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Alba Rosa Oltra Hernández
Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del dolor
NEUMONÍA ASOCIADA
A VENTILACIÓN
MECÁNICA
ÍNDICE
➤ DEFINICIÓN
➤ EPIDEMIOLOGÍA
➤ PATOGENIA
➤ FACTORES DE RIESGO
➤ MICROBIOLOGÍA
➤ DIAGNÓSTICO
➤ TRATAMIENTO
➤ PREVENCIÓN
DEFINICIÓN: NAV
➤ > 48 h VM
➤ Presencia de
‣ Infiltrado radiológico progresivo
‣ SIRS (TQP +- TQ +- Leuc >12.000/<4.000 +- Tª >38º/<36º)
‣ Cambios esputo
DEFINICIÓN
PRECOZ: < 4º día.
Gérmenes sensibles a antibioterapia
TARDÍA: > 4º día.
MDR
EPIDEMIOLOGÍA
➤ Incidencia 10-40 % VM + de 48 h
➤ 2ª causa más frecuente de infección nosocomial en UCIs
- Causa más frecuente en los pacientes conectados a VM
➤ Riesgo mayor en
➡ Duración ventilación mecánica
➡ Los 5 primeros días postintubación: 3%
- Riesgo 2%/d (5º-10º d)
- 1% a partir del 10º d
➤ Mortalidad 33 - 50% —> Actualmente 9-13% (50% en gérmenes
MDR)
➤ 50% de los antibióticos en UCIs
PATOGENIA
➤ Colonización
➤ Microaspiración
➤ Biofilm TET (Gram negativos y
hongos) ¿¿Cobertura plata??—>
Reducción RR 40%
➤ Secreciones acumuladas
perineumo. Aspiración
subglótica!!
➤ Alteración en sistema de
aclaramiento mucociliar.
Humidificación activa.
➤ Reintubación, VMNI…
FACTORES DE RIESGO
1. >65 años
2. Enfermedad pulmonar
crónica
3. Tabaquismo/alcoholismo
4. Comorbilidades: diabéticos,
inmunodeprimidos, IRC,
hepatopatía…
5. Estado conciencia: coma
6. Sinusitis
7. Grandes quemados
8. Malnutrición…
NO
MODIFICABLES 1. VM prolongada
2. Reintubación/intubación
emergente
3. Neumotaponamiento <20cmH20
4. Instrumentalización VA
5. Cambios tubuladuras frecuentes
6. Antiacidos
7. Relajantes musculares
8. Corticoides
9. Politransfundidos
10.NE - SNG
11.Decúbito supino…
MODIFICABLES
★ OBJETIVO
ESTRATEGIA
S DE
PREVENCIÓN
MICROBIOLOGÍA
✓Streptococcus pneumoniae
✓Hemophilus influenzae
✓methicillin-sensitive
Staphylococcus aureus
(MSSA)
✓antibiotic-sensitive enteric
Gram-negative bacilli,
Escherichia coli, Klebsiella
pneumonia
✓Enterobacter species
✓Pseudomonas (24.4 %)
✓S. aureus (20.4 % (> 50 % MRSA))
✓Enterobacteriaceae (14.1 % – Klebsiella spp., E.
coli, Proteus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp.)
✓Streptococcus species (12.1 %).
✓Hemophilus species (9.8 %).
✓Acinetobacter species (7.9 %)
✓ Neisseria species (2.6 %).
✓Stenotrophomonas maltophilia (1.7
%).
✓Coagulase-negative staphylococcus (1.4
%).
✓Others (4.7 % – includes
Corynebacterium, Moraxella,
TARDÍAPRECOZ
Nuestro propio hospital
DIAGNÓSTICO
➤ Combinación de síntomas y signos + RxT + datos
microbiológicos
SÍNTOMAS Y SIGNOS
- Cambios en esputo y/o
secreciones (color,
purulencia, aumento
producción… )
- Tos
- Tª > 38ºC
- AP: Estertores
- Empeoramiento de la
oxigenación
- ASU: Leucocitosis o
leucopenia - PCT - PCR
RxT
- Infiltrados nuevos
- Infiltrados
persistentes o
empeoramiento rx
Rx T + evaluación
diaria puede
SUGERIR no
diagnosticar
no FBC
★ Aspirado traqueobronquial
>105 CFU/ml : VPN 94%
FBC
★ BAL > 104 CFU/ml
★ Cepillado 103 CFU/ml
DIAGNOSTICO
➤ Diagnóstico clínico 1/3 de las NAVM confirmadas en autopsias. > 50% de
los pacientes están mal diagnosticados (variabilidad interindividual)
>= 6 ptos: NAVM
S 65% E 64%
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
➤ Atelectasias
➤ TEP
➤ Neumonitis aspirativa
➤ SDRA
➤ Contusión pulmonar
>= 6 ptos: NAVM
S 65% E 64%
➤ Inespecificidad de
la fiebre???
CDC
>= 6 ptos: NAVM
S 65% E 64%
foco de vigilancia vaya más allá de la sola NAV, a fin de incluir otras complicaciones peligrosas. Ejemplos de CAV: atelectasia,
TRATAMIENTO
PRECOZ
O
TARDÍA
MDR LOCALES
DESESCALAR
48H
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
➤ ¿CUANTO TIEMPO?
★ 7 DÍAS EXCEPTO
- MDR
- mala evolución
- ID
- Tto inicial incorrecto
★ REEVALUAR al 3er día:
➤ Segun antibiograma
➤ 7 días si cultivo positivo.
➤ 15 días si pseudomona
➤ 21 días si SAMR
➤ Si cultivo negativo y no
clínica: retirar
antibiótico.
PREVENCIÓN

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Neumonía Asociada a Ventilación mecánica

  • 1. Alba Rosa Oltra Hernández Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del dolor NEUMONÍA ASOCIADA A VENTILACIÓN MECÁNICA
  • 2. ÍNDICE ➤ DEFINICIÓN ➤ EPIDEMIOLOGÍA ➤ PATOGENIA ➤ FACTORES DE RIESGO ➤ MICROBIOLOGÍA ➤ DIAGNÓSTICO ➤ TRATAMIENTO ➤ PREVENCIÓN
  • 3. DEFINICIÓN: NAV ➤ > 48 h VM ➤ Presencia de ‣ Infiltrado radiológico progresivo ‣ SIRS (TQP +- TQ +- Leuc >12.000/<4.000 +- Tª >38º/<36º) ‣ Cambios esputo
  • 4. DEFINICIÓN PRECOZ: < 4º día. Gérmenes sensibles a antibioterapia TARDÍA: > 4º día. MDR
  • 5. EPIDEMIOLOGÍA ➤ Incidencia 10-40 % VM + de 48 h ➤ 2ª causa más frecuente de infección nosocomial en UCIs - Causa más frecuente en los pacientes conectados a VM ➤ Riesgo mayor en ➡ Duración ventilación mecánica ➡ Los 5 primeros días postintubación: 3% - Riesgo 2%/d (5º-10º d) - 1% a partir del 10º d ➤ Mortalidad 33 - 50% —> Actualmente 9-13% (50% en gérmenes MDR) ➤ 50% de los antibióticos en UCIs
  • 6. PATOGENIA ➤ Colonización ➤ Microaspiración ➤ Biofilm TET (Gram negativos y hongos) ¿¿Cobertura plata??—> Reducción RR 40% ➤ Secreciones acumuladas perineumo. Aspiración subglótica!! ➤ Alteración en sistema de aclaramiento mucociliar. Humidificación activa. ➤ Reintubación, VMNI…
  • 7. FACTORES DE RIESGO 1. >65 años 2. Enfermedad pulmonar crónica 3. Tabaquismo/alcoholismo 4. Comorbilidades: diabéticos, inmunodeprimidos, IRC, hepatopatía… 5. Estado conciencia: coma 6. Sinusitis 7. Grandes quemados 8. Malnutrición… NO MODIFICABLES 1. VM prolongada 2. Reintubación/intubación emergente 3. Neumotaponamiento <20cmH20 4. Instrumentalización VA 5. Cambios tubuladuras frecuentes 6. Antiacidos 7. Relajantes musculares 8. Corticoides 9. Politransfundidos 10.NE - SNG 11.Decúbito supino… MODIFICABLES ★ OBJETIVO ESTRATEGIA S DE PREVENCIÓN
  • 8. MICROBIOLOGÍA ✓Streptococcus pneumoniae ✓Hemophilus influenzae ✓methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) ✓antibiotic-sensitive enteric Gram-negative bacilli, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia ✓Enterobacter species ✓Pseudomonas (24.4 %) ✓S. aureus (20.4 % (> 50 % MRSA)) ✓Enterobacteriaceae (14.1 % – Klebsiella spp., E. coli, Proteus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp.) ✓Streptococcus species (12.1 %). ✓Hemophilus species (9.8 %). ✓Acinetobacter species (7.9 %) ✓ Neisseria species (2.6 %). ✓Stenotrophomonas maltophilia (1.7 %). ✓Coagulase-negative staphylococcus (1.4 %). ✓Others (4.7 % – includes Corynebacterium, Moraxella, TARDÍAPRECOZ Nuestro propio hospital
  • 9. DIAGNÓSTICO ➤ Combinación de síntomas y signos + RxT + datos microbiológicos SÍNTOMAS Y SIGNOS - Cambios en esputo y/o secreciones (color, purulencia, aumento producción… ) - Tos - Tª > 38ºC - AP: Estertores - Empeoramiento de la oxigenación - ASU: Leucocitosis o leucopenia - PCT - PCR RxT - Infiltrados nuevos - Infiltrados persistentes o empeoramiento rx Rx T + evaluación diaria puede SUGERIR no diagnosticar no FBC ★ Aspirado traqueobronquial >105 CFU/ml : VPN 94% FBC ★ BAL > 104 CFU/ml ★ Cepillado 103 CFU/ml
  • 10. DIAGNOSTICO ➤ Diagnóstico clínico 1/3 de las NAVM confirmadas en autopsias. > 50% de los pacientes están mal diagnosticados (variabilidad interindividual) >= 6 ptos: NAVM S 65% E 64%
  • 11. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ➤ Atelectasias ➤ TEP ➤ Neumonitis aspirativa ➤ SDRA ➤ Contusión pulmonar >= 6 ptos: NAVM S 65% E 64% ➤ Inespecificidad de la fiebre???
  • 12. CDC >= 6 ptos: NAVM S 65% E 64% foco de vigilancia vaya más allá de la sola NAV, a fin de incluir otras complicaciones peligrosas. Ejemplos de CAV: atelectasia,
  • 13.
  • 16. TRATAMIENTO ➤ ¿CUANTO TIEMPO? ★ 7 DÍAS EXCEPTO - MDR - mala evolución - ID - Tto inicial incorrecto ★ REEVALUAR al 3er día: ➤ Segun antibiograma ➤ 7 días si cultivo positivo. ➤ 15 días si pseudomona ➤ 21 días si SAMR ➤ Si cultivo negativo y no clínica: retirar antibiótico.

Notas del editor

  1. - Establecen unos criterios de vigilancia que asociados al deterioro de los pacientes sometidos a VM. Esto es lo que definen como EVENTO ASOCIADO AL VENTILADOR (abarca todas la complicaciones que llevan al deterioro del intercambio gaseoso: Aumento de PEEP de 3 para el mantenimiento de oxigenación en un paciente cuya peep estuviera estable o disminuyendo en los últimos 3 días o a un aumento en la fiO2>20%). - Estas nuevas definiciones hacen que el foco de vigilancia vaya más allá de la sola NAV, a fin de incluir otras complicaciones peligrosas. Ejemplos de CAV: atelectasia, SDRA, EAP…