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UNIVERSIDAD POPULAR AUTÓNOMA DEL ESTADO DE PUEBLA
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
HERRAMIENTASY COMUNIDAD DIGITAL
MARBURGO
CATEDRÁTICO: MTRO. FERNANDO SÁNCHEZ RODRÍGUEZ
ALUMNA:YASIRETH GUADALUPE JUÁREZVERGARA
PRIMER SEMESTRE
ID: 3474879
MATRÍCULA: 14802558
OTOÑO 2020
ÍNDICE
VIRUS
MARBURGO
¿CÓMO SURGIÓ?
■ El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo.
■ Fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con
riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops).
▪ 25 casos ocurrieron entre el personal del
laboratorio, por contacto directo con los
monos. Siete de estos murieron. 12 casos
fueron infectados al pincharse
accidentalmente con las jeringuillas que
utilizaron para extraer sangre a miembros
enfermos del personal del laboratorio.
En todos estos casos el contagio se
produjo por contacto directo con una
persona infectada.
3
ESTRUCTURA DEL VIRUS
VIRIÓN
• Pleomórfico.
• Forma de bastoncillo.
• Longitud entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80
nm.
NUCLEOCÁPSIDE
• Molécula de ARN de polaridad negativa.
• La envoltura viral tiene una simetría helicoidal.
• Peplómeros de alrededor de 7 nm.
• Forma globular.
• Formadas de homotrímeros de la glicoproteína de superficie.
GENOMA DEL
VIRUS
• Presenta una disposición lineal de los genes con una zona de superposición.
•Región 3’ no traducida
•Nucleoproteína (NP)
•VP35, VP30, VP40, VP24
•Proteína L. Región 5’ no traducida
4
REPLICACIÓN VIRAL
■ La transcripción y replicación del virus ocurre en el citoplasma de la célula hospedadora.
El
filamento
de ARN se
transcribe.
Actúa la
polimerasa
Se sobrepone por
poliadenilación en
la terminal 3’.
Se
sobrepone
por
inserción
de una
secuencia
externa de
la cola 5’.ARN se usa
después como
molde para la
traducción y
la formación
de las
proteínas.
Replicación del
genoma.
5
SÍNTOMAS
Periodo de incubación es alrededor de 3 a 9 días.
■ Fiebre.
■ Cefalea.
■ Diarrea.
■ Vómitos.
■ Malestar general.
Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis
y endémico en muchas áreas del África Central.
Todos los grupos de edad son susceptibles de una
infección, pero se cree que los más predispuestos son los
adultos.
El fallecimiento ocurre sobre todo entre el octavo o
noveno día y el día 16 a causa de las hemorragias
continuas.
6
ANATOMÍA PATOLÓGICANecrosis
focales
de
hígado.
Nódulos
linfáticos
Pulmonitis
intersticial
Endoar-
teritis.
Necrosis
tubular
renal.
Infartos
hemorrá-
gicos.
En los supervivientes, además, el virus ha sido
aislado en la cámara anterior del ojo (hasta 4-
5 semanas después de la enfermedad) y en el
líquido seminal (hasta la duodécima semana).
7
PREVENCIÓN
➢ Algunos investigadores han conseguido
desarrollar vacunas basadas en una
forma recombinante del virus del Ébola
y Marburgo.
➢ Terapia de apoyo para controlar el
volumen hemático y el balance
electrolítico.
➢ Monitorizar atentamente la presencia
de infecciones secundarias.
➢ Aislamiento del paciente.
➢ Uso de dispositivos de protección para
el personal médico y enfermero.
8
FUENTES
Http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de
2014.
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg
haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an
efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects
nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90.
doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
«Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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  • 1. UNIVERSIDAD POPULAR AUTÓNOMA DEL ESTADO DE PUEBLA LICENCIATURA EN ENFERMERÍA HERRAMIENTASY COMUNIDAD DIGITAL MARBURGO CATEDRÁTICO: MTRO. FERNANDO SÁNCHEZ RODRÍGUEZ ALUMNA:YASIRETH GUADALUPE JUÁREZVERGARA PRIMER SEMESTRE ID: 3474879 MATRÍCULA: 14802558 OTOÑO 2020
  • 4. ¿CÓMO SURGIÓ? ■ El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo. ■ Fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops). ▪ 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo con los monos. Siete de estos murieron. 12 casos fueron infectados al pincharse accidentalmente con las jeringuillas que utilizaron para extraer sangre a miembros enfermos del personal del laboratorio. En todos estos casos el contagio se produjo por contacto directo con una persona infectada. 3
  • 5. ESTRUCTURA DEL VIRUS VIRIÓN • Pleomórfico. • Forma de bastoncillo. • Longitud entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. NUCLEOCÁPSIDE • Molécula de ARN de polaridad negativa. • La envoltura viral tiene una simetría helicoidal. • Peplómeros de alrededor de 7 nm. • Forma globular. • Formadas de homotrímeros de la glicoproteína de superficie. GENOMA DEL VIRUS • Presenta una disposición lineal de los genes con una zona de superposición. •Región 3’ no traducida •Nucleoproteína (NP) •VP35, VP30, VP40, VP24 •Proteína L. Región 5’ no traducida 4
  • 6. REPLICACIÓN VIRAL ■ La transcripción y replicación del virus ocurre en el citoplasma de la célula hospedadora. El filamento de ARN se transcribe. Actúa la polimerasa Se sobrepone por poliadenilación en la terminal 3’. Se sobrepone por inserción de una secuencia externa de la cola 5’.ARN se usa después como molde para la traducción y la formación de las proteínas. Replicación del genoma. 5
  • 7. SÍNTOMAS Periodo de incubación es alrededor de 3 a 9 días. ■ Fiebre. ■ Cefalea. ■ Diarrea. ■ Vómitos. ■ Malestar general. Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis y endémico en muchas áreas del África Central. Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección, pero se cree que los más predispuestos son los adultos. El fallecimiento ocurre sobre todo entre el octavo o noveno día y el día 16 a causa de las hemorragias continuas. 6
  • 8. ANATOMÍA PATOLÓGICANecrosis focales de hígado. Nódulos linfáticos Pulmonitis intersticial Endoar- teritis. Necrosis tubular renal. Infartos hemorrá- gicos. En los supervivientes, además, el virus ha sido aislado en la cámara anterior del ojo (hasta 4- 5 semanas después de la enfermedad) y en el líquido seminal (hasta la duodécima semana). 7
  • 9. PREVENCIÓN ➢ Algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas basadas en una forma recombinante del virus del Ébola y Marburgo. ➢ Terapia de apoyo para controlar el volumen hemático y el balance electrolítico. ➢ Monitorizar atentamente la presencia de infecciones secundarias. ➢ Aislamiento del paciente. ➢ Uso de dispositivos de protección para el personal médico y enfermero. 8
  • 10. FUENTES Http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014. Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract. Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495. «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012. 9