INFECTOLOGÍA VIRUS ÉBOLAS

1. VIRUS ÉBOLA
• FAMILIA: FILOVIRIDAE
• GÉNERO: ÉBOLA
• 5 ESPECIES:
• BUNDIBUGYO (BDBV),
ZAIRE (EBOV), RESTON
(RESTV), SUDÁN (SUDV) Y
BOSQUE TAI (TAFV).
ENVUELTOS. 80-120NM.
• ESTRUCTURA ÚNICA Y
LINEAL. DE LOS GENOMAS
ARN MONOCATENARIO.
SS -
J Med Virol. 2020;92:418–423
ÉBOLA

2. EPIDEMIOLOGÍA DEL ÉBOLA
El virus ébola fue descubierto en 1976 en 2 brotes simultáneos en el Congo y
en Sudán que produjeron 318 afectados y 280 fallecidos.
24 brotes, todos en África Central, que nunca llegaron a afectar a más de 425
pacientes.
2014: La epidemia comenzó en Guinea. Se cree que el caso índice —un niño de
2años— se infectó jugando con una colonia de murciélagos cercano a su domicilio.
2015: en África Occidental 28.220, con 11.291 fallecidos. 881 trabajadores
sanitarios, de los cuales 513 fallecieron.
En España y en Estados Unidos se han producido casos secundarios en personal
sanitario que atendió a pacientes con EVE.
ÉBOLA

3. ÉBOLA

4. CADENA EPIDEMIOLÓGICA DEL VIRUS ÉBOLA
Agente
causal
Modo de
transmisi
ón
Puerta de
Entrada
Puerta de
Salida
Susceptibilid
ad del
huésped
Reservori
o
Ébola virus
Murciélag
os
Sangre, orina,
saliva, leche
materna,
semen,
lagrimas,
sudor, heces,
exudado
vaginal.
Contacto directo con fluidos corporales.
Contacto indirecto: superficies contaminadas.
Abrasiones de la
piel, mucosas.
Humano
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5. ÉBOLA

6. PATOGENIA DE
ÉBOLA
ÉBOLA

7. MANIFESTACIONES CLÍNICAS DEL VIRUS ÉBOLA
COMPLICACIONES
Insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática.
Insuficiencia respiratoria.
Encefalitis (edema cerebral, hemorragia cerebral,
convulsiones).
ÉBOLA

8. Síntomas y signos en pacientes
con enfermedad por virus ébola.
ÉBOLA
Los estudios realizados en África
Occidental durante la epidemia actual
confirman9,10,11,24-26 que los síntomas
más frecuentes son la fiebre (84-89%), la
astenia (66-76%), los vómitos (55-68%),
la diarrea (44-66%), la anorexia (38-
64%), el mareo (60%), la cefalea (53%),
el dolor abdominal (32-44%) y las
mialgias y artralgias (18-39%) (fig. 3).

9. DIAGNÓSTICO
Pruebas moleculares:
• TR-PCR.
Detección de antígeno
Diagnóstico rápido.
Tendría limitaciones en fases muy tempranas.
El diagnóstico es en sangre capilar.
Serología y cultivo.
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10. TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN
1. No hay tratamientos específicos.
2. Soporte basado fundamentalmente en la reposición hidroelectrolítica agresiva y en
prevenir las complicaciones del shock.
No hay vacuna para las personas ni los animales, aunque en la actualidad se sigue
trabajando para estudios en su investigación y desarrollo.
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11. PREVENCIÓN
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