La silicosis es una enfermedad pulmonar causada por la inhalación prolongada de partículas de sílice. Se presenta en tres formas clínicas (aguda, crónica y acelerada) dependiendo del tiempo y nivel de exposición. Los síntomas incluyen tos, dificultad para respirar y fatiga. El diagnóstico se basa en el historial laboral, exámenes radiológicos y confirmación por biopsia. No tiene cura, pero los tratamientos pueden aliviar los síntomas. La prevención requi
2. INTRODUCCIÓN
La silicosis es la neumoconiosis producida por
inhalación de partículas de sílice
neumoconiosis la enfermedad ocasionada por
un depósito de polvo en los pulmones con una
reacción patológica frente al mismo de tipo
fibroso. (Enfermedad fibrósica-pulmonar )
Enfermedades respiratorias de origen laboral en
países en desarrollo.
El término silicosis fue acuñado por el
neumólogo Achille Visconti en 1870
3. FACTORES DE RIESGO:
A. Propiedades físicas del
polvo
B. Dependientes del
trabajador
C. Dependientes del
ambiente de trabajo
4. FISIOPATOLOGIA
Los macrófagos alveolares
tienen un papel importante en
la patogenia desencadenando
una cascada de eventos a
nivel molecular y celular que
conducen a lesiones.
5.
6. FORMAS CLÍNICAS
Después de 10
años de exposición
Nódulos silicoticos
en parénquima y
ganglios
NODULOS
SUPERIORES
Unión de nódulos=
fibrosis masiva
progresiva
CRONICA
7. AGUDA
Presenta compromiso
renal, hepático y
esplénico
Los pulmones se
inflaman bastante y
se pueden llenar de
líquido causando una
dificultad respiratoria
grave y bajos niveles
de oxígeno en la
sangre.
Se presenta después
de 6 meses a 2 años
de estar en contacto
con niveles muy altos
de sílice cristalina.
8. ACELERADA
contacto con niveles
más altos de sílice
cristalina
se presenta 5 a 15
años después del
contacto
Acompañado de
enfisema bulloso
Deterioro
rápidamente
después aun
suspendida la
exposición
9. FORMAS CLINICAS SEGÚN RADIOLOGÍA
NORMAL
SIMPLE COMPLICA
DA
Opacidades
redondeadas
irregulares, nódulos <1
Masas de fibrosis
masiva
Nódulos >1 cm
16. LAVADO BRONCO ALVEOLAR (LBA)
Se considera normal LBA con la siguiente
distribución celular:
Macrófagos alveolares (MA) 85% de las células.
Linfocitos 12%
Pocos neutrófilos y raros eosinofilos.
• En pacientes con silicosis hay aumentos de los MA,
con mayor producción de IL-1 fibronectina y
productos fuertemente oxidantes.
• Se puede encontrar un aumento de linfocitos pero
proporciones normales de CD4+ y CD8+.
• Concentraciones altas de IgG, IgA e IgM.
17. DIAGNOSTICO EN SALUD OCUPACIONAL
A. Evidencia documentada de exposición suficiente
(exposición muy alta, alta, moderada o mínima)
B. Estudio radiológico de buena calidad con
infiltrados nodulares discretos compatibles con el
aspecto radiológico de la silicosis.
C. El reconocimiento de sintomatología y signos
respiratorios nos orienta en la búsqueda de
etologías, enfermedades intercurrentes o
complicaciones.
D. Función pulmonar ligeras alteraciones funcionales
con patrón restrictivo o mixto.
19. TRATAMIENTO
La silicosis no tiene ningún tratamiento
especial.
Pero se le pueden proporcionar algunos
paliativos que le ayuden a llevar una vida de
la mejor manera.
ANTIBIOTICOS, BRONCODILATADORES,
TERAPIA CON OXIGENO, TRANSPLANTE
DE PULMON