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INTEGRANTES
Elsy Sotomayor
Keizou Shimizu
Mario Saavedra
*
*Limites anatómicos de la mama
 En sentido vertical: desde
la 2- 3 costilla hasta la 6-
7.
 En sentido transversal:
desde la línea
paraesternal hasta la
LAA.
 Una pequeña porción a lo
largo del borde
inferolateral de musculo
pectoral mayor
*Elementos constitutivos de la mama
*Irrigación arterial
*Drenaje venoso
 Las venas debajo del
pezón y la areola forman
un plexo (“plexo venoso
de Haller”) que
desembocan en las
venas principales
(mamaria externa e
interna).
*inervación
 La superficie cutánea de la
mama está inervada por los
6 primeros nervios
intercostales y por la rama
supraclavicular del plexo
cervical superficial.
 La glándula recibe su
inervación de los 4º,5º y 6º
nervios intercostales.
*Drenaje linfático
*NIVELES
*Quirúrgicamente desde el punto de vista de los linfáticos la axila
se divide en tres niveles:
 Nivel I: Ganglios presentes entre la piel de la base de la axila y el
borde ínfero-externo del pectoral menor.
 Nivel II: Ganglios por detrás del pectoral menor.
 Nivel III: Ganglios entre el borde supero-interno del pectoral menor
y el lugar en que la vena axilar desaparece debajo del músculo
subclavio.
*NIVELES
CLASIFICACIÓN
Anomalías del desarrollo.
Alteraciones inflamatorias.
Mastopatia fibroquistica.
Tumores benignos.
ANOMALÍAS DEL DESARROLLO
POR DEFECTO:
 Amastias
 Hipomastias
 Sinmastia
 Atelia
 Pezón
invaginado
POR EXCESO:
• Poliareolotelia
• Polimastias
• Mamas aberrantes
• Hipermastias
• Ginecomastias
*Anomalías del desarrollo
AMASTIA
Ausencia congénita de
estructuras mamarias, cuyo
origen radica en una displasia
ectodérmica.
Se asocia a alteraciones del
pectoral mayor y del tórax.
Muy infrecuente
Tratamiento definitivo es la cx
con prótesis completado el
desarrollo sexual.
*Anomalías del desarrollo
HIPOMASTIAS
Alteración del desarrollo
puberal o daño del tejido
mamario durante la niñez
o pubertad.
Por traumatismos, cirugía,
infección, radioterapia,
desnutrición calórico
proteica , anorexia
nerviosa, falla ovárica
prematura.
Por alteraciones genéticas
como el Sd. De Turner.
*
*anomalía que se
reconoce como una
membrana entre las
mamas a través de la
línea media.
*Anomalías del desarrollo
ATELIA
Ausencia de pezón. uni- o
bilateral.
A veces puede faltar la
areola o ser atrófica. Se
suele asociar a la amastia.
 El tratamiento quirúrgico
será cx reconstructiva.
*Anomalías del desarrollo
PEZON INVAGINADONADO
Pezón que no se extiende más
allá de la superficie de la mama.
Se produce por desarrollo
insuficiente del tejido
mesenquimático subcutáneo, por
lo cual el pezón no se eleva al
desarrollarse la mama.
Los conductos galactíferos se
abren en una fosa, donde hay
tendencia a la infección si hay
mala higiene.
*Anomalías del desarrollo
POLIAREOTELIAS,
POLIMASTIAS Y MAMAS
ABERRANTES
Ocurren cuando la cresta
mamaria no sufre su
involución fisiológica.
La mama aberrante
aparecen alejadas de la línea
mamaria y tienen mayor
predisposición a malignidad.
El tratamiento definitivo de
todas estas patologías es
quirúrgico.
*Anomalías del desarrollo
POLIMASTIAS
Presencia de tejido mamario
supernumerario en cualquier
punto a lo largo de la línea
mamaria.
Localizaciones más frecuentes
son debajo de la mama y en la
axila.
Por lo general, el tejido
mamario axilar se descubre en el
primer embarazo.
*Anomalías del desarrollo
POLIMASTIAS
Pueden desarrollarse
galactoceles en su interior y
puede existir secreción láctea a
través del pezón.
En estos casos se recomienda
extirpación quirúrgica.
El tejido accesorio puede
desarrollar un cáncer de mama.
*Anomalías del desarrollo
HIPERMASTIAS
Crecimiento excesivo de una o
ambas mamas que ocurre en la
adolescencia.
Etiología desconocida. Se
postula sensibilidad aumentada
del tejido mamario a esteriodes
sexuales.
Crecimiento explosivo puede
causar necrosis y ruptura de la
piel.
Tto: Mamoplastía de reducción.
*Anomalías del desarrollo
GINECOMASTIAS
En un 40 a 65% de los
varones púberes tiene lugar
cierto grado de hipertrofia
mamaria como resultado de
un exceso relativo de
estimulación estrogenica.
El crecimiento de la glándula
mamaria puede ser uní o
bilateral.
Indicación quirúrgica: ≥
6cm , ≥ 4 años de evolución.
*Anomalías del desarrollo
ASIMETRIA DE LAS MAMAS
Durante la pubertad puede
haber desarrollo asimétrico de
las mamas, el cual se
recupera al término de la
adolescencia.
En el 25% de los casos esta
asimetría perdura hasta la
edad adulta.
Se puede requerir
corrección quirúrgica en
mujeres adultas
*Anomalías del desarrollo
MAMA TUBEROSA
Son mamas cuya base en
la pared torácica es menor
que la normal.
Al crecer, la mama se
proyecta adelante sin
desarrollo adecuado con
tamaño exagerado
complejo areola-pezón.
Su corrección es
quirúrgica.
*Alteraciones inflamatorias
Mastitis Aguda
*Ocurre en primeras
semanas de lactancia.
*Infección bacteriana por
invasión retrógrada a
través de fisuras en la piel
del pezón.
*Etiología más frecuentes:
E. Aureus, Estreptococos.
*Cuadro clínico: inflamación
local y fiebre.
Mastitis Aguda
*E. Aureus tiende a formar abscesos.
*No suspender lactancia y favorecer vaciamiento de la mama.
*Tto: Penicilinas resistentes a betalactamasas, calor local, drenaje
de abscesos y AINE.
Esteatonecrosis
mamaria
*Lesión inflamatoria no
séptica, localizada,
unilateral, bien limitada.
*exposición a traumatismos
que llevan a licuefacción
de una zona del tejido
graso mamario con
necrosis de esta siendo
encapsulada por tejido
conjuntivo.
*En etapas tardías,
evoluciona a nódulo mal
definido fibroso.
Necrosis grasa
*A la Mamografía se ve fibrosis
cicatricial y calcificaciones
vesiculares de 2 a 3 mm, aisladas
o en grupos.
*Se deben descartar lesiones de
otro origen antes de hacer este
diagnóstico.
*Tto Qx de nódulos dudosos y
dolorosos.
Tromboflebitis o Enfermedad de Mondor
Trombosis superficial de
la mama, de etiopatogenia
desconocida,
Clínica: dolor, aumento
de volumen lineal y
eritema.
Se palpa un cordón
doloroso típico en la zona
correspondiente al trayecto
venoso trombosado.
Tto: Calor local y
analgésicos
*Displasia mamaria o Mastopatia
fibroquistica
*Expresión clínica de una
perturbación histológica del
lobulillo mamario, que afecta
además a ductos, acinos, al
estroma y al tejido graso.
*Etiología: desequilibrio
hormonal que actúa sobre
un epitelio genéticamente
condicionado por la
presencia de receptores
también en desbalance.
*
*Los quistes surgen de los lóbulos mamarios y son
aberraciones de la involución mamaria normal.
*Quistes macroscópicos 7%
*Microscópicos, no palpables 40%
*Frecuentes entre mujeres de 35 a 55 años
*Presencia de estrógenos:
oBilaterales
oAumentan en edad perimenopaúsica
oResponden al Tx endócrino
La relación sodio-potasio marcador
para distinguir los distintos tipos de
quiste:
*Tipo I. están cubiertos por epitelio
apocrino, con relación sodio-potasio
alta y una mayor concentración de
hormonas o esteroides.
*Tipo II. Cubiertos por epitelio lobular
aplanado con baja relación sodio-
potasio y una mayor concentración de
albúmina, CEA, CA 125 y globulina
transportadora de hormonas
esteroideas.
*Cambios
fibroquísticos
• Fluctuación en el tamaño,
aparición y desaparición
rápidas de una tumoración
mamaria
• El dolor mamario cíclico es
el síntoma más frecuente
• Las molestias coinciden con
la fase premenstrual del
ciclo
• Cuando los quistes tienden
a aumentar
• Tumoración asintomática
blanda y móvil que puede
comprimirse
• Dolor e hipersensibilidad,
secreción del pezón
No hay signos monográficos diagnósticos
Mamografía
Es útil para diferenciar un quiste de una masa sólida
Ecografía
• Tumoración con paredes delgadas
• Forma uniforme redondeada
• Ausencia de ecos internos
• Refuerzo acústico posterior
Si no se cumplen estos criterios de imagen
Dx. Tisular
• PAAF
• BAG
• BE
El hallazgo de un quiste simple por ecografía descarta el diagnostico de carcinoma.
CUALQUIER LESIÓN QUE SEA SOSPECHOSA EN LA MAMOGRAFÍA O EN LA
ECOGRAFÍA DEBE SER BIOPSIADA
*
*
- Representa el 90% de la patología relacionada con la
mama.
- Desde el punto de vista de la patología se clasifican en 2
grupos:
a) Lesiones no proliferativas 75%
b) Lesiones Proliferativas:
- sin atipia 20%
- con atipia 5%
*
*
Riesgo de Desarrollar Cáncer
en 25 años
LESIONES NO PROLIFERATIVAS 4%
LESIONES PROLIFERAIVAS SIN
ATIPIA
8%
LESIONES PROLIFERATIVAS CON
ATIPIA (asociadas a Historia
Familiar)
40%
*Presentación clínica
* Mastodinia,
* Tensión dolorosa.
* Palpación de tumor
* En la fase lútea del ciclo hay un aumento
de tamaño que desaparece al comenzar la
menstruación.
*TUMORES BENIGNOS DE
LA MAMA
Hiperplasia juvenil focalizada
Hiperplasia lobulillar simple
Papilomatosis displásica
Adenoma del pezón
Ectasia ductal
Fibroadenoma
Tumor Phyllodes
Papiloma intraductal
*Hiperplasia juvenil focalizada
*Tumor localizado con características similares al Fibroadenoma.
*Es multilobulado.
* Lesiones proliferativas focalizadas rodeada de tejido glandular
mamario sano.
*No produce dolor ni molestias.
*Diagnóstico diferencial con otros nódulos es anatomopatológico.
* Tratamiento es la extirpación completa del tumor.
*Hiperplasia lobulillar
simple
Nódulo liso que sobresale de la
superficie glandular pero haciendo
cuerpo con esta.
Histología corresponde a un
crecimiento focal del parénquima
mamario típico con consistencia
aumentada y límites imprecisos.
Tratamiento: extirpación completa
separándolo del tejido sano
*Papilomatosis displásica
Poco frecuente, se presenta como una zona indurada
de 2 a 3 cm
Características definidas pudiendo dar salida a una
secreción hemática por el pezón.
Histología se encuentran lesiones multifocales de 1 a
2 mm de color oscuro, separadas entre sí por
parénquima sano.
Diagnostico diferencial: tumor papilar benigno.
Tratamiento quirúrgico.
*Adenoma del pezón
Frecuencia mínima, se considera
como una fase de transición entre las
lesiones displásicas y las neoplásicas.
 Aparece a cualquier edad.
Evoluciona como un tumor dentro del
pezón y en su fase cerrada esta
cubierta por la piel.
Diagnostico diferencial enfermedad
de Paget.
 No tiene tendencia a malignizarse.
*Ectasia ductal
*Proceso involutivo de los conductos galactóforos.
* produce una secreción espesa que es retenida y tapa los ductos.
Comedomastitis; mastitis periductal.
* La secreción se elimina en forma de derrame espeso, cremoso, de
color pardo o verdoso cuando se aprieta la glándula.
* Se presenta en mujeres perimenopausicas, 40 - 60 años.
*Exámen, los conductos dilatados se palpan en el pezón y debajo de
él como un pequeño paquete varicoso.
*Tto debe ser la resección parcial de los conductos dilatados o de la
totalidad de ellos.
*
*Es el Tumor benigno más frecuente de la mama
*Se originan de los elementos fibrosos y epiteliales
de los lóbulos de la mama.
*Frecuente en la mujer entre los 20 y 35 años
de edad (15-30 años*).
*No se desarrolla durante vida reproductiva tardía.
*Tras los quistes son las tumoraciones benignas mas
frecuentes de la mama en la premenopausia.
*Pueden permanecer pequeños y no
palpables(latentes ) y crecer posteriormente por
influencia estrogénica (Embarazo o Terapia de
reemplazo hormonal ).
*
*Representan
anomalías
embrionarias focales
del lóbulo mamario
*Consta de estructuras
glandulares y
quísticas rodeadas
por estroma celular
*
*Influencia hormonal estrogénica en tejido mamario
suceptible.
*Generalmente nódulo único no doloroso.
*Puede ser múltiple (10-17%) o bilateral (3-5%).
*Puede existir como Fibroadenoma Gigante durante la
adolescencia
*
La mujer suele notar una tumoración mientras se
ducha o viste.
La tumoración tiene un diámetro de 2 a3 cm.
A la exploración física : sólidos, suaves, móviles y
de consistencia elástica, no Rx inflamatoria.
Rara vez crecerá mas de 2-3cm.
*
*Clínico
*US mamario
*BAAF
*Mamografía
*Citología
*Histología
*
*Se implementa debido a:
*Lesiones no desaparecen.
*Pueden crecer y producir ansiedad
*Lesiones que se exceden en tamaño.
*Tumor Phyllodes
*Tumor de origen estromal.
*Produce una proliferación invasora
hacia el elemento epitelial estas
células además pueden presentar
atipias, sin que esto exprese
malignidad.
*
*Tumor Phyllodes
Tiene tendencia a recidiva por lo
cual al extirparse debe hacerse con
un amplio margen de tejido sano.
 unilateral pero puede ser bilateral.
 aparición es en la edad media de la
vida (42 años) pero puede aparecer
en la juventud.
Tto Qx: tumerectomía,
mastectomía simple en tumores muy
grandes, recidivantes.
* Papiloma intraductal
*Es un proceso proliferativo del
epitelio de los conductos
galactóforos grandes y pequeños.
* Redondeados o lobulados, con
superficie micropapilar que
ocupan toda la luz de los
conductos o son tan grandes que
los dilatan. De 2 – 3 cm.
*produce telorragia o secreción
serosa (Constituyen el 60% de las
telorragias). Se presentan en
forma aislada o múltiples.
*Extirpación Qx completa.

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PATOLOGIA_BENIGNA_DE_MAMA.pptx

  • 2. *
  • 3. *Limites anatómicos de la mama  En sentido vertical: desde la 2- 3 costilla hasta la 6- 7.  En sentido transversal: desde la línea paraesternal hasta la LAA.  Una pequeña porción a lo largo del borde inferolateral de musculo pectoral mayor
  • 6. *Drenaje venoso  Las venas debajo del pezón y la areola forman un plexo (“plexo venoso de Haller”) que desembocan en las venas principales (mamaria externa e interna).
  • 7. *inervación  La superficie cutánea de la mama está inervada por los 6 primeros nervios intercostales y por la rama supraclavicular del plexo cervical superficial.  La glándula recibe su inervación de los 4º,5º y 6º nervios intercostales.
  • 9. *NIVELES *Quirúrgicamente desde el punto de vista de los linfáticos la axila se divide en tres niveles:  Nivel I: Ganglios presentes entre la piel de la base de la axila y el borde ínfero-externo del pectoral menor.  Nivel II: Ganglios por detrás del pectoral menor.  Nivel III: Ganglios entre el borde supero-interno del pectoral menor y el lugar en que la vena axilar desaparece debajo del músculo subclavio.
  • 11. CLASIFICACIÓN Anomalías del desarrollo. Alteraciones inflamatorias. Mastopatia fibroquistica. Tumores benignos.
  • 12. ANOMALÍAS DEL DESARROLLO POR DEFECTO:  Amastias  Hipomastias  Sinmastia  Atelia  Pezón invaginado POR EXCESO: • Poliareolotelia • Polimastias • Mamas aberrantes • Hipermastias • Ginecomastias
  • 13. *Anomalías del desarrollo AMASTIA Ausencia congénita de estructuras mamarias, cuyo origen radica en una displasia ectodérmica. Se asocia a alteraciones del pectoral mayor y del tórax. Muy infrecuente Tratamiento definitivo es la cx con prótesis completado el desarrollo sexual.
  • 14. *Anomalías del desarrollo HIPOMASTIAS Alteración del desarrollo puberal o daño del tejido mamario durante la niñez o pubertad. Por traumatismos, cirugía, infección, radioterapia, desnutrición calórico proteica , anorexia nerviosa, falla ovárica prematura. Por alteraciones genéticas como el Sd. De Turner.
  • 15. * *anomalía que se reconoce como una membrana entre las mamas a través de la línea media.
  • 16. *Anomalías del desarrollo ATELIA Ausencia de pezón. uni- o bilateral. A veces puede faltar la areola o ser atrófica. Se suele asociar a la amastia.  El tratamiento quirúrgico será cx reconstructiva.
  • 17. *Anomalías del desarrollo PEZON INVAGINADONADO Pezón que no se extiende más allá de la superficie de la mama. Se produce por desarrollo insuficiente del tejido mesenquimático subcutáneo, por lo cual el pezón no se eleva al desarrollarse la mama. Los conductos galactíferos se abren en una fosa, donde hay tendencia a la infección si hay mala higiene.
  • 18. *Anomalías del desarrollo POLIAREOTELIAS, POLIMASTIAS Y MAMAS ABERRANTES Ocurren cuando la cresta mamaria no sufre su involución fisiológica. La mama aberrante aparecen alejadas de la línea mamaria y tienen mayor predisposición a malignidad. El tratamiento definitivo de todas estas patologías es quirúrgico.
  • 19. *Anomalías del desarrollo POLIMASTIAS Presencia de tejido mamario supernumerario en cualquier punto a lo largo de la línea mamaria. Localizaciones más frecuentes son debajo de la mama y en la axila. Por lo general, el tejido mamario axilar se descubre en el primer embarazo.
  • 20. *Anomalías del desarrollo POLIMASTIAS Pueden desarrollarse galactoceles en su interior y puede existir secreción láctea a través del pezón. En estos casos se recomienda extirpación quirúrgica. El tejido accesorio puede desarrollar un cáncer de mama.
  • 21. *Anomalías del desarrollo HIPERMASTIAS Crecimiento excesivo de una o ambas mamas que ocurre en la adolescencia. Etiología desconocida. Se postula sensibilidad aumentada del tejido mamario a esteriodes sexuales. Crecimiento explosivo puede causar necrosis y ruptura de la piel. Tto: Mamoplastía de reducción.
  • 22. *Anomalías del desarrollo GINECOMASTIAS En un 40 a 65% de los varones púberes tiene lugar cierto grado de hipertrofia mamaria como resultado de un exceso relativo de estimulación estrogenica. El crecimiento de la glándula mamaria puede ser uní o bilateral. Indicación quirúrgica: ≥ 6cm , ≥ 4 años de evolución.
  • 23. *Anomalías del desarrollo ASIMETRIA DE LAS MAMAS Durante la pubertad puede haber desarrollo asimétrico de las mamas, el cual se recupera al término de la adolescencia. En el 25% de los casos esta asimetría perdura hasta la edad adulta. Se puede requerir corrección quirúrgica en mujeres adultas
  • 24. *Anomalías del desarrollo MAMA TUBEROSA Son mamas cuya base en la pared torácica es menor que la normal. Al crecer, la mama se proyecta adelante sin desarrollo adecuado con tamaño exagerado complejo areola-pezón. Su corrección es quirúrgica.
  • 25. *Alteraciones inflamatorias Mastitis Aguda *Ocurre en primeras semanas de lactancia. *Infección bacteriana por invasión retrógrada a través de fisuras en la piel del pezón. *Etiología más frecuentes: E. Aureus, Estreptococos. *Cuadro clínico: inflamación local y fiebre.
  • 26. Mastitis Aguda *E. Aureus tiende a formar abscesos. *No suspender lactancia y favorecer vaciamiento de la mama. *Tto: Penicilinas resistentes a betalactamasas, calor local, drenaje de abscesos y AINE.
  • 27. Esteatonecrosis mamaria *Lesión inflamatoria no séptica, localizada, unilateral, bien limitada. *exposición a traumatismos que llevan a licuefacción de una zona del tejido graso mamario con necrosis de esta siendo encapsulada por tejido conjuntivo. *En etapas tardías, evoluciona a nódulo mal definido fibroso.
  • 28. Necrosis grasa *A la Mamografía se ve fibrosis cicatricial y calcificaciones vesiculares de 2 a 3 mm, aisladas o en grupos. *Se deben descartar lesiones de otro origen antes de hacer este diagnóstico. *Tto Qx de nódulos dudosos y dolorosos.
  • 29. Tromboflebitis o Enfermedad de Mondor Trombosis superficial de la mama, de etiopatogenia desconocida, Clínica: dolor, aumento de volumen lineal y eritema. Se palpa un cordón doloroso típico en la zona correspondiente al trayecto venoso trombosado. Tto: Calor local y analgésicos
  • 30. *Displasia mamaria o Mastopatia fibroquistica *Expresión clínica de una perturbación histológica del lobulillo mamario, que afecta además a ductos, acinos, al estroma y al tejido graso. *Etiología: desequilibrio hormonal que actúa sobre un epitelio genéticamente condicionado por la presencia de receptores también en desbalance.
  • 31. * *Los quistes surgen de los lóbulos mamarios y son aberraciones de la involución mamaria normal. *Quistes macroscópicos 7% *Microscópicos, no palpables 40% *Frecuentes entre mujeres de 35 a 55 años *Presencia de estrógenos: oBilaterales oAumentan en edad perimenopaúsica oResponden al Tx endócrino
  • 32. La relación sodio-potasio marcador para distinguir los distintos tipos de quiste: *Tipo I. están cubiertos por epitelio apocrino, con relación sodio-potasio alta y una mayor concentración de hormonas o esteroides. *Tipo II. Cubiertos por epitelio lobular aplanado con baja relación sodio- potasio y una mayor concentración de albúmina, CEA, CA 125 y globulina transportadora de hormonas esteroideas.
  • 33. *Cambios fibroquísticos • Fluctuación en el tamaño, aparición y desaparición rápidas de una tumoración mamaria • El dolor mamario cíclico es el síntoma más frecuente • Las molestias coinciden con la fase premenstrual del ciclo • Cuando los quistes tienden a aumentar • Tumoración asintomática blanda y móvil que puede comprimirse • Dolor e hipersensibilidad, secreción del pezón
  • 34. No hay signos monográficos diagnósticos Mamografía Es útil para diferenciar un quiste de una masa sólida Ecografía • Tumoración con paredes delgadas • Forma uniforme redondeada • Ausencia de ecos internos • Refuerzo acústico posterior Si no se cumplen estos criterios de imagen Dx. Tisular • PAAF • BAG • BE El hallazgo de un quiste simple por ecografía descarta el diagnostico de carcinoma. CUALQUIER LESIÓN QUE SEA SOSPECHOSA EN LA MAMOGRAFÍA O EN LA ECOGRAFÍA DEBE SER BIOPSIADA *
  • 35.
  • 36. *
  • 37.
  • 38. - Representa el 90% de la patología relacionada con la mama. - Desde el punto de vista de la patología se clasifican en 2 grupos: a) Lesiones no proliferativas 75% b) Lesiones Proliferativas: - sin atipia 20% - con atipia 5% *
  • 39. * Riesgo de Desarrollar Cáncer en 25 años LESIONES NO PROLIFERATIVAS 4% LESIONES PROLIFERAIVAS SIN ATIPIA 8% LESIONES PROLIFERATIVAS CON ATIPIA (asociadas a Historia Familiar) 40%
  • 40. *Presentación clínica * Mastodinia, * Tensión dolorosa. * Palpación de tumor * En la fase lútea del ciclo hay un aumento de tamaño que desaparece al comenzar la menstruación.
  • 41. *TUMORES BENIGNOS DE LA MAMA Hiperplasia juvenil focalizada Hiperplasia lobulillar simple Papilomatosis displásica Adenoma del pezón Ectasia ductal Fibroadenoma Tumor Phyllodes Papiloma intraductal
  • 42. *Hiperplasia juvenil focalizada *Tumor localizado con características similares al Fibroadenoma. *Es multilobulado. * Lesiones proliferativas focalizadas rodeada de tejido glandular mamario sano. *No produce dolor ni molestias. *Diagnóstico diferencial con otros nódulos es anatomopatológico. * Tratamiento es la extirpación completa del tumor.
  • 43. *Hiperplasia lobulillar simple Nódulo liso que sobresale de la superficie glandular pero haciendo cuerpo con esta. Histología corresponde a un crecimiento focal del parénquima mamario típico con consistencia aumentada y límites imprecisos. Tratamiento: extirpación completa separándolo del tejido sano
  • 44. *Papilomatosis displásica Poco frecuente, se presenta como una zona indurada de 2 a 3 cm Características definidas pudiendo dar salida a una secreción hemática por el pezón. Histología se encuentran lesiones multifocales de 1 a 2 mm de color oscuro, separadas entre sí por parénquima sano. Diagnostico diferencial: tumor papilar benigno. Tratamiento quirúrgico.
  • 45. *Adenoma del pezón Frecuencia mínima, se considera como una fase de transición entre las lesiones displásicas y las neoplásicas.  Aparece a cualquier edad. Evoluciona como un tumor dentro del pezón y en su fase cerrada esta cubierta por la piel. Diagnostico diferencial enfermedad de Paget.  No tiene tendencia a malignizarse.
  • 46. *Ectasia ductal *Proceso involutivo de los conductos galactóforos. * produce una secreción espesa que es retenida y tapa los ductos. Comedomastitis; mastitis periductal. * La secreción se elimina en forma de derrame espeso, cremoso, de color pardo o verdoso cuando se aprieta la glándula. * Se presenta en mujeres perimenopausicas, 40 - 60 años. *Exámen, los conductos dilatados se palpan en el pezón y debajo de él como un pequeño paquete varicoso. *Tto debe ser la resección parcial de los conductos dilatados o de la totalidad de ellos.
  • 47. * *Es el Tumor benigno más frecuente de la mama *Se originan de los elementos fibrosos y epiteliales de los lóbulos de la mama. *Frecuente en la mujer entre los 20 y 35 años de edad (15-30 años*). *No se desarrolla durante vida reproductiva tardía. *Tras los quistes son las tumoraciones benignas mas frecuentes de la mama en la premenopausia. *Pueden permanecer pequeños y no palpables(latentes ) y crecer posteriormente por influencia estrogénica (Embarazo o Terapia de reemplazo hormonal ).
  • 48. * *Representan anomalías embrionarias focales del lóbulo mamario *Consta de estructuras glandulares y quísticas rodeadas por estroma celular
  • 49. * *Influencia hormonal estrogénica en tejido mamario suceptible. *Generalmente nódulo único no doloroso. *Puede ser múltiple (10-17%) o bilateral (3-5%). *Puede existir como Fibroadenoma Gigante durante la adolescencia
  • 50. * La mujer suele notar una tumoración mientras se ducha o viste. La tumoración tiene un diámetro de 2 a3 cm. A la exploración física : sólidos, suaves, móviles y de consistencia elástica, no Rx inflamatoria. Rara vez crecerá mas de 2-3cm.
  • 52. * *Se implementa debido a: *Lesiones no desaparecen. *Pueden crecer y producir ansiedad *Lesiones que se exceden en tamaño.
  • 53. *Tumor Phyllodes *Tumor de origen estromal. *Produce una proliferación invasora hacia el elemento epitelial estas células además pueden presentar atipias, sin que esto exprese malignidad.
  • 54. *
  • 55. *Tumor Phyllodes Tiene tendencia a recidiva por lo cual al extirparse debe hacerse con un amplio margen de tejido sano.  unilateral pero puede ser bilateral.  aparición es en la edad media de la vida (42 años) pero puede aparecer en la juventud. Tto Qx: tumerectomía, mastectomía simple en tumores muy grandes, recidivantes.
  • 56. * Papiloma intraductal *Es un proceso proliferativo del epitelio de los conductos galactóforos grandes y pequeños. * Redondeados o lobulados, con superficie micropapilar que ocupan toda la luz de los conductos o son tan grandes que los dilatan. De 2 – 3 cm. *produce telorragia o secreción serosa (Constituyen el 60% de las telorragias). Se presentan en forma aislada o múltiples. *Extirpación Qx completa.

Notas del editor

  1. Puede alcanzar hasta 15 cm de tamaño. •Transformación maligna infrecuente, pudiendo originar carcinomas y sarcomas por estructura mixta. •Además es posible su transformación a tumor filiodes, con crecimiento rápido. *Clínicamente aparece como nódulo esférico u ovoide, uni o multilobulado, bien delimitado por seudocápsula de tejido atrófico.
  2. Alteración limitada y focalizada de varios lobulillos hiperplásicos rodeado de parénquima sano o afectado por displasia ciclíca. •Representa el 10% de la patología mamaria en población general y al 26% en mujeres menores de 25 años. •12% son bilaterales y múltiples. Pueden afectar a ambas mamas, son indoloras y pueden quitarse con la menopausia