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ALTERNATIVA
PARA EL MANEJO
DE INFECCIÓN DE TEJIDOS BLANDOS
Dr. JUAN JOSE NAJERA SANCHEZ
BIOMATERIALES
La Ciencia de los Biomateriales tiene como finalidad desarrollar los
materiales que se requieren para completar, aumentar o reemplazar
cualquier órgano tejido o función del cuerpo humano.
El criterio mas importante para asegurar el éxito o el fracaso del implante es
la evaluación de su funcionalidad, para lo cual se necesita caracterizar los
materiales físico, química, biológica y médicamente, es decir, conocer de la
forma mas copleta a los materiales propuestos para ello y conocer sus
interacciones en presencia de células, tejidos y sistemas completos.
Para llevar a cabo su tares, la Ciencia de los Biomateriales hace uso de toda
las ciencias y la tecnología desarrolladas por el hombre.
TIPOS DE BIOMATERIALES
No estaban diseñados para interactuar con el mundo biológico, se buscaba solo
substitutir el tejido dañado con el material mas parecido posible. Se buscaba que
fueran inertes, es decir, que el organismo los tolerara por peridos largos de tiempo
sin verse afectado.
BIOMATERIALES DE PRIMERA
GENERACIÓN
BIOMATERIALES DE SEGUNDA
GENERACIÓN
El objetivo es el de reparar los tejidos, ya no se buscan materiales inertes sino
bioactivos y biodegradables.
Los materiales bioactivos reaccionan químicamente con los tejidos formando un fuerte
enlace interfacial implante-tejido huésped.
Los materiales biodegradables se diseñan para degradarse gradualmente y ser
reemplazados por el tejido huésped.
BIOMATERIALES DE TERCERA
GENERACIÓN
Estimular respuestas celulares específicas a nivel molecular.
Los conceptos separados de materiales bioactivos y
bioabsorbibles ahora convergen. Se diseñan vidrios y espumas
de materiales bioactivos de tercera generación para activar
genes para la regeneración tisular.
DESCELULARIZACIÓN
BIOMATERIAL
DE
SEGUNDA
GENERACIÓN
IMPLANTE DE COLAGENO CON
SULFATO DE GENTAMICINA
• Es un implante estéril que contiene sulfato de
GENTAMICINA el cual brinda un rápido efecto bactericida
• Cada esponja contiene EN CADA CM2 Sulfato de
Gentamicina equivalente a 1.3 mg de Gentamicina.
• 5x5 = 32.5 mg / 10x10 = 130 mg
• 2.8mg de COLAGENO BOVINO, dependiendo del tamaño
de la esponja, el cual es logrado por hidrólisis enzimática
profunda de cartílago bovino,Y UTILIZADO como matriz
transportadora.
• CARACTERÍSTICAS DEL COLÁGENO.
 Altamente purificada.
 Derivada de tendón de Aquiles bovino.
 Fibrilar
(contiene pequeños grupos de fibras).
 Tipo I insoluble
ALBERTS, B. JOHNSON, A., WALTER, P., ET AL. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 4ED.
NOVA IORQUE: GARLAND SCIENCES, 2004.
CONCENTRACIÓN EN EL SITIO DE LA INFECCIÓN
DÍA
0
2000
CONCENTRACIÓN
DE
GENTAMICINA
EN
EL
TEJIDO
(µG/ML)
1 2 3 4 5 6 7
CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA (MIC)
DESPUÉS DE LA IMPLANTACIÓN DE TRES GARACOLL® * EN LA HERIDA
ABDOMINAL POSTOPERATORIO
ADAPTED FROM RUSZCZAK Z & FRIESS W. ADV DRUG DELIV REV 2003;55:1679–1698
*DOSIS TOTAL DE SULFATO DE GENTAMICINA 600 MG
CONCENTRACIÓN SÉRICA
2
1 2 3 4 5 6 7
CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA(MIC)
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0
DESPUÉS DE LA IMPLANTACIÓN DE TRES GARACOLL® * EN LA HERIDA
ABDOMINAL POSTOPERATORIO
ADAPTED FROM RUSZCZAK Z & FRIESS W. ADV DRUG DELIV REV 2003;55:1679–1698
*DOSIS TOTAL DE SULFATO DE GENTAMICINA 600 MG
EXPERIENCIA CLÍNICA
COLOCACIÓN DEL IMPLANTE EN LA PARED
INTESTINAL
COLOCACIÓN EN UNA ANASTOMOSIS
COLORECTAL
COLOCACIÓN DEL IMPLANTE ANTES DE LA SUTURA DE UNA HERIDA QUIRÚRGICA (NIVEL FASCIA EPITELIAL)
CIRUGIA I: EDUCACION QUIRURGICA (4ª ED) ABEL ARCHUNDIA GARCIA ,
MCGRAW-HILL, 2011 - ISBN 9786071505118
http://www.ejournal.unam.mx/rfm/no46-4/RFM46406.pdf
CASO CLINICO
• PACIENTE MASCULINO
• 25AÑOS
• DX. SINDROME DE FOURNIER
• CLINICA DE HERIDAS
Pie diabético
• Enero 2015
Inicia con dedo pulgar con eritema, cavidad con tejido
de esfacelo y necrosado.
Se desbrida de manera cortante. Quedando
socavación de 2cm con dimensiones de 2.5 x 1
cm
• Tratamiento:
• Gel antimicrobiano cada tercer dia
• Febrero 2015
• Se realizan lavados con solución antiséptica,
cada tercer día, desbridando de manera
mecánica y con técnica cortante en cada
curación.
Tratamiento:
• Apósito de gentamicina
• El esfacelo y tejido necrótico van
desapareciendo, formando tejido de
granulación.
• Profundidad 1 cm
• Marzo 2015
• Desaparece la cavidad, inicia proceso
de epitelizacion, formando en bordes
ligera hiperqueratosis, la cual se
desbrida de manera mecánica.
• Continua con aposito de gentamicina
(garacol)
• Cambio cada tercer dia
• Marzo 2015
Epitelizacion completa
Se da de alta de la clínica de heridas y
estomas.
GRACIAS
Emerson, Ralph Waldo:
"La primera riqueza es la salud."

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  • 1. ALTERNATIVA PARA EL MANEJO DE INFECCIÓN DE TEJIDOS BLANDOS Dr. JUAN JOSE NAJERA SANCHEZ
  • 2. BIOMATERIALES La Ciencia de los Biomateriales tiene como finalidad desarrollar los materiales que se requieren para completar, aumentar o reemplazar cualquier órgano tejido o función del cuerpo humano. El criterio mas importante para asegurar el éxito o el fracaso del implante es la evaluación de su funcionalidad, para lo cual se necesita caracterizar los materiales físico, química, biológica y médicamente, es decir, conocer de la forma mas copleta a los materiales propuestos para ello y conocer sus interacciones en presencia de células, tejidos y sistemas completos. Para llevar a cabo su tares, la Ciencia de los Biomateriales hace uso de toda las ciencias y la tecnología desarrolladas por el hombre.
  • 3. TIPOS DE BIOMATERIALES No estaban diseñados para interactuar con el mundo biológico, se buscaba solo substitutir el tejido dañado con el material mas parecido posible. Se buscaba que fueran inertes, es decir, que el organismo los tolerara por peridos largos de tiempo sin verse afectado. BIOMATERIALES DE PRIMERA GENERACIÓN
  • 4. BIOMATERIALES DE SEGUNDA GENERACIÓN El objetivo es el de reparar los tejidos, ya no se buscan materiales inertes sino bioactivos y biodegradables. Los materiales bioactivos reaccionan químicamente con los tejidos formando un fuerte enlace interfacial implante-tejido huésped. Los materiales biodegradables se diseñan para degradarse gradualmente y ser reemplazados por el tejido huésped.
  • 5. BIOMATERIALES DE TERCERA GENERACIÓN Estimular respuestas celulares específicas a nivel molecular. Los conceptos separados de materiales bioactivos y bioabsorbibles ahora convergen. Se diseñan vidrios y espumas de materiales bioactivos de tercera generación para activar genes para la regeneración tisular. DESCELULARIZACIÓN
  • 7. IMPLANTE DE COLAGENO CON SULFATO DE GENTAMICINA
  • 8. • Es un implante estéril que contiene sulfato de GENTAMICINA el cual brinda un rápido efecto bactericida • Cada esponja contiene EN CADA CM2 Sulfato de Gentamicina equivalente a 1.3 mg de Gentamicina. • 5x5 = 32.5 mg / 10x10 = 130 mg • 2.8mg de COLAGENO BOVINO, dependiendo del tamaño de la esponja, el cual es logrado por hidrólisis enzimática profunda de cartílago bovino,Y UTILIZADO como matriz transportadora.
  • 9. • CARACTERÍSTICAS DEL COLÁGENO.  Altamente purificada.  Derivada de tendón de Aquiles bovino.  Fibrilar (contiene pequeños grupos de fibras).  Tipo I insoluble
  • 10. ALBERTS, B. JOHNSON, A., WALTER, P., ET AL. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 4ED. NOVA IORQUE: GARLAND SCIENCES, 2004.
  • 11.
  • 12. CONCENTRACIÓN EN EL SITIO DE LA INFECCIÓN DÍA 0 2000 CONCENTRACIÓN DE GENTAMICINA EN EL TEJIDO (µG/ML) 1 2 3 4 5 6 7 CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA (MIC) DESPUÉS DE LA IMPLANTACIÓN DE TRES GARACOLL® * EN LA HERIDA ABDOMINAL POSTOPERATORIO ADAPTED FROM RUSZCZAK Z & FRIESS W. ADV DRUG DELIV REV 2003;55:1679–1698 *DOSIS TOTAL DE SULFATO DE GENTAMICINA 600 MG
  • 13. CONCENTRACIÓN SÉRICA 2 1 2 3 4 5 6 7 CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA(MIC) 4 0 DESPUÉS DE LA IMPLANTACIÓN DE TRES GARACOLL® * EN LA HERIDA ABDOMINAL POSTOPERATORIO ADAPTED FROM RUSZCZAK Z & FRIESS W. ADV DRUG DELIV REV 2003;55:1679–1698 *DOSIS TOTAL DE SULFATO DE GENTAMICINA 600 MG
  • 14.
  • 15. EXPERIENCIA CLÍNICA COLOCACIÓN DEL IMPLANTE EN LA PARED INTESTINAL COLOCACIÓN EN UNA ANASTOMOSIS COLORECTAL COLOCACIÓN DEL IMPLANTE ANTES DE LA SUTURA DE UNA HERIDA QUIRÚRGICA (NIVEL FASCIA EPITELIAL)
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21. CIRUGIA I: EDUCACION QUIRURGICA (4ª ED) ABEL ARCHUNDIA GARCIA , MCGRAW-HILL, 2011 - ISBN 9786071505118
  • 22.
  • 24. CASO CLINICO • PACIENTE MASCULINO • 25AÑOS • DX. SINDROME DE FOURNIER • CLINICA DE HERIDAS
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30. Pie diabético • Enero 2015 Inicia con dedo pulgar con eritema, cavidad con tejido de esfacelo y necrosado. Se desbrida de manera cortante. Quedando socavación de 2cm con dimensiones de 2.5 x 1 cm • Tratamiento: • Gel antimicrobiano cada tercer dia
  • 31. • Febrero 2015 • Se realizan lavados con solución antiséptica, cada tercer día, desbridando de manera mecánica y con técnica cortante en cada curación. Tratamiento: • Apósito de gentamicina • El esfacelo y tejido necrótico van desapareciendo, formando tejido de granulación. • Profundidad 1 cm
  • 32. • Marzo 2015 • Desaparece la cavidad, inicia proceso de epitelizacion, formando en bordes ligera hiperqueratosis, la cual se desbrida de manera mecánica. • Continua con aposito de gentamicina (garacol) • Cambio cada tercer dia
  • 33. • Marzo 2015 Epitelizacion completa Se da de alta de la clínica de heridas y estomas.
  • 34. GRACIAS Emerson, Ralph Waldo: "La primera riqueza es la salud."