El documento proporciona información sobre la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), un trastorno de la sangre caracterizado por una disminución anormal del número de plaquetas. La PTI puede ser aguda o crónica, y sus síntomas incluyen moretones, hemorragias internas y bajo recuento de plaquetas. El diagnóstico se realiza mediante un recuento sanguíneo completo y el tratamiento depende de factores como la gravedad de la enfermedad y la tolerancia del paciente.

1. PURPURA
TROMBOCITOPENICA
LEIDY GOMEZ
VANESSA TOVAR
PAULA BALMACEDA

2. PLAQUETAS
Las plaquetas juegan un
papel fundamental en la
hemostasia y son una
fuente natural de factores
de crecimiento.
Estas circulan en la sangre de
todos los mamíferos y están
involucradas en la hemostasia,
iniciando la formación
de coágulos o trombos

3. Si el número de
plaquetas es demasiado
bajo, puede ocasionar
una hemorragia
excesiva.
Por otra parte si el
número de plaquetas es
demasiado alto, pueden
formarse coágulos
sanguíneos y
ocasionar trombosis, los
cuales pueden obstruir
los vasos sanguíneos y
ocasionar un accidente
cerebro vascular, infarto
agudo de
miocardio, embolismo
pulmonar

4. 
Cualquier anormalidad o enfermedad
plaquetas se denomina trombocitopatía.
Trombocitopenia
Un número
reducido de
plaquetas
Trombastenia
Un déficit en la
función
de
Trombocitosis
Un incremento
en el número
de
platequetas.
las

5. DEFINICION
Púrpura
Trombocitopénica
Idiopática
Trastorno de la sangre
caracterizado por una
disminución anormal
del número de
plaquetas de la sangre.

6. Las plaquetas
son células
sanguíneas que
ayudan a
detener la
hemorragia.
Una disminución
en el nivel de
plaquetas puede
producir
moretones con
facilidad, encías
sangrantes y
hemorragia
interna.
Idiopática
significa que la
causa es
desconocida.
Trombocitopenia
significa una
número
reducido de
plaquetas en la
sangre.
Púrpura se
refiere a la
coloración
púrpura de la
piel, como
sucede con un
moretón

7. CAUSA

Idiopática significa sin causa conocida. Sin
embargo, cuando puede identificarse una causa,
puede ser un resultado de lo siguiente
Medicamentos
(incluyendo
medicamentos sin
receta médica).
Trastornos del
sistema
inmunológico.
Infecciones
Embarazo

8. SINTOMAS
Hemorragia interna
los
síntomas
más
comunes de la púrpura
trombocitopénica
idiopática. Sin embargo,
cada individuo puede
experimentarlos de una
forma diferente. Los
síntomas pueden incluir:
Hematuria
Equimosis
Petequia

9. Ocasionalmente:
 Epistaxis,
 Gingivorragia,
 Melenas
 Hematuria
Con poca frecuencia:
 hemorragia en el cerebro.

11. DIAGNOSTICO

Para diagnosticar la púrpura Trombocitopénica
idiopática pueden incluir los siguientes:
Recuento sanguíneo completo
 Medición del tamaño, el número y la madurez de
las diferentes células sanguíneas en un volumen
de sangre específico (para medir las plaquetas)


12. TRATAMIENTO

El
tratamiento
específico
de
la
púrpura
trombocitopénica idiopática será determinado por su
médico basándose en lo siguiente:
Su edad, su estado general de salud y su historia
médica.
 Qué tan avanzada está la enfermedad.
 Su
tolerancia a determinados medicamentos,
procedimientos o terapias.
 Sus
expectativas para la trayectoria de la
enfermedad.
 Su opinión o preferencia.


13. PURPURA TROMBOCITOPENICA
TROMBOTICA
• Bajo conteo
plaquetario
• Equimosis
• Purpura

14. PURPURA TROMBOCITOPENICA
AGUDA

frecuencia en niños de corta edad (de 2 a 6 años
de edad).
. Los síntomas
pueden seguir a
una enfermedad
vírica, como la
varicela.
La PTI aguda normalmente tiene un inicio muy
repentino y por lo general los síntomas desaparecen
en menos de seis meses (a menudo en unas cuantas
semanas). Por lo general, el trastorno no se repite.
La PTI aguda es la forma más común del trastorno.

15. PURPURA TROMBOCITOPENICA
CRONICA

El inicio del trastorno puede suceder a cualquier
edad.
los síntomas pueden durar
un período mínimo de seis
meses, o varios años.
Los adultos tienen esta forma
de la enfermedad más a
menudo que los niños, pero
afecta
también
a
adolescentes

17. ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
Es uno de los desordenes
hemorrágicos mas frecuentes. Afecta
a ambos sexos y suele existir
antecedentes familiares.
El FvW es un complejo de
glicoproteínas que forman multimeros
necesarios para transportar el factor
VIII en el plasma .facilitan la adhesión
de las plaquetas al subendotelio en las
zonas sangrantes.

18. Formas leves de La enfermedad pueden producir.
 Hematomas
 Sangrado ante pequeños cortes
 Hemorragias anómalas en extracciones dentales o tras
la cirugía.
Formas graves se comportan prácticamente como una
intensa hemofilia y requieren atención especializada

19. DIAGNOSTICO
Los diversos tipos de EvW se
presentan con distintos grados
de hemorragia, generalmente en
forma de dolor, sangrado nasal y
sangrado
de
encías.
Las
mujeres pueden experimentar
períodos menstruales pesados y
pérdida de sangre durante
el parto. Las hemorragias
internas o conjuntas de carácter
grave son poco frecuente

20. Normalmente, los pacientes con
EvW no requieren un
tratamiento regular, aunque
siempre están en mayor riesgo
por hemorragia.
Para las mujeres con un
sangrado menstrual abundante,
la combinación de
píldoras anticonceptivas orales
puede ser eficaz en la reducción
del sangrado o en la reducción
de la duración o frecuencia de
los períodos.

21. A veces se da un
tratamiento profiláctico a
pacientes con EvW que
tienen programada una
intervención quirúrgica;
pueden ser tratados con
factor VIII concentrado
completando al FvW
(factor antihemofílico, más
comúnmente conocido
como Humate-P

22. GRACIAS!!!