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MARBURGO
SECRETARÍA DE SALUD
ÍNDICE
Origen
Epidemia en Angola
Anatomía patológica
Formas de contagio
Etapas de la enfermedad
Tratamientos
Uso como arma biológica
Referencias bibliográficas 2
ORIGEN
■ Fiebre hemorrágica
■ Nombre originario de Marburgo, Alemania,
1967.
■ Proveniente de simios verde de Uganda.
■ Por contacto directo con seres infectados:
– Científicos a cargo del estudio.
– Simios importados para el estudio.
■ 37 enfermos
■ 7 fallecimientos
3
EPIDEMIA EN ANGOLA
■ 2004, provincia de Uige.
■ Mayor brote de la historia.
■ 374 casos registrados.
■ Con 329 defunciones.
■ Se rechazó ayuda de la OMS
– Falta de eficacia en soluciones
■ Necesarias campañas de concientización para aceptar ayuda.
4
ANATOMÍA PATOLÓGICA
Necrosis focales:
• Hígado
• Nódulos linfáticos
• Testículos
• Ovarios
• Pulmones
• Riñones
• Órganos linfoides
Infartos hemorrágicos en sistema nervioso.
Posible coagulación intravasal diseminada.
5
FORMAS DE CONTAGIO
■ Contacto cercano entre personas o seres
infectados.
■ Contacto con líquidos corporales:
– Sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
■ Transmisión sexual varias semanas
después.
■ Instrumentos contaminados.
6
ETAPAS
DE LA
ENFERMEDAD
1-2 días:
Cefalea frontal,
malestar general,
mialgias, fiebre
(39-40 °C),
debilidad y
posible
conjuntivitis.
Día 3:
Diarrea con dolor
abdominal y
calambres,
nauseas, vómito,
ojos hundidos,
afectaciones
mentales.
Semana 1:
Manifestaciones
hemorrágicas en
vómito y
sangrados de
nariz, encías o
vagina.
Semana 2:
Hepatosplenome
galia, edema
facial o escrotal.
Muerte:
Causado por
hemorragias
múltiples y
contínuas.
7
TRATAMIENTO
■ No existen vacunas en la actualidad.
■ Investigaciones en proceso.
■ Terapias de suero de pacientes
curados.
■ Se requiere aislamiento de los
pacientes.
■ Necesario el uso de equipo especial
para médicos.
8
USO COMO ARMA BIOLÓGICA
■ Éxito del programa biológico soviético
Biopreparat.
■ Virus modificado genéticamente para
ser más mortal.
– Cepa llamada “Variante U”.
– Aprobado por Ministerio de
Defensa Soviético, 1990.
9
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
■ http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
■ Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de
octubre de 2014.
■ Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection
against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus
vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp.
1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
■ Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant
vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature
Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
■ «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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  • 2. ÍNDICE Origen Epidemia en Angola Anatomía patológica Formas de contagio Etapas de la enfermedad Tratamientos Uso como arma biológica Referencias bibliográficas 2
  • 3. ORIGEN ■ Fiebre hemorrágica ■ Nombre originario de Marburgo, Alemania, 1967. ■ Proveniente de simios verde de Uganda. ■ Por contacto directo con seres infectados: – Científicos a cargo del estudio. – Simios importados para el estudio. ■ 37 enfermos ■ 7 fallecimientos 3
  • 4. EPIDEMIA EN ANGOLA ■ 2004, provincia de Uige. ■ Mayor brote de la historia. ■ 374 casos registrados. ■ Con 329 defunciones. ■ Se rechazó ayuda de la OMS – Falta de eficacia en soluciones ■ Necesarias campañas de concientización para aceptar ayuda. 4
  • 5. ANATOMÍA PATOLÓGICA Necrosis focales: • Hígado • Nódulos linfáticos • Testículos • Ovarios • Pulmones • Riñones • Órganos linfoides Infartos hemorrágicos en sistema nervioso. Posible coagulación intravasal diseminada. 5
  • 6. FORMAS DE CONTAGIO ■ Contacto cercano entre personas o seres infectados. ■ Contacto con líquidos corporales: – Sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. ■ Transmisión sexual varias semanas después. ■ Instrumentos contaminados. 6
  • 7. ETAPAS DE LA ENFERMEDAD 1-2 días: Cefalea frontal, malestar general, mialgias, fiebre (39-40 °C), debilidad y posible conjuntivitis. Día 3: Diarrea con dolor abdominal y calambres, nauseas, vómito, ojos hundidos, afectaciones mentales. Semana 1: Manifestaciones hemorrágicas en vómito y sangrados de nariz, encías o vagina. Semana 2: Hepatosplenome galia, edema facial o escrotal. Muerte: Causado por hemorragias múltiples y contínuas. 7
  • 8. TRATAMIENTO ■ No existen vacunas en la actualidad. ■ Investigaciones en proceso. ■ Terapias de suero de pacientes curados. ■ Se requiere aislamiento de los pacientes. ■ Necesario el uso de equipo especial para médicos. 8
  • 9. USO COMO ARMA BIOLÓGICA ■ Éxito del programa biológico soviético Biopreparat. ■ Virus modificado genéticamente para ser más mortal. – Cepa llamada “Variante U”. – Aprobado por Ministerio de Defensa Soviético, 1990. 9
  • 10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ■ http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo ■ Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014. ■ Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract. ■ Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495. ■ «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012. 10