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Tripanosomiasis
Janseilin Castillo
Las tripanosomiasis humanas son
producidas por protozoos
flagelados de la familia
Trypanosomatidae y transmitidas
por artrópodos hematófagos
(Triatoma infestans)
Tripanosomiasis Americana
(Enfermedad de Chagas)
• Es producida por Trypanosoma Cruzi
• Transmitida por un insecto de la familia
Reduviidae
• Fue descubierta en Brasil por Carlos Chagas
en 1909
• Le denominó al parasito Achizotrypanum
Cruzi, honor a su profesor Oswaldo Cruz
Agente etiológico
• Trypanosoma cruzi
• Subfilo: Mastigophora
• Orden: Kinetoplastida
• Familia: Trypanosomatidae
• Género: Trypanosoma
• subgénero: Schizotrypanum
• Especie: cruzi
Trypanosoma cruzi
• Esta especie es un conjunto de poblaciones de
parásitos o cepas que circulan entre humanos,
animales y vectores.
• Tripomastigote es la forma flagelada de T. cruzi
• Es alargado, y fusiforme mide alrededor de 20 micras
de longitud
• Posee un núcleo grande desplazado y posee
quinetoplasto que ayuda a su diferenciación de otras
especies
• Tiene un flagelo libre entero y membrana ondulante
para desplazarse en el líquido
• Extremo posterior acabo en punta
• Amastigote es oval, no posee flagelo y se
multiplica por división binaria
• Mide alrededor de 1,5 a 4 micras de
diámetro
• Se aglomeran dentro de las células y
forman nidos
• Epimastigote es una forma intermedia de T.
cruzi
• Es fusiforme con quinetoplasto y flagelo
anteriores al núcleo
Ciclo de vida
Patologías y manifestaciones clínicas
• Se caracteriza por tres fases: aguda, indeterminada y crónica
• Fase aguda: se caracteriza por síntomas leves y poco característicos
• Su duración es de 4 a semanas
• Presenta como signo un chancro de inoculación y en algunos el signo de
Romaña
• Linfoadenopatías, fiebre, escalofrió, anorexia, vomito, miositis, cefalea
• En algunos casos puede presentar miocarditis y alteraciones
electrocardiográfica
Fase indeterminada
• Se caracteriza por baja parasitemia
• Se inicia después de 8 a 10 semanas luego de la fase aguda
• Puede dura de varios meses a varios años
• Cualquier persona que entre en esta fase puede tener un daño
cardiaco, digestivo o neurológico
Fase crónica
• Aparece tardíamente y cursa con
miocarditis y viceromegalia
• Pueden ocurrir muerte súbita sin desarrollar
I.C.C
• Son frecuentes las palpitaciones, mareos
diarrea, dolor pectoral, sincope y edema
Diagnóstico
Historia clínica
Métodos parasitológicos directos:
• Examen en fresco, extendido coloreado y biopsia
Métodos parasitológicos indirectos:
• PCR y ElISA
• Inmunoflourescencia indirecta (IFI)
Métodos de transmisión
• Vectores
• Transfusión sanguínea
• Trasplantes de órganos
• Por lactancia materna
• Placentaria
• Vía digestiva
• Accidental
Prevención y Control
• Eliminación de los triatomíneos
intradomiciliarios
• Mejoramientos de viviendas en las
zonas endémicas
• Fumigación con insecticidas
Tratamiento
• Nitroimidazoles y los nitrofuranos
• Grupo de los nitroimidazoles:
• Benznidazol: se usa a la dosis de 5 a 10
mg/kg/día, repartida en dos tomas al día,
durante 30 a 60 días.
• Los resultados obtenidos durante la fase aguda
son buenos
• Dosis mayores después de la cuarta semana
puede producir manifestaciones cutáneas y
polineuropatía periférica.
Contraindicaciones
• Durante el embarazo
• Durante el tratamiento no debe ingerirse
alcohol
• Efectos secundarios:
• Cefalea, anorexia, cólicos
• astenia
• vomito
• polineuritis y
• dermatitis
Grupos de los nitrofuranos
• Nifurtimox:
• Está indica en la fase aguda
• Los niños y adolecentes toleran mejor la droga
• vía de administración oral
• La dosis diaria para los niños es de 15 a 20 mg/kg y
en los adolescentes hasta los 16 años es de 12.5 a 15
mg/kg
• Para adultos mayores de 16 años, la dosis es
8 a 10 mg/kg/día
• Duración del tratamiento es de 90 días
Manifestaciones secundarias
• No se recomienda durante el embarazo
• Perdida de apetito
• Trastornos neurosiquíatricos reversibles
• Dermatitis
• Vómito
• Cólicos
• Pérdida del sueño
Trypanosoma rangeli
• Este parásito no es causa de
enfermedad en seres humanos
• Nos ayuda al diagnostico
diferencial del T. cruzi
• El quinetoplasto es subterminal y
mas pequeño
• Se transmite por la picadura del
Rhodnius prolixus (chipo o pito)
Tripanosomiasis Africana
• Se conoce como la enfermedad del
sueño por sus síntomas neurológicos
• Es causa por el parasito T. gambiense y T.
rhodesiense
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Tripanosomiasis

  • 2. Las tripanosomiasis humanas son producidas por protozoos flagelados de la familia Trypanosomatidae y transmitidas por artrópodos hematófagos (Triatoma infestans)
  • 3. Tripanosomiasis Americana (Enfermedad de Chagas) • Es producida por Trypanosoma Cruzi • Transmitida por un insecto de la familia Reduviidae • Fue descubierta en Brasil por Carlos Chagas en 1909 • Le denominó al parasito Achizotrypanum Cruzi, honor a su profesor Oswaldo Cruz
  • 4. Agente etiológico • Trypanosoma cruzi • Subfilo: Mastigophora • Orden: Kinetoplastida • Familia: Trypanosomatidae • Género: Trypanosoma • subgénero: Schizotrypanum • Especie: cruzi
  • 5. Trypanosoma cruzi • Esta especie es un conjunto de poblaciones de parásitos o cepas que circulan entre humanos, animales y vectores. • Tripomastigote es la forma flagelada de T. cruzi • Es alargado, y fusiforme mide alrededor de 20 micras de longitud • Posee un núcleo grande desplazado y posee quinetoplasto que ayuda a su diferenciación de otras especies • Tiene un flagelo libre entero y membrana ondulante para desplazarse en el líquido • Extremo posterior acabo en punta
  • 6. • Amastigote es oval, no posee flagelo y se multiplica por división binaria • Mide alrededor de 1,5 a 4 micras de diámetro • Se aglomeran dentro de las células y forman nidos • Epimastigote es una forma intermedia de T. cruzi • Es fusiforme con quinetoplasto y flagelo anteriores al núcleo
  • 8. Patologías y manifestaciones clínicas • Se caracteriza por tres fases: aguda, indeterminada y crónica • Fase aguda: se caracteriza por síntomas leves y poco característicos • Su duración es de 4 a semanas • Presenta como signo un chancro de inoculación y en algunos el signo de Romaña • Linfoadenopatías, fiebre, escalofrió, anorexia, vomito, miositis, cefalea • En algunos casos puede presentar miocarditis y alteraciones electrocardiográfica
  • 9.
  • 10. Fase indeterminada • Se caracteriza por baja parasitemia • Se inicia después de 8 a 10 semanas luego de la fase aguda • Puede dura de varios meses a varios años • Cualquier persona que entre en esta fase puede tener un daño cardiaco, digestivo o neurológico
  • 11. Fase crónica • Aparece tardíamente y cursa con miocarditis y viceromegalia • Pueden ocurrir muerte súbita sin desarrollar I.C.C • Son frecuentes las palpitaciones, mareos diarrea, dolor pectoral, sincope y edema
  • 12. Diagnóstico Historia clínica Métodos parasitológicos directos: • Examen en fresco, extendido coloreado y biopsia Métodos parasitológicos indirectos: • PCR y ElISA • Inmunoflourescencia indirecta (IFI)
  • 13. Métodos de transmisión • Vectores • Transfusión sanguínea • Trasplantes de órganos • Por lactancia materna • Placentaria • Vía digestiva • Accidental
  • 14. Prevención y Control • Eliminación de los triatomíneos intradomiciliarios • Mejoramientos de viviendas en las zonas endémicas • Fumigación con insecticidas
  • 15. Tratamiento • Nitroimidazoles y los nitrofuranos • Grupo de los nitroimidazoles: • Benznidazol: se usa a la dosis de 5 a 10 mg/kg/día, repartida en dos tomas al día, durante 30 a 60 días. • Los resultados obtenidos durante la fase aguda son buenos • Dosis mayores después de la cuarta semana puede producir manifestaciones cutáneas y polineuropatía periférica.
  • 16. Contraindicaciones • Durante el embarazo • Durante el tratamiento no debe ingerirse alcohol • Efectos secundarios: • Cefalea, anorexia, cólicos • astenia • vomito • polineuritis y • dermatitis
  • 17. Grupos de los nitrofuranos • Nifurtimox: • Está indica en la fase aguda • Los niños y adolecentes toleran mejor la droga • vía de administración oral • La dosis diaria para los niños es de 15 a 20 mg/kg y en los adolescentes hasta los 16 años es de 12.5 a 15 mg/kg • Para adultos mayores de 16 años, la dosis es 8 a 10 mg/kg/día • Duración del tratamiento es de 90 días
  • 18. Manifestaciones secundarias • No se recomienda durante el embarazo • Perdida de apetito • Trastornos neurosiquíatricos reversibles • Dermatitis • Vómito • Cólicos • Pérdida del sueño
  • 19. Trypanosoma rangeli • Este parásito no es causa de enfermedad en seres humanos • Nos ayuda al diagnostico diferencial del T. cruzi • El quinetoplasto es subterminal y mas pequeño • Se transmite por la picadura del Rhodnius prolixus (chipo o pito)
  • 20. Tripanosomiasis Africana • Se conoce como la enfermedad del sueño por sus síntomas neurológicos • Es causa por el parasito T. gambiense y T. rhodesiense • Los vectores son moscas picadoras llamadas Glossina morsitans *tse-tsé*