3. TAMIZAJE AUDITIVO
La hipoacusia o defecto de la audición, afecta al
lenguaje, al habla y al vínculo con los demás. La
mayor parte de las hipoacusias en los neonatos son
de origen neurosensorial, el 50-60% de los casos
son de etiología genética y el resto son adquiridas.
4.
5. Hipoacusia
Incidencia de hipoacusia leve
aproximadamente 5 a 1000 recién
nacidos (según OMS). Moderada de 3
en 1000 RN y severa de 1 en 1000 RN.
6. Leve Moderada Severa
CLASIFICACIÓN HIPOACUSIA
Hipoacusia leve (20 – 40 dB).
La comunicación a través del
lenguaje oral se mantiene
con esporádicas alteraciones
fonéticas.
Hipoacusia moderada (40 –
70 dB). Puede presentar
alteraciones fonéticas y
prosódicas de mayor
importancia, con un
vocabulario reducido y
alteraciones estructurales en
la sintaxis.
Hipoacusia severa (entre 70 –
90 dB). El paciente no tiene la
capacidad necesaria para oír
adecuadamente y por ello su
nivel de comunicación oral
será muy escaso o carecerá
de ella.
7. ● Hiperbilirrubinemias graves que
precisen exanguinotransfusión o por
encima de 20 mg/dl
● Medicación en la madre gestante o
en el RN ototóxica, isótopos
radiactivos, y otros productos
ototóxicos
● Meningitis bacteriana Accidente
hipóxico-isquémicos: Test de APGAR:
menor a 4 en el primer minuto o
menor de 6 en el 5º minuto;
encefalopatías moderadas y graves.
● Ventilación mecánica más de 5 días
● Traumatismos craneoencefálicos que
afecten a la base del cráneo –
● Hallazgos en el RN o en la familia de
rasgos o alteraciones
correspondientes a síndromes que se
asocien con hipoacusia, y trastornos
neurodegenerativos
Factores de
riesgo para
hipoacusia
8. ● Antecedentes familiares de hipoacusia
neurosensorial congénita o de
instauración en las primeras décadas de
la vida hereditaria o de causa no filiada.
● Infecciones de la madre en el embarazo,
confirmadas o de sospecha, por CMV,
Toxoplasma, Herpes, Rubéola, sífilis o VIH,
o rasgos clínicos sugerentes de infección.
● Anomalías craneoencefálicas y de cuello
congénitas que afecten a la línea media o
a estructuras relacionadas con el oído
● Peso al nacer menor a 1.500 gr
9. Alteraciones
asociadas
Aneuploidías: pérdida o ganancia de
algún cromosoma de un solo grupo de
homólogosrisomía 21), el síndrome de
Patau (trisomía 13), el síndrome de
Edwards (trisomía 18), el síndrome de
Klinelfelter (47, XXY) y el síndrome de
Turner (monosomía X).
10. ● Antecedentes familiares de hipoacusia
neurosensorial congénita o de
instauración en las primeras décadas de
la vida hereditaria o de causa no filiada.
● Infecciones de la madre en el embarazo,
confirmadas o de sospecha, por CMV,
Toxoplasma, Herpes, Rubéola, sífilis o VIH,
o rasgos clínicos o analíticos en el niño
sugerentes de infección por esos
agentes.
● Anomalías craneoencefálicas y de cuello
congénitas que afecten a la línea media o
a estructuras relacionadas con el oído
● Peso al nacer menor a 1.500 gr
