2. ”2
INDICE QUE ES?
Estructura del virus
Replicación viral
Anatomía patológica
Diagnóstico
Clínica
TERAPIA
RESUMEN
INDICE
3. QUE ES?
Fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones
de simios verdes En total enfermaron 37 personas. 25 casos
ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo
con los monos. Siete de estos murieron.
Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección,
pero se cree que los más predispuestos son los adultos.
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4. Estructura del virus
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de
los filovirus. El virión presenta una morfología
irregular (pleomórfica), tiene forma de bastoncillo .La
nucleocápside presenta, en su interior, una molécula
de ARN de polaridad negativa, y la envoltura viral
tiene una simetría helicoidal.
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5. Replicación viral
Capaz de infectar casi todos los órganos
(de los linfoides hasta el encéfalo). La
transcripción y replicación del virus
ocurre en el citoplasma de la célula
hospedadora. Se cree que el filamento
de ARN se transcribe, gracias a la
polimerasa, en una molécula de ARN,
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7. Diagnóstico
Aislamiento del virus o bien en
la evidencia de la respuesta
inmunitaria y en la presencia de
material genómico viral.
distinguir el genoma o los
antígenos virales utilizando
cadena de la polimerasa (PCR).
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8. Clínica
El periodo de incubación de la
enfermedad alrededor de 3 a 9 días,
los cuales aparece una cefalea frontal
y temporal acompañada de malestar
general y mialgias.Característica la
fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya
desde el primer día de enfermedad
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9. No existe terapia específica. Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso humano, algunos
investigadores han conseguido desarrollar
vacunas contra ambos patógenos basadas
en recombinante del virus de la estomatitis
vesicular que produce los virus del Ébola y
Marburgo.
TERAPIA9
11. Referencias
▹ http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
▹ Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico,
Barcelona, 7 de octubre de 2014.
▹ Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure
protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant
vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy
assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-
6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS014067360668546
2/abstract.
▹ Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated
recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and
Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258.
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