albendazol

1. ALBENDAZOL
SARABI ABIGAIL ANASTASIO HERNÁNDEZ
5° “A”

2.  ALBENDAZOL es un antihelmíntico
 El nombre químico es metil-5-(propiltio)-
2-bencimidazolcarbamato.

3.  INDICACIONES
TERAPÉUTICAS: ALBENDAZOL es efectivo
para el tratamiento de infestaciones
causadas por: Ascaris lumbricoides, Trichuris
trichiura, Enterobius vermicularis,
Ancylostoma duodenale, Necator americanus,
Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides
stercoralis, O. viverrini, C. sinensis,
larva migrans cutánea y G. spinigerum.

4.  ALBENDAZOL está indicado para el
tratamiento de la neurocisticercosis.
 Taenia solium.
 ALBENDAZOL está indicado para el trata-
miento de la enfermedad hidatídica.
 Echinococcus granulosus.

5. Contraindicaciones
 Hipersensibilidad conocida.
 Comienzo del embarazo.
 Menores de un año.
efectos teratogénicos y embriotóxicos

6. DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN:
 La vía de administración es oral.
 La dosis varía de acuerdo con la
enfermedad

7. Adultos y
niños >2
años
Niños de 1 a
2 años
Observaciones
Ascariasis, tricocefalosis,
enterobiasis
400 mg dosis
única
200 mg dosis
única
Teniasis, himenolepiasis 400 mg c/24
hrs por 3
días.
Se recomienda repetir el
tratamiento 15 días
después
Opistorquiasis 400 mg c/12
hrs por 3 días
Glardiasis 400 mg al día
por 1-3 días
Gnatostomiasis 400 mg c/24
hrs por 5 días
Enfermedad de hidatidosis 400 mg c/24
hrs por 14
días
Un ciclo de 28 días
seguido por un intervalo
de 14 días sin
albendazol, durante un
total de 3 dosis.
Neurocisticercosis 400 mg dos
veces al día
con los
alimentos
8 a 30 días

8. Presentación

9. Mecanismo de acción
 Causa alteraciones degenerativas en las
células del tegumento y del intestino de
vermes al unirse a un sitio de unión
específico de la tubulina, inhibiendo así la
polimerización y ensamblaje de los
microtúbulos. La pérdida de los microtúbulos
intracelulares conlleva una deficiente
captación de glucosa por los parásitos
susceptibles, en especial, en los estados
larvales y adultos, consumiendo así los
depósitos de energía del gusano.

10. Farmacocinética y farmacodinamia
administración oral
Absorción
menos del 5%Grasas
+5 veces
Metabolismo
hígado
Eliminación
8 1/2 h
Bilis
orina