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HALURO HIDROXILO ETER ESTER CARBONILO CARBOXILO CETONA AMIDA AMINA
FORMULA X-R
(X=halógeno)
-OH R-OR COO-R H-COO-R R-COO-OH R-COO-R R-NH2 R-NH-COO-R
COMPUESTO
QUE FORMAN
Halogeno Alcohol Eter Esteres Aldehidos y
cetonas
Acido
carboxilo
Cetonas Aminas Amidas
PROPIEDADES
F. Y Q.
Físicas:
incoloros,
inodoros e
insolubles en
agua.
Químicas:a
mayor
cadenas
mayor punto
de ebullición
menos
inflamables
mas reactivos
que los
alcanos.
Físicas:
solubles en
agua,
mayor
punto de
ebullición.
Químicas:
dipolares,
fuerza de
atracción y
filmable.
Químicas:
Poca
reactividad
química,en
contacto con
el aireuna
lenta
oxidación que
se forman
peróxidos,
poco
volátiles.
Físicas:
Puntos de
ebullición y
fusión muy
bajos,
dipolares.
Fiscas:
Aislantes
eléctricos en
fusión y
disolución
baja
temperatura
de fusión y
ebullición.
Químicas:
enlaces
sencillos,
saponificación
.
Físicas:
polaridad,
mayor punto
de ebullición,
solubilidad
en agua.
Químicas:
adición
nucleofilica.
Electrofilico.
Físicas:
solubilidad,
líquidos,
puntos de
ebullición
elevados de
fusión varía
según el
número de
carbonos.
Químicas:
oxidación se
hidrolizan.
Físicas:polaridad,
mayor punto de
ebullición altos,
solubilidad en agua
Químicas:adición
nucleofilica,
electrofilico.
Físicas:
polaridad,
mayor punto de
ebullición altos,
solubilidad en
agua
Químicas:
presencia de
oxígeno, bases
orgánicas,
ácidos para
formar sales.
Físicas:
solidos,
punto de
fusión
preciso,
uncoloras e
inodoras.
Químicas:
Aceptadores
de protones
produce
sales.
USOS O
APLICACIONES
-Disolventes
-Reactivos
-Detergente
-Jabón
-Disolvente
-Combustible
-Disolvente
-aromatizante
-
Carbohidrato
s
-Glucosa
-Ac. Grasos
-Ac.
Formicas
-Fibras sintéticas
-Acetonas
-Cosmeticas
-Textiles
-
Aminoacidos
-Proteinas
EJEMPLOS Cloruro de
metilo,
halotano.
Propanol,
butanol
Etileno,
etoxieteno
Acetato de
etileno,
benzoato de
etilo
Carbonilo de
metal,
sulfuero de
carbono
Ac. Formico,
monocarbox
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Quimica tabla (1)

  • 1. HALURO HIDROXILO ETER ESTER CARBONILO CARBOXILO CETONA AMIDA AMINA FORMULA X-R (X=halógeno) -OH R-OR COO-R H-COO-R R-COO-OH R-COO-R R-NH2 R-NH-COO-R COMPUESTO QUE FORMAN Halogeno Alcohol Eter Esteres Aldehidos y cetonas Acido carboxilo Cetonas Aminas Amidas PROPIEDADES F. Y Q. Físicas: incoloros, inodoros e insolubles en agua. Químicas:a mayor cadenas mayor punto de ebullición menos inflamables mas reactivos que los alcanos. Físicas: solubles en agua, mayor punto de ebullición. Químicas: dipolares, fuerza de atracción y filmable. Químicas: Poca reactividad química,en contacto con el aireuna lenta oxidación que se forman peróxidos, poco volátiles. Físicas: Puntos de ebullición y fusión muy bajos, dipolares. Fiscas: Aislantes eléctricos en fusión y disolución baja temperatura de fusión y ebullición. Químicas: enlaces sencillos, saponificación . Físicas: polaridad, mayor punto de ebullición, solubilidad en agua. Químicas: adición nucleofilica. Electrofilico. Físicas: solubilidad, líquidos, puntos de ebullición elevados de fusión varía según el número de carbonos. Químicas: oxidación se hidrolizan. Físicas:polaridad, mayor punto de ebullición altos, solubilidad en agua Químicas:adición nucleofilica, electrofilico. Físicas: polaridad, mayor punto de ebullición altos, solubilidad en agua Químicas: presencia de oxígeno, bases orgánicas, ácidos para formar sales. Físicas: solidos, punto de fusión preciso, uncoloras e inodoras. Químicas: Aceptadores de protones produce sales. USOS O APLICACIONES -Disolventes -Reactivos -Detergente -Jabón -Disolvente -Combustible -Disolvente -aromatizante - Carbohidrato s -Glucosa -Ac. Grasos -Ac. Formicas -Fibras sintéticas -Acetonas -Cosmeticas -Textiles - Aminoacidos -Proteinas EJEMPLOS Cloruro de metilo, halotano. Propanol, butanol Etileno, etoxieteno Acetato de etileno, benzoato de etilo Carbonilo de metal, sulfuero de carbono Ac. Formico, monocarbox ilicos Ciclohexanona, propanona Metil amina, difenial amina Etanamida. metanamida