, vómitos, diarrea Raros (>1/10.000, <1/1000): 1. CID 2. Rotura uterina.
  • 33. Complicaciones oxitocina 1. Hiperestimulación uterina 2. Intoxicación hídrica 3. Rotura uterina • Para efecto de conducción del trabajo de parto o acelerar el expulsivo, SE PROSCRIBE la administración IV rápida de oxitocina sin diluir ya que puede producir efectos cardiovasculares graves (hipotensión) por contener etanol como excipiente puede ser de riesgo en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, etc. • Intoxicación hídrica y otras complicaciones: tiene propiedades antidiuréticas, por ello si se administra en altas dosis (más de 30 mU/min) durante periodos prolongados y en soluciones hipotónicas puede producir una hiponatremia sintomática. La intoxicación hídrica conduce a hiponatremia, convulsiones, coma, insuficiencia cardiaca e incluso la muerte.
  • 34. Definición por roles • El gineco-obstetra, es el único autorizado para indicar la inducción del parto en cada hospital,. • El personal encargado de la vigilancia de la inducto-conducción del trabajo de parto, deberá estar capacitado y entrenado en este tipo de procedimientos • Las pacientes con morbilidad asociada, deberán ser sujetas al seguimiento por el personal de turno que cuente con mayor experiencia clínica • Solamente, se inducirá en los hospitales que cuenten con las condiciones logísticas, administrativas y con equipamiento médico y no médico previamente detallados (capítulo VI) • Los casos de referencia y contrarreferencia de pacientes serán según Normativa 068. (Normativa para la referencia y contrarreferencia de pacientes).
  • 35. Criterios de traslado • Se referirá a mayor nivel de atención cuando se presente lo siguiente: • Pacientes con embarazos prematuros • Falta de condiciones necesarias para el proceso de inducción en el establecimiento de salud. • Descompensación de la morbilidad materna o fetal que amerite la resolución del embarazo en establecimiento de salud de mayor resolución.
  • 36. Criterios de alta  Resolución del evento obstétrico  Vigilancia de las primeras 24 horas del puerperio sin complicaciones. Exámenes de laboratorio en rangos adecuados.  Reposición de pérdida sanguínea en caso de ser necesario.  Estabilidad hemodinámica, sin datos de sangrado anómalo y estado general del paciente conservado.  Sin datos de infección, eliminación de heces, gases y orina de forma espontánea.  Ingesta de dieta general sin complicaciones.  Deambulación por sus propios medios.  Consejería, aplicación de métodos de planificación familiar
  • 37. Educación, promoción y prevención • Control y seguimiento por personal de salud de atención primaria cumplidas las primeras 72 horas postparto. • Tomando en cuenta la necesidad de múltiples tactos durante el proceso de la inducción, existe un riesgo mayor de infección puerperal. En pacientes que presentaron algún tipo de complicación, el seguimiento puerperal será en el hospital donde se llevó a cabo la inducto-conducción del parto. • Al resolver el evento obstétrico, se informará a la paciente sobre cuidos e higiene vulvo-perineal, signos de alarma, y recomendaciones en cuanto a la alimentación en general a la madre. • Consejería sobre Lactancia Materna, se debe garantizar buena técnica de amamantamiento antes del egreso hospitalario. • En casos en los que la madre este de alta y el neonato aun hospitalizado, el seguimiento materno de las primeras 72 horas se llevará a cabo en el hospital donde se realizó la inducto-conducción del parto, o en su defecto, en el hospital donde se encuentra hospitalizado el neonato. • Se garantizará información y aplicación de lograr aceptación por la paciente, de los diferentes métodos de PF.
  • 38. Recomendación para el estudio • Algoritmo • Score de Bishop • Escala de Caprini • Formato de monitoreo fetal • Lista de chequeo • En la normativa • Adjunta a esta clase