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Atlas de Patología
III año medicina
Patología General
Dra. Leonor Moyano
Departamento de Anatomía Patológica
Facultad de Medicina Universidad de Chile
Hospital Clínico Universidad de Chile
Curso de Anatomía Patológica
Facultad de Medicina
Universidad de Chile
Autores
• Dra. Leonor Moyano
• Dra. Laura Carreño
• Dra. Claudia Morales
• Dra. Gladys Smok
• Dra. María Elena Villanueva
• Dra. Cristina Fernández
• Dr. Iván Gallegos
• Dra. Lia Sáez
• Dra.Paula Segura
Indice
• Patología general
– Metodos de estudio
– Inflamación
– Daño celular
– Poblaciones celulares
Patología general Métodos de estudio
I - Examen Macroscópico
II - Examen Microscópico
– Tinción corriente de H&E
– Tinciones especiales
Examen Macroscópico
• Exámen visual básico
de las muestras.
• Permite orientar el
diagnóstico, la toma
de muestras para el
proceso y elegir las
técnicas para el
diagnóstico
Descripción del órgano
Identificación
Tamaño
Relaciones
Color
Consistencia
Corte
Alteraciones
HISTERECTOMIA TOTAL
POLIPO
Hígado Normal
Superficie lisa
Bordes romos
Tamaño disminuido
Superficie micronodular
Bordes afilados
Cirrosis
VESICULA BILIAR
CONGESTION
CALCULOS
DG: COLECISTITIS CRONICA - LITIASICA - REAGUDIZADA
Pared rígida , mas gruesa
Mucosa trabeculada
Brillante - edematosa
Pat. General: Examen microscópico
• Individualizar la lámina histológica correctamente
– Evitar confusión entre diferentes casos
– Reconocer el tipo de tinción
– Reconocer el órgano
– Reconocer las alteraciones encontradas
– Elaborar un diagnóstico
TINCION CORRIENTE
HEMATOXILINA EOSINA
Vellosidad placentaria
citotrofoblasto
Sinciciotrofoblasto
Eritroblastos fetales
NUCLEOS AZULES
CITOPLASMA ROSADO
PANCREAS Hematoxilina eosina
Páncreas normal
tumor
40x 100x
TUMOR ENDOCRINO DE PANCREAS
Mucosa Gástrica Normal
Reconocer
mucosa
epitelio
lámina propia
muscularis mucosae
submucosa
Gastritis crónica atrófica
• Disminución del número
de glándulas
• Infiltrado inflamatorio
linfoplasmocitario
)
Gastritis crónica atrófica
• Metaplasia intestinal
(células caliciformes)
Citología con HE
• Estudio de la morfología
celular
• Permite examinar las
características
especialmente nucleares y
citoplasmáticas que
diferencian unas células de
otras en especial las de tipo
neoplásicas.
Papilas y núcleos con vacuolas DG: Ca Papilar del tiroides
Célula normal Célula neoplásica
Amplio citoplasma
Bordes celulares tenues
Núcleo pequeño
R N/C baja
Aumento del tamaño celular y nuclear
Poco citoplasma
Núcleos hipercromáticos
Núcleos pleomórficos
R N/C alta
Técnicas especiales
Histoquímica : de uso frecuente
• PAS
• PAS DIASTASA
• VAN GIESSON
• PLATA
• Otros
PAS
La técnica más
utilizada es el PAS
permite la
identificación de
mucopolisacáridos,
presente en las
membranas basales,
pared de hongos y
mucinas de
adenocarcinomas.
COLONIA DE BACTERIAS
ACTYNOMICES
ASPERGILLUS (hifas ramificadas en 45° )
PLATA
ASPERGILLUS
Pared de hongos
Fibras reticulares
riñón
pulmón
Membranas basales
Van Giesson
Tinción tricrómica:
Colágeno rojo
Núcleos negros
Citoplasma amarillo
Linfocitos
Endotelio
Vaso
Colágeno
Van Giesson
DG: Infarto antiguo de Miocardio
cicatriz
Células miocárdicas
Inmunohistoquímica
• Técnica mas utilizada
• Principio reacción AG- AC
• Usa revelado con cromógenos
ópticos
• Usos
– Diagnóstico diferencial de
tumores
– Detección de agentes
infecciosos
– Factores pronósticos CA
IHQ: TUMOR INDIFERENCIADO GASTRICO
GLANDULAS RESIDUALES
CELULAS TUMORALES
CD 20 +
DG: LINFOMA MALT
Linfocitos B
Inmunofluorescencia
Utiliza el principio de reaccion
Antígeno- Anticuerpo
Usando una sonda fluorescente
UTILIDAD
* Enf autoinmunes
Biopsia renal médica
Piel inflamatoria
Glomérulo renal
Microscopía Electrónica: ultraestructura celular
Célula endotelial
depósitos electrón densos
en la membrana basal
núcleo
•Es una técnica de gran costo y
sofisticación, Actualmente restringida
al estudio renal, virus, depósitos,
algunos tumores…
•La Fijación: se realiza en
glutaraldehido, los cortes son
semifinos, se montan en grillas
metálicas y se somete a un haz de
rayos catódicos
•Los aumentos utilizados son:
M corriente: 4x 10x 40x 1000x
M.electrónica: 10000x 40000x
•Se pueden observar:
Gránulos de neurosecreción
Gránulos de Birbeck
Cuerpos de Weibel Palade
Melanosomas
Biología Molecular
1 2
1: caso estudio
2: caso control
PCR
Usos:
HPV (virus papiloma)
TBC (tuberculosis)
Reordenamiento T
Biología Molecular
• FISH :
– Amplificaciones
– Translocaciones
Amplificación
C- erb 2 neu
PATOLOGIA GENERAL:
INFLAMACION
-Inflamación aguda
Congestión, hemorragia
Fibrina, leucocitos polimorfonucleares: exudado
Absceso
-Inflamación Crónica
Tejido granulatorio
Inflamación crónica granulomatosa
Apendicitis Aguda
Congestión
Fibrina
Apendicitis aguda
Fibrina
Hemorragia
Apendicitis aguda
Exudado en úlcera
Hemorragia
Apendicitis aguda : Hemorragia
Apendicitis aguda : exudado
• neutrófilos
Exudado: detritus , necrosis y
fibrina y neutrófilos
Necrosis de coagulación
Fibrina y neutrófilos
Absceso Pulmonar
alvéolos
Necrosis de
coagulación
exudado
Infl. aguda piógena: Complicación - Absceso
Cápsula de tejido granulatorio Exudado
Tejido de Granulación
Vasos de neoformación,fibroblastos,
Células inflamatorias
Colecistitis crónica
Pared esclerótica
Colelitiasis
Pared fibrosa Mucosa trabeculada
Colecistitis crónica litiásica
Colelitiasis
Inflamación crónica Granulomatosa
Necrosis caseosa de tipo TBC
necrosis Palizada de histiocitos
Células gigantes tipo Langhans
Histiocitos epitelioides
Corona de
linfocitos
Granuloma
Células gigantes
Histiocitos epitelioides
Caso de Integración Inflamación :
Ulcera péptica crónica activa
• Constituye un ejemplo excelente para demostrar
un proceso inflamatorio crónico con
reagudizaciones frecuentes. Fenómeno de
cicatrización con tejido granulatorio y activación
con exudado leucocitario y fibrina.
• Enfermedad prevalente, actualmente con efectivo
tratamiento médico.
Ulcera péptica : Macro estómago
Ulcera Péptica
Tejido de granulación
Lecho ulceroso:
DAÑO CELULAR
• Necrosis
– De coagulación
– De caseificación
– Colicuativa
– Esteatonecrosis
• Depósito
– Calcificaciones
– Esteatosis
– Depósito de colesterol
– Hemosiderosis
– Antracosis
– Amiloide
– Colestasis
Necrosis de coagulación
Glándula suprarrenal : sepsis
Necrosis de colicuación
Necrosis de colicuación : cerebro
Hemosiderina
Infarto Cerebral Antiguo
Esteatonecrosis
• Cavidad abdomimnal
• Peritonitis
• Asas adheridas
• Grasa mesentérica
amarillo dorada
Esteatonecrosis
Banda de necrosis
Calcificación reciente
Esteatonecrosis: Pancreatitis aguda
hemorragia
Calcificaciones
Exudado
Hígado Graso
Biopsia hepática
Esteatosis macro y microvacuolar
Colesterolosis : depósito de colesterol
Pólipos colesterínicos
Colesterolosis
Histiocitos espumosos en la lámina propia
Colesterolosis
Histiocitos espumosos en la lámina propia
Colestasia : hígado
Lagos de pigmento color ocre y
en sinusoides
Colestasia
Calcificaciones
Calcificaciones
Arterioesclerosis de Mönckeberg
Calcificación de la capa media
Hígado : Hemosiderosis
Tinción de Azul de
Prusia:positivo en
depósitos de fierro
Antracosis: Depósito de carbón
Corte de bronquio: pigmento negro, granular
Amiloidosis
Miocardio Riñón
Tinción de rojo congo: positiva
en paredes vasculares
Apoptosis
Apoptosis
Vellosidades Placentarias
Secuencia de apoptosis en
hepatocito (1)
Secuencia de apoptosis en
hepatocito (2)
POBLACIONES CELULARES
• Metaplasia
• Atrofia
• Hipertrofia
• Hiperplasia
• Neoplasia
– Neoplasia benigna
– Neoplasia intraepitelial ( displasia )
– Neoplasia maligna
– Estirpes celulares
– Metástasis
• Caso de integración
Metaplasia
• Esófago normal
• Epitelio de tipo intestinal
en esófago (esófago de
Barret)
Metaplasia
Metaplasia intestinal del epitelio esofágico
Esófago de Barret
Células caliciformes
Epitelio
escamoso
esofágico
Atrofia vellositaria intestinal:
enfermedad celíaca
Disminución de la altura de las vellosidades, Vellosidades anchas ,
lamina propia con infiltrado inflamatorio
Hipertrofia miocárdica
• Tamaño, peso cardiaco
aumentados.
• Pared de ventrículo
izquierdo mayor a 1 cm de
espesor
• Prominencia de músculos
papilares
• Fibras miocárdicas
aumentadas de tamaño,
con amplio citoplasma
Hiperplasia: Hiperplasia endometrial
Glándulas ramificadas, por el aumento del número de células del epitelio
Neoplasia germinal: Teratoma
Quiste intacto
Sebo, pelos y diente
Teratoma ovárico
Teratoma
Epitelio respiratorio
cartílago
Teratoma ovárico
Componentes epiteliales maduros y mesénquima
Epitelio escamoso queratinizado
Glándulas seromucosas y de tipo
intestinal
Teratoma : componente inmaduro
Epitelio neural
Estroma embrionario
Neoplasia benigna : Leiomioma
Leiomioma: neoplasia
benigna de músculo liso
Neoplasia benigna: Adenoma
Adenoma folicular tiroideo:
neoplasia benigna epitelial
glandular ( requiere confirma
ción histológica )
Bien delimitado, cápsula fibrosa
En este caso delgada.
En tiroides un Carcinoma folicular es indistinguible de un adenoma
Neoplasia intraepitelial (displasia):
cuello uterino
NIE II
Displasia
Moderada
NIE II (Displasia moderada) en
cuello uterino
HPV
Mitosis
Atípias celulares en
2/3 inferiores del epitelio
Epitelio Normal NIE ALTO GRADO – Ca in Situ
Membrana basal intacta
3/3
Adenocarcinoma in Situ mamario
Carcinoma in situ
variedad cribiforme
Membrana basal intacta
Adenocarcinoma intraepitelial e
infiltrante mamario
Ca. Infiltrante
Ca. Insitu
Mb. basal
Neoplasia maligna epitelial
Adenocarcinoma de colon
Adenocarcinoma de Endometrio
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Adenocarcinoma Renal
Centro de
degeneración
mixoide
Tumor
amarillo dorado
Tumor más o menos delimitado, crecimiento expansivo, no encapsulado
Carcinoma Renal: extensión
Tumor
Trombo tumoral
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Riñón
Normal Carcinoma
de células claras
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papilar de la pelvis
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Neoplasia maligna: adenocarcinoma
Adenocarcinoma: neoplasia maligna epitelial con
Diferenciación glandular : patrón cribiforme o tubular
producción de mucinas
Carcinoma Mamario:
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mastectomia total
Neoplasia maligna epitelial:
carcinoma espinocelular o
epidermoide
Carcinoma
espinocelular
esofágico
Perlas
córneas
Carcinoma espinocelular
Diferenciación de
citoqueratina
Neoplasia maligna epitelial:
Carcinoma transicional
Carcinoma transicional papilar renal
Carcinoma transicional papilar
Carcinoma neuroendocrino:
Duodeno
Páncreas
Inmunohistoquímica:
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Neoplasia endocrina de Páncreas
Neoplasia maligna mesenquimática:
tejido adiposo: Liposarcoma
Crecimiento expansivo, color amarillento,lobulado con áreas de menor consistencia
Y cambio de color blanquecino grisáceo.
LIPOSARCOMA
Area desdiferenciada Area bien diferenciada
Necrosis
Hemorragia
Neoplasia maligna
mesenquimática: Sarcoma
Proliferación
Fusocelular
Pleomorfismo
Alta celularidad
Mitosis frecuentes
Neoplasia maligna mesenquimática:
tejido óseo: osteosarcoma
Cabeza femoral
Anaplasia
Matriz osteoide
Linfoma: neoplasia maligna de
células de estirpe linfoide
Melanoma : neoplasia maligna de
melanocitos
• Piel con lesión pigmentada
de bordes, superficie y
coloración irregular
• Proliferación de
melanocitos atípicos, con
nucléolo prominente y
melanina
intracitoplasmática
epidermis
Melanoma : neoplasia maligna de
melanocitos
Melanocitos
atípicos
Nucleolos
prominentes
melanina
Metástasis Hepáticas múltiples
Metástasis Hepática
Hígado Adenocarcinoma
Poblaciones celulares:
INTEGRACION ANATOMO CLINICA
CANCER CERVICOUTERINO
Epidemiología:
• Ca. CU constituye un problema de salud pública
• Es una enfermedad curable en etapas precoces
• Mortalidad por cáncer cervicouterino alta
persistente en Chile
• Existe programa de screening nacional : PAP
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