El virus de Marburgo se originó en 1967 en Marburgo, Alemania tras una epidemia entre personal de laboratorio expuesto a riñones de monos infectados. Se han reportado brotes en África con altas tasas de mortalidad. El virus tiene estructura de filovirus con ARN genómico lineal y causa necrosis hepática y pulmonar. No tiene tratamiento específico y se transmite a humanos por fluidos corporales. Fue usado por la Unión Soviética para desarrollar armas biológicas.

1. MARBURGO
VIRUS

2. 2
ORIGEN
CASOS DE INFECCIÓN
ESTRUCTURA DELVIRUS
ANATOMIA PATOLÓGICA
CONTAGIO
DIAGNOSTICOYTERAPIA
ARMA BIOLÓGICA
FUENTES

3. ORIGEN
■ Ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras
una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares
que había trabajado con riñones
de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops)
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4. CASOS DE
INFECCIÓN
■ República Democrática del Congo. 1998 y
2000: una epidemia con 154 personas
enfermas de las que murieron 128
(mortalidad del 83 %).
■ Angola, 2004-2005: 374 casos, incluidas 329
defunciones (tasa de mortalidad del 88%) en
todo el país. 368 casos (incluidas 323
muertes) se notificaron en la provincia de
Uige.
■ El 28 de septiembre de 2014 falleció en
Kampala, Uganda, un médico radiólogo de
30 años, tras resultar infectado por el virus
de Marburgo
• Johannesburgo, Sudáfrica. 1975: un
varón australiano de 20 años al
regresar de un largo viaje a
Zimbabue durante el cual había
acampado al aire libre en diversas
ocasiones
• Kenia. 1980: un francés de 56 años
que, a pesar de los cuidados,
falleció siete días más tarde.
• Kenia. 1987: , un muchacho danés
de 15 años con un cuadro de
cefalea, malestar general, fiebre y
vómitos, de tres días de duración
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5. ESTRUCTURA DELVIRUS
■ estructura clásica de los
filovirus
■ La nucleocápside presenta, en
su interior, una molécula de
ARN de polaridad negativa, y
la envoltura viral tiene una
simetría helicoidal.
■ El genoma del virus es de
alrededor de 19 Kb y parece
contener el código de 7
productos; el genoma
presenta una disposición lineal
de los genes con una zona de
superposición.
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6. ANATOMIA PATOLÓGICA
■ la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos, testículos,
ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides.
• En el hígado se localizan cuerpos
eosinófilos (similares a los cuerpos
de Councilman) y en el pulmón se
notan indicios de pulmonitis
intersticial y de endoarteritis de las
arterias pequeñas.
• En el sistema nervioso hay infartos
hemorrágicos múltiples y
proliferación de las células de la
glía.
• En los vasos sanguíneos se han
encontrado depósitos de fibrina
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7. CONTAGIO
■ TRANSMISIÓN INTERHUMANA
el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito,
heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por vía sexual es
posible durante varias semanas después de la enfermedad.
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8. DIAGNOSTICO
■ decurso clínico y en los
datos epidemiológicos.
Un diagnóstico específico
se basa en el aislamiento
del virus o bien en la
evidencia de la respuesta
inmunitaria y en la
presencia de material
genómico viral.
TERAPIA
■ NO EXISTETERAPIA
ESPECÍFICA
Hay que recurrir a una terapia de
apoyo para controlar el volumen
hemático, el balance electrolítico
y monitorizar atentamente la
presencia de infecciones
secundarias. Sólo en caso de que
se note un estado de coagulación
intravasal diseminada, se puede
recurrir a la heparina.
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9. ARMA BIOLÓGICA
Formó parte de una serie de agentes patógenos
militarizados con éxito por el programa biológico
soviético Biopreparat. El virus fue modificado
genéticamente para crear una nueva cepa más mortal
llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada
por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990
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10. FUENTES:
■ http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
■ Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de
octubre de 2014.
■ Daddario-DiCaprio KM, GeisbertTW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection
against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus
vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–
1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
■ Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine
protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7):
pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
■ «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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