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Cuidados
paliativos en pacientes con enfermedades oncológicas
La Organización Mundial de la Salud (OMS)
define los cuidados paliativos (CP) como
«el enfoque que mejora la calidad de vida de pacientes y familias que se enfrentan a los
problemas asociados con enfermedades amenazantes para la vida, a través de la
prevención
y el alivio del sufrimiento, por medio de la identificación temprana y la impecable
evaluación y
tratamiento del dolor y otros problemas físicos, psicosociales y espirituales»
Las intervenciones paliativas deberían basarse en las necesidades del enfermo y de su
familia
más que en un plazo de supervivencia esperada
Calidad de vida
la calidad de vida se centra en diversos
aspectos
del paciente como la capacidad física o mental,
la capacidad de llevar una vida normal y una
vida
social satisfactoria
Sufrimiento
es una causa de sufrimiento tanto para el paciente como para
sus familiares y para los profesionales sanitarios que los
atienden
un complejo estado afectivo y cognitivo negativo,
Autonomía
se entiende la capacidad de realizar actos con conocimiento
de causa, información suficiente y en ausencia de coacción interna
o externa
El derecho de autonomía de los pacientes está recogido
en la Ley Orgánica de la Salud
Ejercer la autonomía de su voluntad a través del consentimiento
por escrito y tomar decisiones respecto a su estado de salud y
procedimientos de diagnóstico y tratamiento,
salvo en los casos de urgencia, emergencia
o riesgo para la vida de la personas y
Uno de los retos del Modelo de Atención
Integral del Sistema Nacional de Salud Familiar Comunitario e
Intercultural (MAIS-FCI) es incorporar el abordaje y servicios
de cuidados paliativos.
Para la estimación de la supervivencia en enfermos con cáncer
avanzado, además de la impresión clínica, se recomienda tener
en cuenta otros elementos, presencia de factores pronósticos,
el estado funcional (Karnofski) o la escala pronóstica PaP
 (Palliative Prognostic Score).
Esta última se recomienda en el contexto de unidades
especializadas de CP o en oncología, ya que no ha sido validada
en otros ámbitos.
Información, comunicación y toma de decisiones
Los profesionales sanitarios deberían disponer de las
habilidades
necesarias para una comunicación efectiva con pacientes y
cuidadores, y deberían recibir una formación adecuada al
respecto
Es importante que los profesionales sanitarios muestren
explícitamente su disponibilidad para escuchar e informar.
Los profesionales que participan en la toma
de decisiones deben aportar información clara y suficiente,
permitiendo al paciente y a sus familiares expresar sus dudas
y temores, resolviendo sus preguntas y facilitando
el tiempo necesario para la reflexión.
En caso de dudas durante el proceso
de toma de decisiones, puede estar indicada
una solicitud de asesoramiento a expertos
(otros profesionales, Comité de Ética Asistencial,
etc.
Control de síntomas
Principios generales del control de síntomas
Los principios de un control efectivo de síntomas
incluyen una valoración individualizada y,
si fuera posible, el tratamiento de la etiología o
mecanismo subyacente a cada síntoma; una
evaluación de los tratamientos farmacológicos
y no farmacológicos disponibles; la elección
de la pauta de tratamiento más sencilla, efectiva
y cómoda; la información al enfermo y a su familia
de las opciones disponibles, y la consideración de sus
preferencias.
La vía de administración preferente debe ser la vía oral.
Cuando la vía oral no es posible, se recomienda utilizar
la vía subcutánea
Tratamiento del
dolorse recomienda realizar una evaluación integral del dolor,
teniendo en cuenta su origen, etiología, intensidad y repercusión
sobre el enfermo y su familia.
En la valoración del dolor, pueden utilizarse escalas
validadas para la cuantificación del dolor. Se recomienda el
uso de escalas visuales analógicas (EVA) o el Cuestionario
Breve del Dolor (CBD)
EVA
No dolor ------------------ Insoportable
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Se deben utilizar los fármacos según la intensidad del dolor y la comorbilidad
de cada paciente
La estructura básica de la escalera de tres escalones11 es la siguiente:
 Escalón primero o inferior (dolor leve): No opioides +/- coadyuvantes
 AINE (Analgésicos antinflamatorios no esteroideos) y derivados: aspirina,
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 Escalón segundo o intermedio (dolor moderado): Opioides débiles +/-
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 Opioides débiles: Tramadol, codeína, hidrocodona (o dihidrocodeinona,
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 Escalón tercero o superior (dolor severo): Opioides fuertes +/- No
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 Opioides fuertes: Morfina, hidromorfona, metadona, fentanilo, diamorfina,
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Morfina oral es el tratamiento de elección en el tercer escalón de analgesia
Astenia,
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incluye la identificación y, si es posible,
el tratamiento de las causas desencadenantes;
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exploración
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En caso de necesidad de tratamiento
farmacológico, los corticoides son los fármacos
de elección. No se recomienda el uso de
hidracina.
Deshidratación
La vía oral es la vía de elección para el aporte
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Síntomas
respiratoriosDisnea
Deben tratarse de forma específica las causas reversibles de la disnea,
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pulmonar
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 (con uso de incentivómetro),acompañamiento emocional, y otras acorde al
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Para la elección de fármacos, se recomienda
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INSOMNIO
Siempre que sea posible, se deben intentar corregir los factores
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Síntomas
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Cuidados de
la pielPrevención y tratamiento de las úlceras
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Prurito
Deben proporcionarse cuidados generales de
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Tenesmo vesical
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anestésicos locales
Atención en los últimos días. AgoníaLa atención adecuada en los últimos días de la vida debería incluir:
a) Informar a la familia y a los cuidadores acerca de la situación de muerte
cercana y, en
general, proporcionar la información necesaria y adecuada a sus necesidades.
b) Explicar y consensuar el plan de cuidados con el paciente y su familia.
c) Valorar la medicación que toma el paciente, suspendiendo los fármacos no
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d) Tratar los síntomas que producen sufrimiento. Los fármacos necesarios
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Clase de cuidados paleativos

  • 1. Cuidados paliativos en pacientes con enfermedades oncológicas La Organización Mundial de la Salud (OMS) define los cuidados paliativos (CP) como «el enfoque que mejora la calidad de vida de pacientes y familias que se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades amenazantes para la vida, a través de la prevención y el alivio del sufrimiento, por medio de la identificación temprana y la impecable evaluación y tratamiento del dolor y otros problemas físicos, psicosociales y espirituales» Las intervenciones paliativas deberían basarse en las necesidades del enfermo y de su familia más que en un plazo de supervivencia esperada
  • 2. Calidad de vida la calidad de vida se centra en diversos aspectos del paciente como la capacidad física o mental, la capacidad de llevar una vida normal y una vida social satisfactoria Sufrimiento es una causa de sufrimiento tanto para el paciente como para sus familiares y para los profesionales sanitarios que los atienden un complejo estado afectivo y cognitivo negativo,
  • 3. Autonomía se entiende la capacidad de realizar actos con conocimiento de causa, información suficiente y en ausencia de coacción interna o externa El derecho de autonomía de los pacientes está recogido en la Ley Orgánica de la Salud Ejercer la autonomía de su voluntad a través del consentimiento por escrito y tomar decisiones respecto a su estado de salud y procedimientos de diagnóstico y tratamiento, salvo en los casos de urgencia, emergencia o riesgo para la vida de la personas y
  • 4. Uno de los retos del Modelo de Atención Integral del Sistema Nacional de Salud Familiar Comunitario e Intercultural (MAIS-FCI) es incorporar el abordaje y servicios de cuidados paliativos.
  • 5. Para la estimación de la supervivencia en enfermos con cáncer avanzado, además de la impresión clínica, se recomienda tener en cuenta otros elementos, presencia de factores pronósticos, el estado funcional (Karnofski) o la escala pronóstica PaP  (Palliative Prognostic Score). Esta última se recomienda en el contexto de unidades especializadas de CP o en oncología, ya que no ha sido validada en otros ámbitos.
  • 6. Información, comunicación y toma de decisiones Los profesionales sanitarios deberían disponer de las habilidades necesarias para una comunicación efectiva con pacientes y cuidadores, y deberían recibir una formación adecuada al respecto Es importante que los profesionales sanitarios muestren explícitamente su disponibilidad para escuchar e informar. Los profesionales que participan en la toma de decisiones deben aportar información clara y suficiente, permitiendo al paciente y a sus familiares expresar sus dudas y temores, resolviendo sus preguntas y facilitando el tiempo necesario para la reflexión.
  • 7. En caso de dudas durante el proceso de toma de decisiones, puede estar indicada una solicitud de asesoramiento a expertos (otros profesionales, Comité de Ética Asistencial, etc.
  • 8. Control de síntomas Principios generales del control de síntomas Los principios de un control efectivo de síntomas incluyen una valoración individualizada y, si fuera posible, el tratamiento de la etiología o mecanismo subyacente a cada síntoma; una evaluación de los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos disponibles; la elección de la pauta de tratamiento más sencilla, efectiva y cómoda; la información al enfermo y a su familia de las opciones disponibles, y la consideración de sus preferencias.
  • 9. La vía de administración preferente debe ser la vía oral. Cuando la vía oral no es posible, se recomienda utilizar la vía subcutánea
  • 10. Tratamiento del dolorse recomienda realizar una evaluación integral del dolor, teniendo en cuenta su origen, etiología, intensidad y repercusión sobre el enfermo y su familia. En la valoración del dolor, pueden utilizarse escalas validadas para la cuantificación del dolor. Se recomienda el uso de escalas visuales analógicas (EVA) o el Cuestionario Breve del Dolor (CBD)
  • 11. EVA No dolor ------------------ Insoportable 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
  • 12. Se deben utilizar los fármacos según la intensidad del dolor y la comorbilidad de cada paciente La estructura básica de la escalera de tres escalones11 es la siguiente:  Escalón primero o inferior (dolor leve): No opioides +/- coadyuvantes  AINE (Analgésicos antinflamatorios no esteroideos) y derivados: aspirina, ibuprofeno, diclofenaco, ketorolaco.  Otros: paracetamol o acetaminofén, metamizol (o dipirona ).  Escalón segundo o intermedio (dolor moderado): Opioides débiles +/- No opioides +/- coadyuvantes  Opioides débiles: Tramadol, codeína, hidrocodona (o dihidrocodeinona, vicodina) , dihidrocodeína (dicodin), oxicodona a dosis bajas, dextropropoxifeno, propoxifeno (darvon), y buprenorfina  Escalón tercero o superior (dolor severo): Opioides fuertes +/- No opioides +/- coadyuvantes  Opioides fuertes: Morfina, hidromorfona, metadona, fentanilo, diamorfina, oxicodona de liberación retardada, heroína, levorfanol Morfina oral es el tratamiento de elección en el tercer escalón de analgesia
  • 13. Astenia, anorexia-caquexia incluye la identificación y, si es posible, el tratamiento de las causas desencadenantes; el consejo sobre actividades diarias; reposo y sueño adaptados a cada situación, y una exploración de las expectativas y creencias sobre la alimentación de los pacientes y cuidadores
  • 14. En caso de necesidad de tratamiento farmacológico, los corticoides son los fármacos de elección. No se recomienda el uso de hidracina.
  • 15. Deshidratación La vía oral es la vía de elección para el aporte de líquidos; siempre que se pueda, debe evitarse el uso de la vía parenteral Si se opta por la rehidratación parenteral, puede considerarse en primer lugar la vía subcutánea, siempre que se cuente con los medios necesarios y personal preparado
  • 16. Síntomas respiratoriosDisnea Deben tratarse de forma específica las causas reversibles de la disnea, como la insuficiencia cardíaca, la exacerbación de la EPOC, las arritmias cardíacas, la anemia, derrame pleural o pericárdico, la infección bronquial, el embolismo pulmonar o el síndrome de la vena cava superior Medidas no farmacológicas como la rehabilitación pulmonar  (con uso de incentivómetro),acompañamiento emocional, y otras acorde al caso; pueden ser de utilidad como adyuvantesen el manejo de la disnea. Los opioides por vía oral o parenteral son fármacos de primera elección en el tratamiento de la disnea.
  • 17. No se recomienda el uso de benzodiazepinas para la disnea, salvo en situación de ansiedad o pánico, o en las fases muy avanzadas de la vida como terapia añadida a la morfina (midazolam) Los corticoides están indicados en caso de disnea producida por asma, EPOC, obstrucción tumoral de la vía aérea o linfangitis carcinomatosa
  • 18. Tos Para la elección de fármacos, se recomienda valorar otros síntomas acompañantes (dolor, disnea), el uso previo de opioides, posibles interacciones farmacológicas y la vía de administración. Como fármaco inicial, puede utilizarse codeína.
  • 19. Síntomas psicológicos y psiquiátricosDelirium La atención inicial al paciente con delirium debería incluir la identificación y tratamiento de las causas desencadenantes, con especial atención al consumo de determinados fármacos (opioides) ; la información adecuada a los familiares y cuidadores, y la valoración de la necesidad del tratamiento sintomático farmacológico Haloperidol es el fármaco de elección para el tratamiento del delirium .
  • 20. INSOMNIO Siempre que sea posible, se deben intentar corregir los factores que predisponen al insomnio o lo desencadenan. Se recomienda prescribir una benzodiazepina a los pacientes que no respondan bien al tratamiento no farmacológico o que no puedan esperar a la aplicación del mismo
  • 21. Síntomas digestivos Mucositis Boca seca (xerostomía). Candidiasis Disfagia Náuseas y vómitos Estreñimiento Diarrea Obstrucción intestinal Ascitis hipo
  • 22. Cuidados de la pielPrevención y tratamiento de las úlceras Las medidas de prevención de las UPP son: cambios posturales, adecuada nutrición, no elevar la cabecera de la cama más de 30 grados y mantener una adecuada limpieza e hidratación
  • 23. Prurito Deben proporcionarse cuidados generales de la piel que incluyan una hidratación suficiente y prevención de lesiones de rascad
  • 24. Síntomas urinario Tenesmo vesical Pueden utilizarse fármacos anticolinérgicos, antiespasmódicos, AINE, corticoides y anestésicos locales
  • 25. Atención en los últimos días. AgoníaLa atención adecuada en los últimos días de la vida debería incluir: a) Informar a la familia y a los cuidadores acerca de la situación de muerte cercana y, en general, proporcionar la información necesaria y adecuada a sus necesidades. b) Explicar y consensuar el plan de cuidados con el paciente y su familia. c) Valorar la medicación que toma el paciente, suspendiendo los fármacos no esenciales previa explicación de los motivos. d) Tratar los síntomas que producen sufrimiento. Los fármacos necesarios deben estar disponibles si el paciente está en el domicilio. e) Interrumpir intervenciones o pruebas innecesarias o fútiles, según los deseos del paciente. f) Valorar las necesidades psicológicas, religiosas y espirituales del paciente, su familia y sus cuidadores. g) Facilitar la atención en un ambiente tranquilo, respetando la intimidad y facilitando la