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Equipo 6
Q.F.B.ROSYORIGEL LOPEZ
 Es la presencia de parches y manchas purpurinas en la piel y
en las membranas mucosas, incluso en el revestimiento de la
boca.
Consideraciones
 La púrpura ocurre cuando hay pequeños vasos sanguíneos
que dejan escapar sangre bajo la piel.
 Cuando las manchas de púrpura miden menos de 3
milímetros en diámetro se denominan petequias. Las
manchas de púrpura mayores a 1 centímetro se llaman
equimosis.
 Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre. Una
persona con púrpura puede tener conteos de plaquetas
normales (púrpuras no trombocitopénicas) o conteos
plaquetarios bajos (púrpuras trombocitopénicas).
 Es un trastorno hemorrágico en el cual el
sistema inmunitario destruye las plaquetas,
que son necesarias para la coagulación
normal de la sangre. Las personas con la
enfermedad tienen muy pocas plaquetas en
la sangre.
 Esta enfermedad algunas veces se denomina
púrpura trombocitopénica inmunitaria o
simplemente trombocitopenia inmunitaria.
 La púrpura trombocitopénica idiopática ocurre
cuando ciertas células del sistema inmunitario
producen anticuerpos antiplaquetarios. Las plaquetas
ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para
taponar pequeños agujeros en los vasos sanguíneos
dañados. Los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el
bazo destruye las plaquetas que llevan los
anticuerpos. En los niños, algunas veces, la
enfermedad se presenta después de una infección
viral. La púrpura trombocitopénica idiopática afecta
más a mujeres que a hombres y es más común en
niños que en adultos. En los niños, la enfermedad
afecta por igual a ambos sexos.
 La púrpura trombocitopénica idiopática se diagnostica en
un síndrome purpúrico cuando (en especial en niños de 2 a
6 años ) el conteo plaquetario es menor de 150x109/l
(hemograma), más específicamente, se pueden detectar
anticuerpos en contra de las plaquetas. Los síntomas de la
PTI incluyen la formación espontánea de equimosis y
petequias, especialmente en las extremidades, epistaxis,
gingivorragia y metrorragia, y sangrado de cualquier otro
lugar cuando el conteo plaquetario está por debajo de los
20,000/ul. Un conteo por debajo de los 10.000 puede
conllevar a la aparición espontánea de hematomas en la
boca o en otras membranas mucosas. El tiempo de
sangría se encuentra aumentado.
 El tratamiento está reservado para los casos
graves o con hemorragias importantes:
 corticoides, esteroides(prednisona)
 gammaglobulinas
 esplenectomía (consiste en la extirpación del
bazo)
 transfusiones de sangre y/o plaquetas
 Es un trastorno de la sangre que provoca la
formación de coágulos de sangre en pequeños
vasos sanguíneos. Esto lleva a un bajo conteo
plaquetario (trombocitopenia).
Causas
 Esta enfermedad puede ser causada por
problemas con una enzima (un tipo de proteína)
que está involucrada en la coagulación de
sangre. Estos cambios provocan que la
coagulación ocurra de manera anormal.
 A medida que las plaquetas se agrupan en
estos coágulos, hay menos cantidad de ellas
disponibles en la sangre en otras partes del
cuerpo para ayudar con la coagulación.
 Esto puede llevar a sangrado bajo la piel.
 Los coágulos de sangre evitan que el oxígeno
llegue a estas partes del cuerpo.
Los síntomas pueden incluir alguno de los
siguientes:
 Sangrado en la piel o membranas mucosas
 Confusión
 Fatiga, debilidad
 Fiebre
 Dolor de cabeza
 Palidez o color amarillento en la piel
 Dificultad respiratoria
 Frecuencia cardíaca alta (sobre 100 latidos por
minuto)
 Las causas de HUS oTTP pueden ser muy variadas y
entre ellas podemos mencionar las siguientes4,5:
 | Infecciones
 Bacterianas: E.coli, Shigella, Salmonella, Estreptococo,
yYersinia, Pseudomona, Capnocytophaga Canimorsus6
 Vírales:VIH, rotavirus coxsacckie, econovirus.
 Farmacológicas Mitomicina, cisplatino, ciclosporina,
tacrolimus, oxaliplatin7.
 Tóxicas Arsénico, monóxido de carbóno, picadura de
abeja.
 Embarazo Preparto y postparto.
 Los exámenes que se pueden solicitar incluyen:
 Nivel de actividad de ADAMTS 13
 Bilirrubina
 Frotis de sangre
 CSC
 Nivel de creatinina
 Nivel de deshidrogenasa láctica (DHL)
 Biopsia de la membrana mucosa
 Conteo de plaquetas
 Análisis de orina
 Prueba del factor deVonWillebrand
 Tratamiento llamado intercambio de plasma.
Este tratamiento remueve el plasma anormal
y lo reemplaza con plasma normal de un
donador saludable. El plasma es la parte
líquida de la sangre que contiene las células
de la sangre y las plaquetas. El intercambio
de plasma también reemplaza la enzima
faltante.
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Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI

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  • 3.  Es la presencia de parches y manchas purpurinas en la piel y en las membranas mucosas, incluso en el revestimiento de la boca. Consideraciones  La púrpura ocurre cuando hay pequeños vasos sanguíneos que dejan escapar sangre bajo la piel.  Cuando las manchas de púrpura miden menos de 3 milímetros en diámetro se denominan petequias. Las manchas de púrpura mayores a 1 centímetro se llaman equimosis.  Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre. Una persona con púrpura puede tener conteos de plaquetas normales (púrpuras no trombocitopénicas) o conteos plaquetarios bajos (púrpuras trombocitopénicas).
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  • 5.  Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.  Esta enfermedad algunas veces se denomina púrpura trombocitopénica inmunitaria o simplemente trombocitopenia inmunitaria.
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  • 7.  La púrpura trombocitopénica idiopática ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos antiplaquetarios. Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para taponar pequeños agujeros en los vasos sanguíneos dañados. Los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el bazo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos. En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una infección viral. La púrpura trombocitopénica idiopática afecta más a mujeres que a hombres y es más común en niños que en adultos. En los niños, la enfermedad afecta por igual a ambos sexos.
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  • 11.  La púrpura trombocitopénica idiopática se diagnostica en un síndrome purpúrico cuando (en especial en niños de 2 a 6 años ) el conteo plaquetario es menor de 150x109/l (hemograma), más específicamente, se pueden detectar anticuerpos en contra de las plaquetas. Los síntomas de la PTI incluyen la formación espontánea de equimosis y petequias, especialmente en las extremidades, epistaxis, gingivorragia y metrorragia, y sangrado de cualquier otro lugar cuando el conteo plaquetario está por debajo de los 20,000/ul. Un conteo por debajo de los 10.000 puede conllevar a la aparición espontánea de hematomas en la boca o en otras membranas mucosas. El tiempo de sangría se encuentra aumentado.
  • 12.  El tratamiento está reservado para los casos graves o con hemorragias importantes:  corticoides, esteroides(prednisona)  gammaglobulinas  esplenectomía (consiste en la extirpación del bazo)  transfusiones de sangre y/o plaquetas
  • 13.  Es un trastorno de la sangre que provoca la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos. Esto lleva a un bajo conteo plaquetario (trombocitopenia). Causas  Esta enfermedad puede ser causada por problemas con una enzima (un tipo de proteína) que está involucrada en la coagulación de sangre. Estos cambios provocan que la coagulación ocurra de manera anormal.
  • 14.  A medida que las plaquetas se agrupan en estos coágulos, hay menos cantidad de ellas disponibles en la sangre en otras partes del cuerpo para ayudar con la coagulación.  Esto puede llevar a sangrado bajo la piel.  Los coágulos de sangre evitan que el oxígeno llegue a estas partes del cuerpo.
  • 15. Los síntomas pueden incluir alguno de los siguientes:  Sangrado en la piel o membranas mucosas  Confusión  Fatiga, debilidad  Fiebre  Dolor de cabeza  Palidez o color amarillento en la piel  Dificultad respiratoria  Frecuencia cardíaca alta (sobre 100 latidos por minuto)
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  • 17.  Las causas de HUS oTTP pueden ser muy variadas y entre ellas podemos mencionar las siguientes4,5:  | Infecciones  Bacterianas: E.coli, Shigella, Salmonella, Estreptococo, yYersinia, Pseudomona, Capnocytophaga Canimorsus6  Vírales:VIH, rotavirus coxsacckie, econovirus.  Farmacológicas Mitomicina, cisplatino, ciclosporina, tacrolimus, oxaliplatin7.  Tóxicas Arsénico, monóxido de carbóno, picadura de abeja.  Embarazo Preparto y postparto.
  • 18.  Los exámenes que se pueden solicitar incluyen:  Nivel de actividad de ADAMTS 13  Bilirrubina  Frotis de sangre  CSC  Nivel de creatinina  Nivel de deshidrogenasa láctica (DHL)  Biopsia de la membrana mucosa  Conteo de plaquetas  Análisis de orina  Prueba del factor deVonWillebrand
  • 19.  Tratamiento llamado intercambio de plasma. Este tratamiento remueve el plasma anormal y lo reemplaza con plasma normal de un donador saludable. El plasma es la parte líquida de la sangre que contiene las células de la sangre y las plaquetas. El intercambio de plasma también reemplaza la enzima faltante.