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Dra. Mayra Miranda Durán 
Becada de Neurología USACH 
Abril 2013 
CETRAM
Introducción 
En la enfermedad de Parkinson (EP) existe un 
espectro de disfunción cognitiva, que van desde 
deterioro cognitivo leve (DCL) hasta demencia 
DCL es común en pacientes con EP sin demencia, 
relacionado con la edad, duración y severidad de 
la enfermedad. 
 DCL-EP predice el desarrollo de demencia hasta 
en un 80%
Definición uniforme de DCL-EP importante… 
Características clínicas 
permitiendo evaluar estadios 
iniciales de compromiso 
cognitivo en EP 
Predictores de 
conversión de DCL-EP 
a demencia 
Efectos del DCL-EP en la 
calidad de vida y el 
funcionamiento día a día 
Entidad clínica útil que 
permita el conocimiento y 
entendimiento de médicos 
,pacientes, cuidadores e 
investigadores 
Caracterizar de una manera 
correcta la población de 
pacientes y una medida potencial 
de outcome para ensayos clínicos
Métodos actuales para definir deterioro 
cognitivo leve(DCL) 
Petersen : 
1. Queja subjetiva de deterioro cognitivo 
por el paciente, preferiblemente corroborado 
por una fuente fiable 
2. Efecto mínimo en el deterioro del 
funcionamiento del día a día y la ausencia de 
la demencia 
3. Evidencia de anormalidades cognitivas que no 
pueden ser atribuidas a la edad.
Metodología 
Grupo de Trabajo de la Sociedad de Trastorno de 
Movimiento primero revisa el epidemiología y 
fenomenología del DCL-EP. 
En diciembre 2010, se lleva a cabo una reunión en persona 
para revisar críticamente el actual conocimiento del DCL en 
general y específicamente en la EP. 
Desarrollo de criterios para 
DCL-EP que permita 
diferenciarlo de aquellos con 
cognición normal y demencia
DCL-EP heterogeneidad, subtipos, y 
el riesgo de demencia 
DCL-EP es común en 
pacientes no dementes 
Prevalencia media de 27% 
y es asociado con el 
desarrollo posterior de 
demencia. 
Perfil heterogéneo , una 
amplia gama de dominios 
cognitivos afectados 
Dominio cognitivo no 
amnésico , subtipo más 
común de DCL-EP 
Déficit 
ejecutivos 
Fluencia 
verbal 
Déficit viso 
espaciales 
Disfunción 
lenguaje 
Demencia
Criterios DCL-EP 
DCL-EP 
Criterios clínicos 
Criterios cognitivos 
Criterios 
funcionales 
Nivel I 
Nivel 
II 
Difieren en método de 
evaluación 
Grado de certeza 
diagnóstica 
Grado de 
caracterización clínica 
Criterios diseñados para ser aplicados a una 
variedad de población
Criterios de inclusión
Criterios de exclusión 
Parkinsonismo que no sea EPi
Directrices específicas para DCL-EP, Nivel I 
Requisitos Compromiso 
en escala de habilidades 
cognitivas globales o en 
un limitado número de 
pruebas neuropsicológicas 
Cuando se realiza un 
limitado número de 
pruebas 
neuropsicológicas, 
el deterioro debe estar 
presente en al menos dos 
pruebas para diagnosticar 
DCL-EP por criterios de 
nivel I
Nivel II Evaluación Integral 
Realización formal de 
pruebas 
neuropsicológicas que 
incluye al menos dos 
pruebas para cada uno 
de los cinco dominios. 
Deterioro debe estar 
presente en al menos 
dos pruebas, ya sea 
dentro de un mismo 
dominio cognitivo o a 
través de diferentes 
dominios cognitivos
Clasificación de subtipos para DCL-EP 
Importancia para fines 
de investigación y para 
explorar si la 
discapacidad en 
diferentes dominios 
cognitivos tienen un 
sustrato y curso 
neurobiológico 
diferente 
Nivel II realizado 
Los criterios 
propuestos 
recomiendan 
especificación del 
dominio afectado.
Discusión 
Criterios diagnósticos de DCL-EP se justifican por varias razones 
Estudios recientes de cohortes incidentales y transversales han 
revelado la disfunción en las capacidades cognitivas en pacientes con 
EP no dementes . 
•Estudios prospectivos para comprender mejor el curso, 
características asociadas y consecuencias de este tipo de 
déficits cognitivos, así como la mejora de medios para 
investigar e intervenciones terapéuticas están en marcha. 
Para propósitos de investigación, criterios uniformes permitirán 
claramente definir poblaciones de pacientes que deben incluirse en 
tales estudios, para fines clínicos, los médicos y los pacientes pueden 
usar esta designación para validar que existe deterioro cognitivo.
Reportes de Deterioro Cognitivo 
Los criterios del grupo de trabajo recomienda la 
inclusión de informes de deterioro cognitivo hecha 
por :el paciente, informante, u observador clínico 
para aumentar la probabilidad de capturar un 
cambio en la función cognitiva 
Se necesitan instrumentos que permitan evaluar con 
confiabilidad este deterioro.
Ausencia de deterioro funcional 
significativo 
Criterios existentes no especifican cómo documentar 
la ausencia de un marcado deterioro funcional (ej. 
observación, la entrevista, la auto-informe o escalas 
de calificación) 
Pero destacan la ausencia de deterioro funcional 
significativo como resultado de deterioro cognitivo 
como la característica primaria que diferencia a 
DCL de la demencia.
Co-morbilidades asociadas a la EP 
Trastornos 
del estado 
de animo 
Apatía Psicosis RBD 
Afectan cognición Demencia 
Periodos'' off'' periodos puede afectar negativamente la 
evaluación neuropsicológica 
Carecer de Fármacos anticolinérgicos 
Es responsabilidad de la persona que administre el test 
neuropsicológico juzgar el grado en que tales síntomas 
pueden interferir con las pruebas.
Evaluación Neuropsicológica Test y 
Dominios cognitivos 
El grupo de trabajo recomienda la utilización de al 
menos dos pruebas en cada dominio cognitivo para 
el diagnóstico de DCL-EP (nivel II). 
La cantidad excesiva o desequilibrada de pruebas por 
dominio, podría sesgar el diagnóstico. 
La recomendación del uso de dos pruebas en cada 
uno de los cinco dominios cognitivos es aplicable a 
los estudios de investigación, ya que esto permitirá 
de pleno subtipificación de DCL-EP y permitir una 
mayor sensibilidad en los estudios epidemiológicos.
Evaluación del funcionamiento Premórbido 
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Reading (WTAR) 
Evaluación neuropsicológica temprana en el curso de la EP 
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Neuropsicológicos 
Cortes mas rígido de -1.5 DS en personas de alto funcionamiento 30% 
0,5 DS encima de la media tendrían que experimentar un decline de 2 
DS para corresponder el criterio de -1.5 DS la premorbilidad no se 
detectaría como estar experimentado una marcada disminución de la 
cognición, incluso con un disminución de 1.5 SD en el rendimiento 
( falsos negativos) 
Mientras que el 7% se 
encuentran 1.5 o más debajo 
de la media ,se asume una 
falsa alteración cognitiva 
incluso sin ningún cambio en 
el rendimiento en tiempo 
(falsos positivos).
Puntos de corte de pruebas y dominios 
Neuropsicológicos 
Los criterios propuestos para DCL-EP, proponen 
una recomendación menos rígida de un rango de 1 a 
2 DE por debajo de las normas apropiadas.
Incorporación de los Biomarcadores en los 
Criterios 
Biomarcadores Moleculares y de imágenes se han 
estudiado en el compromiso cognitivo asociado a EP 
Estudios pequeños no concluyentes. 
Por lo tanto, el grupo de trabajo no recomienda 
la inclusión de biomarcadores, como parte de los 
criterios de DCL-EP en este momento 
Biomarcador debe ser detectable al momento del 
diagnóstico, fácil y ampliamente accesible, y validado 
en cohortes independientes.
En suma… 
1. DCL se define en el contexto de una existente etiología, EP 
2. DCL-EP incluye no sólo quejas de memoria, sino también 
otras alteraciones en dominios cognitivos 
3. El deterioro cognitivo puede observar por diferentes fuentes 
4. DCL-EP debe tener déficits en Test neuropsicológicos 
formales y pruebas de las capacidades cognitivas globales 
5. Categorías específicas de nivel I y II se detallan, 
incluyendo el número de dominios, las pruebas por 
dominio, y puntos de corte sugeridos 
6. Se recomienda los subtipos sólo para evaluaciones en las 
que dos pruebas neuropsicológicas para cada uno de los 
cinco dominios se evalúan y está fuertemente sugerido para 
fines de investigación.
En conclusión, la propuesta del Grupo de trabajo de STM 
proporcionan un método uniforme para caracterizar y 
diagnosticar el DCL en la EP, que proporciona un marco 
para avanzar en la comprensión de la epidemiología, la 
presentación, neurobiología, la evaluación y el 
tratamiento del DCL-EP. 
Se necesitan estudios para validar los Criterios de DCL-EP, 
y el perfeccionamiento puede ser necesario 
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  • 1. Dra. Mayra Miranda Durán Becada de Neurología USACH Abril 2013 CETRAM
  • 2. Introducción En la enfermedad de Parkinson (EP) existe un espectro de disfunción cognitiva, que van desde deterioro cognitivo leve (DCL) hasta demencia DCL es común en pacientes con EP sin demencia, relacionado con la edad, duración y severidad de la enfermedad.  DCL-EP predice el desarrollo de demencia hasta en un 80%
  • 3. Definición uniforme de DCL-EP importante… Características clínicas permitiendo evaluar estadios iniciales de compromiso cognitivo en EP Predictores de conversión de DCL-EP a demencia Efectos del DCL-EP en la calidad de vida y el funcionamiento día a día Entidad clínica útil que permita el conocimiento y entendimiento de médicos ,pacientes, cuidadores e investigadores Caracterizar de una manera correcta la población de pacientes y una medida potencial de outcome para ensayos clínicos
  • 4. Métodos actuales para definir deterioro cognitivo leve(DCL) Petersen : 1. Queja subjetiva de deterioro cognitivo por el paciente, preferiblemente corroborado por una fuente fiable 2. Efecto mínimo en el deterioro del funcionamiento del día a día y la ausencia de la demencia 3. Evidencia de anormalidades cognitivas que no pueden ser atribuidas a la edad.
  • 5. Metodología Grupo de Trabajo de la Sociedad de Trastorno de Movimiento primero revisa el epidemiología y fenomenología del DCL-EP. En diciembre 2010, se lleva a cabo una reunión en persona para revisar críticamente el actual conocimiento del DCL en general y específicamente en la EP. Desarrollo de criterios para DCL-EP que permita diferenciarlo de aquellos con cognición normal y demencia
  • 6. DCL-EP heterogeneidad, subtipos, y el riesgo de demencia DCL-EP es común en pacientes no dementes Prevalencia media de 27% y es asociado con el desarrollo posterior de demencia. Perfil heterogéneo , una amplia gama de dominios cognitivos afectados Dominio cognitivo no amnésico , subtipo más común de DCL-EP Déficit ejecutivos Fluencia verbal Déficit viso espaciales Disfunción lenguaje Demencia
  • 7. Criterios DCL-EP DCL-EP Criterios clínicos Criterios cognitivos Criterios funcionales Nivel I Nivel II Difieren en método de evaluación Grado de certeza diagnóstica Grado de caracterización clínica Criterios diseñados para ser aplicados a una variedad de población
  • 9. Criterios de exclusión Parkinsonismo que no sea EPi
  • 10.
  • 11. Directrices específicas para DCL-EP, Nivel I Requisitos Compromiso en escala de habilidades cognitivas globales o en un limitado número de pruebas neuropsicológicas Cuando se realiza un limitado número de pruebas neuropsicológicas, el deterioro debe estar presente en al menos dos pruebas para diagnosticar DCL-EP por criterios de nivel I
  • 12. Nivel II Evaluación Integral Realización formal de pruebas neuropsicológicas que incluye al menos dos pruebas para cada uno de los cinco dominios. Deterioro debe estar presente en al menos dos pruebas, ya sea dentro de un mismo dominio cognitivo o a través de diferentes dominios cognitivos
  • 13. Clasificación de subtipos para DCL-EP Importancia para fines de investigación y para explorar si la discapacidad en diferentes dominios cognitivos tienen un sustrato y curso neurobiológico diferente Nivel II realizado Los criterios propuestos recomiendan especificación del dominio afectado.
  • 14. Discusión Criterios diagnósticos de DCL-EP se justifican por varias razones Estudios recientes de cohortes incidentales y transversales han revelado la disfunción en las capacidades cognitivas en pacientes con EP no dementes . •Estudios prospectivos para comprender mejor el curso, características asociadas y consecuencias de este tipo de déficits cognitivos, así como la mejora de medios para investigar e intervenciones terapéuticas están en marcha. Para propósitos de investigación, criterios uniformes permitirán claramente definir poblaciones de pacientes que deben incluirse en tales estudios, para fines clínicos, los médicos y los pacientes pueden usar esta designación para validar que existe deterioro cognitivo.
  • 15. Reportes de Deterioro Cognitivo Los criterios del grupo de trabajo recomienda la inclusión de informes de deterioro cognitivo hecha por :el paciente, informante, u observador clínico para aumentar la probabilidad de capturar un cambio en la función cognitiva Se necesitan instrumentos que permitan evaluar con confiabilidad este deterioro.
  • 16. Ausencia de deterioro funcional significativo Criterios existentes no especifican cómo documentar la ausencia de un marcado deterioro funcional (ej. observación, la entrevista, la auto-informe o escalas de calificación) Pero destacan la ausencia de deterioro funcional significativo como resultado de deterioro cognitivo como la característica primaria que diferencia a DCL de la demencia.
  • 17. Co-morbilidades asociadas a la EP Trastornos del estado de animo Apatía Psicosis RBD Afectan cognición Demencia Periodos'' off'' periodos puede afectar negativamente la evaluación neuropsicológica Carecer de Fármacos anticolinérgicos Es responsabilidad de la persona que administre el test neuropsicológico juzgar el grado en que tales síntomas pueden interferir con las pruebas.
  • 18. Evaluación Neuropsicológica Test y Dominios cognitivos El grupo de trabajo recomienda la utilización de al menos dos pruebas en cada dominio cognitivo para el diagnóstico de DCL-EP (nivel II). La cantidad excesiva o desequilibrada de pruebas por dominio, podría sesgar el diagnóstico. La recomendación del uso de dos pruebas en cada uno de los cinco dominios cognitivos es aplicable a los estudios de investigación, ya que esto permitirá de pleno subtipificación de DCL-EP y permitir una mayor sensibilidad en los estudios epidemiológicos.
  • 19. Evaluación del funcionamiento Premórbido National Adult Reading Test (NART) Wechsler Test of Adult Reading (WTAR) Evaluación neuropsicológica temprana en el curso de la EP para establecer habilidades cognitivas basales
  • 20. Puntos de corte de pruebas y dominios Neuropsicológicos Cortes mas rígido de -1.5 DS en personas de alto funcionamiento 30% 0,5 DS encima de la media tendrían que experimentar un decline de 2 DS para corresponder el criterio de -1.5 DS la premorbilidad no se detectaría como estar experimentado una marcada disminución de la cognición, incluso con un disminución de 1.5 SD en el rendimiento ( falsos negativos) Mientras que el 7% se encuentran 1.5 o más debajo de la media ,se asume una falsa alteración cognitiva incluso sin ningún cambio en el rendimiento en tiempo (falsos positivos).
  • 21. Puntos de corte de pruebas y dominios Neuropsicológicos Los criterios propuestos para DCL-EP, proponen una recomendación menos rígida de un rango de 1 a 2 DE por debajo de las normas apropiadas.
  • 22. Incorporación de los Biomarcadores en los Criterios Biomarcadores Moleculares y de imágenes se han estudiado en el compromiso cognitivo asociado a EP Estudios pequeños no concluyentes. Por lo tanto, el grupo de trabajo no recomienda la inclusión de biomarcadores, como parte de los criterios de DCL-EP en este momento Biomarcador debe ser detectable al momento del diagnóstico, fácil y ampliamente accesible, y validado en cohortes independientes.
  • 23. En suma… 1. DCL se define en el contexto de una existente etiología, EP 2. DCL-EP incluye no sólo quejas de memoria, sino también otras alteraciones en dominios cognitivos 3. El deterioro cognitivo puede observar por diferentes fuentes 4. DCL-EP debe tener déficits en Test neuropsicológicos formales y pruebas de las capacidades cognitivas globales 5. Categorías específicas de nivel I y II se detallan, incluyendo el número de dominios, las pruebas por dominio, y puntos de corte sugeridos 6. Se recomienda los subtipos sólo para evaluaciones en las que dos pruebas neuropsicológicas para cada uno de los cinco dominios se evalúan y está fuertemente sugerido para fines de investigación.
  • 24. En conclusión, la propuesta del Grupo de trabajo de STM proporcionan un método uniforme para caracterizar y diagnosticar el DCL en la EP, que proporciona un marco para avanzar en la comprensión de la epidemiología, la presentación, neurobiología, la evaluación y el tratamiento del DCL-EP. Se necesitan estudios para validar los Criterios de DCL-EP, y el perfeccionamiento puede ser necesario se lleva a cabo la investigación adicional sobre DCL-EP.