quimica organica

1. INTRODUCCION
La química orgánica es la disciplina científica que estudia la estructura, propiedades,
síntesis y reactividad de compuestos químicos formados principalmente por
carbono e hidrógeno, los cuales pueden contener otros elementos, generalmente
en pequeña cantidad como oxígeno, azufre, nitrógeno, halógenos, fósforo, silicio.
La química orgánica o química del carbono es la rama de la química que estudia
una numerosa clase de moléculas que contienen carbono, formando enlaces
covalentes carbono-carbono y carbono-hidrógeno, también conocidos como
compuestos orgánicos. Su riqueza es abrumadora. Originalmente, la química
orgánica se confundió con la bioquímica, al estar la química de la vida basada
mayoritariamente en la química del carbono. Desde la primera síntesis de urea en
un laboratorio, que demostró que la química orgánica no era fundamentalmente
distinta de la química convencional, se han realizado enormes avances teóricos y
metodológicos, se han sintetizado y descrito millones de compuestos orgánicos y
se han basado ramas enteras de la industria en las reacciones químicas orgánicas.
OBJETIVOS
 Aprender la nomenclatura de la química orgánica
 Aprender todo sobre aromáticos
 Aprender su teoría y sus nombres
MARCO TEORICO
Se conoce como hidrocarburo al compuesto de tipo orgánico que surge al
combinar átomos de hidrógeno con otros de carbono. Según los expertos en la
materia, en este compuesto la forma molecular se basa en átomos de carbono
enlazados con átomos de hidrógeno. Estas cadenas de átomos de carbono pueden
ser abiertas o cerradas y lineales o ramificadas.
Cuando un hidrocarburo es extraído en estado líquido de una formación geológica,
recibe el nombre de petróleo. En cambio, el hidrocarburo que se halla naturalmente
en estado gaseoso se denomina gas natural.
La explotación del petróleo y del gas natural representa una industria muy
importante para la economía ya que permiten obtener combustibles fósiles y
producir lubricantes, plásticos y otros productos.

2. Es importante resaltar además que los hidrocarburos pueden generar intoxicaciones
graves, con trastornos severos para la respiración. Cuando una persona se intoxica
con un hidrocarburo, se le practica una intubación y se le realiza ventilación
mecánica.
Dado que los hidrocarburos están incluidos en el grupo de los disolventes de tipo
orgánico (líquidos que pueden despedir vapor) es muy común que las
intoxicaciones se produzcan por la vía inhalatoria, pero pueden asimismo tener lugar
a través de la ingesta o del contacto con la piel. En la vida cotidiana, muchos de los
productos de consumo para el hogar representan potenciales fuentes de toxicidad;
algunos ejemplos son las bombonas de gas, el keroseno y la anilina.
Clasificación
Cabe resaltar que es posible clasificar los hidrocarburos como alifáticos o
aromáticos. Los hidrocarburos alifáticos, por su parte, pueden dividirse en
alcanos, alquenos y alquinos de acuerdo a las clases de uniones que vinculan a
los átomos de carbono.
Los hidrocarburos alifáticos, según la teoría, son aquellos que carecen de anillo
aromático. Pueden ser saturados o no saturados. Los saturados son los alcanos
(grupo en el cual todos los carbonos poseen dos pares de enlaces simples),
mientras que los no saturados (también conocidos con el nombre de insaturados)
son los alquenos (que, como mínimo, presentan un enlace doble) y los alquinos
(con enlaces triples).
Los hidrocarburos aromáticos, por su parte, son los compuestos que tienen,
como mínimo, una estructura cíclica y que cumplen con lo que se conoce como la
regla de Hückel.
La regla de Hückel
Con la regla de Hückel es posible estudiar la relación que tiene lugar entre la
aromaticidad y la cantidad de electrones que se pasan de un átomo a otro cuando
se solapan los orbitales sp2 de una molécula de tipo orgánico cíclico y plano que
alterna enlaces simples y dobles. Cuando el número de estos electrones es 4 n + 2
se dice que la molécula es aromática, mientras que para 4 n, antiaromática. Un
compuesto aromático presenta una estabilidad muy diversa a la de uno
antiaromático o uno no aromático, por lo que para anticiparse a dicha propiedad
esta regla es de vital utilidad.
Con respecto a los aromáticos, el benceno es el tipo de hidrocarburo más común.
Se trata de una molécula en la cual es muy sencillo observar su nivel energético, de
acuerdo a la presencia o ausencia de nodos. A través de la regla de Hückel, es
posible tomar una cantidad n de orbitales de átomos y relacionarlos, partiendo del
principio que establece que el resultado de dicho análisis es equivalente a la misma
cuantía de orbitales pero con estados energéticos diversos.

3. Luego de aplicar dicha relación, en casos donde se tienen 4 n electrones, éstos
alcanzan un nivel de energía relativamente más alto, mientras que cuando se
encuentran 4 n + 2, fórmula que anteriormente se adjudicó a las moléculas
aromáticas, los electrones pasan a un estado considerablemente menor y logran
una mayor estabilidad.
ALCANOS
¿Qué son?
Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de
cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y
C-H).
Su fórmula empírica es CnH2n+2, siendo n el nº de carbonos.
¿Cómo se nombran?
Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en
los prefijos met-, et-, prop-, y but- seguidos del sufijo "-ano". Los
demás se nombran mediante los prefijos griegosque indican el número
de átomos de carbono y la terminación "-ano".
Fórmula
Nombr
e
Radical
Nombr
e
Metano Metil-(o)
Etano Etil-(o)
Propan
o
Propil-
(o)
Butano Butil-(o)
Pentan
o
Pentil-
(o)

4. Hexano
Hexil-
(o)
Heptan
o
Heptil-
(o)
Octano Octil-(o)
Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes:
Nº
de C
Nombre
Nº de
C
Nombre
9 nonano 30 triacontano
10 decano 31 hentriacontano
11 undecano 32 dotriacontano
12 dodecano 40 tetracontano
13 tridecano 41 hentetracontano
14 tetradecano 50 pentacontano
15 pentadecano 60 hexacontano
16 hexadecano 70 heptacontano
17 heptadecano 80 octacontano
18 octadecano 90 nonacontano
19 nonadecano 100 hectano
20 icosano 200 dihectano

5. 21 henicosano 300 trihectano
22 docosano 579 nonaheptacontapentahectano
Se llama radicalalquilo a las agrupaciones de átomos procedentes
de la eliminación de un átomo de H en un alcano, por lo que contiene
un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se
nombran cambiando la terminación -ano por -ilo, o -il cuando forme
parte de un hidrocarburo.
Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir
una serie de normas para su correcta nomenclatura.
 Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con
igual número de carbonos se escogela que tenga mayor número
de ramificaciones.
3-metilhexano
 Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal
comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna
ramificación, buscando que la posible serie de números
"localizadores" sea siempre la menor posible.
2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-
trimetilpentano
 Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena
principal, precedidas de su correspondiente número localizador y
con la terminación "-il" para indicar que son radicales.

6.  Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el
número localizador delante de cada radical y se ordenan por
orden alfabético.
4-etil-2-metil-5-propiloctano
 Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los
números localizadores de cada radical por comas y se antepone
al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.
2,3-dimetilbutano
 Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se
nombran por orden alfabético anteponiendo su número
localizador a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en
cuenta los prefijos:di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros
como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta
iso-.
5-isopropil-3-metiloctano
 Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma
independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis
como los demás radicales porordenalfabético.En estos casos se
ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-
dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden
alfabético,porser un radical complejo.Enlas cadenas laterales el

7. localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a
la cadena principal.
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano
 Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos
independientemente de por que extremo de la cadena principal
contemos, se tendrá en cuenta el orden alfabético de las
ramificaciones.
4-etil-5-metiloctano
Si nos dan la fórmula
Busca la cadena más larga, en este caso es de 6 carbonos.Numera
los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una
ramificación. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos.
Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por

8. orden alfabético. Por último nombra la cadena principal con el prefijo
correspondiente y terminada en -ano.
Si nos dan el nombre
Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos.
Sitúa los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores.
Completael esqueleto de carbonos conhidrógenos hasta completarlos
cuatro enlaces de cada carbono.
Ejemplos
3-metilpentano
4-etil-2,4-
dimetilhexano

9. 3-isopropil-
2,5-
dimetilheptano
La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de
algunos radicales substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos
casos:
isopropilo (isómero do
propilo)
(1-metiletilo)
isobutilo
(2-metilpropilo)
secbutilo (butilo
secundario)
(1-metilpropilo)
tercbutilo (butilo
terciario)
(1,1-dimetiletilo)
isopentilo
(3-metilbutilo)
neopentilo
(2,2-dimetilpropilo)
ALQUENOS

10. ¿Qué son?
Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más
dobles enlaces, C=C.
¿Cómo se nombran?
Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación en "-eno". De todas
formas, hay que seguir las siguientes reglas:
 Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble
enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que
contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las
otras.
3-propil-1,4-hexadieno
 Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace,
con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la
hora de nombrar los carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando el
primer carbono que contiene ese doble enlace.
4-metil-1-penteno o 4-metilpent-1-
eno*
* Según las normas de 1993 la IUPAC recomienda la colocación del número
localizador inmediatamente antes del sufijo, aunque multitud de revistas científicas
usan el sistema anterior. En esta web usaré indistintamente los dos sistemas.
 En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las
terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los números que
indican la posición de esos dobles enlaces.
1,3,5-hexatrieno o hexa-1,3,5-trieno
Si nos dan la fórmula

11. Busca la cadena más larga que contenga todos los dobles enlaces, en este caso
es de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más
cerca una insaturación, es decir, un doble enlace. Marca los radicales y fíjate a qué
carbonos están unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los
radicales por orden alfabético. Por último, nombra la cadena principal con el prefijo
correspondiente y terminada en -eno.
Si nos dan el nombre
Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa el doble
enlace en el carbono que nos indica el localizador, el 2. Sitúa los radicales sobre la
cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos con
hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.
Ejemplos
eteno (etileno)

12. propeno
1-buteno o but-1-eno
2-buteno o but-2-eno
etenilo (vinilo)
2-propenilo (alilo) o
prop-2-enilo
1-propenilo o prop-1-
enilo
1,3-butadieno o but-
1,3-dieno
3-etil-4-metil-1-
penteno
3-etil-4-metilpent-1-
eno
6-metil-3-propil-1,3,5-
heptatrieno
6-metil-3-propilhepta-
1,3,5-trieno
ALQUINOS
¿Qué son?
Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más
triples enlaces, carbono-carbono.
¿Cómo se nombran?

13. En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero
terminando en "-ino".
Es interesante la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y
triples enlaces en su molécula.
 En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero
con preferencia por los dobles enlaces que serán los que dan nombre al
hidrocarburo. Llamaremos a estos compuestos eninos, nombraremos antes
los dobles enlaces y luego los triples.
1-buten-3-ino o but-1-en-3-ino (según
normas IUPAC de 1993)
 La cadena principal es la que tenga mayor número de insaturaciones
(indistintamente), es decir dobles o triples enlaces, pero buscando que los
números localizadores sean los más bajos posibles. En caso de igualdad
tienen preferencia los carbonos con doble enlace.
4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino o 4-(pent-3-
inil)nona-1,3-dien-5,7-diino
Si nos dan la fórmula
Busca la cadena más larga que contenga todos los triples enlaces, en este caso
es de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más

14. cerca una insaturación, es decir, un triple enlace. Marca los radicales y fíjate a qué
carbonos están unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los
radicales por orden alfabético. Por último, nombra la cadena principal con el prefijo
correspondiente y terminada en -ino.
Si nos dan el nombre
Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa los
triples enlaces en los carbonos que nos indican los localizadores, el 1 y 4. Sitúa los
radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto
de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.
Ejemplos
etino (acetileno)
propino
1-butino o but-1-ino
2-butino o but-2-ino
etinilo
2-propinilo o prop-2-in-1-ilo

15. 1-propinilo o prop-1-in-1-ilo
1-pentino o pent-1-ino
HIDROCARBUROS CICLICOS
¿Qué son?
Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos también pueden presentar
insaturaciones.
¿Cómo se nombran?
Los hidrocarburos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos,
alquenos o alquinos) del mismo número de átomos de carbono, pero anteponiendo
el prefijo "ciclo-".
ciclobutano
 Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban los
localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que
haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los
radicales.
1-etil-3-metil-5-propilciclohexano
 En el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo
que dichos enlaces tengan los números localizadores más bajos.

16. 3,4,5-trimetilciclohexeno
 Si el compuesto cíclico tiene cadenas laterales más o menos extensas,
conviene nombrarlo como derivado de una cadena lateral. En estos casos,
los hidrocarburos cíclicos se nombran como radicales con las terminaciones
"-il", "-enil", o "-inil".
3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano
Si nos dan la fórmula
Sitúa los localizadores sobre los carbonos del ciclo teniendo en cuenta que debes
conseguir los valores más bajos para los mismos. Nombra los radicales, con los
correspondientes localizadores, por orden alfabético seguidos del nombre del
hidrocarburo de igual número de carbonos del ciclo, precedido del prefijo ciclo-.
Si nos dan el nombre

17. Sobre el ciclo de átomos de carbono sitúa los radicales a partir de los
localizadores. Si hay un doble enlace se comienza a contar a partir del mismo. Por
último completa el esqueleto de carbonos con los hidrógenos.
Ejemplos
ciclopropano
ciclobutano
ciclopentano
ciclohexano
ciclohexeno

18. 1,5-ciclooctadieno o cicloocta-
1,5-dieno
1,1,2-trimetilciclopentano
4-etil-4,5-dimetilciclohexeno
HRIDROCARBUROS AROMATICOS
¿Qué son?
Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una
inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles
enlaces conjugados.
¿Cómo se nombran?
Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que
presentan en su mayoría. El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono
y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales
"arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una
molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un
enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis
enlaces son equivalentes, de ahí que la molécula de benceno se represente como
una estructura resonante entre las dos fórmulas propuestas por Kekulé, en 1865,
según el siguiente esquema:
 Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido
de la palabra "-benceno".

19. clorobenceno, metilbenceno
(tolueno) y
nitrobenceno
 Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo
bencénico mediante los números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el
sustituyente más importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando
los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del
segundo sustituyente.
1. 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno)
o(o-xileno)
2. 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-
xileno)
3. 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-
xileno)
 En el caso de haber más de dos sustituyentes, se numeran de forma que
reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En
caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético
de los radicales.
1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

20.  Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza con el
nombre de "fenilo".
4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano
Si nos dan la fórmula
Sitúa los localizadores sobre los carbonos del benceno consiguiendo que los
localizadores de los radicales sean los más bajos posible. Ordena los radicales por
orden alfabético y luego escribe benceno.
Si nos dan el nombre

21. Coloca los localizadores sobre los carbonos del benceno. Sitúa los radicales
sobre los carbonos correspondientes y completa la fórmula con los átomos de
hidrógeno.
Ejemplos
fenilo
bencilo
(cumeno)
isopropilbenceno o (1-
metiletil)benceno
(estireno)
etenilbenceno o vinilbenceno
naftaleno
antraceno
fenantreno

22. bifenilo
PROCESO
EJERCICIOS 1

23. EJERCICIO 3

24. EJERCICIO 4

26. EJERCICIO 5

27. EJERCICIO 6

29. EJERCICIO 7

30. EJERCICIO 8

32. EJERCICIO 9

33. EJERCICIO 10

34. EJERCICIO 11

35. EJERCICIO 12

36. Ejercicio 13

37. Ejercicio 15

38. Ejercicio 16

39. Ejercicio 17

40. Ejercicio 18

41. Ejercicio 20

42. CONCLUSION

43. Para concluir estos ejercicios nos ayuda a mirar nuestros errores y poderlos corregir,
y a parte podemos mirar su teoría y poder aprender mas de la química orgánica
WEB- GRAFIAS
 http://www.alonsoformula.com/organica/exercicios.htm