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Alumna: Libia del Rosario Ortega Guadarrama
2° “E”
Tema: “Falla en el factor VIII de la coagulación,
hemofilia A”
 Hemostasia: Proceso fisiológico que detiene el sangrado de un vaso dañado.
 Cascada de la coagulación.
FACTOR DE COAGULACIÓN SINÓNIMO
Fribrinógeno Factor I
Plaquetas Factor 3 de plaquetas
Protrombina Factor II
Tromboplastina tisular Factor III
Calcio Factor IV
Factor V Proacelerina; Factor lábila; globulina-Ac; Ac-G
Factor VII Acelerador sérico de conversión de protrombin; SPCA;
proconvertina; autroprotrombina I
Factor VIII Antihemofilico; AHF; globulina antihemofilica; AHG
Factor IX Componente tromboplasmínico del plasma; PTC; Factor
christmas; CF; autoprotrombina II
Factor X Factor Stuart; factor Stuart-prower; autoprotombina Ic
Factor XI Antecedente plásmico de tromboplastina; PTA
Factr XII Factor hageman
Factor XIII Factor extabilizante de fibrina
Activador de protrombina Trombocinasa, tromboplastina completa
Video de la cascada de coagulación
“HEMOFILIA A”
Deficiencia funcional o cuantitativa del factor VIII
 1 de cada 10 000
 70% antecedentes familiares
 30% mutación en un cromosoma
Gen ligado al cromosoma Xq28
La mayoría de pacientes con hemofilia A tienen
concentraciones del factor VIII inferiores al 5%
Hematomas
extensos.
Sangrado en músculos
y hemartrosis.
Manifestaciones
Sangrado
repentino dentro
del cuerpo.
Hematuria
DIAGNÓSTICO
Antecedente familiar Biometría hemática Presencia o ausencia
de anemia
Tiempos de Protrombina, Trombina y
Tromboplastina
Tratamiento en general.-
Farmacológico
Tratamiento
sustitutivo
Profilaxis
ANTIFIBRINOLÍTICOS:
Amicar: 75 mg/kg.
Ácido tranexámico: 25 mg/kg.
Desmopresina:0
.3mg/kg.
Leve
TRATAMIENT
O
INHIBIDORES
 Anticuerpos
 En las primeras 15 inyecciones, en las 50 primeras no se presenta
Índice epidemiológico
(2010)
En el mundo En América Latina
Índice epidemiológico
(2010)
Mantenerse saludable y evitar hemorragias
Conclusión…
Bibliografía
Trombosis adviser. [Online]. Available from: https://www.thrombosisadviser.com/es/trombosis/cascada-de-coagulacion/.
Arthur CG. LIBRO HEMOSTASIA Y COAGULACIÓN DE LA SANGRE. In edución Q, editor. Tratado de fisiología medica. Philadelhia: INTERAMERICANA; 1977. p. 1159.
Cascada de coagulación. [Online]. Available from: http://themedicalbiochemistrypage.org/es/blood-coagulation-sp.php.
Murillo CM. Medigrahic antemisa. [Online]. Available from: http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2006/ims062l.pdf.
chavez JG. Gaceta Medica de Mexico. [Online]. Available from: http://www.anmm.org.mx/GMM/2013/n3/GMM_149_2013_3_308-321.pdf.
Federación mundial de la hemofilia. [Online].; 2014. Available from: http://www.wfh.org/es/abd/carriers/portadoras-herencia-de-la-hemofilia.
Harrison. Hemofilia A. In edición 1, editor. PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA.: MC GAraw Hill p. 1692.
Gaceta medica de México. [Online].; 2013. Available from: http://www.anmm.org.mx/GMM/2013/n3/GMM_149_2013_3_308-321.pdf.
Escuela médica pública. [Online]. Available from: http://escuela.med.puc.cl/publ/OrtopediaTraumatologia/Trau_Secc01/Trau_Sec01_41.html.
Fundación privada catalana de la hemofilia. [Online]. Available from: http://www.hemofilia.cat/castellano/hemofilia/hemo.html#hemo02.
Fallo en el factor VIII (Hemofilia A)

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Fallo en el factor VIII (Hemofilia A)

  • 1. Alumna: Libia del Rosario Ortega Guadarrama 2° “E” Tema: “Falla en el factor VIII de la coagulación, hemofilia A”
  • 2.  Hemostasia: Proceso fisiológico que detiene el sangrado de un vaso dañado.  Cascada de la coagulación. FACTOR DE COAGULACIÓN SINÓNIMO Fribrinógeno Factor I Plaquetas Factor 3 de plaquetas Protrombina Factor II Tromboplastina tisular Factor III Calcio Factor IV Factor V Proacelerina; Factor lábila; globulina-Ac; Ac-G Factor VII Acelerador sérico de conversión de protrombin; SPCA; proconvertina; autroprotrombina I Factor VIII Antihemofilico; AHF; globulina antihemofilica; AHG Factor IX Componente tromboplasmínico del plasma; PTC; Factor christmas; CF; autoprotrombina II Factor X Factor Stuart; factor Stuart-prower; autoprotombina Ic Factor XI Antecedente plásmico de tromboplastina; PTA Factr XII Factor hageman Factor XIII Factor extabilizante de fibrina Activador de protrombina Trombocinasa, tromboplastina completa
  • 3. Video de la cascada de coagulación
  • 4. “HEMOFILIA A” Deficiencia funcional o cuantitativa del factor VIII
  • 5.  1 de cada 10 000  70% antecedentes familiares  30% mutación en un cromosoma Gen ligado al cromosoma Xq28
  • 6.
  • 7. La mayoría de pacientes con hemofilia A tienen concentraciones del factor VIII inferiores al 5%
  • 8. Hematomas extensos. Sangrado en músculos y hemartrosis. Manifestaciones Sangrado repentino dentro del cuerpo. Hematuria
  • 9. DIAGNÓSTICO Antecedente familiar Biometría hemática Presencia o ausencia de anemia
  • 10. Tiempos de Protrombina, Trombina y Tromboplastina
  • 12. Farmacológico Tratamiento sustitutivo Profilaxis ANTIFIBRINOLÍTICOS: Amicar: 75 mg/kg. Ácido tranexámico: 25 mg/kg. Desmopresina:0 .3mg/kg. Leve TRATAMIENT O
  • 13. INHIBIDORES  Anticuerpos  En las primeras 15 inyecciones, en las 50 primeras no se presenta
  • 14. Índice epidemiológico (2010) En el mundo En América Latina
  • 16. Mantenerse saludable y evitar hemorragias
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