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Instituto para el
Uso Seguro de los Medicamentos
www.ismp-espana.org
ismp@ismp-espana.org
Referencias: 1) Ziff OJ, Lane DA, Samra M, et al. Safety and efficacy of digoxin: systematic review and meta-analysis of observational and controlled
trial data. BMJ. 2015; 351:h4451. 2) Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and
chronic heart failure. Eur Heart J. 2016;37:2129-200. 3) Kirchhof P, Benussi S, Kotecha D, et al. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial
fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J. 2016;37:2893-2962. 4) Howard RL, Avery AJ, Slavenburg S, et al. Which drugs cause
preventable admissions to hospital? A systematic review. Br J Clin Pharmacol. 2007: 63:136-47. 5) Saedder EA, Brock B, Nielsen LP, et al. Identifying
high-risk medication: a systematic literature review. Eur J Clin Pharmacol.2014; 70:637-45. 6) Institute for Safe Medication Practices. ISMP list of high-
alert medications in acute care settings. Huntingdon Valley (PA): ISMP; 2014. 7) Proyecto MARC. Elaboración de una lista de medicamentos de alto
riesgo para los pacientes crónicos. Madrid: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, 2014. 8) Otero MJ, Domínguez-Gil A, Valverde MP.
Problemas derivados de la falta de formulaciones adaptadas a las necesidades posológicas de la población. Farm Hosp. 2001; 25: 245-7. 9) American
Geriatrics Society 2015 Beers Criteria Update Expert Panel. American Geriatrics Society 2015 updated Beers criteria for potentially inappropriate
medication use in older adults. J Am Geriatr Soc. 2015; 63: 2227-46.10) O´Mahony D, O´Sullivan D, Byrne S, et al. STOPP/START criteria for
potentially inappropriate prescribing in older people: version 2. Age and Aging. 2015; 44: 213-8. 11) Spencer R, Bell B, Avery AJ, et al. Identification of
an updated set of prescribing-safety indicators for GPs. Br J Gen Pract.2014; 2014; 64:: e181-90. 12) Bauman JL, DiDomenico RJ, Galanter WL.
Mechanisms, manifestations, and management of digoxin toxicity in the modern era. Am J Cardivasc Drugs. 2006; 6 (2): 77-86. 13) National Patient
Safety Agency. Rapid Response NPSA/2010/RRR018. Preventing fatalities from medication loading doses. November 2010. 14) Carson SL, Gaunt
MJ. Events associated with the prescribing, dispensing, and administering of medication loading doses. Pa Patient Saf Advis.2012; 9(3):82-8. 15)
García-Iranzo EM, Rodríguez-Lucena FJ, Matoses-Chirivella C, et al. Seguimiento farmacocinético del tratamiento crónico con digoxina desde
Atención Primaria. Farm Hosp. 2017; 41:527-32. 16) ISMP Canada. Medication incidents involving digoxin leading to harm, including death. ISMP
Canada Safety Bulletin. 2011 April 30; 11 (3): 1-3.
Los profesionales sanitarios que deseen notificar incidentes por medicamentos al Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos
(ISMP-España) pueden hacerlo a través de la página web: http://www.ismp-espana.org. También se puede contactar con el ISMP-
España a través de correo electrónico (ismp@ismp-espana.org).
 2017 Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP-España)
Recomendaciones para prevenir los errores de
medicación con digoxina
► Implantar prácticas seguras en la prescripción y en el seguimiento del tratamiento
 La dosis inicial de mantenimiento de digoxina no debe exceder de 0,125 mg, especialmente en pacientes
con insuficiencia cardiaca en ritmo sinusal o en pacientes con insuficiencia renal.
 Antes de iniciar el tratamiento, se debe realizar una valoración inicial de los antecedentes del paciente, de la
función renal y tiroidea, y de los niveles de potasio.
 Controlar los medicamentos que pueden interaccionar con digoxina, por modificar sus concentraciones (p.ej.
verapamilo, amiodarona) o por causar hipopotasemia aumentando la sensibilidad cardiaca (p.ej. algunos
diuréticos).
 Prescribir la dosis de digoxina en miligramos, nunca en ampollas o en comprimidos.
 Introducir en el programa de prescripción electrónica pautas predefinidas de digitalización bien diseñadas
que consideren la función renal del paciente e incluyan número de dosis o fecha de finalización de las dosis
de carga.
 Incorporar sistemas de soporte a la prescripción y al seguimiento en los programas de prescripción
electrónica que alerten de dosis de digoxina que superen los límites máximos, interacciones relevantes, etc.
 Asegurar que los sistemas de soporte estén interconectados con los datos de laboratorio, para que
consideren la función renal, potasio y concentraciones de digoxina, y puedan alertar automáticamente de
valores anormales que precisen realizar ajustes en la dosis y detectar pacientes con riesgo de sufrir efectos
adversos.
 Realizar un adecuado seguimiento del tratamiento, determinando la función renal, los niveles de potasio y
las concentraciones séricas de digoxina hasta ajustar la dosis y, posteriormente, al menos una vez al año.
► Asegurar una adecuada conciliación de los tratamientos en las transiciones asistenciales
 Cuando los pacientes se trasladan de nivel asistencial, realizar una adecuada conciliación de la medicación y
proporcionar una información completa del tratamiento a los siguientes profesionales que atienden al
paciente, así como a los propios pacientes o cuidadores.
 Al alta hospitalaria proporcionar a los pacientes o cuidadores la información y el asesoramiento adecuado
sobre la medicación, y planificar el seguimiento del paciente, comunicándolo al equipo de atención primaria
que monitorice la terapia.
► Proporcionar información verbal y escrita a los pacientes sobre el tratamiento
 Informar a los pacientes o cuidadores sobre las indicaciones, la dosis y los posibles efectos adversos de la
medicación, y fomentar su participación activa en el tratamiento. Verificar que han comprendido cómo
deben tomar correctamente la medicación, especialmente:
- la pauta de dosificación y la necesidad de cumplir el tratamiento, para que sea efectivo y evitar
complicaciones.
- cómo tomar la medicación en relación a la comida y qué hacer en caso de olvidar la toma de la dosis.
- los principales efectos adversos de la digoxina y cuándo informar de los mismos al equipo médico. Si
es posible, se enseñará a los pacientes cómo medir el pulso, ya que una frecuencia cardiaca menor de
60 lpm puede ser el único signo inicial de toxicidad.
- la necesidad de mantener una hidratación adecuada, especialmente si toman diuréticos y en verano.

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20190411 digoxina erroresdemedicacin

  • 1. 4 / 4 Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos www.ismp-espana.org ismp@ismp-espana.org Referencias: 1) Ziff OJ, Lane DA, Samra M, et al. Safety and efficacy of digoxin: systematic review and meta-analysis of observational and controlled trial data. BMJ. 2015; 351:h4451. 2) Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2016;37:2129-200. 3) Kirchhof P, Benussi S, Kotecha D, et al. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J. 2016;37:2893-2962. 4) Howard RL, Avery AJ, Slavenburg S, et al. Which drugs cause preventable admissions to hospital? A systematic review. Br J Clin Pharmacol. 2007: 63:136-47. 5) Saedder EA, Brock B, Nielsen LP, et al. Identifying high-risk medication: a systematic literature review. Eur J Clin Pharmacol.2014; 70:637-45. 6) Institute for Safe Medication Practices. ISMP list of high- alert medications in acute care settings. Huntingdon Valley (PA): ISMP; 2014. 7) Proyecto MARC. Elaboración de una lista de medicamentos de alto riesgo para los pacientes crónicos. Madrid: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, 2014. 8) Otero MJ, Domínguez-Gil A, Valverde MP. Problemas derivados de la falta de formulaciones adaptadas a las necesidades posológicas de la población. Farm Hosp. 2001; 25: 245-7. 9) American Geriatrics Society 2015 Beers Criteria Update Expert Panel. American Geriatrics Society 2015 updated Beers criteria for potentially inappropriate medication use in older adults. J Am Geriatr Soc. 2015; 63: 2227-46.10) O´Mahony D, O´Sullivan D, Byrne S, et al. STOPP/START criteria for potentially inappropriate prescribing in older people: version 2. Age and Aging. 2015; 44: 213-8. 11) Spencer R, Bell B, Avery AJ, et al. Identification of an updated set of prescribing-safety indicators for GPs. Br J Gen Pract.2014; 2014; 64:: e181-90. 12) Bauman JL, DiDomenico RJ, Galanter WL. Mechanisms, manifestations, and management of digoxin toxicity in the modern era. Am J Cardivasc Drugs. 2006; 6 (2): 77-86. 13) National Patient Safety Agency. Rapid Response NPSA/2010/RRR018. Preventing fatalities from medication loading doses. November 2010. 14) Carson SL, Gaunt MJ. Events associated with the prescribing, dispensing, and administering of medication loading doses. Pa Patient Saf Advis.2012; 9(3):82-8. 15) García-Iranzo EM, Rodríguez-Lucena FJ, Matoses-Chirivella C, et al. Seguimiento farmacocinético del tratamiento crónico con digoxina desde Atención Primaria. Farm Hosp. 2017; 41:527-32. 16) ISMP Canada. Medication incidents involving digoxin leading to harm, including death. ISMP Canada Safety Bulletin. 2011 April 30; 11 (3): 1-3. Los profesionales sanitarios que deseen notificar incidentes por medicamentos al Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP-España) pueden hacerlo a través de la página web: http://www.ismp-espana.org. También se puede contactar con el ISMP- España a través de correo electrónico (ismp@ismp-espana.org).  2017 Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP-España) Recomendaciones para prevenir los errores de medicación con digoxina ► Implantar prácticas seguras en la prescripción y en el seguimiento del tratamiento  La dosis inicial de mantenimiento de digoxina no debe exceder de 0,125 mg, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca en ritmo sinusal o en pacientes con insuficiencia renal.  Antes de iniciar el tratamiento, se debe realizar una valoración inicial de los antecedentes del paciente, de la función renal y tiroidea, y de los niveles de potasio.  Controlar los medicamentos que pueden interaccionar con digoxina, por modificar sus concentraciones (p.ej. verapamilo, amiodarona) o por causar hipopotasemia aumentando la sensibilidad cardiaca (p.ej. algunos diuréticos).  Prescribir la dosis de digoxina en miligramos, nunca en ampollas o en comprimidos.  Introducir en el programa de prescripción electrónica pautas predefinidas de digitalización bien diseñadas que consideren la función renal del paciente e incluyan número de dosis o fecha de finalización de las dosis de carga.  Incorporar sistemas de soporte a la prescripción y al seguimiento en los programas de prescripción electrónica que alerten de dosis de digoxina que superen los límites máximos, interacciones relevantes, etc.  Asegurar que los sistemas de soporte estén interconectados con los datos de laboratorio, para que consideren la función renal, potasio y concentraciones de digoxina, y puedan alertar automáticamente de valores anormales que precisen realizar ajustes en la dosis y detectar pacientes con riesgo de sufrir efectos adversos.  Realizar un adecuado seguimiento del tratamiento, determinando la función renal, los niveles de potasio y las concentraciones séricas de digoxina hasta ajustar la dosis y, posteriormente, al menos una vez al año. ► Asegurar una adecuada conciliación de los tratamientos en las transiciones asistenciales  Cuando los pacientes se trasladan de nivel asistencial, realizar una adecuada conciliación de la medicación y proporcionar una información completa del tratamiento a los siguientes profesionales que atienden al paciente, así como a los propios pacientes o cuidadores.  Al alta hospitalaria proporcionar a los pacientes o cuidadores la información y el asesoramiento adecuado sobre la medicación, y planificar el seguimiento del paciente, comunicándolo al equipo de atención primaria que monitorice la terapia. ► Proporcionar información verbal y escrita a los pacientes sobre el tratamiento  Informar a los pacientes o cuidadores sobre las indicaciones, la dosis y los posibles efectos adversos de la medicación, y fomentar su participación activa en el tratamiento. Verificar que han comprendido cómo deben tomar correctamente la medicación, especialmente: - la pauta de dosificación y la necesidad de cumplir el tratamiento, para que sea efectivo y evitar complicaciones. - cómo tomar la medicación en relación a la comida y qué hacer en caso de olvidar la toma de la dosis. - los principales efectos adversos de la digoxina y cuándo informar de los mismos al equipo médico. Si es posible, se enseñará a los pacientes cómo medir el pulso, ya que una frecuencia cardiaca menor de 60 lpm puede ser el único signo inicial de toxicidad. - la necesidad de mantener una hidratación adecuada, especialmente si toman diuréticos y en verano.