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ECOGRAFÍA DE PULMON PARA LA
    EVALUACION TEMPRANA DE LA
ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL
    EN ESCLEROSIS SISTÉMICA Y
 ENFERMEDADES DIFUSAS DEL TEJIDO
            CONECTIVO

           O.Sedano, E.Muñante, M.Fidhel, J.Sedano.
      Servicio de Reumatología, Ecografía y Medicina Hosp.
     Marino Molina Scippa. Red Asistencial Sabogal EsSalud.
      Escuela de ecografía ECOSERMEDIC 2012 . Lima Perú
ANTECEDENTES

Enfermedad pulmonar intersticial (EPI), es una manifestación
frecuente en las enfermedades difusas del tejido conectivo
(EDTC).
•   Travis, A, American Thoracic Society: Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and
    treatment. International Consensus Am J Respir Crit Care Med 2000, 161: 646-664.
•   Mark J. Hamblin and Maureen R. Horton. Rheumatoid Arthritis-Associated Interstitial
    Lung Disease: Diagnostic Dilemma Pulmonary Medicine Volume 2011
•   Shahin AA: Pulmonary involvement in systemic sclerosis. Treat Respir Med 2006, 5:429-
    436




Datos prometedores han demostrado recientemente que la
ecografía pulmonar (EP) es capaz de evaluar la EPI a través de la
detección y cuantificación de las líneas B (signo ecográfico
denominado “cometas pulmonares”)
•   Lichtenstein DA, Mezière GA: Relevance of lung ultrasound in the diagnosis of acute
    respiratory failure: the BLUE protocol. Chest 2008, 134:117-125.
•   Frassi F, Gargani L, Gligorova S, Ciampi Q, Mottola G, Picano E: Clinical and
    echocardiographic determinants of ultrasound lung comets. Eur J Echocardiogr 2007,
    8:474-449.
CRITERIOS PRELIMINARES PARA EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE LA
ESCLEROSIS SISTÉMICA: RESULTADOS DE UN ESTUDIO DE CONSENSO DELPHI
DE EULAR ENSAYOS ESCLERODERMIA Y EL GRUPO DE INVESTIGACIÓN.
Ann Rheum Dis. 2011 Mar; 70 (3) :476-81 E pub Nov. 2010.
Avouac J, J Fransen, UA Walker, Riccieri V, V Smith, C Muller, yo Miniati, IH Tarner, SB
Randone, M Cutolo, Y Allanore, O Distler, G Valentini, Czirjak L, U Müller-Ladner, Furst DE,
Tyndall A, Matucci Cerinic-M; EUSTAR Grupo.
OBJETIVO:
Para identificar un conjunto básico de elementos preliminares considerados como importantes para el
diagnóstico temprano de la esclerosis sistémica (CDC).
RESULTADOS:
Los médicos de 85 centros EUSTAR participaron en el estudio y proporcionó una lista inicial de 121
artículos. Después de tres rondas Delphi, el comité de dirección, con la participación de expertos externos,
se derrumbaron los 121 elementos en tres dominios que contienen siete elementos, desarrollado de la
siguiente manera: Dominio de la piel (los dedos hinchados / hinchados cifras hinchadas se convierten en
sclerodactily); dominio vascular (fenómeno de Raynaud, capilaroscopia patrón anormal con esclerodermia)
y dominio de laboratorio (antinucleares, anticentrómero y antitopoisomerasa-I anticuerpos). Por último, el
conjunto de los centros de EUSTAR ratificado con un voto mayoritario a los resultados en una final cara a
cara.
CONCLUSIÓN:
Las tres rondas Delphi nos permitió identificar los elementos considerados por los expertos
como necesaria para el diagnóstico temprano de la ES. La validación de estos elementos para
establecer los criterios de diagnóstico está actualmente en curso en una cohorte observacional
prospectivo  .
CRITERIOS PRELIMINARES PARA EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE LA
ESCLEROSIS SISTÉMICA: RESULTADOS DE UN ESTUDIO DE CONSENSO DELPHI
DE EULAR ENSAYOS ESCLERODERMIA Y EL GRUPO DE INVESTIGACIÓN.

Ann Rheum Dis. 2011 Mar; 70 (3)
:476-81.
 Dominio de la piel (los dedos hinchados
/ cifras hinchadas se convierten en
esclerodactilia);




dominio vascular (fenómeno de
Raynaud, capilaroscopia patrón anormal
con esclerodermia) y




dominio de laboratorio (antinucleares,
anticentrómero y antitopoisomerasa-I
anticuerpos).
OBJETIVOS

• Evaluar y cuantificar líneas B en EP, para la
  detección temprana de EPI en pacientes con
  esclerosis sistémica (ES) y otras EDTC.
• Comparar con Tomografía Axial Computarizada
  pulmonar de alta resolución (TACr) y Pruebas
  Funcionales Respiratorias (PFR)




  2.PDM                  PARAMETROS       TEORICO      PRE          %TEORICO POST          %TEORICO        %CAMBIO     RESULTADOS
  EDAD:34                FVC          (L)         2.69       2.27           84      2.27              84             0 PATRON ESPIROMETRICO
  PESO:46                FEV1         (L)         2.32       1.77           76      1.78              77             1 NORMAL,
  TALLA: 146             FEV1/FVC (%)             82.6         78           94      78.4              95             1 SE EVIDENCIA VEF1 LEVE
  FECHA: 12/5/2012       FEF 25-75% (L/S)         3.59       1.64           46      1.69              47             3 MENTE DISMINUIDO Y
  ANTEC: ESCLERODERMIA   PEF        (L/S)          5.9       4.91           83      5.12              87             4 MESOFLUJOS:25-75% (46%)
                                                                                                                       SIN RPTA AL BD
MÉTODOS
• 12 pacientes consecutivos, adultos con TE < 2a, con ES (11
  mujeres) y 12 pacientes con EDTC ( 5 con LES, 3 con AR, 2
  con S. Sjogren, 2 con PAN), según criterios ACR, sin
  síntomas respiratorios que aceptaron ingresar al estudio
  ecográfico (entre Enero 2011 a Junio 2012),
• Cuentan con radiografía de tórax, TACr y PFR, que fueron
  desconocidos, por examinador, al momento del barrido
  ecográfico torácico, para evaluar líneas B, según protocolo
  simplificado (rangos de líneas B, normal: <5 lineas. B, leve: 6-
  15. moderado: 16-30. severo: >30),
• Ecógrafo esaote My lab 25 Gold, y transductor convexo de 2
  a 7 Mhz.
• Se evalúan tasa de concordancia, sensibilidad, especificidad,
  valor predictivo positivo y negativo
METODOS: PROTOCOLO SIMPLIFICADO
RESULTADOS
Gutierrez 2011
Control   AR (66%)   SS (50%)   LES (60%) PAN ( 50%)    ES ( 34%)
RESULTADOS DE PFR
INFORMES DE ESPIROMETRIA
1.RHC                  PARAMETROS         TEORICO          PRE          %TEORICO     POST          %TEORICO         %CAMBIO        RESULTADOS
EDAD 61                FVC          (L)             2.43         1.72          71           1.72              71              0 PATRON ESPIROMETRICO
PESO 79                FEV1         (L)             2.04         1.55          76           1.57              77              1 RESTRICTIVO LEVE
ALTURA 156CM           FEV1/FVC    (%)              77.5         90.1          116          91.3              118             1 NO RESPUESTA AL
FECHA: 28/5/2012       FEF 25-75% (L/S)              2.8          3.5          125          4.08              146             17 BRONCODILATADOR(BD)
ANTEC: PAN             PEF        (L/S)             5.64         7.64          135            7               124             -8



2.PDM                  PARAMETROS         TEORICO          PRE          %TEORICO     POST          %TEORICO         %CAMBIO        RESULTADOS
EDAD:34                FVC          (L)             2.69         2.27          84           2.27              84              0 PATRON ESPIROMETRICO
PESO:46                FEV1         (L)             2.32         1.77          76           1.78              77              1 NORMAL,
TALLA: 146             FEV1/FVC    (%)              82.6          78           94           78.4              95              1 SE EVIDENCIA VEF1 LEVE
FECHA: 12/5/2012       FEF 25-75% (L/S)             3.59         1.64          46           1.69              47              3 MENTE DISMINUIDO Y
ANTEC: ESCLERODERMIA   PEF        (L/S)              5.9         4.91          83           5.12              87              4 MESOFLUJOS:25-75% (46%)
                                                                                                                                   SIN RPTA AL BD


3.RDM                  PARAMETROS         TEORICO          PRE          %TEORICO     POST          %TEORICO         %CAMBIO        RESULTADOS
EDAD 49                FVC          (L)             2.79         2.89          104          2.86              102             -1 PATROS ESPIROMETRICO
PESO 51                FEV1         (L)             2.38         2.34          98           2.33              98              0 NORMAL
TALLA: 157             FEV1/FVC    (%)              79.8          81           102          81.5              102             1 FEF25-75% BORDELAIN
FECHA :25/5/2012       FEF 25-75% (L/S)             3.22         2.34          73           2.24              70              -4
ANTEC: SD SJOGREN      PEF        (L/S)             6.06         5.02          83           5.56              92              11
RESULTADOS

• EPI fue evidenciado en TACr (75%), PFR (52%) y EP (71 %)
• El nivel de concordancia de
        TAC con EP = 82 %
        PFR con EP = 51%.
• Cuando se considera sólo la población ES,
        tasa de concordancia TAC con EP = 89%,
            sensibilidad = 90%,
            especificidad = 60%
            valor predictivo negativo = 90%
            valor predictivo positivo = 85%.
ANN RHEUM DIS 2012;71 (SUPPL3):136


   LUNG ULTRASOUND FOR THE SCREENING OF
   INTERSTITIAL LUNG DISEASE IN VERY EARLY SYSTEMIC
   SCLEROSIS
   •   Gargani1, T. Barskova2, M.L. Conforti2, S. Guiducci2, C. Bruni2, A. Moggi Pignone3, E. Picano1, M. Matucci
       Cerinic2. 1Institute of Clinical Physiology, National Research Council, Pisa; 2Department of Biomedicine, Division
       of Rheumatology; 3Department of Internal Medicine, University of Florence, Florence, Italy
   •   Results: At least mild ILD was present at HRCT in 76% of the total population and in 70% of the VEDOSS
       population. A significant difference in B-lines number was found in patients with and without ILD on HRCT (62±54
       vs 11±10; p<.0001), with a concordance rate of 88%. All discordant cases were false positive at LUS. When
       considering only the VEDOSS population, the concordance rate between the two exams was 89%, with a
       sensitivity of 100%, a negative predictive value of 100%, specificity of 50% and positive predictive value of 87.5 %.




   •   ILD appears very early in SSc patients. Presence of B-lines at LUS examination
       correlates with ILD at HRCT. LUS is very sensitive to detect early ILD even in
       patients with very early diagnosis of SSc. The use of LUS as a screening tool
       for ILD seems feasible to guide further investigation with HRCT.
ANN RHEUM DIS 2012;71(SUPPL3):651
    INTER-OPERATOR REPRODUCIBILITY OF ULTRASOUND
    LUNG COMETS SCORE OF PATIENTS SSC


    •   O.B. Ovsyannikova, O. Koneva, J. Korsakova, S. Glukhova, A. Volkov, L. Ananyeva. Fsbi
        Research Institute Rheumatology of Rams, Moscow, Russian Federation
    •   Ultrasound lung comets (ULCs) are a clinically useful sign of such changes as lung
        fibrosis, extravascular lung water etc. It requires very limited technology (2 D-echo), and a
        short learning curve
Spearman's p and kendall's t correlations coefficients (respectively)
                            R                        R                        P level
    Score ant. chest        0.845                    0.686                    P<0.001
    Score post. Chest       0.921                    0.757                    P<0.001
    ULC score               0.944                    0.805                    P<0.001


ULC scores detected by two independent investigations correlated significantly. The sufficient
inter- operator reproducibility of ultrasound lung comets score of patients SSc is important for use
it in a future practice.
ANN RHEUM DIS 2012; 71 (SUPPL3): 396
CT DE ALTA RESOLUCIÓN DE PULMÓN CT es un predictor de
DETERIORO Y MORTALIDAD EN ESCLEROSIS SISTÉMICA
RELACIONADA enfermedad pulmonar intersticial- EPI
•   O.A. Moore1, N. Goh2, T. Corte3, H. Rouse4, O. Hennessy4, V. Thakkar1, J. Byron1, J.
    Sahhar5, J. Roddy6, P. Youssef7, P. Nash8, J. Zochling9, SM Proudman10, W. Stevens1, M.
    Nikpour1, y el grupo australiano Interés esclerodermia. 1Rheumatology, Hospital de San
    Vicente; Medicina
•   Objetivos: Se pretende determinar si la extensión de la enfermedad en alta resolución de
    pulmón CT (TCAR), medido con un sistema de clasificación simple, [1] es predictiva del
    deterioro y la mortalidad en la esclerosis sistémica relacionada con enfermedad pulmonar
    intersticial (CDC-EPI) , independientemente de las pruebas de función pulmonar (PFP) y otras
    variables pronósticas.
                                            Conclusiones: Los cambios extensos (> 20%) en
                                            la TCAR al inicio del estudio, reportaron haber
                                            usado un sistema de clasificación semi-
                                            cuantitativa, se asocian con un riesgo tres veces
                                            mayor de deterioro o muerte en la ES-EPI, en
                                            comparación con cambios limitados.
INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATOLOGY ,
SET, 2012
• Los biomarcadores encontrados para predicen el
  deterioro pulmonar en la esclerosis sistémica:
• KL-6, una glicoproteína en las células epiteliales alveolares
  y bronquiolares cuyos niveles séricos aumentan después
  de la lesión celular, y
• CCL 18-, un regulador del sistema inmune en células de
  pulmón que se incrementa en un número de las
  enfermedades pulmonares fibróticas.
CONCLUSIONES:
• Enfermedad Pulmonar Intersticial-EPI, es una
  manifestación frecuente de Esclerosis Sistémica y
  también de otras enfermedades difusas del tejido
  conectivo-EDTC.
• La presencia de líneas B en el examen ecográfico se
  correlaciona con la tomografía axial computarizada
  pulmonar de alta resolución - TACr, (patrón de oro),
  siendo muy sensible para la detección de EPI en
  pacientes sin síntomas respiratorios.
• La utilización de la Ecografía Pulmonar, como
  herramienta de detección temprana de EPI en EDTC
  puede ser confiable, factible, inocua, económica y
  complementaria a TACr
«…LA GLORIA SEA PARA DIOS, QUIEN NOS PRESTÓ
ESTA VALIOSA HERRAMIENTA, PARA AYUDAR A
NUESTROS APRECIADOS PACIENTES…




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Evaluación ecográfica pulmonar para la detección temprana de enfermedad pulmonar intersticial en esclerosis sistémica y enfermedades difusas del tejido conectivo

  • 1. ECOGRAFÍA DE PULMON PARA LA EVALUACION TEMPRANA DE LA ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL EN ESCLEROSIS SISTÉMICA Y ENFERMEDADES DIFUSAS DEL TEJIDO CONECTIVO O.Sedano, E.Muñante, M.Fidhel, J.Sedano. Servicio de Reumatología, Ecografía y Medicina Hosp. Marino Molina Scippa. Red Asistencial Sabogal EsSalud. Escuela de ecografía ECOSERMEDIC 2012 . Lima Perú
  • 2. ANTECEDENTES Enfermedad pulmonar intersticial (EPI), es una manifestación frecuente en las enfermedades difusas del tejido conectivo (EDTC). • Travis, A, American Thoracic Society: Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International Consensus Am J Respir Crit Care Med 2000, 161: 646-664. • Mark J. Hamblin and Maureen R. Horton. Rheumatoid Arthritis-Associated Interstitial Lung Disease: Diagnostic Dilemma Pulmonary Medicine Volume 2011 • Shahin AA: Pulmonary involvement in systemic sclerosis. Treat Respir Med 2006, 5:429- 436 Datos prometedores han demostrado recientemente que la ecografía pulmonar (EP) es capaz de evaluar la EPI a través de la detección y cuantificación de las líneas B (signo ecográfico denominado “cometas pulmonares”) • Lichtenstein DA, Mezière GA: Relevance of lung ultrasound in the diagnosis of acute respiratory failure: the BLUE protocol. Chest 2008, 134:117-125. • Frassi F, Gargani L, Gligorova S, Ciampi Q, Mottola G, Picano E: Clinical and echocardiographic determinants of ultrasound lung comets. Eur J Echocardiogr 2007, 8:474-449.
  • 3. CRITERIOS PRELIMINARES PARA EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA: RESULTADOS DE UN ESTUDIO DE CONSENSO DELPHI DE EULAR ENSAYOS ESCLERODERMIA Y EL GRUPO DE INVESTIGACIÓN. Ann Rheum Dis. 2011 Mar; 70 (3) :476-81 E pub Nov. 2010. Avouac J, J Fransen, UA Walker, Riccieri V, V Smith, C Muller, yo Miniati, IH Tarner, SB Randone, M Cutolo, Y Allanore, O Distler, G Valentini, Czirjak L, U Müller-Ladner, Furst DE, Tyndall A, Matucci Cerinic-M; EUSTAR Grupo. OBJETIVO: Para identificar un conjunto básico de elementos preliminares considerados como importantes para el diagnóstico temprano de la esclerosis sistémica (CDC). RESULTADOS: Los médicos de 85 centros EUSTAR participaron en el estudio y proporcionó una lista inicial de 121 artículos. Después de tres rondas Delphi, el comité de dirección, con la participación de expertos externos, se derrumbaron los 121 elementos en tres dominios que contienen siete elementos, desarrollado de la siguiente manera: Dominio de la piel (los dedos hinchados / hinchados cifras hinchadas se convierten en sclerodactily); dominio vascular (fenómeno de Raynaud, capilaroscopia patrón anormal con esclerodermia) y dominio de laboratorio (antinucleares, anticentrómero y antitopoisomerasa-I anticuerpos). Por último, el conjunto de los centros de EUSTAR ratificado con un voto mayoritario a los resultados en una final cara a cara. CONCLUSIÓN: Las tres rondas Delphi nos permitió identificar los elementos considerados por los expertos como necesaria para el diagnóstico temprano de la ES. La validación de estos elementos para establecer los criterios de diagnóstico está actualmente en curso en una cohorte observacional prospectivo .
  • 4. CRITERIOS PRELIMINARES PARA EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA: RESULTADOS DE UN ESTUDIO DE CONSENSO DELPHI DE EULAR ENSAYOS ESCLERODERMIA Y EL GRUPO DE INVESTIGACIÓN. Ann Rheum Dis. 2011 Mar; 70 (3) :476-81. Dominio de la piel (los dedos hinchados / cifras hinchadas se convierten en esclerodactilia); dominio vascular (fenómeno de Raynaud, capilaroscopia patrón anormal con esclerodermia) y dominio de laboratorio (antinucleares, anticentrómero y antitopoisomerasa-I anticuerpos).
  • 5. OBJETIVOS • Evaluar y cuantificar líneas B en EP, para la detección temprana de EPI en pacientes con esclerosis sistémica (ES) y otras EDTC. • Comparar con Tomografía Axial Computarizada pulmonar de alta resolución (TACr) y Pruebas Funcionales Respiratorias (PFR) 2.PDM PARAMETROS TEORICO PRE %TEORICO POST %TEORICO %CAMBIO RESULTADOS EDAD:34 FVC (L) 2.69 2.27 84 2.27 84 0 PATRON ESPIROMETRICO PESO:46 FEV1 (L) 2.32 1.77 76 1.78 77 1 NORMAL, TALLA: 146 FEV1/FVC (%) 82.6 78 94 78.4 95 1 SE EVIDENCIA VEF1 LEVE FECHA: 12/5/2012 FEF 25-75% (L/S) 3.59 1.64 46 1.69 47 3 MENTE DISMINUIDO Y ANTEC: ESCLERODERMIA PEF (L/S) 5.9 4.91 83 5.12 87 4 MESOFLUJOS:25-75% (46%) SIN RPTA AL BD
  • 6. MÉTODOS • 12 pacientes consecutivos, adultos con TE < 2a, con ES (11 mujeres) y 12 pacientes con EDTC ( 5 con LES, 3 con AR, 2 con S. Sjogren, 2 con PAN), según criterios ACR, sin síntomas respiratorios que aceptaron ingresar al estudio ecográfico (entre Enero 2011 a Junio 2012), • Cuentan con radiografía de tórax, TACr y PFR, que fueron desconocidos, por examinador, al momento del barrido ecográfico torácico, para evaluar líneas B, según protocolo simplificado (rangos de líneas B, normal: <5 lineas. B, leve: 6- 15. moderado: 16-30. severo: >30), • Ecógrafo esaote My lab 25 Gold, y transductor convexo de 2 a 7 Mhz. • Se evalúan tasa de concordancia, sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y negativo
  • 9. Gutierrez 2011 Control AR (66%) SS (50%) LES (60%) PAN ( 50%) ES ( 34%)
  • 10. RESULTADOS DE PFR INFORMES DE ESPIROMETRIA 1.RHC PARAMETROS TEORICO PRE %TEORICO POST %TEORICO %CAMBIO RESULTADOS EDAD 61 FVC (L) 2.43 1.72 71 1.72 71 0 PATRON ESPIROMETRICO PESO 79 FEV1 (L) 2.04 1.55 76 1.57 77 1 RESTRICTIVO LEVE ALTURA 156CM FEV1/FVC (%) 77.5 90.1 116 91.3 118 1 NO RESPUESTA AL FECHA: 28/5/2012 FEF 25-75% (L/S) 2.8 3.5 125 4.08 146 17 BRONCODILATADOR(BD) ANTEC: PAN PEF (L/S) 5.64 7.64 135 7 124 -8 2.PDM PARAMETROS TEORICO PRE %TEORICO POST %TEORICO %CAMBIO RESULTADOS EDAD:34 FVC (L) 2.69 2.27 84 2.27 84 0 PATRON ESPIROMETRICO PESO:46 FEV1 (L) 2.32 1.77 76 1.78 77 1 NORMAL, TALLA: 146 FEV1/FVC (%) 82.6 78 94 78.4 95 1 SE EVIDENCIA VEF1 LEVE FECHA: 12/5/2012 FEF 25-75% (L/S) 3.59 1.64 46 1.69 47 3 MENTE DISMINUIDO Y ANTEC: ESCLERODERMIA PEF (L/S) 5.9 4.91 83 5.12 87 4 MESOFLUJOS:25-75% (46%) SIN RPTA AL BD 3.RDM PARAMETROS TEORICO PRE %TEORICO POST %TEORICO %CAMBIO RESULTADOS EDAD 49 FVC (L) 2.79 2.89 104 2.86 102 -1 PATROS ESPIROMETRICO PESO 51 FEV1 (L) 2.38 2.34 98 2.33 98 0 NORMAL TALLA: 157 FEV1/FVC (%) 79.8 81 102 81.5 102 1 FEF25-75% BORDELAIN FECHA :25/5/2012 FEF 25-75% (L/S) 3.22 2.34 73 2.24 70 -4 ANTEC: SD SJOGREN PEF (L/S) 6.06 5.02 83 5.56 92 11
  • 11. RESULTADOS • EPI fue evidenciado en TACr (75%), PFR (52%) y EP (71 %) • El nivel de concordancia de TAC con EP = 82 % PFR con EP = 51%. • Cuando se considera sólo la población ES, tasa de concordancia TAC con EP = 89%, sensibilidad = 90%, especificidad = 60% valor predictivo negativo = 90% valor predictivo positivo = 85%.
  • 12. ANN RHEUM DIS 2012;71 (SUPPL3):136 LUNG ULTRASOUND FOR THE SCREENING OF INTERSTITIAL LUNG DISEASE IN VERY EARLY SYSTEMIC SCLEROSIS • Gargani1, T. Barskova2, M.L. Conforti2, S. Guiducci2, C. Bruni2, A. Moggi Pignone3, E. Picano1, M. Matucci Cerinic2. 1Institute of Clinical Physiology, National Research Council, Pisa; 2Department of Biomedicine, Division of Rheumatology; 3Department of Internal Medicine, University of Florence, Florence, Italy • Results: At least mild ILD was present at HRCT in 76% of the total population and in 70% of the VEDOSS population. A significant difference in B-lines number was found in patients with and without ILD on HRCT (62±54 vs 11±10; p<.0001), with a concordance rate of 88%. All discordant cases were false positive at LUS. When considering only the VEDOSS population, the concordance rate between the two exams was 89%, with a sensitivity of 100%, a negative predictive value of 100%, specificity of 50% and positive predictive value of 87.5 %. • ILD appears very early in SSc patients. Presence of B-lines at LUS examination correlates with ILD at HRCT. LUS is very sensitive to detect early ILD even in patients with very early diagnosis of SSc. The use of LUS as a screening tool for ILD seems feasible to guide further investigation with HRCT.
  • 13. ANN RHEUM DIS 2012;71(SUPPL3):651 INTER-OPERATOR REPRODUCIBILITY OF ULTRASOUND LUNG COMETS SCORE OF PATIENTS SSC • O.B. Ovsyannikova, O. Koneva, J. Korsakova, S. Glukhova, A. Volkov, L. Ananyeva. Fsbi Research Institute Rheumatology of Rams, Moscow, Russian Federation • Ultrasound lung comets (ULCs) are a clinically useful sign of such changes as lung fibrosis, extravascular lung water etc. It requires very limited technology (2 D-echo), and a short learning curve Spearman's p and kendall's t correlations coefficients (respectively) R R P level Score ant. chest 0.845 0.686 P<0.001 Score post. Chest 0.921 0.757 P<0.001 ULC score 0.944 0.805 P<0.001 ULC scores detected by two independent investigations correlated significantly. The sufficient inter- operator reproducibility of ultrasound lung comets score of patients SSc is important for use it in a future practice.
  • 14. ANN RHEUM DIS 2012; 71 (SUPPL3): 396 CT DE ALTA RESOLUCIÓN DE PULMÓN CT es un predictor de DETERIORO Y MORTALIDAD EN ESCLEROSIS SISTÉMICA RELACIONADA enfermedad pulmonar intersticial- EPI • O.A. Moore1, N. Goh2, T. Corte3, H. Rouse4, O. Hennessy4, V. Thakkar1, J. Byron1, J. Sahhar5, J. Roddy6, P. Youssef7, P. Nash8, J. Zochling9, SM Proudman10, W. Stevens1, M. Nikpour1, y el grupo australiano Interés esclerodermia. 1Rheumatology, Hospital de San Vicente; Medicina • Objetivos: Se pretende determinar si la extensión de la enfermedad en alta resolución de pulmón CT (TCAR), medido con un sistema de clasificación simple, [1] es predictiva del deterioro y la mortalidad en la esclerosis sistémica relacionada con enfermedad pulmonar intersticial (CDC-EPI) , independientemente de las pruebas de función pulmonar (PFP) y otras variables pronósticas. Conclusiones: Los cambios extensos (> 20%) en la TCAR al inicio del estudio, reportaron haber usado un sistema de clasificación semi- cuantitativa, se asocian con un riesgo tres veces mayor de deterioro o muerte en la ES-EPI, en comparación con cambios limitados.
  • 15. INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , SET, 2012 • Los biomarcadores encontrados para predicen el deterioro pulmonar en la esclerosis sistémica: • KL-6, una glicoproteína en las células epiteliales alveolares y bronquiolares cuyos niveles séricos aumentan después de la lesión celular, y • CCL 18-, un regulador del sistema inmune en células de pulmón que se incrementa en un número de las enfermedades pulmonares fibróticas.
  • 16. CONCLUSIONES: • Enfermedad Pulmonar Intersticial-EPI, es una manifestación frecuente de Esclerosis Sistémica y también de otras enfermedades difusas del tejido conectivo-EDTC. • La presencia de líneas B en el examen ecográfico se correlaciona con la tomografía axial computarizada pulmonar de alta resolución - TACr, (patrón de oro), siendo muy sensible para la detección de EPI en pacientes sin síntomas respiratorios. • La utilización de la Ecografía Pulmonar, como herramienta de detección temprana de EPI en EDTC puede ser confiable, factible, inocua, económica y complementaria a TACr
  • 17. «…LA GLORIA SEA PARA DIOS, QUIEN NOS PRESTÓ ESTA VALIOSA HERRAMIENTA, PARA AYUDAR A NUESTROS APRECIADOS PACIENTES… gracias