2. GENERALIDADES
• Proviene de la familia de las Lincosamidas.
• Es un derivado semi-sinético de la Lincomicina (Streptomyces
Lincilnensis).
• Es el derivado 7-cloro-7-desoxi de la lincomicina.
• Es un antibiótico bacteriostático y bactericida con concentraciones
altas.
• Tiene un espectro de actividad relativamente estrecho que incluye
bacterias anaerobios, así como cocos y bacilos Gram positivos y
bacilos Gram negativos.
• Tambien presenta cierta actividad contra los protozoos por lo que se
administra en toxoplasmosis, malaria y babesiosis.
3. MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe la síntesis de proteínas
bacterianas al unirse al ARN
23S de la subunidad 50S del
ribosoma bacteriano. Impide
tanto el ensamblaje del
ribosoma como el proceso de
traducción.
Clindamicina
5. INDICACIONES
• Alternativa en neumonía aguda complicada.
• Neumonía asociada a ventilación mecánica cuando se sospecha
anaerobios.
• Alternativa en infecciones con foco intra abdominal.
• Alternativa en osteomielitis y artritis séptica.
• Alternativa en infecciones graves de piel y tejidos blandos.
• Alternativa en infecciones por Toxoplasma gondii (asociado a otros
antimicrobianos).
6. PRESENTACIÓN Y DOSIFICACIÓN
Presentación:
• Cápsula 300mg
• FAM 150mg/ml
• Ampolla 600mg/4ml
• Crema al 2%
Pediátrico:
20-40mg/kg/día dividida cada 6 a 8 horas.
350-450mg/m2/día dividida cada 6 a 8
horas.
Infecciones moderadas: 20mg/kg/día cada
8 horas, máximo 1,800 mg/día.
Infecciones severas: 40mg/kg/día cada 6 a
8 horas, máximo 2,700 mg/día.
Por vía oral: 3-6 mg/kg cada 6 horas.
8. Resistencia
La resistencia a la clindamicina, que en general confiere resistencia
cruzada a los macrólidos, se debe a:
1. Una mutación del sitio receptor del ribosoma.
2. La modificación del receptor.
3. Inactivación enzimático de la clindamicina.
