2. TRIPANOSOMIASIS
La tripanosomiasis humana es producida por protozoos
flagelados de la familia tripanosomitidae y transmitida por
insectos hematófagos.
Existen 2 enfermedades distintas con localizaciones.
• La tripanosomiasis americana
• La tripanosomiasis africana
3. TRIPANOSOMIASIS AMERICANA O
ENFERMEDAD DE CHAGAS.
• Es producida por tripanosoma cruzi y transmitida por
insectos hematófagos de la familia reduviidae.
• Esta Parasitosis fue descubierta en Brasil por Carlos
Chagas en 1909, durante su trabajo en una campana
antimalarica.
• Este verifico que en las heces de los insectos se
encontraban infectadas por tripanosomatideos que
denomino Schizotrypanum Cruzi.
4. AGENTE ETIOLÓGICO
• El T. Cruzi pertenece al subfilo mastigophora,
orden kinetoplastida, perteneciente a la familia
tripanosomatidae del subgénero
schizotrypanum.
• La forma flagelada de la T. cruzi se conoce con
el nombre de tripomastigote, este es alargado,
fusiforme y mide alrededor de 20 micras de
longitud.
5. AGENTE ETIOLÓGICO
• En el huésped vertebrado tiene predilección por
los macrófagos, tejido del musculo cardiaco,
estriado y liso.
• Dentro de las células el tripomastigote se convierte
en amastigote, este es redondeada, se multiplica
por división binaria y mide alrededor de 1.5 a 4
micras y no posee flagelo.
6. CICLO DE VIDA
• El vector de la T. cruzi es un insecto hematófago de la familia
reduviidae, subfamilia triatominae, genero rhodinius, triatoma y
panstrongylus conocidos como chinches besadores.
• Estos se infectan al chupar la sangre de la persona con
tripomastigotes circulares.
7. CICLO DE VIDA
• Los triatomineos infectan al picar nuevamente y después de una
ingestión abundante de sangre, defecan sobre la superficie.
Cuando estos se frotan sobre la piel contaminan el sitio de la
picadura y los parásitos penetran al tejido.
• También pueden infectar por heridas, mucosa ocular, oral y
nasal.
9. PATOLOGÍA
• En la fase aguda aparece una lesión inflamatoria en
la puerta de entrada que se conoce como chagoma.
• La inflamación se extiende a los ganglios regionales
produciendo edema local. Cuando compromete el
parpado se llama signo de romaña.
10. PATOLOGÍA
• La fase crónica se caracteriza por una reducida
parasitemia y lesiones en el corazón y tubo digestivo.
• En esta aparecen cardiopatías como ICC, miopatías
cardiomegalia. Además aparece megaesofago y
megacolon.
12. FASE AGUDA
• Adenopatías
• Parasitemia
• Escalofríos
• Vómitos
• Anorexia
• Dolores musculares
• Cefalea
• Lesiones en el bazo, hígado y corazón, estos desaparecen a las 8 semanas
13. FASE INTERMEDIA
• También es llamada fase latente. Aunque puede haber
baja parasitemia, el paciente no presenta sintomatología.
Este periodo se inicia de 8 a 10 semanas después de la
fase aguda y puede durar meses o años antes de
manifestarse la fase crónica.
14. FASE CRÓNICA.
• Esta fase de la enfermedad aparece tardiamente y las
manifestaciones principales corresponden a miocarditis y
visceromegalias.
• Otras manifestaciones son: mareos, diarrea, dolor pectoral, sincope
y edema. Se detectan arritmias de la conducción ventricular y una
acentuada cardiomegalia.
16. MODO DE TRANSMISIÓN.
• Por vectores
• Transfusión sanguínea
• Trasplantes de órganos
• Placentaria
• Lactancia materna
• Vía digestiva
• Accidental
17. TRATAMIENTO
• Benznidazol 10 mg|kg|dia en 2
tomas al día por 60 días.
• Nifurtimox 15 a 20kg||día por 90 días
18. TRIPANOSOMIASIS AFRICANA O ENFERMEDAD
DEL SUEÑO
• Esta restringida al continente africano y
presenta manifestaciones clínicas
parecidas a la T. americana pero posee
manifestaciones neurológicas
