ENFERMEDAD DE MARBURGO

1. VIRUS MARBURGO
AYELEN XICOHTENCATL MUÑOZ
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2. Introducción
Datos
Historia
Angola
Estructura
Replicación
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3. El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares que había trabajado con
riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados.14/07/20 3

4. En total enfermaron 37 personas. 25 casos
ocurrieron entre el personal del laboratorio, por
contacto directo con los monos. Siete de estos
murieron. Los otros casos comprendieron dos
médicos (infectados al pincharse
accidentalmente con las jeringuillas que
utilizaron para extraer sangre a miembros
enfermos del personal del laboratorio), una
enfermera, un ayudante de autopsias y la
esposa de un médico veterinario.
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5. Entre 1998 y 2000 hubo una epidemia en la República Democrática del Congo, con
154 personas enfermas de las que murieron 128
Entre 2004-2005 se dio en Angola el que acabaría siendo el mayor brote de fiebre
hemorrágica de Marburgo de la historia.
Entre junio y agosto de 2007 se confirmaron en Uganda tres casos entre mineros de
Kamwenge, en el oeste del país.
En julio de 2008, una turista holandesa desarrolló la enfermedad cuatro días
después de volver a los Países Bajos tras tres semanas de vacaciones en Uganda.
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6. En 2004, estalló en Angola una
nueva epidemia de fiebre
hemorrágica de Marburgo. El
brote se originó en la provincia
de Uige y los informes finales
refirieron 374 casos con 329
decesos14/07/20 6

7. • Región 3’ no traducida
• Nucleoproteína (NP)
• VP35
• VP40
• Glicoproteína
• VP30
• VP24
• Proteína L (una ARN polimerasa ARN
dependiente)
• Región 5’ no traducida
• El área de superposición se sitúa entre los
genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus
Ébola hay 3 áreas de superposición).
ESTRUCTURA
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8. El ingreso del virus a la célula
hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no
se conoce el receptor al que se pega.
Hay quien sostiene incluso que los
receptores a los que se pega la
glicoproteína pueden ser de distintos
tipos. Asimismo, se desconoce si el
virus penetra a través de la fusión de
la membrana o si a esto se agrega
también un proceso de endocitosis.
REPLICACIÓN VIRAL
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