El documento describe el virus de Marburgo, que causa fiebre hemorrágica. Se originó en 1967 en Alemania tras una epidemia entre personal de laboratorio expuesto a simios infectados. En 2004 hubo un brote en Angola que causó 374 casos y 329 muertes. Se transmite por contacto con fluidos corporales de infectados. El período de incubación es de 3 a 9 días y los síntomas incluyen fiebre, diarrea y hemorragias. No hay tratamiento específico, aunque se están desarrollando vacunas.

1. VIRUS MARBURGO
Secretaria de Salud
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3. ÍNDICE
 Historia
 La epidemia en Angola
 Modalidades de contagio
 Período de incubación
 Diagnóstico
 Terapia
 Fuentes
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4. HISTORIA
 El virus toma su nombre de la ciudad
alemana de Marburgo, donde fue aislado
en 1967 tras una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el personal de
laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones
de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados
hacía poco, que luego resultaron estar
infectados.
 Se cree que el virus de Marburgo puede
ser endémico en muchas áreas del África
Central. Se discute todavía la cuestión de
si los filovirus pueden ser responsables de
infecciones subclínicas.
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5. LA EPIDMIA EN ANGOLA
 En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo. El brote se originó en la provincia de Uige y los informes finales
refirieron 374 casos con 329 decesos. En Italia, esta epidemia causó ruido por la
muerte de la pediatra Maria Bonino, trabajadora del hospital de Uige, muerta a los
51 años de edad.
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6. MODALIDADES DE CONTAGIO
La transmisión interhumana
es la principal forma de
contagio de la gente.
Ocurre al entrar en contacto
cercano con el enfermo. En
particular, el contagio se da
a través de los líquidos del
cuerpo: sangre, saliva,
vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
La transmisión por vía sexual
es posible durante varias
semanas después de la
enfermedad. El pico de
máxima infectividad ocurre
durante las manifestaciones
más graves de la
enfermedad, junto con las
manifestaciones
hemorrágicas.
El virus también puede
inocularse a través de
instrumentos contaminados
(fómites).
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7. PERÍODO DE INCUBACIÓN
El periodo de incubación de la
enfermedad es de alrededor de 3
a 9 días, pasados los cuales
aparece una cefalea frontal y
temporal acompañada de
malestar general y mialgias.
Es característica la fiebre alta
(39-40 °C) que aparece ya desde
el primer día de enfermedad, a la
que sigue una fuerte y rápida
debilitación.
Hacia el tercer día aparece
diarrea acuosa con dolor
abdominal y calambres, náusea y
vómito.
En la primera semana puede
haber linfoadenopatía cervical y
aparecer enantema de las
amígdalas y del paladar.
Las manifestaciones
hemorrágicas se producen a
partir del quinto día de
enfermedad.
Pasada la primera semana, la
fiebre empieza a bajar para luego
reaparecer a los 12 o 14 días de
enfermedad.
En la segunda semana pueden
aparecer también
hepatosplenomegalia, edema
facial o escrotal.
Generalmente el fallecimiento
ocurre sobre todo entre el octavo
o noveno día y el día 16 a causa
de las hemorragias continuas.
En caso de que la persona
sobreviva la convalecencia, sigue
durante 3 a 4 semanas con
pérdida del cabello, anorexia y
disturbios psicóticos.
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8. DIAGNÓSTICO
 El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos
epidemiológicos. Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del virus o
bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia de material
genómico viral. Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un
ensayo de inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba Western blot o de la
prueba ELISA. Para distinguir el genoma o los antígenos virales se utiliza la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la inmunofluorescencia, la
histoquímica o la prueba ELISA.[2]
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9. TERAPIA
 No existe terapia específica. Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso humano, algunos
investigadores han conseguido
desarrollar vacunas contra ambos
patógenos basadas en una forma
recombinante del virus de la estomatitis
vesicular que produce los virus del Ébola y
Marburgo en la superficie de la proteína, y
descubrieron que una sola inyección de
cualquiera de ambas vacunas en macacos
producía respuestas inmunes protectoras
cuando el virus correspondiente se
introdujo en estos animales.
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10. FUENTES
 http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
 Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de
octubre de 2014.
 Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against
Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-
human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404.
doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
 Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine
protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp.
786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
 «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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