1. Síndrome de Turner. Patogénesis - Atrofia de los ovarios dando lugar a cintillas fibrosas -Higroma quístico (estructura en forma de saco que aparece debajo de la piel sobre todo en la zona del cuello y la cabeza). -Malformaciones cardiovasculares, sobre todo en el lado izquierdo y a nivel de las válvulas cardíacas. También suelen presentar hipertensión. -Malformaciones renales, que no suelen dar sintomatología, pero que contribuyen a un aumento en la presión arterial. -Entre el 50 y el 90% de las mujeres con ST presentan con el tiempo sordera neurosensorial, se cree que por un crecimiento defectuoso del hueso temporal. -Malformaciones oculares (estrabismo, ptosis, miopía, hipermetropía, hipocórnea, trastornos retinianos y otros). -Alteraciones ortopédicas (dislocaciones en la cadera, escoliosis) -Suelen presentar anticuerpos antitiroideos positivos, lo que causa hipotiroidismo. También pueden aparecer otros transtornos de carácter autoinmune como alopecia o colitis ulcerosa. -Aparece un alto riesgo de padecer obesidad y anorexia, sobre todo durante la adolescencia. Factores como la edad, el peso corporal, influyen positivamente en el riesgo de sufrir diabetes tipo II o niveles de colesterol altos. -Es alto el riesgo de sufrir queloides (excesivo crecimiento del tejido cicatricial debido a una lesión cutánea). Con menos frecuencia aparecen enfermedades de origen intestinal como el linfedema, el cual es más común en edades tempranas.

2. Queloide Higroma quístico Ptosis Escoliosis Linfedema Alopecia