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 Defecto cardíaco que está presente al
  nacer (congénito)
 Defecto en el septum interauricular
 Normal en el periodo intrauterino
 Tipo primum:
Es una CIA en la parte mas baja del septum IA
Se asocia a válvulas AV anormales

 Tipo secundum:
localizada en la región de la fosa oval o cerca

   Tipo seno coronario

   Aurícula común.
 En   niños puede cursar sin síntomas
    hasta la edad adulta
•   puede causar bronquitis frecuente

 Casos   graves:
•   IC

adultos:   arritmias
 Soplo suave de eyección en foco
  pulmonar
 Radiografía: cardiomegalia moderada
 Electrocardiograma
 Evolución:   no cierra espontáneamente

 Tratamiento:el cierre del CIA debe
 hacerse en todos los pacientes
 sintomáticos y aquellos con flujo
 importante atreves del defecto
 El cierre incompleto del tabique
  interventricular permite el corto
  circuito de izquierda a derecha y
  es la malformación congénita
  cardíaca más frecuente en el
  momento del nacimiento.
   El     tamaño    y    la
    localización de las CIV
    son variables y van
    desde          defectos
    diminutos     en     las
    porciones muscular o
    membranosa          del
    tabique hasta grandes
    defectos que afectan a
    prácticamente todo el
    tabique.
 Las CIV pequeñas pueden ser
 asintomáticas, y las de la porción
 muscular del tabique se pueden
 cerrar espontáneamente durante
 la lactancia o la infancia.
 Consiste  en la persistencia en la vida
 postnatal de un vaso fetal, el ductus
 arteriosus o conducto arterioso, que conecta
 la aorta con la arteria pulmonar.

 Supone  el   6-8%   de   las   cardiopatías
 congénitas.
 La    PCA incrementa el flujo sanguíneo
    pulmonar y el retorno venoso hacia la
    aurícula izquierda.

 Incrementa     precarga del ventrículo
    izquierdo en grado variable según el
    tamaño del ductus y la resistencia
    vascular pulmonar.

    La sobrecarga volumétrica induce
    dilatación progresiva de la pared
    ventricular.
PCA pequeño           PCA moderado         PCA grande
(< a 1,5 mm)          (2 - 3,5 mm)         (>de 4 mm)

•No se presentan      •Disnea              •Disnea
síntomas .            •Actividad física    •Taquicardia en
                      leve                 reposo
•Presencia de un      • Infecciones        •Infecciones
soplo sistólico       Respiratorias        respiratorias
eyectivo en el foco   recurrentes          recurrentes
pulmonar o en la      •Disminución de la   •Desnutrición
región                velocidad de         crónica.
infraclavicular       crecimiento
izquierda.
   ECG: Crecimiento de cavidades
    izquierdas

   RX: Cardiomegalia
        Hiperflujo pulmonar


   ECO: Hiperflujo pulmonar
       tamaño del cortocircuito
 indometacina   o una forma especial
  de ibuprofeno
 Cierre transcatéter
 Cierre quirúrgico
•   Se produce por un fallo embrionario
    que impide la fusión suficiente entre los
    cojinetes endocárdicos superior e
    inferior del conducto AV

•   Cierre incompleto del tabique AV.
•   Malformación de la válvula tricúspide
    y mitral
COMUNICACIÓN                 COMUNICACIÓN AURICULO
  AURICULOVENTRICULAR             VENTRICULAR COMPLETA
        PARCIAL

•Consta de una              • Consta de una gran
comunicación interauricular comunicación AV
de tipo primum              combinada

• Una hendidura en la valva      •Extensa válvula AV común
anterior de la válvula mitral.
                                 •Las cuatro cavidades
                                 cardiacas se comunican
    INSUFICIENCIA MITRAL         libremente entre
                                 si.(Hipertrofia por volumen).
 Fatiga.
 Sudor.
 Palidez  de la piel.
 Piel fresca.
 Respiración rápida.
 Respiración dificultosa.
 Aumento de la FC
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Cardiopatias congenitas izq der

  • 1.
  • 2.  Defecto cardíaco que está presente al nacer (congénito)  Defecto en el septum interauricular  Normal en el periodo intrauterino
  • 3.  Tipo primum: Es una CIA en la parte mas baja del septum IA Se asocia a válvulas AV anormales  Tipo secundum: localizada en la región de la fosa oval o cerca  Tipo seno coronario  Aurícula común.
  • 4.  En niños puede cursar sin síntomas hasta la edad adulta • puede causar bronquitis frecuente  Casos graves: • IC adultos: arritmias
  • 5.  Soplo suave de eyección en foco pulmonar  Radiografía: cardiomegalia moderada  Electrocardiograma
  • 6.  Evolución: no cierra espontáneamente  Tratamiento:el cierre del CIA debe hacerse en todos los pacientes sintomáticos y aquellos con flujo importante atreves del defecto
  • 7.  El cierre incompleto del tabique interventricular permite el corto circuito de izquierda a derecha y es la malformación congénita cardíaca más frecuente en el momento del nacimiento.
  • 8. El tamaño y la localización de las CIV son variables y van desde defectos diminutos en las porciones muscular o membranosa del tabique hasta grandes defectos que afectan a prácticamente todo el tabique.
  • 9.  Las CIV pequeñas pueden ser asintomáticas, y las de la porción muscular del tabique se pueden cerrar espontáneamente durante la lactancia o la infancia.
  • 10.  Consiste en la persistencia en la vida postnatal de un vaso fetal, el ductus arteriosus o conducto arterioso, que conecta la aorta con la arteria pulmonar.  Supone el 6-8% de las cardiopatías congénitas.
  • 11.  La PCA incrementa el flujo sanguíneo pulmonar y el retorno venoso hacia la aurícula izquierda.  Incrementa precarga del ventrículo izquierdo en grado variable según el tamaño del ductus y la resistencia vascular pulmonar.  La sobrecarga volumétrica induce dilatación progresiva de la pared ventricular.
  • 12. PCA pequeño PCA moderado PCA grande (< a 1,5 mm) (2 - 3,5 mm) (>de 4 mm) •No se presentan •Disnea •Disnea síntomas . •Actividad física •Taquicardia en leve reposo •Presencia de un • Infecciones •Infecciones soplo sistólico Respiratorias respiratorias eyectivo en el foco recurrentes recurrentes pulmonar o en la •Disminución de la •Desnutrición región velocidad de crónica. infraclavicular crecimiento izquierda.
  • 13. ECG: Crecimiento de cavidades izquierdas  RX: Cardiomegalia Hiperflujo pulmonar  ECO: Hiperflujo pulmonar tamaño del cortocircuito
  • 14.  indometacina o una forma especial de ibuprofeno  Cierre transcatéter  Cierre quirúrgico
  • 15. Se produce por un fallo embrionario que impide la fusión suficiente entre los cojinetes endocárdicos superior e inferior del conducto AV • Cierre incompleto del tabique AV. • Malformación de la válvula tricúspide y mitral
  • 16. COMUNICACIÓN COMUNICACIÓN AURICULO AURICULOVENTRICULAR VENTRICULAR COMPLETA PARCIAL •Consta de una • Consta de una gran comunicación interauricular comunicación AV de tipo primum combinada • Una hendidura en la valva •Extensa válvula AV común anterior de la válvula mitral. •Las cuatro cavidades cardiacas se comunican INSUFICIENCIA MITRAL libremente entre si.(Hipertrofia por volumen).
  • 17.  Fatiga.  Sudor.  Palidez de la piel.  Piel fresca.  Respiración rápida.  Respiración dificultosa.  Aumento de la FC